Organische Chemie – die besten Beiträge

Dann schleppt man sich doch nur Verunreinigungen ein?

Hey leute. Ich lerne momentan für eine Klausur und sehe hier amidierte Carboxylgruppen von 2 unterschiedlichen Molekülen, die eine Wechselwirkung eingehen. Allerdings steht da für die Beschreibung der Bindungsart "Hydrogen Bonding of Methyl-esterified carboxylgroups)... Ist die Beschreibung richtig? Ich dachte, es handelt sich hier um amidierte Carboxylgruppen nur... Vielleicht komme ich mit etwas durcheinander :I und inwiefern entsteht hier Wasserstoffbrückenbindung zwischen den Amidgruppen?

Was ergibt die Reaktion von Butansäure und Cinnalool?

Im Kontext der radikalsichen Substitution und der Photolyse haben wir die Radikale kennengelernt. Bei uns war es die homolytische Spaltung vom Brom-Molekül zu zwei hochreaktiven Brom-Radikalen mit jeweils einem.ungepaarten Valenzelektron.

Jetzt stellt sich mir aber sie Frage: ist jedes Teilchen mit mind. einem ungepaarten VE ein radikal? Bedeutet das, dass alle C-atome, N-atome, S-Atome usw. von Natur aus Radikale sind?

Ich benötige dringend eine Antwort....da ich sonst nicht schlafen kann...

LG und danke im voraus

ich soll die Abnahme der Löslichkeit der Carbonsäuren in Wasser mit zunehmender Kettenlänge erläutern. Ich brauche dabei Hilfe

Könnte mir jemand sagen, ob das so richtig ist?

e) 2,3-Diethyl-3,5-dimethyl-5-propylnonan

f) 5-ethyl-3-methyl-oktan

g) 3-ethyl-2-methylheptan

Mein Chemielehrer meinte, dass in der nächsten Klausur die Polymerisation von Acrolein (Propenal) zu Polyacryl drankommen wird. Leider findet man sowohl in Büchern als auch im Internet nicht viel zu diesem Mechanismus… könnt ihr mir die Polymerisation erklären?

Wieso wird beim Kalottenmodell das C-Atom größer als die O-Atome dargestellt, obwohl dieses einen kleineren Radius hat?

LG

Hallo,

wie zeichnet man folgende 2 Stoffe in der Halbstrukturformel, ich finde das nicht im Internet:

2,3-Trimethyl-4-propylheptan

6-Ethyl-2,2,3,7-tetramethyl-4-propyloctan

Danke :)

Hi danke für jede Hilfe schonmal.

• Wie im Titel beschrieben. Ich befasse mich mit Glyphosat und möchte die chemische Struktur erklären. Das Phosphoratom geht 5 Bindungen ein und verstößt damit gegen die Oktettregel. Allerdings kann ich es mir auch nicht mit der MO-Theorie erklären. Zuerst dachte ich an eine sp3d Hybridisierung, aber bei der gibt es keine pi-Bindungsorbitale. Sonst käme mir nur noch in den Sinn, das ein Elektron aus dem 3s-Orbital ins d-Orbital wandert und sich eine sp3 Hybridiesierung bildet. Das d Orbital fungiert dabei als pi-Orbital?

Hey hey, ich lerne gerade für die Organische Chemie Prüfung und wollte fragen, ob jemanden mir sagen will was hier rauskommt. Ich verstehe, dass es ein Myers Auxiliar ist und das alkyl angehängt wird (ich glaub ans Alpha Kohlenstoff). Aber was passiert mit dem NaBH3CN?

Ich glaub man trennt dadurch das Auxiliar vom Produkt, aber was genau ist das Produkt?

Liebe Grüße:)

Ich beschäftige mich gerade mit organischer Chemie und finde die Veresterung ziemlich spannend. Dabei reagiert Ethansäure (CH₃COOH) mit Ethanol (C₂H₅OH) zu Ethylacetat (CH₃COOCH₂CH₃) und Wasser.

Jetzt frage ich mich:

🔹 Wie genau läuft der Mechanismus ab? Welche Schritte gibt es?

🔹 Warum braucht man eine Säure als Katalysator?

🔹 Welche Bedingungen (Temperatur, Katalysator, Konzentration) sorgen dafür, dass die Reaktion gut abläuft?

🔹 Wie kann man das Gleichgewicht auf die Seite des Esters verschieben?

Ich freue mich auf eure Erklärungen – gerne auch mit einfachen Beispielen oder Skizzen! 😊

Reduzierende Zucker sind Zucker die sich von der Ringform wieder in die offenkettige Form umwandeln können. Wenn bei Disacchariden nur ein anomeres Zentrum an der glykosidischen Bindung beteiligt ist, ist das der Fall. Wenn beide anomeren Zentren an der glykosidischen Bindung beteiligt sind, ist es nicht mehr möglich die Ringe wieder zu trennen und dann in die offenkettige Form umzuwandeln

Warum ist das so?
Warum müssen die anomeren Zentren beide an der glykosidischen beteiligt sein damit der Zucker nicht mehr umgewandelt werden kann?

Welche Ionen sind imersten Satz überhaupt gemeint, und weshalb ist der SN1 Mechanismus in dem Fall wahrscheinlocher? Was ist gemeint mit, je höher das Carbenium-Ion substituiert ist? Es müssen doch nach Trennung der Abgangsgruppe immer drei weitere Substituenten, z.b. Alkylgruppen, gebunden sein? Ist gemeint, ob das Carbeniumion primär, sekundär oder tertiär ist?

LG

Das ist die Aufgabe: Die elektrophile aromatische Substitution besteht aus 5 mechanistischen Schritte. Die Verlaufsschemata sind auf dieser Seite (5) in nicht geordneter Reihenfolge aufgezeichnet. Schneide sie aus und klebe sie in der korrekten Reihenfolge und der dazugehörigen korrekten jeweiligen Bezeichnung (Fachausdrücke) auf. Ergänze die Elekronenumlagerungspfeile, die typsicherweise für Schrittfolge für Mechanismen wichtig sind.

Die Begriffe habe ich (glaube ich zumindestens) in die richtige Reihenfolge bekommen, bei den Bilder habe ich aber echt keinen Plan, kann mir da vielleicht jemand helfen?

Hallo Leute.
Ich brauche Hilfe. Ich muss in meinem Chemie LK am Freitag eine Präsentation über allgemeine Reaktionsmechanismen der Elektrophilen Addition und Substitution halten. Ich checke das Thema überhaupt nicht. Ich habe kurz das viele Text geschaut und verstehe nur Bahnhof.
Mein Lehrer hat uns allen Schülern einen Thema wie irgendeinen Reaktionsmechanismus und andere Themen wie Zucker, Poli - Dingern oder Ringe oder Ähnliches gegeben. Leider bin ich relativ früh als erstes dran und daher brauche ich Hilfe, um das Thema zu verstehen.

Hallo,

wir haben gerade das Thema Oxidation von Alkoholen, hierbei hab ich als Aufgabe Ethanol mit Dichromat umzusetzen. Mein Lehrer will die Ladungen wissen und wie viele Sauerstoff und Dichromat Atome danach noch vorhanden sind. Ich verstehe leider absolut nichts, mein Lehrer glaubt auch nicht an mich und Chemie LK war halt die größte Fehlentscheidung. Ich hab’s dennoch versucht und bitte um Hilfe :

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Hallo ich bin in der 8. Klasse und interessiere mich für Chemie also habe ich mir eine Aufgabe aus der Chemieolympiade herausgesucht und habe versucht sie zu lösen. Ich kam schon ziemlich weit aber ich habe ab einem Punkt nichts mehr verstanden und zwar als ich die absolute Konfiguration des Stereozentrums von Sitagliptin bestimmen sollte. Könnte mir da vielleicht jemand helfen?