Moleküle – die besten Beiträge

kann mir das wer erklären? also wie komme ich auf BO 2

Hab ich das alkan richtig Gezeichnet?

Hallo an alle Chemiker,

Wir behandeln derzeit im Unterricht die nukleophile Substitution und ich zerbreche mir etwas den Kopf über die genaue Difenition eines nucleophils. Generell heißt es ja, dass es ein Teilchen mit vorausgesetzt mindestens einem FEP hat, welches positiv teilgeladene (C-)Atome mit einem Rückseitenangriff angreift und eine kovalente Bindung mit ihnen eingeht. Das ist ja alles schön und gut, aber anstatt einer Hilfe zur Identifikation von Nucleophilen eher eine Zustandbeschreibung, denn es ist doch nicht jedes Teilchen mit einem FEP ein nucleophil?? Woher weiß ich, ob ein Teilchen positive C-Atome angreift oder nicht? Ich weiß, dass die meisten Nucleophile negativ geladene Anionen sind, aber was ist mit dem Rest? Wie finde ich es heraus?

LG und danke im voraus!

Servus leute, ich schreibe morgen eine Chemiearbeit und verstehe die Themen ganz kurz. Ein Thema ist Redoxreaktion. Ich verstehe das Prinzip und auch alle Schritte bis auf den letzen wo man nochmal die Reaktion zusammenfasst. Ick verstehe nur nicht wie man das zusammenfasst oder rechnet

Hallo zusammen,

kann mir jemand genauer als in dieser Grafik erklären wie diese Reaktion abläuft? Wie komme ich vom molekularen Sauerstoff zu dem Sauerstoff, den ich dann an den aromatischen Ring vom L-Phenylalanin anbauen kann? Wie löst sich dieser aromatische Ring überhaupt auf, um den Sauerstoff anzubinden?

Vielen Dank für jede Hilfe!

Hallo,

undzwar geht es um die Substratspezifität von Enzymen.

Die drei Abbildungen stellen dar, wie Substrate zur Katalysation der Hydrolyse in ihrem komplementären Enzym "festgebunden" sind.

Bei den ersten zwei Abbildung wird sofort klar, dass erst eine Ionenbindung, dann H-Brücken Enzym und Aminosäure zusammenhalten.

Bei der dritten Abbildung verstehe ich jedoch nicht, wie CH3 durch eine identische H3C Gruppe befestigt wird, und welcher zwischenmolekulare Bindungstyp hier auftritt?

Oder verstehe ich das gesamte Konzept falsch?

LG

Ich schreibe bald eine Klausur, unteranderem über das Thema Fotosynthese.
Bei einer Altklausur war eine Aufgabenstellung, bei der man Aussagen mit richtig oder falsch beantworten sollte.

Dort wurde die Aussage getroffen, dass NADPH und ATP die Produkte der Lichtabhängigen Reaktion (Primärreaktion der Fotosynthese) sind.
Die Antwort darauf war, dass diese Aussage richtig ist.
Ich habe mich nur gewundert, weil die Produkte ja eigentlich NADPH + H+ und ATP und Sauerstoff sind. Das mit dem Sauerstoff ist hier jetzt erstmal nebensächlich…

Meine Frage dazu ist, ob es egal ist ob man NADPH oder NADPH + H+ schreibt?

Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

Frag wegen Chemie unter und so :3

Ich meine eine ähnliche stärke, wie die in Kartoffeln, die man mit Iod-Lösung nachweisen kann.

An welchem Schritt im Herstellungsprozess liegt es, dass man 80g-Papier (normales Druckpapier) nicht gut in Wasser lösen kann? ?

Wenn man LiAlH4 mit Essigester abreagieren lässt, zu welchem Produkt wird dann LiAlH4 oxidiert, wenn Essigester zum Alkohol reduziert wird?

Kann mir auch jemand beantworten wieso es spezifisch zu einer weniger starken Reaktion zwischen Schwefelsäure und LiAlH4 kommt, wenn vorher der Ester hinzugefügt wurde?

Guten Abend 🌆,

ich benötige bei dieser Aufgabe noch etwas Hilfe, um sie zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten 🙋‍♂️

Die bei der Verbrennung von Glucose frei werdende Energie beträgt ca. 2800 kJ/mol. Welche Fläche benötigen die Blätter eines Baumes insgesamt, um 18 g Glukose pro 100 Sekunden herzustellen, wenn die Sonnenstrahlung 280 Watt/m2 beträgt und die Sonnenstrahlung mit einer Effizienz von 1% für die Photosynthese genutzt werden kann?

Wenn bei Ethan 2 H-Atome eliminiert werden, wird es dann zu C2H4 + H2 oder C2H4 + 2H? In meinem Aufschrieb steht H2, aber warum nicht 2H, ergibt doch mehr Sinn?

VG

Und zwar wird in meinem Buch manchmal die glykosidische Bindung so wie hier dargestellt: trehaholose - Suchen Bilder

Das Sauerstoff Glied wird irgendwie mit so Linien gezeichnet, die nach oben gerichtet sind, anders als bei Maltose, da sind die Linien nach unten gerichtet. Macht das einen Unterschied? Mein Lehrer liegt irgendwie einen Wert darauf und das verwirrt mich bisschen.

Hey, ich habe noch wenig Ahnnung von NMR spektroskopie. Könnte jemand mir sagen was der Säurerest ist? Habe noch Probleme mit der Aufspaltung auf die Struktur zu kommen Danke!

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die verschiedenen Darstellungsweisen von Konformationsisomeren zu verstehen. Ich freue mich auf eure Antworten 🙋‍♂️

• Das verstehe ich. Konformationsisomere sind eine Unterform der Stereoisomere, die sich durch Drehung einer C-C Einfachbindung ineinander überführen lassen. Man würde hier sozusagen einen Teil des Moleküls festhalten, und einen anderen an einer C-C Einfachbindung drehen.

Die Konformation wird gelegentlich in einer besonderen Schreibweise angezeigt:

• Das verstehe ich leider noch überhaupt nicht. Denn das habe ich so noch nicht gesehen.
• Was ist hier auf dem Bild genau abgebildet und wie kommt man darauf?
• Warum sind auf dem Bild zwei unterschiedliche Grafiken dargestellt?
• Wie unterscheiden sich diese beiden Grafiken untereinander?
• Warum ist rechts ein Kreis? Wofür steht der Kreis? ⭕️
• Was steht genau für was (Striche/Kreise, Ende von Strichen…)?

Die räumliche Ausrichtung kann auch so sein:

• Das verstehe ich leider auch noch nicht.

Man sollte einmal gehört haben, dass die Konformationsisomerie bei Cycloalkanen zu verschiedenen Erscheinungsformen führen kann, die als Sessel- oder Wannenkonformation bezeichnet werden.

• Ich verstehe, dass bei Alkanen Konformationsisomere sozusagen entstehen, wenn man einen Teil des Moleküls festhalten würde und den anderen Teil an der C-C Einfachbindung dreht.
• Wie funktioniert das aber bei Cycloalkanen? Wie entstehen bei Cycloalkanen Konformationsisomere?
• Die obere Grafik ist die Sesselkonformation und die untere die Wannenkonformation? Oder umgekehrt?
• Wie kommt es zu diesen Konformationen (Sesselkonformation, Wannenkonformation)?

Und zwar geht es hier um die Chromatographie bzw. Stofftrennung durch Adsorption:

Verschiedene Stoffe adsorbieren unterschiedlich stark an das Trägermaterial. Das liegt vor allem an der Polarität der Moleküle aus dem Stoffgemisch. Aber geht es dann zum Beispiel um ein polares Molekül, das auf die stationäre Phase stößt, das auch aus polaren Molekülen besteht und durch die entstehenden Wechselwirkungen besser an der Oberfläche adsorbiert wird? Und dann geht es natürlich auch darum wie gut sich das zu untersuchende Stoffgemisch im Fließmittel lösen kann. also ich weiß nicht recht, ob ich das richtig verstanden habe mit der polarität. Polar liebt polar und unpolar liebt unpolar und die WW entscheiden wie stark die Adsorption ist. Hab ich Recht?