Strukturformel – die besten Beiträge

Hallo liebe Community,

ich habe eine Frage bezüglich Resonanzstrukturen. Man erstellt ja eine mesomere Grenzstruktur, indem man die Elektronen umklappt, und dieses Umklappen erfolgt immer nur an das Nachbaratom. Ich habe nun zwei Fragen:

1.Wie klappen freie Elektronenpaare in bspw. heteroaromatischen System um? Können diese auch nur auf das Nachbaratom übertragen werden? Weil ich verstehe sonst nicht, wie ich eine relevante mesomere Grenzformel von indigo aufstellen könnte.

2.Es können ja auch in einer Resonanzformel Formalladungen auftreten, aber die Oktettregel MUSS IMMER erfüllt sein, oder?

Lg

Hallo liebe Community,

ich habe bei folgender Übung eine Frage zum zweiten Stoff:

warum ist dieser nicht-aromatisch? Er hat doch 4n (mit n=2) Pi-Elektronen und wäre damit doch antiaromarisch oder nicht?

Lg

Hallo liebe Community,

ich habe eine Frage zu Aromaten. Laut der Hückel-Regel müssen im aromatischen System 4n+2 Elektronen vorhanden sein, damit ein Aromat vorliegt.

Jetzt habe ich allerdings gelernt, dass in das aromatische System auch noch freie Elektronenpaare von heteroatomen bei heteroaromaten reinzählen können. Das ist für mich besonders verwirrend, da Pyridin und Pyrrol beides Aromaten sind, bei Pyridin jedoch das freie Elektronenpaar des Stickstoffes nicht zum System gehört, bei Pyrrol allerdings schon.

Meine Frage ist nun wie sich das mit den freien Elektronenpaaren bei heteroatomen verhält, und ob es eine Regel gibt, wie und wann man diese in das aromatische System miteinzubeziehen hat.

Lg

Meine Frage bezieht sich auf die Darstellung von Butansäure (bzw. Buttersäure) in der Skelettformel, denn diese setzt voraus, dass "an den Ecken wie Enden die C- und somit auch (impliziten) H-Atome, welche dort angenommen werden, nicht explizit dargestellt" werden. Jedoch ist die entsprechende Darstellung der Butter- bzw. Butansäure immer von der Art, wie ich sie hier angehängt habe. Wäre also eine Darstellung ohne das vorangestellte H3C falsch oder nach der Erstellung der Skelettregel (eigentlich) richtig?

Hi, ich hab mal eine Frage und zwar hab ich beispielsweise ein Molekül auf dem Bild gezeichnet. Würde man sich da jetzt an der längsten Kohlenstoffkette orientieren oder an der Kette wo die meisten hydroxy Gruppen sind?

Nabend,

Kann mir jemand von euch beim Benennen dieser Struktur helfen? Ich stehe gerade echt auf dem Schlauch :/

Vielen Dank im Voraus!

Gudden Tag,
Ich lerne derzeit für eine bevorstehende Chemieklausur, und bin auf ein Problem gestoßen, als ich die Valenzstrichformel von verschiedensten Molekülen versuchte zu bauen. Ich versuchte Kohlensäure darzustellen (Rechts), doch als ich im Internet nach der Lösung suchte um mein Ergebniss zu überprüfen, erschien mir nur die linke Konstruktion.
Nun meine Frage: Ist mein Versuch auch richtig? Schließlich erfüllt jeden Atom die Oktettregel, keines ist ein Radikal und auch kein Ion. Oder ist nur die linke Form richtig? Wenn ja, wieso?

Hallo Zusammen :)

Unser Chemielehrer hat uns die Aufgabe gegeben, die Namen und Formeln aller möglichen Isomere von Iso-Methylpentan aufzulisten. Mir ist aufgefallen, dass Methylpentan selbst ja ein Isomer von n-Hexan (C6H14) ist.

Also habe ich bis jetzt die folgenden Isomere notiert:

1. n-Hexan

2. 2-Methylpentan

3. 3-Methylpentan

4. 1,2-Dimethylbutan

5. 2,2-Dimethylbutan

6. 2,3-Dimethylbutan

Meine Frage wäre nun, ob das richtig ist, bzw. ob das alle Isomere vom Iso-Methylpentan sind.

Ich hatte mir sonst auch noch 1,1-Dimethylbutan aufgeschrieben, anscheinend wäre das nach IUPAC aber 2,2-Dimethylbutan...

Könntet ihr mir da beim Verständnis helfen?

Ich würde mich sehr freuen.

Euch noch ein schönes Restwochenende! :D

Wie heißt die funktionelle Gruppe (X = Halogen, z.B. R-OCl) und wie würde man so etwas darstellen?

ist die strukturformel von l-ketopentose richtig ?

Hat man mehrere Doppel- oder Dreifachbindungen, so muss man ein a in den Namen einfügen (z.B. "HeptA-2,3-dien"). Wie sieht's jedoch aus, wenn man jeweils nur eine Doppelbindung und eine Dreifachbindung im Molekül hat? Auf dem Foto würde kein a angehängt, hab aber analoge Beispiele gesehen, wo das gemacht wurde. Wie ist es denn richtig?

Und dann noch eine Frage: Hätte man zum Beispiel nur eine Doppelbindung und mehrere Dreifachbindungen, wie wäre es da mit dem a?

Danke im Voraus! :)

Hi

Bei der Reaktion von Chlor und Lithium komme ich auf 2 Li(+) + 2Cl(-) 

wie schreibe ich das jetzt zusammen weil manchmal schreibt meine Lehrerin dass als LiCl

aber bei z.B. Al + Cu (2+) kommt 2Al(3+) + 3Cu raus und das lässt sie einfach so stehen?

Also wann lasse ich ein Plus weg? Und wie schreibe ich die Ergebnisse auf?

Ich bereite mich gerade auf eine Klausur vor und bin auf folgendes gestoßen: Meiner Meinung nach sollte da noch ein (Z)- zu Beginn des Namens stehen. Ist es denn wichtig auch bei solchen "komplexen" Verbindungen mit gemischten Doppel-und Dreifachbindungen auf die E/Z-Nomenklatur zu achten?

Und falls man mehrere E/Z-Fälle in der Verbindung hätte: wie gebe ich dann deren Position nach IUPAC an?

Danke im voraus:)

Hey leute. Ich lerne momentan für eine Klausur und sehe hier amidierte Carboxylgruppen von 2 unterschiedlichen Molekülen, die eine Wechselwirkung eingehen. Allerdings steht da für die Beschreibung der Bindungsart "Hydrogen Bonding of Methyl-esterified carboxylgroups)... Ist die Beschreibung richtig? Ich dachte, es handelt sich hier um amidierte Carboxylgruppen nur... Vielleicht komme ich mit etwas durcheinander :I und inwiefern entsteht hier Wasserstoffbrückenbindung zwischen den Amidgruppen?

Im Kontext der radikalsichen Substitution und der Photolyse haben wir die Radikale kennengelernt. Bei uns war es die homolytische Spaltung vom Brom-Molekül zu zwei hochreaktiven Brom-Radikalen mit jeweils einem.ungepaarten Valenzelektron.

Jetzt stellt sich mir aber sie Frage: ist jedes Teilchen mit mind. einem ungepaarten VE ein radikal? Bedeutet das, dass alle C-atome, N-atome, S-Atome usw. von Natur aus Radikale sind?

Ich benötige dringend eine Antwort....da ich sonst nicht schlafen kann...

LG und danke im voraus

ist die Struktur von weißen und roten Phosphor richtig gezeichnet und wie ist sind die Atome beim weißen geladen ?

Wieso wird beim Kalottenmodell das C-Atom größer als die O-Atome dargestellt, obwohl dieses einen kleineren Radius hat?

LG

Hallo,

wie zeichnet man folgende 2 Stoffe in der Halbstrukturformel, ich finde das nicht im Internet:

2,3-Trimethyl-4-propylheptan

6-Ethyl-2,2,3,7-tetramethyl-4-propyloctan

Danke :)

Reduzierende Zucker sind Zucker die sich von der Ringform wieder in die offenkettige Form umwandeln können. Wenn bei Disacchariden nur ein anomeres Zentrum an der glykosidischen Bindung beteiligt ist, ist das der Fall. Wenn beide anomeren Zentren an der glykosidischen Bindung beteiligt sind, ist es nicht mehr möglich die Ringe wieder zu trennen und dann in die offenkettige Form umzuwandeln

Warum ist das so?
Warum müssen die anomeren Zentren beide an der glykosidischen beteiligt sein damit der Zucker nicht mehr umgewandelt werden kann?

Welche Ionen sind imersten Satz überhaupt gemeint, und weshalb ist der SN1 Mechanismus in dem Fall wahrscheinlocher? Was ist gemeint mit, je höher das Carbenium-Ion substituiert ist? Es müssen doch nach Trennung der Abgangsgruppe immer drei weitere Substituenten, z.b. Alkylgruppen, gebunden sein? Ist gemeint, ob das Carbeniumion primär, sekundär oder tertiär ist?

LG