Chemieunterricht – die besten Beiträge

Ich lerne gerade für meine OC1-Klausur und ich bearbeite deswegen Übungsaufgaben. Ich habe ChatGPT als Lösungshilfe verwendet, um meine Ergebnisse zu kontrollieren aber irgendwie verwirrt mich die Lösung von ChatGPT. Es geht dabei um die Teilaufgaben f und g. Meiner Lösung nach müssen, dass doch beide Konstitutionsisomere sein, weil die Verknüpfung der beiden Moleküle anders ist, oder? Falls ich falsch liege, hoffe ich auf eine Begründung von euch, weil mich das alles verwirrt.

Ich bedanke mich im Voraus, dass ihr euch meine Frage durchgelesen habt :)

Um ehrlich zu sein, weiß ich gar nicht ob ich überhaupt korrekt auf die Aufgabenstellung eingegangen bin, und ob mit der Modellverbindung A überhaupt das gemacht werden sollte, was ich da gemacht habe.

Wäre da echt dankbar für, wenn da mal jemand mit Erfahrung drüberschauen könnte.

Und sind die Produkte, die dabei entstehen so korrekt?

Hallo,

könnte mir jemand bei der a) helfen

Also nach Iupac/Trivialname

Die Namen sehen teilweise schon etwas wild aus, deshalb bin ich mir nicht ganz sicher.

Wie berechnet man die gleichsgewichtskonstante kc für das Iodwasserstoffwasserstoffgewicht

Den obersten Übergangszustand kann ich gut nachvollziehen, denn die Bindungselektronen werden vom Iod ‚,mitgenommen‘‘ dabei entsteht beim Kohlenstoff Delta + und beim I delta - .

Bei den anderen beiden verstehe ich das leider nicht, kann da vielleicht jemand darauf eingehen?

Und ist das so vollständig, um die volle Punktzahl zu bekommen? Oder fehlt da noch was? Und sind die Sesselkonformere auch korrekt gezeichnet?

Normalerweise zeichne ich Cyclohexane in Sesselkonformation immer so und nummeriere wie hier:

Im zweiten Bild, habe ich versucht, den anomeren Effekt bei Alpha-D-Glucopyranose zu behandeln, und da ist mir aufgefallen, dass da meist nummeriert wird, wie ich das in der unteren Reihe gemacht habe. (Untere Reihe im Grünen Kasten)Warum ist das so?

Ausserdem sagt man ja, dass die Sesselkonformation am stabilsten ist, wo die meisten größeren Substituenten äquatorial ausgerichtet sind. So habe ich bei der Beta Form, das stabilste Sesselkonformer auch ausgesucht. Gilt das für die Alpha Form gleichermaßen, nur mit dem Unterschied, dass da noch der anomeren Effekt durch die axiale Position der OH Gruppe am 1. C Atom dazukommt?

Wieso ist silikon hydrphob, dh wieso sind die polaren si o bindungen inner nach innen gerichtet

Hallo Community ,

Welche Stoffe können durch butan extrahiert werden ?

Ich weiß daß damit zb Pflanzen Harze gelöst werden können. Aber handelt es sich dabei von den Inhaltsstoffen der gelösten Substanz zu 100 % um Pflanzen Hartz oder können durch das butan auch andere Bestandteile gelöst werden ?

Wenn beispielsweise eine verunreinigung durch chemicalien oder biologische Stoffe vorliegt.

Beim bestimmen von Ladungen von einzelnen Elementen in Verbindungen. Woher weiß ich, ob ich das mit der Oxidationzahl machen soll oder mittels der Ionenladungen weil bei Salzen kommt man ja immer aufs gleiche raus (egal ob OZ oder Ionenladung) bei anderen Verbindungen aber nicht.

Hat jemand ein chemie Experiment was gut mit Haushaltsmittel und so funktioniert im Sinne eine rakete zu bauen

Also hier sieht man ja, dass eine ,,Methylverschiebung‘‘ stattfindet? Wodurch wird die denn genau veranlasst? Also, ist da irgendwie ein negativer Ladungsschwerpunkt, sodass es die Position zu einem tertiären Carbokation wechselt ? Das tertiäre ist ja einfach stabiler demnach istder Wechsel dazu ja nachvollziehbar, aber das ganze muss doch irgendwie durch anziehende Ladungen gestartet werden, dass es dazu kommt, weil die vorhandene Bindung zu brechen doch sicherlich Energie kostet.

Genau so hier. Für mich ist es verständlich, dass nach einem stabileren Zustand gestrebt wird. Durch die Wagner Meerwein Umlagerung bekommt man hier ein tertiäres Carbokation anstatt eines sekundären. Trotzdem verstehe ich nicht so ganz, durch welche ,,Kraft‘‘ das veranlasst wird oder was für Anziehungen da bestehen, dass es zu dem Wechsel kommt.

Ich hoffe mein Problem ist nachvollziehbar. Die Reaktion ist aus einem YouTube Video und das grüne habe ich nur dazugeschrieben.

Also warum genau entsteht nicht das rechte Produkt (hatte das bei mir so als Ergebnis notiert)

Dh ich dachte das Methoxid Ion nimmt sich das Proton an Stelle 2, wo auch Brom als Substituent ist. Ich habe mal in der Vorlesung aufgeschnappt, dass dieser Übergangszustand im 180 Grad Winkel zu Brom stattfindet. In der Sesselkonformation sieht man ja, dass Brom da axial steht, kann man daraus dann direkt auch schließen, dass das Proton genommen wird, was ebenfalls axial steht? (Damit 180Grad Winkel gegeben ist)

Das Wasserstoffatom an Stelle 2 beim Brom ist ja äquatorial und damit dann ausgeschlossen dafür? An Stelle 1 ist das Wasserstoffatom auch äquatorial ausgerichtet. Das nächstgelegene axiale H ist an Stelle 3.

Habe ich das richtig verstanden, oder stimmt das nicht?

Könnte mir noch jemand erklären, warum es unbedingt auch in Trans-Stellung liegen muss? Und ist es in trans Stellung in Bezug auf den Substituenten Brom?

Ach und warum genau geht Brom ab und nicht die Methylgruppe? E2 kann ja auch an einem tertiären C Atom stattfinden (also bei der Methylgruppe) Liegt es vielleicht daran, dass Br^- eine bessere Abgangsgruppe ist?

Ich war gerade dabei, den E1 und E2 Reaktionsmechanismus zu verstehen. Ich habe also erstmal versucht, für beide simplere Aufgaben zu finden, aber bin mir vor allem bei 6) nicht ganz sicher, welche Produkte dabei herauskommen und ob ich alles so weit korrekt gezeichnet habe:

Methanol ist ja sowohl eine schwache Base als auch ein schwaches Nukleophil. Daher verlässt das Bromid ohne das Zutun von Methanol das tertiäre C Atom. Sobald das Carbokation gebildet wurde, kann Methanol ein beta Proton lösen,wodurch dann die Doppelbindung zu Stande kommen kann. Was genau entsteht da?

Eine feste Verbindung zwischen dem Proton und dem Methanol wird das ja bestimmten nicht sein. Ist das vielleicht einfach ne temporäre intramolekulare Wechselwirkung?

Warum beschriftet er zum Beispiel Brompropan mit primär? Es hat ja zB auch ein sekundäres C Atom in der Mitte (es geht in dem Video um die Mechanismen Sn1 Sn2 E1 E2) Zählt hier nur das C Atom, wo das Substrate dran ist?

Es geht um folgende Aufgabenstellung:

Notiere unter Verwendung von Strukturformeln den Reaktionsmechanismus für die Umesterung eines beliebigen Fettmoleküls zu Fettsäuremethylester im alkalischen Bereich.

vielen, vielen Dank schonmal im Voraus, ich bin total verloren.