Moleküle – die besten Beiträge

Ich bin mir unsicher was stereochemisch aktive C-Atome sind. Handelt es sich hier um chirale C Atome, wenn ja, dann habe ich hier aber nur 2 gefunden die restlichen haben weniger als 4 Substiuenten.

liebe grüße:))

Hier geht es um delokalisierte Bindungen und Mesomerie, und die Orbitale.

Hier ist Benzol und es sind glaube ich Pi Bindungen. Und die schraffierten und nicht schraffierten Teile haben dasselbe Vorzeichen.

Meine Fragen

1. Wie können Orbitale Vorzeichen haben?

2. Das sind ein paar mögliche Molekülorbitale oder? Wieso ist es da wichtig, in welche Richtung das Vorzeichen zeigt und gibt es auch Moleküle, bei denen es nicht so ist?

3. Wieso sind bei manchen einfach zwei Orbitale weg und nur vier da?

Vielen Dank für alle Antworten!

Hallo ich habe eine schwere Aufgabe für mich in Natur und Technik: Wasserstoffatome können nicht einsam sein. Wie kommen sie zu einer Heliumschale?

Hallo🤗,

hat jemand ein Beispiel für den Nachweis von ungesättigten Kohlenwasserstoffen?

Es wäre lieb, wenn mir das Beispiel auch erklärt werden könnte, damit ich es auch verstehe..

Vielen lieben Dank schonmal😊

Wieso aber, des versteh ich nicht ganz.

Was ist der Unterschied zwischen der Molekülmasse und der Atommasse (atomare Masse)? Was ist die Molekühlmasse?

Guten Tag,
ich habe Probleme beim Aufstellen von Strukturformeln mir unbekannter Moleküle, daher möchte ich wissen, wie ihr vorgeht bzw. ob es irgendeine Art Schema/Regel gibt, die ich befolgen kann. zB. für HNO3, S2O3 2-
Ich habe bereits eine Vorgehensweise im Internet gefunden, welche im angehängten Bild zu sehen ist, jedoch lässt sich diese nicht wirklich auf negativ/positiv geladene Moleküle übertragen und dauert auch etwas.

Besteht ja aus Wasserstoff und Sauerstoff Atomen.

Hi,

Können alle Metalle mit Chlorid reagieren. Es gibt z.B. Natriumchlorid usw. Aber geht das auch mit z.B. Osmium oder Kupfer usw?

LG Linus

Wenn Sie eine Brausetablette in ein Glas Wasser geben, beginnt es zu sprudeln, das heisst Luftblasen steigen auf. Die Tablette sinkt zuerst ab, jedoch am Schluss hebt sie sich wieder an, bis an die Wasseroberfläche. Warum passiert das?

Was ist der Unterschied?

Propen besteht aus einer Doppel und Einfachbindung. Das heißt es liegt bei der Doppelbindung eine sp2 Hybridisierung und bei der einfachbindung eine sp3 Hybridisierung. Nun soll dies zusammen im orbitalmodell aufzeigen. Bis jetzt hatten wir nur immer zwischen zwei Atomen das orbitalmodell gezeichnet und jetzt mit 3 bin ich mir überhaupt nicht sicher wie ich es zeichnen soll.

hilfe: Propen = C3H6 also. 2 H Atome weniger

das heißt dass die Orbitale, deren Bindung zum H Atom durch den Verlust von diesen, eine Bindung eingehen. Wie zeichne ich das nun ?

• Ist es richtig, dass die H-Brücken bei F-H Bindungen am stärksten sind, aufgrund der vielen Valenzelektronen von F?
• Ist es richtig, dass bei H2O die Moleküle am besten zusammengehalten werden, da H2O im Gegensatz zu Bindungen mit F, O, N insgesamt vier Brücken bilden kann?

Wobei bei diesem Bild alle drei Varianten total vier Brücken bilden könnten? Hält also auch hier F-H die Moleküle am besten zusammen, da die Polarität am stärksten ist?

Die Frage kommt aus einem Skript der Schule und möchte wissen, welche Kräfte bei Zucker stärker sind. Also ob die Zwischenmolekulare oder Innermolekulare Kräfte sträker sind.

Gemäss der Lösung wirken die Zwischenmolekulare Kräfte stärker als die Innermolekuaren. Das soll daran zu sehen sein, dass kein Gas aufsteigt beim Vorgang der Erhitzung.
Doch weshalb ist das der Fall? Bis jetzt habe ich im gesamten Skript gelernt, dass die ZMK schwächer sind als die IMK. Ausserderm müsste sich doch zuerst die ZMK auflösen, bevor die IMK aufgelöst wird?

Wenn man Stoffe aus Pflanzen extrahieren will, kann man bio ethanol verwenden oder ist es ungeeignet?

Es hat ja 99,999% Reinheit, ist es nutzbar?

Ich habe gehört bio ethanol ist verfgällt, heißt es dass es nicht mehr nutzbar ist?

Ist es dann giftig?

Hallo, ich muss ein Referst über das Thema IR/ NIR-Spektroskopie halten und dabei auf verschiedene Spektren von Substanzen eingehen. Wie kann man diese Spektren bezüglich der Verbindungen und Schwingungen etc. auswerten?

Es geht in einer Aufgabe bei mir um die Reaktivität bei der Eliminierung. Jetzt war da als Beispiel 1-Butanol und 2Methylpropan-1ol, die ja beide primär sind. Im Falle einer Eliminierung würde ja ein Plus an den Enden entstehen wo die OH Gruppe rausgeht. So würde ja ein primäres Carbenium Ion in beiden Fällen entstanden sein. Wir haben nun aufgeschrieben, dass die Reaktion nicht abläuft.. Liegt es daran, dass einfach das primäre Carbenium Ion zu instabil ist? Es hat ja lediglich nur einen Plus I Effekt oder?

Ist jemand gut in Chemie und weiß wie das Tetradecan Molekül gecrackt wird? Brauche es unbedingt bis morgen danke im Voraus :)))

Oder ist das falsch?