Organische Chemie – die besten Beiträge

Hey,

Ich wollte fragen, wie man Cycloalkane/kene/kine (gibts das überhaupt?) bennent. Ich weiß, dass man die Cs zählt woduch der Stammname gebildet wird. Also, "pent".

Wie gehe ich aber nun vor, wenn ich nun ein Alkoholrest habe, bzw eine zweifachbindung habe, wie wird das priorisiert?

Sind Cycloalkane isomere von Alkenen?

Wie erkennt man am besten ein Cycloalkan?

Hey,

Ich wollte folgendes zu der Priorität bei der Bennenung von Alkanen/alkenen/alkinen/... fragen.

Also Dreifachbindungen haben eine höhere Priorität ald Doppelbindungen. Wie sieht es im Vergleich zu Alkoholen, wie wird die Benennung nun priorisiert?

Und wie genau weiß ich, ob es sich bei der jeweiligen Summenformel um ein Cycloalkan (alken)handeln kann?

Und wie würde ich es beispielsweise aufschreiben, wenn ich ein Alkohol, eine Doppel und Dreifachbindung habe (beim Bennen von der Reihenfolge)?

Würde ich schreiben

Bspw 2-Methylpent-3-en-2-in-1-ol (mir ist bewusst das das nicht vorkommen kann, mir gehts nur ums Prinzip).

Hallo,

Ich wollte fragen, wie man hier das "cycloalkohok" benennt? Und wie man auf die Benennung kommt.

Hallo,

Ich wollte fragen, ob es ein gutes Vorgehen gibt, allmöglichen Isomere eines Moleküls zu finden?

Was genau versteht man unter Struktueller Isomerie. Und zählt zu einer Isomerie auch eine struktuelle Isomerie, also angenommen, ich finde eine struktuelle Isomerie zu einem Molekül, ist es dann allgemein ein Isomer? Muss man also immer struktuelle und funktionelle Isomere suchen?

Bei Alkanen kann man Alkylreste in Betracht ziehen.

Bei Alkenen kann man die Ladungen verschieben (kann man hier auch mit Alkylresten arbeiten)

Sind Cycloalkane /cis trans isomere auch Isomere? Woher weiß ich genau, wann es sich um ein Cycloalkan handelt (h c abwechselnd)

Stimmt es, dass man bei Cycloalkanen auch Isomere bestimmen kann? Was sind mögliche Isomere und wie findet man die?

Hi ist keine HA

ich weiß in etwa warum aber mir fehlt das Audrucksvermõgen. Kann mir jmd helfen bitte :)

Ein Enantiomer ist ein Molekül dass das Spiegelbild zu einem anderen Molekül darstellt.
Ich hab gelesen, Voraussetzung für das Auftreten eines Enantiomers ist ein C mit 4 unterschiedlichen Bindungspartnern, also ein Chiralitätszentrum. Aber jetzt hat mein Lehrer gesagt, es gäbe auch Enantiomere bei Molekülen die nicht chiral sind

Stimmt das und wenn ja warum?

Und noch ganz kurz: „Ein Molekül ist immer dann chiral wenn es keine gedachte Symmetrieachse gibt. Diese Voraussetzung ist erfüllt, wenn an einem C-Atom vier unterschiedliche Substituenten gebunden sind.“ Aber es gibt doch auch Moleküle wie zB Bromfluormethan wo das C-Atom nur 3 unterschiedliche Bindungspartner hat, ein Symmetriezentrum gibt es deswegen trotzdem nicht?! Sind diese Moleküle dann chiral ohne 4 unterschiedliche Bindungspartner zu habe?

Frage steht oben, bitte nicht so kompliziert erklären

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die folgenden Textabschnitte zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten zu meinen Fragen und zu Erklärungen der Textabschnitte 🙋‍♂️

„Exergone Reaktionen haben endergone Rückreaktionen.“

• Also nehmen wir zum Beispiel die exotherme Reaktion von weißem Kupfersulfat + Wasser an, was dann zu blauem Kupfersulfat wird unter Wärmeentwicklung. Das ist ja vermutlich auch eine exergone Reaktion.
• Und mit dem Wort „Rückreaktion“ ist hier dann gemeint, dass man blaues Kupfersulfat erhitzen könnte, was eine endotherme Reaktion ist, welches dann zu weißem Kupfersulfat + Wasser wird, oder? Das wäre dann ja vermutlich die endergone Rücktreaktion.

„Die Triebkraft bei exergonen Reaktionen ist also hin zu den Produkten.“

• Das verstehe ich leider noch nicht. Was ist hier überhaupt die Triebkraft?
• Und was sind hier die Produkte? Wahrscheinlich Edukte (Stoffe, die in die chemische Reaktion eingehen) und Produkte (Stoffe, die durch die chemische Reaktion entstehen)
• Aber wieso geht die „Triebkraft“ hin zu den Produkten?

„Bei geschlossenen Systemen kommt es zu einer Anhäufung des Produkts, was zu einer Ordnung im System führt. Wenn zu viel Produkte vorhanden sind, wird die Ordnung zu groß, sodass die Rückreaktion exergon wird, um die Unordnung wieder zu erhöhen. ΔG ist also konzentrationsabhängig.“

• Das verstehe ich leider auch noch gar nicht…
• Es wurde doch anfangs (in meinem ersten Zitat) davon gesprochen, dass exergone Reaktionen endergone Rückreaktionen haben.
• Aber nun steht hier „sodass die Rückreaktion exergon wird“
• Was bedeutet, dass es zu einer Anhäufung des Produkts kommt? Zum Beispiel wenn man Weißes Kupfersulfat + Wasser reagieren lässt zu -> blauem Kupfersulfat? Dann kommt es zu einer „Anhäufung“ von blauem Kupfersulfat?
• Wieso führt eine Anhäufung des „Produkts“ zu einer Ordnung im System?

Hey, wir sollten die Oxidationszahlen von gewissen Molekülen in einer Reaktionsgleichung bestimmen. Hierbei hatten wir gelernt, dass die O-Atome in einer Verbindung die Oxidationszahl -2 erhält. Die Ausnahme liegt hierbei bei einem Peroxid vor, da das O-Atom dann die Oxidationszahl -1 erhalten würde.
Meine Frage lautet nun, woran man in einer Reaktionsgleichung ein Peroxid erkennt, ohne den Namen bzw. die Wortformel zu kennen?
Also wenn hier beispielsweise nur BaO2 stehen würde, woran erkenne ich nun, dass es ein Peroxid ist?
Vielen Dank.

Hi, nur ne ganz knappe Frage, ist folgende Strukturformel ein Isomer von Butanol?

Ich habe im Internet danach gesucht, allerdings nie diese Strukturformel gefunden. Falls es kein Isomer von Butanol ist würde ich gerne fragen wieso nicht.

Vielen Dank schon mal für jede Erklärung/Antwort zu meinem Problem.

Habt ihr eine Eselsbrücke oder einen Merkspruch für die Alkane Methan bis Decan aus der homogenen Reihe?

Hallo,

ich habe ganz viele kleine unterschiedliche Fragen und wäre sehr glücklich, wenn mir jemand diese beantworten könnte.

Erstmal wollte ich etwas zu den Alkanen fragen:

Gibt es irgenfeine Möglichkeit, all möglichen Isomere zu bestimmen. Ein theoretisches Vorgehen, das sich eignet?

Bei den Alkanen bilden sich ja Isomere durch Verzweigungen, kann das auch bei alkenen geschehen?

Bei Alkenen gibt es ja die Cycloalkane. Haben diese wieder Isomere?

Gibt es eine Bedingung, wie Cycloalkane aussehen müssen? Also, ich habe gelesen kugelförmig, jedoch spielt ja eigentlich nur die Tatsache die Rolle, dass an jedem C nur 2 Hs sind, oder?

Wie findet man Isomere bei Alkinen?

Hallo ich habe eine Frage unzwar habe ich mehrerer funktionsgleichungen für Alkane aufstellen können nun steht aber das der lehrer erwartet dass wir ebenfalls die Stoffmengenberechnung können was ist das überhaupt

Hallo ihr Lieben,

Hat jemand gute Transferaufgaben für das Thema elektrophile Addition von Alkenen mit Halogenen/Chlorwasserstoffen bzw Halogenwasserstoffen?

liebe grüße

Z.B. Ethanol.

Kann mir jemand vielleicht erklären, was dabei auf biochemischer Ebene passiert?

Hallo, ich muss eine Reaktionsgleichung auf Teilchenebene zur Synthese des Heptans aufstellen, aber was genau ist die Synthese?

Hallo,

können bei Ethanol Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte gleichzeitig wirken? Ich wüsste auch nicht, wie ich das aufmalen kann, sodass beides gleichzeitig wirkt…

Hallo,

warum schreibt man C2H4 so wie rechts im Bild und nicht so wie links im Bild? Das verstehen ich nicht…

Hallo,

ich wollte folgendes fragen. Die Viskosität ist ja ein Maß für die Zählflüssigkeit eines Stoffes. Je höher die viskosität, desto langsamer fließt der Stoff (vereinfacht). Ich habe gelesen, dass das auf die Impulsübertragubg und die zwischenmolekulaten WW zurückzuführen ist, was mir jedoch sehr verwirrt hat: wassermoleküle ziehen sich doch gegenseitig stärker an als die Moleküle von Öl, wobei Öl eine höhere Viskosität hat. Wie kann das sein?