Strukturformel – die besten Beiträge

Hallo allerseits, hätte eine Frage zur Sortierung von Alkanen nach ihrem Siedepunkt, primär um die zwischenmolekularen Kräfte. Es geht hier um n-Hexan, 2,2-Dimethylbutan und 1,6 Difluorhexan. Ich vermute, dass 2,2-Dimethylbutan den höchsten und n-Hexan den niedrigsten Sdp. hat. Mir mangelt es an einer Erklärung, sollte meine Vermutung stimmen. Dachte zuerst an Induktionskräfte, jedoch hat unser Lehrer diese nur im Kontext mit radikalen erklärt, weshalb ich mir unsicher bin, ob sie hier genauso wirken. Kann mir hier jemand bitte weiterhelfen?

Danke im Voraus und LG.

Hallo,

ich habe gelesen, dass irgendwie ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen nicht gegeneinander drehbar sind, was meint man damit, ich verstehe es leider nicht xd.

Dann habe ich eine weitere Frage. Nach IUPAC soll man immer demjenigen Substituent die kleinstmögliche Ziffer geben, das die höchste Prioriät hat, richtig?

Dann eine weitere Frage.

Angenommen ich habe sowas wie C-C (oben unten jeweils Methygruppe) C-C(unten Methylgruppe)-C (unten Methylgruppe) C

Wie vergebe ich nun die Nummern, soll es von der Addition her, die kleinste Ziffer sein? Weil entweder ich sage 2,3 und habe danach zwei hohe Zahlen

Oder zwei kleine und dann 2 hohe? Nimmt man das, wo die kleinste Summe rauskommt?

Werden bei Chlorwasserstoff H Brücken ausgebildet? Ist für die Bildung von Chlorwasserstoffen eine starke Polarisierung nötig?

Hallo,

Wie kommt man auf die obige Bezeichnung. Handelt es sich hierbei um CCl4?

Und wie würde man CF2 Cl2 nach IUPAC bennen (+ wieso(jeder Teilschritt))

Hallo,

Es gibt Moleküle wie N2O bei denen die Strukturformel nicht trivial anwendbar ist. N hat ja 5 Valenzelektronen und O 6.

Trotzdem gibt es dann Lösungen dazu, wie kommen die zustande? Zeichnet man einfach mehr Elektronenpaare hin (diese gibt es aber doch gar nicht in der Realität, oder verstehe ich etwas falsch?)

Gibt es eine Reihenfolge bei der Bestimmung der Summenformel, also wieso beispielsweise C6H12 und nicht H12C6?

Hallo,

ich komme gedanklich bei der Fehlingprobe nicht weiter. Ich verstehe einfach nicht, wie es durch die Hydroxy-Ionen zu der Oxidation von der R-COH Gruppe zur R-COOH kommt bzw. die Hydroxy-Gruppe dann entsteht. Ich hab ein bisschen gezeichnet an Strukturformeln, aber bin mir auch nicht sicher, ob das richtig ist, vor Allem weil ja eigentlich auch 2 e- freiwerden müssten.

Ich würde mich mega freuen, wenn mir das jemand erklären könnte, weil ich da total aufm Schlauch stehe und auch nicht wirklich eine passende Erklärung im Internet gefunden habe, die die Reaktionsmechanismen erklärt.

Liebe Grüße!

Wann geht das, bin verwirrt.Auf dem Bild wird ja ein "Isomer" von Hexan dargestellt, aber das ist eigentlich nicht korrekt

Hallo

Wir haben in Chemie Unterricht besprochen, dass es keine Stellungsisomere sondern nur Kettenisomere von Aldehyden gibt da die funktionelle Gruppe nicht verschoben werden kann. Jedoch haben wir noch etwas mit Alkenalen und Alkinalen aufgeschrieben und jetzt weiß ich nicht ob diese jetzt als Isomere der Aldehyde zählen da es sich bei solchen ja auch eigentlich um Stellungsisomeren handelt.

Hallo,

ich habe ein Paar verschiedene Fragen.

Erste Frage zu der Isomerie.

Gehört zur Strukturisomerie auch dir Verschiebung der Doppel/Dreifachbindung?

Dann wollte ich eine Frage zum Begriff isoliert/kummuliert und konjugiert fragen.

Angenommen ich habe

C-C=C=-C-C das wäre kumuliert oder?

Angenommen ich habe

C-C=C-C=C-C könnte mab das schjon als konjugiert bezeichnen?

Beziehungsweise, wäre folgendes konjugiert?

C-c-c-c-c-c=c-c=c-c-c-c-c

In der Mitte ja eigentlich schon, der Rest halt nicht.

Wenn ich beispielsweise ein Alken benenne, das ein Alkoholrest hat, so wird ol priorisiert. Aber gruppen wie Cl Br und sonstiges nicht oder? Die Priorisierung dieser Reste folgt durch das Periodensystem, richtig?

Haben alkane oder alkene oder alkine die höchsten Schmeltemperaturen? Hängt ja wahrscheinlich mit der Zweifach (Dreifachbindung) zusammen. Kann man das irgendwie damit logisch erklären?

Hey,

Ich wollte folgendes fragen. Manchmal schreibt man für den Stamm pent und manchmal penta? Wann und wie benutze ich was (mit bezug auf andere Stamnamen)?

Hey,

Ich wollte fragen, wie man Cycloalkane/kene/kine (gibts das überhaupt?) bennent. Ich weiß, dass man die Cs zählt woduch der Stammname gebildet wird. Also, "pent".

Wie gehe ich aber nun vor, wenn ich nun ein Alkoholrest habe, bzw eine zweifachbindung habe, wie wird das priorisiert?

Sind Cycloalkane isomere von Alkenen?

Wie erkennt man am besten ein Cycloalkan?

Hallo,

Ich wollte fragen, ob es ein gutes Vorgehen gibt, allmöglichen Isomere eines Moleküls zu finden?

Was genau versteht man unter Struktueller Isomerie. Und zählt zu einer Isomerie auch eine struktuelle Isomerie, also angenommen, ich finde eine struktuelle Isomerie zu einem Molekül, ist es dann allgemein ein Isomer? Muss man also immer struktuelle und funktionelle Isomere suchen?

Bei Alkanen kann man Alkylreste in Betracht ziehen.

Bei Alkenen kann man die Ladungen verschieben (kann man hier auch mit Alkylresten arbeiten)

Sind Cycloalkane /cis trans isomere auch Isomere? Woher weiß ich genau, wann es sich um ein Cycloalkan handelt (h c abwechselnd)

Stimmt es, dass man bei Cycloalkanen auch Isomere bestimmen kann? Was sind mögliche Isomere und wie findet man die?

Ein Enantiomer ist ein Molekül dass das Spiegelbild zu einem anderen Molekül darstellt.
Ich hab gelesen, Voraussetzung für das Auftreten eines Enantiomers ist ein C mit 4 unterschiedlichen Bindungspartnern, also ein Chiralitätszentrum. Aber jetzt hat mein Lehrer gesagt, es gäbe auch Enantiomere bei Molekülen die nicht chiral sind

Stimmt das und wenn ja warum?

Und noch ganz kurz: „Ein Molekül ist immer dann chiral wenn es keine gedachte Symmetrieachse gibt. Diese Voraussetzung ist erfüllt, wenn an einem C-Atom vier unterschiedliche Substituenten gebunden sind.“ Aber es gibt doch auch Moleküle wie zB Bromfluormethan wo das C-Atom nur 3 unterschiedliche Bindungspartner hat, ein Symmetriezentrum gibt es deswegen trotzdem nicht?! Sind diese Moleküle dann chiral ohne 4 unterschiedliche Bindungspartner zu habe?

Hallo zusammen. Es geht um die homologe Reihe der alkane.
Wenn ich zum Beispiel Ethan habe und die Summenformel angeben muss, woher weiß ich wie viele Kohlenstoffstome und wasserstoffatome es hat, wenn in der Aufgabe nur Ethan steht und ich die Summenformel angeben muss und die chemische Formel und den Siedepunkt

Hallo,

warum sieht die Strukturformel von Schwefelsäure so aus? Weil Schwefel hätte dann doch 12 Elektronen und damit die Oktettregel überschritten???

Und schreibt man H2SO4 —> 2H^+ + S04^2- so als Valenzstrichformel:

Brauch man kgv um es zu stellen

Welche Antworten wären da richtig

Kann mir jemand sagen , ob ich es wirklich richtig gemacht habe.

Wie heißen die Strukturen B und C, bei der Aufgabe 2? Danke, für die Hilfe.