Isomere – die besten Beiträge

Wenn man die Harworth Projektion von L-Fructose und L-Glucose zeichnet, zeichnet man ja praktisch das Spiegelbild von der D-Form. Alle OH-Gruppen die vorher oben standen stehen jetzt unten usw. Wie sieht es aber bei der Alpha und Beta Konfiguration aus? Zeichne ich in der Alpha Form der L-Glucose trotzdem die OH-Gruppe nach unten? Oder muss die OH-Gruppe am anomeren C-Atom auch gespiegelt werden?

LG

Hallo,

ich kenne mich so gar nicht im Bereich der Chemie aus und würde gerne Fragen, ob diese 3 Beispiele, Beispiele von Hexanol sind.

1) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - OH

2) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH3

3)CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3

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OH

Ich wäre wirklich sehr dankbar, wenn mir jemand meine Fragen beantworten könnte.

Hallo, es git ja 3 Ethylpentan aber nicht das 2 Ethylpentan. Warum?

Hallo liebe Gutefrahe Community,

Ich habe grade mit Isomeren zu tun und muss deren Halbstrukturformeln und deren Namen herausfinden. Wie mache ich das, bspw. bei Hexen?

Danke!

Ich soll für Chemie alle Isomere zu C5H10 aufstellen, also Strukturformel und Name.

Leider kenne ich mich überhaupt nicht aus. Vielleicht kann mir jemand helfen : )

LG

Hallöchen,

wollte fragen, ob es sich bei dem oberen Bild um ein ,,cis” oder ein ,,trans” Molekül handelt.

,,cis“ Isomere - beide Methyl-Gruppen liegen auf der gleichen Seite der C=C Zweifachbindung

,,trans“ Isomere - Methyl-Gruppen stehen einander gegenüber.

Bedanke mich im vorraus für jede Hilfe. :)

PS.: Ich denke es handelt sich um ein ,,cis“ Isomer. Was meint ihr?

Wir sollen aus 2-Methylhexan-3-ol zu einem tertiären Alkanol umbauen und benennen. Die Lösung scheint 2-Methylbutan-2-ol zu sein, ich weiß aber nicht wie ich darauf kommen soll.

In den Lösungen sind die primären, sekundären und tertiären Alkanole gezeigt, aber das Isomer 2-Methylhexan-3-ol ist nicht dabei, das verwirrt mich.

In Chemie haben wir folgende Frage aufbekommen:

Wie lauten alle 7 Isomere von c6h8?

Leider habe ich absolut keinen Schimmer

Deshalb bitte ich darum mir die Antwort zu geben.

Danke im Voraus ☺

Kann jemand mir helfen Anzuworten warum man Mischungen von Pentane mithilfe der Gas-Chromatographie in die einzelnen Isomoere trennen kann?

Oder anders gesagt: Erlaeutere, warum man eine Mischung dieser Pentane (isomieren Pentane) mithilfe der Gas-Chromatographie in die einzelnen Isomere trennen kann.

Danke fuer die Hilfe!

Ich verstehe das noch nicht richtig. Die fünf Isomere von Hexan sind ja 1. n-Hexan, 2. 2methylpentan, 3. 3methypentan, 4. 2,2mehylpentan und 2,3methylpentan.

Aber warum gibt es nicht mehr? Es gibt ja noch mehr Möglichkeiten Strukturformeln aufzustellen, in denen sechs Kohlenstoffatome vorkommen.

kann mich jemand aufklären?

Kann mir jemand erklären wie man vorgeht und wie man das aufschreibt ich find das total kompliziert

1) In drei Bechergläsern befinden sich ähnlich aussehende weiße Substanzen.  Es handelt sich um Glucose, Fructose und Saccharose.

Erörtern Sie, welche Versuche zur Unterscheidung der Kohlenhydrate beitragen können.

2) Das Disaccharid Lactose (Milchzucker) besteht aus den Monomeren β-D-Galactose und β-D-Glucose. Galactose unterscheidet sich von Glucose nur durch die Stellung der OH-Gruppe am vierten Kohlenstoff-Atom.

Entwickeln Sie, ausgehend von der offenkettigen Darstellung der Monomeren, die Haworth-Projektionsformel der Lactose.

Danke für die Hilfe

Es gibt Ethanol, als Verbindung mit gleicher Summenformel fällt mir nur noch Dimethylether ein.

Heißt also, dass es zwei Varianten der Summenformel C2H6O gibt.

Hat diese dann also ein oder zwei Isomere? Denn von einem Isomer spricht man ja nur, wenn man mehr als eine Möglichkeit hat. "Zählt" die erste Form dann also auch als Isomer, oder wird erst ab der zweiten Möglichkeit angefangen zu zählen?

Schon einmal vielen Dank :)

1-Butanol, 2-Methylpropan-1-ol, 2-Butanol, 2-Methyl-2-Propanol

Hallo, bei der Glucose (Ringform) liegen ja zwei Isomere vor. Einmal die Alpha und einmal die beta Glucose. Aber warum ist es so? Gibt es dazu einen chemischen Grund?

Hallo,

laut Definition hat ein chirales Atom vier unterschiedliche Substituenten.

Nun frage ich mich, wieso Glucose vier Chiralitätszentren besitzt, wenn (fast) jedes C-Atom mit zwei weiteren C-Atomen, einer OH- Gruppe sowie einem H verknüpft ist.

Vielen Dank im Voraus!

Quelle: Wikipedia

Wir haben als Teil einer Hausaufgabe ein 3-Ethylpentan-3-ol bekommen (also Strukturformel C7H16O) und sollen dies nun auf Isomerie überprüfen. Hab ich jetzt einen Denkfehler oder gibt es da tatsächlich so an die 100? Weil das wären ziemlich viele zum aufschreiben und eine extrem stumpfe Arbeit

LG