Strukturformel – die besten Beiträge

Die Formale Maximalzahl sagt aus wie viele Stereoisomere ein Molekül bestitzt.
Nun bei Doppelbindungen mit gerader Anzahl im Molekül muss man für die Konfiguartion der Stereochemie die Newman Projektion anwenden. Jetzt frag ich mich ob, die Formale Maximalzahl auch auf diesen Fall anwendbar ist. Denn bei zB 1- Chlor- 3 Bromprop -1,2- dien gibt es ja nur aS und aR als Konfigurationsmöglichkeiten, bedeutet man kann das Molekül nur nach aS und aR benennen. Aber die Formale Maximalzahl würde in dem Fall aussagen, es gibt 4 Stereoisomere. Gilt das in diesem Fall?

Kann mir jmd erklären wie das alles miteinander zusammenhängt

Hallo,

kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen:

Ich möchte ein Cyclohexanderivat mit Natriumethanolat (bei 25°C) zur Reaktion bringen.

Dabei soll ein Gemisch aus einem kinetischen und einem thermodynamischen Produkt.

Ich möchte wissen, welche Reaktionsprodukte entstehen und nach welchen Wissenschaftlern sie benannt sind.

Das Cyclohexanderivat sieht so aus:

nach IUPAC: (1R,2R,4S)-2-Chlor-1-isopropyl-4-methylcyclohexan

Für die Beantwortung meiner Frage bedanke ich mich im Voraus.

Hallo

In meiner Präsentation geht es um Manganit mit der Formel MnO(OH)

In der Kristallstruktur sind jetzt aber nur Mn und O zu finden. Warum ist das so?

Vielen Dank

Ich verstehe nicht so ganz die Darstellungsweise, von links nach rechts:

1) Das Elektrophil wechselwirkt mit der Doppelbindung in dem Alken.

2) Es entsteht eine Koordinative Bindung (ich denke Mal, der Pfeil ausgehend von der Doppelbindung in Richtung des akzeptor soll das zeigen).

3) Warum wird hier jetzt plötzlich eine gestrichelte Bindung gezeigt? Was ist an dieser Bindung jetzt anders als bei der Koordinativen mit Pfeil Darstellung? Und wie unterscheidet sich das von der kovalenten Bindung, die mit einem durchgehenden strich dargestellt wird?

Guten Abend,

sind Dipol-Dipol-Wechselwirkungen immer Wasserstoffbrückenbindungen? Sind in diesem Fall des Beispiels (siehe Foto im roten Kasten) die Dipol-Dipol-Wechselwirkungen Wasserstoffbrückenbindungen? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Konnte die Strichformel im Buch nicht finden und im Internet auch nicht braven (auf Brave googlen).

Weiß nur die Formel SO3(2-).

Aber beides geht doch dafür oder?

Was ist richtig?

Oder wechselt das ständig durch Mesomerie? (Ist ein bischen her seit dem wir Mesomerie hatten.)

LG Mayu

Also ich hab zwei Fragen zu den Fettsäuren.

Woran erkennt man an der Abbildung B5, dass die beiden angrenzenden C-Atome an der Doppelbindung in dieselbe oder entgegengesetzte Richtung zeigen? Weil wenn man das von der Skelettformel in die Halbstrukturformel überführt, stelle ich mir vor, dass das alles linear ist oder halt gewinkelt. Was meint man denn mit Richtung?

Und meine zweite Frage ist, ob man das so erklären kann:

Olivenöl ist ein fettes Öl und damit eine ungesättigte Fettsäure, weil es Doppelbindungen trägt. Folglich auch Z-konfiguriert...Dadurch ensteht ein Knick im Molekül und die intramolekularen WW schwächer, weil sie durch den Knick mehr Platz einnehmen und weiter voneinander entfernt sind. Mein Lehrer hat auch sowas erklärt, dass durch die parallele Elektronenbindung die WW schwächer ist... Hab ich das so richtig verstanden?

Um eine Verbindung zu erstellen, nehmen wir mal als Beispiel C10H15N1 muss man dann Kohlenstoff mit Wasserstoff und Stickstoff mischen, oder wie erstellt man solche Verbindungen?

Hallo,

ich habe eine Frage und zwar Welche Voraussetzungen müssen gegeben sein, dass man von aromatischen Verbindungen spricht?

Ich habe die hier:

• Das Molekül ist planar und somit "flach" angeordnet.
• Die Doppelbindungen sind konjugiert. Das heißt, dass sich Einfach- und Doppelbindungen immer abwechseln.
• Die Hückel-Regel muss erfüllt sein. Diese Regel besagt, dass das Molekül 4n + 2 π-Elektronen besitzt. Dabei ist n ≥ 1.
• Das Molekül ist ringförmig und es gibt mesomere Grenzstrukturen.

Danke im Voraus

Hey Leute helft mir bitte. Wann weiß man wann man bei einer valenzstrichformel eine doppelbindung oder dreifachbindung usw. hat gibt es dafür irgendeinen Weg das zu erkennen? Verzweifle gefühlt weil ich ewig brauche um auf die richtige valenzstrichformel zu kommen. Habt ihr evtl. weitere Tipps wie das schneller geht und was man sich merken kann (z.b. Wasserstoff ist immer außen, usw).

Kann mir jemand erklären, warum Myrcen an dieser Stelle ein asymmetrisches C hat? Es ist doch mit zwei CH2 gebunden?

Also wie finde ich heraus, ob es ein Molekül geben kann oder nicht, und was bedeuten anitbindend und bindend?

Wie lautet der IUPAC Name der Verbindungen?

Kann mir jemand helfen? Danke

Das 1. Molekül ist 3-oxopentansäure

Das 2. Molekül ist 2-Amino-3-hydroxybutansäure

Das 3. Molekül ist 1-Phenylpropan-2-on

Das 4. Molekül ist 3-Phenyl-2-propenal

Das 5. Molekül ist 6-Ethyl-3-methyloct-5-en-1-ol

Das 6. Molekül ist (Z)-3,7-Dimethylocta-2,6-dienal

Ist das richtig? Vielen Dank.

Hallo,

wie kann man alle Stereoisomere von 1-Ethyl-3,5-dimethylcyclohexan zeichnen? Wie muss man da vorgehen?

Für die Beantwortung meiner Frage bedanke ich mich bereits im Voraus.

Wie kann man schnell anhand einer Summenformel erkennen, um welche Bindungsart es sich handelt?