Strukturformel – die besten Beiträge

Hi, ich habe eine frage zur Mutarotation..

Die Mutarotation funktioniert ja bei den meisten Kohlenhydraten.. z.B Glucose, Galactose, Mannose etc..

Es beschreibt ja den Übergang von der a-Glucose zur Kettenform und dann zur beta-Glucose??

Hier hab ich mal eine Aufgabe gefunden und wollte wissen, wie man die beantworten kann?

Aufgabe:

Beschreiben Sie das Phänomen der Mutarotation und leiten Sie unter

Mitverwendung von Strukturformelgleichungen ab, ob Lactose Mutarotation zeigt!

Mein Ansatz wäre, dass Lactose ( also entweder alpha oder beta Lactose) aus beta Galactose und (alpha oder beta) Glucose besteht.. ich würde sagen, dass es eine Mutarotation aufzeigt? weil die Lactose ja durch das Drehen um 180 Grad zur aloha oder beta Form übergebracht wird?

Hallo! Ich habe folgenden Text gelesen:

In manchen Verbindungen wirken bestimmte Atome sauer, weil daran gebundene elektronegative Atome die Elektronendichte verringern. Das Schwefelatom im SO2 Molekül reagiert zum Beispiel mit einem OH- Ion, weil der Elektronenzug der O-Atome einen gewissen Elektronenmangel am Schwefelatom induziert.

Wie darf man das verstehen? Kann mir das jemand erklären?

Was wäre sozusagen der Holleman der Organischen Chemie?

Was könnte man zu den Themen üben? Habt ihr Tipps? Ich habe ein Chemie Test am Freitag und bin verwirrt.. Ich brauche dringend Hilfe🥲 

Danke im Voraus!!!🩵

Hier die Themen: 

1. Kohlenwasserstoffe Inklusive Isomere (Summenformeln, Namen,Strukturformel)
2. Alkanole
3. Aldehyde und ketone 
4. Carbonsäuren (COOH)
5. Veresterung

Zur isomere was ich so paar Dinge,aber sonst nichts,deswegen will ich Übungen oder Erklärungen oder kleine Sätze zu alle Themen was zu üben gibt.
Wäre wirklich lieb.🥲💜

Resultiert das eine aus dem anderen? vielleicht am beispiel benzol?

Hallo, warum kann die funktionelle Gruppe von Fructose nur an C2 sein und nicht an C3 oder C4? Rein theoretisch könnte man das Sauerstoffatom mit der Doppelbindung auch dort hinfügen. Es würde nur die Anordnung beeinflussen und die Eigenschaften? Oder ist es festgelegt, dass es immer ausschließlich nur an C2 ist?

Vielen Dank!!! :)

Butanal + Wasser —> Butanalhydrat, aber wie sieht deren Strukturformel aus?

Hallo, es steht ja immer geschrieben , dass ein Kohlenstoff Atom immer vier Bindungen eingeht(auch heim dymanten). Wie kann es dann sein , dass im Modell eines dymanten manche atome nur 3 oder weniger Bindungen haben ?

C2H4 +Brh ---------> C2H5BR also name 1- Bromethan

Ist das Richtig?

kann mir jemand auf Molekularer Ebene erklären, weshalb das Leukoindigo gelblich ist?

Meine Begründung wäre bis jetzt:

Bei dem Indigo hat man eine Kombination von Auxochrom und Antiauxochrom, dies hat einen besonders starke Bathochrome Wirkung, da der push-pull-Effekt besteht. Bei dem Leukoindigo wären es ja nur 4 Auxochrome, die zwar einen Bathochromen Effekt ausüben, aber dieser ist nicht so stark. (wäre dann auch meine Begründung dafür, dass es dennoch gelb ist.

Hinzu kommt, dass bei dem Leukoindigo stets eine Ladung besteht, welches bei dem Indigo nicht der Fall ist. Welches wiederrum bedeutet, dass das Indigo stabiler ist, welches den Wellenlängenbereich des absorbierten Lichts in den länger welligen Bereich verschiebt.

Kann man das auch noch durch Mesomere Grenzstrukturen begründen? oder wie genau?

Hallo Ich habe ein Problem ich verstehe die Lewis formel von HBr und die b) verstehe ich auch, aber wie zeichnet man die lewis-formel von OH-? Warum steht da überhaupt.ein minus dahinter? Könnte mir jemand diese Formel zeichnen?

Hallo, ich wollte mal Fragen, ob das die richtige Strukturformel für 3 Ethyl 2,2,5 trimethylnonan ist. Vielen dank im voraus

Kann mir jemand helfen einen Strukturausschnitt von Gylinc, Prolin und Lysin darstellen?

Moin

Hexadecansäure mit Propan-1,2,3-triol... wozu reagiert das bzw wie sieht die strukturformel aus? Bei einwertigen Alkohol weiß ich es aber hier?

warum ist es so,dass wenn ein Molekül mehrere Grenzformeln hat, es umso stabiler ist?

Sind es nur die londchen-dispersionskräfte, die da wirken oder auch doch noch die dipol-dipol kräfte? und weshalb?

Hey Leute,

Ich wollte mal gern wissen, ob ich alles richtig habe. Und wenn noch ein paar amdere zum Üben gibt würde ich mich darüber sehr freuen 😁

Hey, bei der elektrophilen Additionsreaktion reagiert ja beispielsweise Ethen mit einem Halogen (z.B. Fluor, Brom usw.). Meine Frage ist nun, ob die Additionsreaktion auch beispielsweise mit Propen oder Hepten funktioniert? Wenn ja, wie funktioniert dies dann? Wie verläuft der Mechanismus dabei?
Vielen Dank.