Chemieunterricht – die besten Beiträge

Radikale sind Atome oder Moleküle mit einem ungepaarten Elektron in der Valenzschale. Soweit alles klar. Zum Beispiel ist dann ein N Atom zwangsläufig ein Radikal, also kann man sagen: Atome in einer ungeraden Hauptgruppe sind generell Radikale. Aber zb beim Sauerstoff-Atom: Das s orbital und ein p ist voll, die anderen 2 Ps sind nur halbvoll. Ist es dann immer ein Radikal? Es könnte ja sein dass die 2 einzelnen Elektronen entgegengesetzten Spin haben. Oder heißt ungepaart einfach dass sie alleine in einem Orbital sind?

Guten Nachmittag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die folgende Aufgabe zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten 🙋‍♂️

• Woran erkenne ich hier überhaupt, dass es sich um eine Lösung eines schwachen konjugierten Säure-Basen-Paars handelt?
• Wenn ich das erkennen würde, würde ich wissen, dass ich mithilfe der Henderson-Hasselbalch-Gleichung den pH-Wert bestimmen kann und dann den pOH-Wert (pH + pOH = 14).
• Henderson-Hasselbalch-Gleichung: pH = pKs + lg([A^(-)]/[HA])
• Weiter komme ich hier aber noch nicht

Ich frage, da ich nur als Beispiel einer Atombindung das Wasserstoffmolekül finde, jedoch nicht weiß ob immer ein Molekül rauskommt.

Könnte man so die einzelnen Bereiche der chemischen Struktur von Kokain beschreiben?

Hallo zusammen,

ich habe eine Frage zu den mehrwertigen Alkohole.
Ich habe eine Tabelle, in der ersten Spalte ist Methan Ethan, Propan, n-Butan und iso-Butan geschrieben und ich soll jetzt für jedes entscheiden ob es ein zweiwertiges Alkohol oder dreiwertiges Alkohol ist.

Bei Ethan ist es schon ausgefüllt, da steht Glykol bei zweiwertiges Alkohol und bei Propan ist es auch schon ausgefüllt da steht Glycerin bei dreiwertige Alkohole.

Wie kann ich den Rest noch ausfüllen ? (Bitte mit Erklärung)

Aufgabe: Pb + Schwefelsäure regiert zu Blei(II)- Sulfat + Wasserstoff. Bitte Hilfe ich heul gleich.

Beim Lösen dieser Reaktionsgleichung helfen also richtig einsetzen und könntest du mir erklären warum ihr so einsetzt

Hallo, wäre jemand so lieb und könnte mir sagen, ob ich die Alkane jeweils richtig benannt und "gezeichnet“ habe? Danke!

Ich habe eine Frage, und zwar wie sollte ich das jetzt nummerieren, also von links nach rechts oder von rechts nach links? Bei beiden sind es ja 3 Kohlenstoffe, die der nächsten Seitenkette am nächsten ist

Danke, bitte mit Begründung!

Hallo, im Gleichgewicht sind Essigsäure und Wasser bereits vorhanden und sie reagieren zu Acetation und Oxonium und auch umgrkehrt. Sie halten ja den PH Wert stabil deswegen nennt man es auch Puffersystem nehme ich an. Warum gibt man jetzt noch zusätzliche Säure oder Base zu? Und könnt ihr eventuell noch die Pufferkapazität erklären da ich sie in der Oberstufe gut präsentieren können. Danke

Hallo.
mal eine Frage zum Chemischen Gleichgewicht:

In einer chemischen Reaktion stellt sich ein dynamisches GGW ein, welches sich ohne Einflüsse nicht ändert. Die Geschwindigkeiten von Hin- und Rückreaktion laufen mit konstanter Geschwindigkeit ab, die einzelnen Konzentrationen können sich aber proportional zueinander ändern.

Durch bspw Druckerhöhunh wird das System gestört; Es reagiert, indem es versucht diese Störung zu minimieren. So wird bspw bei der Reaktion:

O2+H2<=>H2O (l)

bei Druckerhöhung die rechte Seite begünstigt. Das heißt aber doch, dass (solange dieser Druck dort ist), die konzentration von h2o erhöht ist und die der edukte erniedrigt. Somit hat doch Kc einen deutlich größeren Wert?!

also verstehe ich nicht ganz, wieso man sagt der Druck würde Kc nicht beeinflussen?

und was verändert die Temperatur? Ich weiß, wann exo/endotherme Realtionen begünstigt werden, aber wieso wird hierbei Kc im Gegensatz zum Druck verändert?!

Starke Säure und starke base

Vs

Schwäche saure starke base

Kann mir jemand den Unterschied auf teilchenebenen erklären ,welche Rolle das Gleichgewicht spielt und wieso bei

Schwächen saure Stärken base nicht alles disoziiert ? Habe gehört weil sich die teilchen zurück bilden stimmt das wenn ja wieso?

Wieso liegt das Chemische GG auf der Seite der edkude

Warum muss bei dem zweiten Beispiel in der Tabelle wo beim Chlor 18 steht, 8 Valenzelektronen stehen? Insgesamt hat Chlor ja 17 Elektronen, Schale k ist bei 2 voll, Schale l bei 8 und m kann ja maximal 18 aufnehmen, deswegen hatte ich da 18 für die ,,Soll“ Spalte eingetragen

Wenn ich jetzt nur D Fructose gegeben habe und jetzt diesen Ringschluss zeichnen muss, wie mache ich das? Warum fängt die Zählung dort links an? Also bei der Glucose habe ich es ja verstanden , aber hier?? Ich mein an der dritten Stelle ist OH Gruppe links, warum zeichnet man es dann nach unten (FLOH REGEL?)

Wie kann man da einfach vorgehen umd schnell zeichnen?

Oder woher kann man wissen, welches Salz hier zuerst ausfällt?

Ich hätte hier jetzt eher die Löslichkeit s von jeweils beiden Salzen berechnet und das Salz mit der niedrigeren Löslichkeit dann als das Salz bestimmt, was zuerst ausfällt.

 weinsäure enantiomere - Suchen Bilder

in diesem Bild meinte mein Lehrer dass das C Atom das Chiralitätszentrum ist, aber das obere c ist doch mit zwei c Atomen verbunden, somit hat es aber keine 4 verschiedene Bindungspartner:( kannst du mir da weiterhelfen bitte

Was hat der Satz von Avogadro bei einem Versuch, bei dem aus 40ml Wasserstoff und 20ml Sauerstoff 40ml Wasserdampf entsteht, zu tun?

Brauche Hilfe ich versteh Bahnhof

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um zu verstehen, wann es sich um ein α-C-Atom und wann es sich um ein Beta-C-Atom handelt. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Bisher dachte ich, dass wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom unten befindet (bei der Fischer-Projektion rechts), es ein α-C-Atom ist. Und wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom oben befindet (bei der Fischer-Projektion links), es ein Beta-C-Atom ist. Ist das richtig?

Es gibt ein zentrales C-Atom, welches α-C-Atom genannt wird.

An diesem C-Atom hängt immer eine NH2-Gruppe (Aminogruppe), eine Carboxygruppe (Carbonsäuregruppe, COOH), ein Wasserstoff und ein variabler Rest.

• Wo erkenne ich hier, dass es sich um ein Alpha-C-Atom handelt (bei dem in der Mitte)?
• Wieso ist es kein Beta-C-Atom?
• Wieso gibt es bei dem mittleren C-Atom keine OH-Gruppe (oben habe ich ja geschrieben, wie ich die Benennung bereits kenne)?
• Ist so jedes Protein aufbaut (wie auf dem Bild)?

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

Maltose (Malzzucker): aus zwei Glucose Molekülen.

Verknüpfung: α-1,4-glycosidische Bindung

• Ich merke mir mit der Eselsbrücke „Gluc-Gluc“ in Anlehnung an Malzbier, dass Maltose aus zwei Glucose Molekülen besteht
• Ich weiß, dass Glucose und Fructose beide je C6H12O6 als Summenformel haben und Saccharose C12H22O11
• Saccharose entsteht durch die Kondensationsreaktion von Glucose und Fructose: C6H12O6 + C6H12O6 -> C12H22O11 + H2O

• Aber ich verstehe leider noch nicht, wie man auf die Verknüpfung „α-1,4-glycosidische Bindung“ kommt und was das bedeutet
• Alpha bedeutet denke ich, dass die OH-Gruppen in der Haworth-Projektion nach unten zeigen (in der Fischer-Projektion nach rechts zeigen)
• Also ist die Bindung bei einem Glucose Molekül beim 1. C-Atom und beim anderen Glucose Molekül beim 4. C-Atom?
• Wieso ist die Bindung nicht an den gleichen C-Atomen jeweils?
• Wofür steht das Wort „glycosidische Bindung“?