Strukturformel – die besten Beiträge

Hallo ich bin in der 8. Klasse und interessiere mich für Chemie also habe ich mir eine Aufgabe aus der Chemieolympiade herausgesucht und habe versucht sie zu lösen. Ich kam schon ziemlich weit aber ich habe ab einem Punkt nichts mehr verstanden und zwar als ich die absolute Konfiguration des Stereozentrums von Sitagliptin bestimmen sollte. Könnte mir da vielleicht jemand helfen?

Kann mir jemand sagen, wie die Oktettregel geschrieben wird? (9. Klasse)

ich hab mit oc leider nix am Hut, aber müsste nicht die doppelbindung mit einem Strich dargestellt werden, aufgrund des -en ?

Hab ich das alkan richtig Gezeichnet?

Hallo an alle Chemiker,

Wir behandeln derzeit im Unterricht die nukleophile Substitution und ich zerbreche mir etwas den Kopf über die genaue Difenition eines nucleophils. Generell heißt es ja, dass es ein Teilchen mit vorausgesetzt mindestens einem FEP hat, welches positiv teilgeladene (C-)Atome mit einem Rückseitenangriff angreift und eine kovalente Bindung mit ihnen eingeht. Das ist ja alles schön und gut, aber anstatt einer Hilfe zur Identifikation von Nucleophilen eher eine Zustandbeschreibung, denn es ist doch nicht jedes Teilchen mit einem FEP ein nucleophil?? Woher weiß ich, ob ein Teilchen positive C-Atome angreift oder nicht? Ich weiß, dass die meisten Nucleophile negativ geladene Anionen sind, aber was ist mit dem Rest? Wie finde ich es heraus?

LG und danke im voraus!

Ich verstehe das leider mit dem + und - überhaupt nicht. Das hat mir mein Chemie Lehrer so vorgeschrieben und nicht verständlich genug erklärt. Ich brauche aber das Verständnis für eine Präsentation 😩

Kann mir jemand bei den Aufgaben helfen? Ich habe alles versucht aber bekomme das gar nicht hin. Danke im Voraus

Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

Wenn bei Ethan 2 H-Atome eliminiert werden, wird es dann zu C2H4 + H2 oder C2H4 + 2H? In meinem Aufschrieb steht H2, aber warum nicht 2H, ergibt doch mehr Sinn?

VG

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die verschiedenen Darstellungsweisen von Konformationsisomeren zu verstehen. Ich freue mich auf eure Antworten 🙋‍♂️

• Das verstehe ich. Konformationsisomere sind eine Unterform der Stereoisomere, die sich durch Drehung einer C-C Einfachbindung ineinander überführen lassen. Man würde hier sozusagen einen Teil des Moleküls festhalten, und einen anderen an einer C-C Einfachbindung drehen.

Die Konformation wird gelegentlich in einer besonderen Schreibweise angezeigt:

• Das verstehe ich leider noch überhaupt nicht. Denn das habe ich so noch nicht gesehen.
• Was ist hier auf dem Bild genau abgebildet und wie kommt man darauf?
• Warum sind auf dem Bild zwei unterschiedliche Grafiken dargestellt?
• Wie unterscheiden sich diese beiden Grafiken untereinander?
• Warum ist rechts ein Kreis? Wofür steht der Kreis? ⭕️
• Was steht genau für was (Striche/Kreise, Ende von Strichen…)?

Die räumliche Ausrichtung kann auch so sein:

• Das verstehe ich leider auch noch nicht.

Man sollte einmal gehört haben, dass die Konformationsisomerie bei Cycloalkanen zu verschiedenen Erscheinungsformen führen kann, die als Sessel- oder Wannenkonformation bezeichnet werden.

• Ich verstehe, dass bei Alkanen Konformationsisomere sozusagen entstehen, wenn man einen Teil des Moleküls festhalten würde und den anderen Teil an der C-C Einfachbindung dreht.
• Wie funktioniert das aber bei Cycloalkanen? Wie entstehen bei Cycloalkanen Konformationsisomere?
• Die obere Grafik ist die Sesselkonformation und die untere die Wannenkonformation? Oder umgekehrt?
• Wie kommt es zu diesen Konformationen (Sesselkonformation, Wannenkonformation)?

Und zwar geht es hier um die Chromatographie bzw. Stofftrennung durch Adsorption:

Verschiedene Stoffe adsorbieren unterschiedlich stark an das Trägermaterial. Das liegt vor allem an der Polarität der Moleküle aus dem Stoffgemisch. Aber geht es dann zum Beispiel um ein polares Molekül, das auf die stationäre Phase stößt, das auch aus polaren Molekülen besteht und durch die entstehenden Wechselwirkungen besser an der Oberfläche adsorbiert wird? Und dann geht es natürlich auch darum wie gut sich das zu untersuchende Stoffgemisch im Fließmittel lösen kann. also ich weiß nicht recht, ob ich das richtig verstanden habe mit der polarität. Polar liebt polar und unpolar liebt unpolar und die WW entscheiden wie stark die Adsorption ist. Hab ich Recht?

Es geht um folgende Aufgabe:

Aufgabenkomplex 3:

a. Bitte bestimmen Sie im Molekül Myristylalkohol die Oxidationszahlen von C1, C14 und einem Kohlenstoff zwischen C1 und C14. Formulieren Sie dafür zunächst möglichst ordentlich das Molekül und vergessen Sie kein „H“.

b. Bitte bestimmen Sie nun die Oxidationszahlen von C1, C14 und einem Kohlenstoff zwischen C1 und C14 (gerne denselben wie zuvor) für Myristinsäure. Formulieren Sie dafür zunächst möglichst ordentlich das Molekül und vergessen Sie kein „H“.

c. Was sagen Ihnen die Oxidationszahlen, mit welchen chemischen Rekationen diese beiden Stoffe ineinander umgewandelt werden können?

a. und b. habe ich schon bestimmt (Bild). Wie schließe ich denn aber nun von den Oxidationszahlen auf die Art der Reaktion? (Oder eben wie sich die Reaktionsarten unterscheiden, wenn sich die Oxidationszahlen verändern)

Wir machen das Thema gerade in Chemie und ich hab mir auch schon mehrere Lernvideos dazu angeschaut aber ich habe noch keine verständliche Erklärung gefunden. Ich weiß was die Elektronegativität ist aber ich verstehe nicht wie man feststellen kann ob eine Atombindung polar oder unpolar ist. Ein paar meiner Mitschüler meinten man könne es durch die Lewis-Schreibweise ablesen aber ich verstehe nicht wie.

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

• Handelt es sich hierbei um eine Peptidbindung oder um eine Dipeptidbindung?
• Wieso ist eine solche Bindung chemisch gesehen auch eine Säureamidbindung?

Ein Säureamid ist eine Verbindung, die aussieht wie eine Carbonsäure , bei der jedoch die OH-Gruppe durch eine Aminogruppe ersetzt wird

Also so ungefähr:

• Aber wo sehe ich diese „Säureamidbindung“ oben in der Peptidbindung (Bild 1)?

Hallo!
Ich hätte folgende Frage: Was sind Mehrzentren pi bzw. sigma Bindungen?

Und was ist der Unterschied zu ,,normalen“ pi Bindungen. Ich meine vielleicht die delokalisierung der Elektronen?

Und wie enstehen Mehrzentren sigma/pi Bindungen?

Danke!

Grundsätzlich verstehe ich diese Abbildung, wie kann es aber sein, dass die beiden Strukturen oberen rechts mesomere Grenzstrukturen sind? Die Anzahl an Elektroneben stimmt doch nicht überein…

Danke schon mal im Voraus!!

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die unterschiedlichen Schmelz- und Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Alkohole können untereinander durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrücken ausbilden und haben daher höhere Schmelz- und Siedepunkte als vergleichbare Alkane. Je mehr Alkoholgruppen es gibt, desto höher sind Schmelz- und Siedepunkt. Daher ist zwar Ethan bei Raumtemperatur gasförmig, Ethanol (der Trinkalkohol) aber bei Raumtemperatur flüssig.

• Wieso können Alkohole durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden?
• Denn es befindet sich bei der OH-Bindung ja auch der Wasserstoff (H) außen, genau wie bei den anderen H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind (siehe Bild oben)
• Wieso können bei den H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind, nur Van der Waals Kräfte zu anderen gleichen H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?
• Wieso können bei den C-OH Bindungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?

Guten Abend,

warum werden Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Ich kann das leider noch nicht nachvollziehen. Anbei habe ich als Beispiel einmal das Molekül Essigsäureethylester als Strukturformel aufgeschrieben (sowie die vorherige Veresterung davor).

• Wie kommt man darauf, dass Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben werden?

Ich schreibe morgen einen Test in Chemie und wollte fragen was der Unterschied zwischen trigonal und pyramidal bei der Molekülstruktur ist..? Vielen Dank schonmal im Voraus.