Vererbung – die besten Beiträge

Guten Abend,

ich hätte eine Frage bezüglich folgender Aufgabenstellung:

Den ersten Teil der Aufgabe kann ich mir erklären, bin jedoch bei der Frage ein wenig unsicher.

Ich denke, dass es so zu Fehlbildungen und Krankheitsanfälligkeit kommen könnte, da im Zellkern die Funktionen in der Zelle so reguliert werden, wie es in der Erbinformation festgelegt ist. Zudem sind die Autosomen für den Aufbau und der Funktion des Körpers verantwortlich. Da jetzt nicht mehr genau die gleiche Information in allen Zellen getragen wird und bei der Zellteilung die Weitergabe der Erbinformation erfolgt, bilden sich stets unvollständig Erbanlagen, die die Entwicklung des Körpers einschränkt.

lieg ich da richtig?

danke im Voraus

XavenInject.GetModuleManager().GetModules()

Eine Liste aller hinzugefügten Klassen. In diesem Fall nur die Klasse Flight.cs, welche von der Module.cs Klasse erbt.

Die Klasse Module.cs und Flight.cs besitzen beide die Methode onUpdate(). Diese wird nur von der Klasse Module.cs ausgeführt.

Ich möchte jedoch, dass sie in allen hinzugefügten Klassen ausgeführt wird, also auch Flight.cs

Warum hat Gregor Mendel ein solch kompliziertes Verfahren gewählt?

Eigentlich erledige ich meine Aufgaben immer selbst aber meine Lehrerin kann irgendwie 0 erklären. Kann mir jemand nur die Aufgabe machen? Den Rest schaffe ich dann hoffentlich alleine. 🍀

Guten Tag.

Welchen Phänotyp könnte man bei der Kreuzung von grünen und weißen Blüten erwarten (beim intermediären Erbgang)?

Danke.

Also ich bin mir unsicher ob das was ich hier Behaupte richtig ist. und würde gerne wissen ob ihr n Tip für mich habt ober mir Helfen könnt und mir sagen könnt was richtig und was Falsch ist. Also bis jetzt habe ich das hier : So also erstmal Melanin wird als Polygen vererbt und addiert sich mit dem andrem Gen von dem Vater. Also müsste wenn die Allelpaare unterschiedlich sind und die Gene nicht auf dem gleichen Chromosom liegen ein Baby mit einer "neuen" (also mischfarbe) raus kommen. Wenn allerdings Allelpaare gleich sind und die Gene auf dem selben Chromosom liegen müsste es entweder die Hautfarbe der Mutter oder die des Vaters haben. Oder? ..

Die frage dazu war: was für erwartungen man hat wenn ein Paar was 2 unterschiedliche hautfarben ein baby bekommt was dann raus kommt. und ich soll diese erwartung begründen...

Also ich verstehe nicht, wie Aneuploidie oder Polyploidie durch eine Mitose erzeugt werden kann. Ich verstehe nur, dass bei der Mitose der Spindelapparat ein Zwei-Chromatid-Chromosom komplett zu einem Pol ziehen könnte und somit eine Tochterzelle also Monosomie (nur eins derhomologen Chromosome) oder Nullisomie (beide homologen Chromosomen zu einem Pol) bekommen könnte. Aber die andere Tochterzelle wäre dann ja in Ordung?

Wenn die andere Tochterzelle dann eben ein Zwei-Chromatid-Chromosom statt ein Ein-Chromatid-Chromosom erhält ist das doch total gegal? Dann muss in der S-Phase ja einfach kein zweites Chromatid synthetisiert werden?

Also richtig entpackt liegt die DNA im Zellkern NIE vor, oder? Oder während der Replikation?

Ich verstehe es so: Während der Mitose liegt das Chromatin in seiner höchsten Grad der Verpackung vor, mehr geht nicht.

In der Interphase liegt die DNA auch IMMEr gepackt vor, allerdings nie so stark gepackt wie während der Mitose und es gibt 2 (!) Abstufungen: Euchromatin und Heterochromatin

Euchromatin: die lockerste bzw. am wenigsten dichte Packung die das Chromatin einnehmen kannn, noch lockerer, wen iger gepackt geht nicht

und

Heterochromatin: nicht so tark verpackt wie während der Mitose, aber auch nicht so locker gepackt wie das Euchromatin, also weder die am wenigsten dicte Packung noch die dichteste Packung

Ist das alles so korrekt?

Wichtig: Es ist jedenfalls so, dass die DNA NIE unverpackt im Zellkern vorliegt, richtig? Ein geringer Grad an Packung liegt IMMER vor?

Ist der Unterschied, dass sequenzspezifische Rekombination zwischen nicht-homologen Chromosomen stattfinden kann?

Habe in einem Video gehört, dass sequenzspezifische Rekombination = der "Austausch von mehreren DNA-Doppelhelixes, die sich in ihrer Nukleotid-Sequenz unterscheiden" ist.

Aber bei der homologen Rekombination unterscheiden sie sich doch auch in ihrer Nukleotidsequenz? Es macht ja keinen Sinn, wenn homologe Chromosomen DNA-Abschnitte austauschen, wenn sie Nukleotidsequenz komplett identisch ist. Denn dann würde der Austausch ja nichts bringen. Also ist es auch ein Austausch mit unterschiedlichen Nukleotidsequenzen?

Ich habe mal versucht, die historische Entwicklung der Genetik als Wissenschaft sowie ihre wichtigsten Erkenntnisse so allgemeinverständlich wie möglich in einem Artikel zusammenzufassen. Freue mich über Feedback

Schicksalhafte Erbträger: Eine kurze Geschichte der Genetik

Kann mir jemand den Unterschied erklären? Oder ist das das selbe?

Wenn der Erbgang eigentlich dominant-rezessiv ist, aber der Organismus nur 2 Allele für rezessive Farben bekommen hat , aber für 2 unterschiedliche rezessive Farben quasi und kein Allele für eine dominante Farbe?

Es liegt aber angenommen kein intermediärer oder kodominanter Erbgang vor, es ist ein dominant-rezessiver Erbgang

Ich habe gelesen, dass eine menschliche halpoide Zelle 3,2 Milliarden Basenpaare hat und eine dipoide 6,4 Milliarden hat.

Ich bezweifel dies, da durch die S-Phase das DNA-Material verdoppelt wird und daher durch das Schwesterchromatid (Zwei-Chromatid-Chromosom bzw. 2 Chromatide pro Chromosom) eine haploide Zelle 6,4 Milliarden Basenpaare haben müsste.

Eine diploide vor der S-Phase also 6,4 Milliarden und nach der S-Phase 12,8 Milliarden.

Was stimmt nun? Beziehen sich die Zahlen 3,2 in haploiden Zellen und 6,4 in diploiden Zellen auf Ein-Chromatid-Chromosomen? Wenn ja,dann würden meine Zahen stimmen. (12,8 Milliarden etc., siehe oben)

Ich sage: Nein

Sie verdoppelt ja nicht ihren Chromosomensatz. Es wird nur ein zusätzliches Schwesterchromatid an das vorherige einzelne Chromatid angefügt? Das ist keine Verdoppelung des Chromosomensatzes sondern nur eine Verdoppelung der Chromatide?

Es werden also nur 46 Chromatiden verdoppelt, aber der Chromosomensatz bleibt gleich und wird nicht verdoppelt?

Hallo! Ich schreibe morgen Bio und verstehe die Blutgruppe Vererbung noch nicht so ganz. Ich wollte fragen ob es mir jemand erklären kann, auch mit hilfe der aufgaben ( Material A und B)

Ich weiß die Frage wurde schon von wem gestellt aber ich werde nicht schlau draus.

Sind bei einem Karyogramm 24 Ein-Chromatid-Chromosomen zu sehen?

Also z.B. das X-Chromosom, das ist ja kein X sondern ein | also hat es ja nur ein Chromatid oder?

Weil überall steht, dass es Zwei-Chromatid-Chromosomen seien aber wo ist zb dann das zweite Chromatid beim X Chromosom? Oder bei den allen anderen restlichen.

zb beim ersten Chromosom ist doch entweder ein Chromosom mit 2 Chromatiden oder zwei Chromosomen mit 1 Chromatid?

Hallo, wenn bei einer Robertson Translokation die Chromatide repliziert werden, wäre das dann die Zusammensetzung von meiner Vorstellung 1 oder 2?