Rheumatologie – die neusten Beiträge

Ich war bei meinen Rheumatologen aufgrund von Juvenile Dermatomyositis. Meine Medikation ist Azathioprin 75 mg morgens und 50 mg abends.

Als erstes habe ich zu ihm gesagt, dass mein Hausarzt die Dosierung von Vitamin D3 20000 I.E. von alle 14 Tage einmal in der Woche umgeändert hat, da mein Vitamin D3 Spiegel zu niedrig war (19 ng/ml) und habe ihm die Laborwerte vom Hausarzt abgegeben.

Dann hat sich mein Rheumatologe meine Sprunggelenke angeschaut, da ich zu ihm gesagt, dass ich dort Gelenksteifigkeit habe. Er hat zu mir gesagt, dass die Sprunggelenke in Ordnung sind.

Dann wollte mein Rheumatologe sich meinen Ellenbogen anschauen, da in der Unihautklinik bei mir eine Verkalkung rausgeschnitten wurde und hat gefragt „Was macht ihr Ellenbogen." Er hat zu mir gesagt, dass die Narbe in Ordnung aussieht.

Ich habe den Rheumatologen gefragt, ob es Sinn ergibt, dass er mir eine Überweisung in die Rheumaklinik gibt, da es sich um eine sehr seltene Erkrankung handelt. Daraufhin hat er zu mir gesagt, dass meine Grunderkrankung „Dermatonmyositis" nicht weggeht und sie ja trotzdem selten bleibt. Auch hat er zu mir gesagt, dass dort machen sie nichts anderes bei mir, was ein niedergelassener Rheumatologe in der Praxis macht und wenn es sich bei mir nicht verschlechtert hat bzw ich keinen Dermatomyositis-Schub habe, brauche ich nicht in die Rheumaklinik.

Dann habe ich den Rheumatologen gefragt, ob ich Angst haben muss, dass meine Azathioprin-Medikation angesetzt werden muss. Denn dann habe ich Angst, dass ich einen Dermatomyositis-Schub bekomme und daraufhin hat er zu mir gesagt, dass ich davor keine Angst haben muss. „Wir wollen es ja, nicht riskieren."

Das Blut wurde mir auch abgenommen, um die Leberwerte zu prüfen.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Rheumatologen?

Ist und wirkt er kompetent?

Wie findet ihr, dass mein Rheumatologe eine Überweisung in die Rheumaklinik abgelehnt hat bzw er zu mir gesagt hat, dass ich es nicht brauche? Ist das kompetent? Findet ihr es gut oder schlecht?

Wie findet ihr, dass meine Azathioprin-Medikation nicht abgesetzt werden? Findet ihr es gut oder schlecht?

Sollte man da denn Rheumatologen wechseln oder bei ihm bleiben?

Ich nehme aufgrund meiner rheumatischen Erkrankung „Dermatomyositis" Azathioprin (75 morgens und 50 mg abends = 125 mg) ein.

Mein Körpergewicht ist 56 kg.

Auch gehe ich alle 3 Monate zum einen niedergelassen Rheumatologen in einer Praxis.

Wie findet ihr es?

Wie findet ihr es, dass ich aufgrund „Dermatomyositis" Azathioprin (75 morgens und 50 mg abends = 125 mg) einnehme?

Findet ihr es gut oder schlecht?

Hallo, bei meinen Rheumatologen wurde ein ein Titer (antinukleäre Antikörper) 1:160 bestimmt.

Mein Vater zweifelt es an und hat gesagt, dass es nicht wahr sein kann, dass ich bei meiner Grunderkrankung den Titer 1:160 erreicht habe.

Er zweifelt also meinen Rheumatologen an, der bei mir diesen Titer durchgeführt und bestimmt hat und denkt, dass er ihn nicht richtig gemessen hat

Stimmt das?

Kann es sein, dass es ein Fehler von meinen Rheumatologen war? Ist das realistisch oder eher unrealistisch, dass es ein Fehler von Rheumatologen war?

Kann es sein, dass er falsch durchgeführt und bestimmt hat? Oder ist das nicht möglich?

Ich gehe regelmäßig (alle 3 Monate) aufgrund der Dermatomyositis zum niedergelassenen Rheumatologen.

Der Rheumatologe führt bei mir alle 2-3 Jahre Untersuchungen wie z.b EKG-Untersuchung, Bauchultraschall bzw Leber- und Nierenultraschall (Ultraschall der Bauchorgane) durch. Was er jedoch bei mir nicht macht, ist Gelenkultraschall bzw Ultraschall des Bewegungsapparates und Röntgen.

Und alle Monate wird bei mir das Blut abgenommen. Dabei bestimmt er einmal jährlich das ANA-Titer durch. Mein ANA-Titer ist 1:160, Fluoreszenzmuskel gesprenkelt.

Meine Medikation: Azathioprin 75 mg morgens und 50 mg abends (mein Körpergewicht ist 56 kg). (Mein Rheumatologe fragt mich immer ob ich ein neues Rezept benötige und verschreibt mir dann.)

Wie findet ihr es?

Findet ihr es gut?

Handelt es sich um einen guten und kompetenten Rheumatologen?

Hallo,

ich hatte heute den ersten Aufnahmetermin bei der Ergotherapie. Das Aufnahmegespräch dauerte 30 Minuten.

Während des Aufnahmetermins wurde mir gefragt welchen Hausarzt ich habe und zu welchen Fachärzten ich hingehe.

Sie hat mir auch die Frage gestellt, ob ich Hilfsmittel benötige und ob ich weite Gehsrecken laufen kann. Ich habe gesagt, dass ich Schmerzen habe wenn ich weite Gehsrecken laufe.

Dann wurden mir verschiedene Fragen gestellt wie z.b welche Erkrankungen bzw welche Diagnosen ich habe, ob ich psychische Erkrankungen habe und welche Medikamente ich nehme.

Auch wurden mir gefragt ob ich Hobbys habe und ich habe gesagt, Konsole spielen.

Dann wurde mir gefragt zu welchen Therapeuten ich noch hingehe und habe gesagt, dass ich zur Physiotherapie hingehe. Sie hat mich dann gefragt, ob ich eine Besserung merke.

Als ich meine Verkalkungen aufgrund der rheumatischen Haut- und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" der Ergotherapeutin gezeigt habe, hat die Ergotherapeutin mich gefragt ob ich dafür Salben einnehme und dann habe ich meine Salben angegeben.

Dann hat die Ergotherapeutin mich gefragt welchen Pflegegrad ich habe und habe gesagt, dass ich einen Pflegegrad 3 habe. Dann hat die Ergotherapeutin mich gefragt, ob bei mir regelmäßig ein Pflegedienst vorbeikommt. Ich habe zu ihr gesagt, dass meine Eltern die Pflege übernehmen.

Auch hat die Ergotherapeutin meine Muskelkraft gemessen, da ich eine rheumatische Haut- und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" habe und Muskelschwund habe. Die Kraft war bei mir maximal 26 kg und nach mehreren Durchläufen 18 kg.

Außerdem hat die Ergotherapeutin mich gefragt, ob ich damit einverstanden währe, dass ich nicht nur rheumatisch (mit den Fingern und Gelenken), sondern auch psychiatrisch behandelt werde, da ich auch psychische Erkrankungen angegeben habe. Das hat sie mir angeboten, obwohl auf dem Rezept keine psychische Erkrankungen draufstanden, sondern nur meine rheumatische. Ich habe zugestimmt.

Auch hat sie mich gefragt, wie sehr stark meine Ängste und Sozialphobische Störungen ausgeprägt sind.

Die Therapeutin hat auch zu mir gesagt, dass sie während des Erstgespräch ein Blick auf ein Auge geworfen und somit erkannt hat, dass bei mir mehr als nur eine rheumatische Erkrankung mit dabei ist. Das hat sie erkannt, da ich etwas unsicher und nervös wirkte.

Zum Schluss hat sie mich gefragt, ob ich zuzahlungsbefreit bin und ich habe nein gesagt.

Und gleich während des Ersttermins habe ich eine Rechnung erhalten, die ich an die Ergotherapie überweisen soll. Mir wurde aber gesagt, wenn der Termin ausfällt, bekomme ich das Geld wieder zurück.

Als Verabschiedung hat die Ergotherapeutin mich gefragt, was ich heute noch mache bevor ich 5-6 Stunden Konsole (Playstation) spiele. Ich habe zu ihr gesagt, es gibt Tiefkühlbaguetts (da ich nicht gerne koche) und sie hat zu mir gesagt „Nicht schlimm, Hauptsache man wird satt."

Handelt es sich um eine gute oder schlechte Ergotherapiepraxis?

Handelt es sich anhand der Aussagen um eine gute oder schlechte Ergotherapeutin?

Ist und wirkt die Ergotherapeutin kompetent?

Ist und wirkt die Ergotherapeutin professionell?

Ist das gut oder schlecht, dass bei mir während des Aufnahmegespräch verschiedene Fragen gestellt wurden? Ist es angemessen, dass mir verschiedene Fragen gestellt wurden? Hätten andere Ergotherapiepraxen mir auch solche Fragen gestellt? Ist es öfters bzw Standard oder eher eine Seltenheit?

Ist es angemessen, dass mir gefragt wurde, welchen Pflegegrad ich habe und ob ich einen Pflegedienst habe? Hätten andere Ergotherapiepraxen mir auch solche Fragen gestellt? Ist es öfters bzw Standard, dass mir diese Frage mit dem Pflegegrad gestellt wurde oder eher eine Seltenheit?

Ist es gut oder schlecht, dass bei mir gleich die Muskelkraft gemessen wurde? Ist es öfters bzw Standard oder eher eine Seltenheit? Hätten andere Ergotherapiepraxen mir auch die Muskelkraft gemessen?

Wie findet ihr es, dass bei mir gleich die psychiatrische Behandlung in der Ergotherapiepraxis (obwohl auf dem Rezept nur meine rheumatische Erkrankungen standen) angeboten wurden? Ist es öfters bzw Standard oder eine Seltenheit? Hätten andere Ergotherapiepraxen mir auch das angeboten oder eher nicht?

Wie findet ihr es, dass die Ergotherapeutin gleich erkannt hat, dass bei mir etwas mehr ist als nur eine rheumatische Erkrankung? Hätten andere Therapeuten es auch gemerkt oder eher nicht? Ist das öfters oder eher eine Seltenheit?

Wie findet ihr es, dass die Therapeutin über meine Hobbys gefragt hat und was ich mache heute noch mache bevor ich 5-6 Stunden Konsole spiele?

Sollte man da bleiben oder wechseln?

Brauche ich eine Überweisung vom Hausarzt oder von einem Facharzt, wenn ich in die Hochschulambulanz in die Uniklinik möchte bzw einen Termin vereinbaren möchte?

Wenn ich in der Rheumaklinik einen Termin in der Rheumaambulanz vereinbaren möchte, benötige ich dann eine Überweisung von einem Hausarzt oder von den niedergelassenen Rheumatologen?

Hallo,

ich war bei meinen Hausarzt.

Als ich zu ihm gekommen bin, hat er mich gefragt zu welchem Rheumatologen ich hingehe und mir eine Überweisung zum Rheumatologen gegeben.

Dann hat der Hausarzt mir den Blutdruck gemessen (habe eine diagnostiziertes Bluthochdruck und nehme Blutdruck Medikamente „Enalapril 20 mg morgens und 10 mg abends und Amlodipin 5 mg abends).

Dann hat der Hausarzt mir Physiotherapie und Ergotherapie (als Blankverordnung) verschrieben, da ich eine rheumatische Haut- und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" habe.

Auch hat er mir den ACC Schleimlöser (600 mg) verschrieben, weil ich häufig Schleim mit Rotze aus den Rachenbereich ausspucken bzw aushusten muss.

Zum Schluss hat er mein Vitamin D3 Spiegel kontrolliert (über Blutentnahme) und als eine Woche später zu ihm kam, hat er dir Dosierung von Vitamin D3 20000 I.E. von alle 14 Tage auf einmal in der Woche umgeändert, da ich einen Vitamin D3 Mangel hatte und es durch die Ursprungsdose nicht ausgeglichen wurde.

Ich habe ihm einige Fragen gestellt ob ich stinke, weil mein Vater es zu mir gesagt hat obwohl ich mich jeden Tag dusche und Deo benutze und er hat zu mir gesagt, dass Deo nicht gleich Deo ist und hat zu mir gesagt, dass man die Hose alle 3-4 Tage wechseln sollte und den Pullover/ T-Shirt jeden Tag wechseln sollte.

Auch hat er zum Schluss die Ergebnisse des Blutergebnisses mir ausgeteilt.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Hausarzt?

Ist und wirkt der Hausarzt kompetent?

Ist er professionell?

Sollte man den Hausarzt wechseln oder bleiben?

Wie sind meine Blutergebnisse? Sind sie gut?

Wie mein Hausarzt so ist es öfters oder selten?

Hätten andere Hausärzte auch so gehandelt?

Hätte ein anderer Hausarzt mir auch den Ergebnis des Blutergebnisses gegeben oder eher nicht?

Wie findet ihr, dass mein Hausarzt die Vitamin D3 Dosierung umgeändert hat?

Wie findet ihr, dass mein Hausarzt mir Physiotherapie verschrieben hat?

Ist das gut, dass er mir den ACC Schleimlöser verschrieben hat

Kann man sich bei Dermatomyositis sich waschen und duschen?

Hilft Aspirin bei Gelenkschmerzen?

Wirken sie?

Willkommen,

ich bin dash, JIA Erkrankte von Geburt an und ich möchte euch / dich hier herzlich einladen.

Rheuma ist in der Gesellschaft eine oft unsichtbare Krankheit. Es gibt viele Vorurteile und Missverständnisse, gegen die man sich womöglich zu der Krankheit selbst behaupten muss. Daher möchte ich diesen Raum schaffen, dieses Netz aus Menschen, die damit leben, die mit ihrer Erkrankung leben und manchmal auch das Gefühl haben, sie würden einen Kampf austragen.

Ich denke, wir alle brauchen ab und an das Gefühl, dass wir nicht allein kämpfen, dass da Menschen wie wir sind, die ähnliches durchmachen oder zumindest verstehen können, was es bedeutet, mit einer Reihe an Erkrankungen zu leben, die alles andere als "Unsichtbar" sind.

Daher fühle dich eingeladen, wenn du an einer Erkrankung aus dem rheumatischen Formenkreis leidest, dieser Gruppe beizutreten. Ich werde, damit kein peinliches Schweigen entsteht, ab und an das Eis brechen und Fragen, Umfragen oder Diskussionen einstreuen, so beginnen Unterhaltungen, so beginnt Teilnahme und ich hoffe auf rege Teilnahme, spannende Einblicke, Tipps, Kniffe, aber auch die Chance einfach da sein zu können, als Gruppe.

Hallo,

Ich habe meiner Physiotherapeutin neulich erzählt, dass mir ständig der ganze Körper wehtut. Sie meinte, dass wir das beobachten müssen.

Jetzt, wenige Zeit später wird es durch Stress immer schlimmer.

Meine Physiotherapeuten wechseln häufig, aber ich hatte das vor allem mit der einen, der Chefin, besprochen. (Beim Arzt war ich schon,der hat nicht mal richtig geschaut und gesagt,ich solle mich nicht so anstellen. )

Habt ihr Ideen, wie ich das der einen Physiotherapeutin erzählen kann, selbst wenn ich sie nicht habe? Ich weiß nämlich nicht,wann ich wieder bei ihr bin,kann auch in einem Monat sein.

LG

Ist das ein gutes (positives oder ein (schlechtes) Befund von den Kardiologen?

Was bedeutet dieser ärztlicher Befund?

Handelt es sich anhand des Arzrbriefes und des ärztlichen Befundes um einen guten oder um einen schlechten Arzt bzw Kardiologe?

Ist und wirkt der Kardiologe kompetent?

Sollte man da bei ihm bleiben oder wechseln?

Ich habe auch gleich einen Termin für das nächste Jahr bekommen.

Ist das normal, dass ein nächster Termin erst nächstes Jahr ist? Ist das schlimm?

Und es wurde bei mir an einem Tag EKG und Herzultraschall gemacht.

Hallo,

ich war aufgrund Juvenile Dermatomyositis bei meinen Rheumatologen.

Ich habe ihm gezeigt, dass bei mir eine Verkalkung im Ellenbogen in der Hautklinik entfernt wurde.

Dann hat der Rheumatologe, ob er bei mir schonmal Verkalkungen rausgeschnitten hat oder nicht.

Auch habe ich meinen Rheumatologen geäußert, dass ich Schmerzen im Ellenbogen Bereich habe und er hat dann mein Ellenbogen bzw die Verkalkungen abgetastet.

Dann habe ich den Rheumatologen ob er eine Fachärztliche Stellungnahme schreiben kann, damit meine gesetzliche Betreuung aufgehoben wird. Er hat zu mir gesagt, solche Fachärztliche Stellungnahme kann er nicht schreiben, da er dafür nicht zuständig ist und es der Psychiater machen soll. Er hat zu mir gesagt, er ist ja nicht für Kopfsachen zuständig und darum muss er der Psychiater machen.

Dann hat der er mir eine Rezept „Azathioprin 75 mg und 50 mg" verschrieben.

Auch hat er mich gefragt, ob ich gegen Grippe geimpft bin. Ich habe gesagt ja, aber nicht gegen Corona. Daraufhin hat der Rheumatologe zu mir gesagt, dass es gut ist, dass ich nicht gegen Corona geimpft bin, da er die Corona-Impfungen bei keinen empfiehlt. Er hat zu mir gesagt, dass er da eine schlechte Meinung hat.

Aber er empfiehlt mir Grippeschutzimpfungen empfohlen und fragt es immer ab.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Rheumatologen?

Scheint und wirkt der Rheumatologe kompetent?

Stimmen die Aussagen meines Rheumatologen?

Wie findet ihr die Aussagen des Rheumatologen über die Impfungen? Stimmen die Aussagen? Wie findet ihr, dass er mir die Corona Impfungen nicht empfiehlt?

Wie findet ihr es, dass der Rheumatologe zu mir gesagt hat, dass er keine fachärztlichen Stellungnahmen schreiben kann um die gesetzlichen Betreuung aufzuheben, da er kein Psychiater hat ist?

Sollte man da den Rheumatologen wechseln oder bleiben?

Ist das ein guter oder schlechter Arztbefund?

Was bedeutet dieser Ärztlicher Befund?

Handelt es sich anhand des Arztbriefes und den Ärztlichen Befund um einen guten Arzt bzw Hautarzt oder um einen schlechten Arzt in der Uni-Hautklinik

Handelt es sich anhand des Arzrbriefes und den Ärztlichen Befund um eine gute oder schlechte Uni-Hautklinik? Ist diese Uni-Hautklinik kompetent?

Ist das richtig was die Uni-Hautklinik mit mir macht?

Stimmt dieser Arztbrief bzw ärztlicher Befund oder nicht? Entspricht dieser Befund der Wahrheit?

Warum sind auf dem Arztbrief keine Salben und Cremes angeben, obwohl es sich um eine Uni-Hautklinik handelt?

Was ist die Zusammenfassung des Arztbriefes?

Diagnosen:

Juvenile Dermatoyositis

Kalzinosis cutis

Anamnese:

Der Patient berichtet von seit 2010 bestehender Dermatomyositis mit zusätzlicher Kalzinosis cutis. Es bestehen Muskelschmerzen, Muskelschwäche und Gelenksteifigkeit. Schlucken und Essen seien nicht eingeschränkt. Bei Anstrengung würde es zu Schnappatmung kommen. Die Kalzinosen seien schmerzhaft und bestünden seit ein paar Jahren. Der Paient ist in rheumatologischer Behandlung. Vorher fanden Untersuchungen in der Kinderklinik (Uniklinik) in stat. Hier konnte die Diagnose einer juvenilen Dermatomyositis gesichert werden. Es bestent eine Dauermedikation seit 2014 mit Azathioprin (75 mg-0- 50 mg) worunter der Befund stabil sei.

Es ist versuchsweise eine Exzision einer Kalzinose am linken Unterarm geplant. Ausführliche Aufklärung des Patienten erfolgt. Allergien sind keine bekannt. Es besteht ein Immunsuppression unter Azathioprin.

20.11.2025: Nach RS OA (Oberarzt)

Dauermed: Azathioprin (75-0-50), Enalapril, Amlodipin, Vitamin D3 20.000 alle 14 Tage

Befunde:

Hautbefund: an den Ellenbogen, patellar rechts, gluteal rechts, palmar rechts, nuchal rechts teils vereinzelte, teils gruppierte Kalzinosen teils porig

Rheuma extern 04/23 und 08/24: Periphere Gelenke ohne Entzündungszeichen, Gangbild weitgehend fl0Ssig, weiterhin diffuse Verkalkungsareale im Hautbereich, aktuell im Bereich der rechten Patella sowie im Ellbogenbereich. Keine entzündlichen Gelenkschwellungen keine muskulären Insufizienzzeichen,

Wirbelsäulen Funktion regelrecht

Zusammenfassung/Procedere:

Wir planten eine Exzision einer Kalzinose am linken Unterarm (Aufklärung erfolgt und unterschrieben) über unsere Tagesklinik. Sollte diese Exzision zur einer tolerierbaren Remission führen können weitere Exzisionen geplant werden.

Hallo, heute war ich aufgrund Juvenile Dermatomyositis bei meinen Rheumatologen.

Er hat sich gefragt, wie kann es sein, dass mein Hausarzt in einer anderen Stadt ist und nicht in der Stadt wo ich derzeit wohne.

Ich habe zu meinen Rheumatologen gesagt, dass meine Eltern dort wohnen und seitdem ich in die Kinder- und Jugendwohnheimeinrichtung gekommen bin, habe ich den Hausarzt bisher noch nicht gewechselt.

Mein Rheumatologe hat zu mir gesagt, dass er es dann verstehen kann wenn meine Eltern dort wohnen. Dazu hat der Rheumatologe mich gefragt ob ich Kontakt mit meinen Eltern habe. Ich habe gesagt telefonisch.

Dann habe ich meinen Rheumatologen erzählt dass ich in der Unihautklinik aufgrund meinen Verkalkungen (Calcinosis Cutis) und habe ihn gefragt ob ich die Verkalkungen in der Unihautklinik durch den Hautchirurgen entfernen soll.

Mein Rheumatologe hat zu mir gesagt: „Das müssen sie selber wissen. Sie haben mir alle Argumente genannt was dafür und dagegen spricht. Ich kann Ihnen die Entscheidung nicht abnehmen und nicht für Sie entschieden."

Dann hat mein Rheumatologe zu mir gesagt, dass alle meine Blutwerte in Ordnung waren. Ich habe ihm gefragt ob auch die Leberwerte in Ordnung warren und er hat zu mir gesagt, „Na logisch. Wenn ich ihn sage dass alles in Ordnung, dann ist es auch alles in Ordnung. Da sind die Leberwerte logischerweise auch in Ordnung.

Ich habe den Rheumatologe gefragt ob er bei mir A Titer (Antikörper) gemacht hat. Er hat zu mir gesagt, dass er das nicht jedes Mal macht sondern einmal im Jahr. Denn wenn man mit der Medikation gut eingestellt ist, braucht man nicht jedes Jahr den A Titer bestimmen.

Leber- und Nierenultraschall, EKG macht er meistens alle 2 Jahre.

Dann hat der Rheumatologe mir den Blutdruck gemessen und EKG gemacht.

Mein Rheumatologe hat zu mir gesagt, EKGy Leber- und Nierenultraschall macht er meistens alle 2Jahre.

Den Arztbrief an den Hausarzt schreibt er auch nicht jedes Mal pro Quartal, sondern nur wenn sich was verändert hat usw. Er hat zu mir gesagt, wenn man an der Medikation gut eingestellt dann muss man bzw muss ich nicht jedes Mal den Arztbrief schreiben

Dann hat der Rheumatologe mich gefragt ob ich ein Rezept brauche. Er verschreibt mir immer Azathioprin (Medikament gegen Juvenile Dermatomyositis), Enalapril und Amlodipin (das sind Blutdruckmedikamente). Vitamin D3 20000 IE verschreibt er auch, und nehme es alle 14 Tage.

Zudem hat der Rheumatologe mir wegen meines Antrages auf Schwerbehindertenausweis diktiert bzw alle durchgelesen, was er an das Versorgungsamt geschrieben hat.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Rheumatologen?

Ist und wirkt der Rheumatologe kompetent?

Handelt es sich um einen guten oder schlechten Arzt (Rheumatologe) wenn er mir bezüglich des Rauschneidens der Verkalkungen die Entscheidung mir nicht abnimmt und ich es selber wissen soll. Ist es kompetent?

Ist das gut oder schlecht und ist das ein guter oder ein schlechter Arzt wenn er den A Titer nur einmal im Jahr bestimmt? Ist das schlimm, wenn es nur einmal im Jahr ist oder ist das ausreichend?

Ist das gut oder schlecht und ist das ein guter oder ein schlechter Arzt wenn er alle 2 Jahre EKG, Leber- und Nierenultraschall hat? Ist das schlimm, dass er nur alle 2 Jahre sind oder ist das ausreichend?

Dass der Rheumatologe mir alles durchgelesen, was er an das Versorgungsamt (aufgrund des Schwerbehindertenausweis) ist es dann ein guter oder ein schlechter Arzt (Rheumatologe)? Hätten andere Ärzte bzw Rheumatologen mir es auch durchgelesen oder nicht? Ist das öfters oder eher eine Seltenheit?

Sollte ich den Rheumatologen wechseln oder bleiben?

Hallo, ich war zur Physiotherapie und habe Krankengymnastik aufgrund meiner rheumstischen Erkrankung „Juvenile Dermatomyositis" und Muskelschwund bzw Muskelatrophie bekommen. Auch stande auf dem Rezept Calcinosis Cutis.

Die Physiotherapeutin hat mich zuerst gefragt, wo ich die allermeisten Beschwerden habe und dann würde mit mir Krankengymnastik gemacht. Bei mir wurden Fussübungen (auch Muskelübungen), da ich auf die Füßen die allermeisten Beschwerden habe.

Auch hat die Physiotherapeutin mir eine Reha aufgrund meiner sehr seltenen rheumstischen Erkrankung empfohlen und hat zu mir gesagt, dass ich einen Recht bzw einen Anspruch auf eine Reha bei meiner Grunderkrankung habe.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um eine gute oder schlechte Physiotherapietische Praxis?

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um eine gute oder schlechte Physiotherapeutin?

Ist und wirkt die physiotherapeutische Praxis kompetent?

Ist und wirkt die Physiotherapeutin kompetent?

Dass bei mir in der Physiotherapie mir explizit eine Reha empfohlen wird, ist das häufig bzw Standard oder eher eine Seltenheit?

Sollte ich da bleiben oder wechseln?

Ich habe meinen Hausarzt gefragt ob ich dünn bin und er hat zu mir gesagt, dass ich auf jeden Fall nicht dick bin.

Er hat mir gefragt, wie groß ich bin und wie viel kg ich wiege. Ich bin 163 cm groß und wiege 53 kg.

Er hat zu mir gesagt, dass dieser Wert im Normbereich ist und er hat mir versprochen, dass ich nicht schwerer werden möchte. Er hat zu mir gesagt, Übergewicht wäre bei meiner Grunderkrankung „Juvenile Dermatomyositis" nicht gut und mein Blutdruck (habe Bluthochdruck) wird dann auch nicht mit machen.

Dann hat mein Hausarzt zu mir gesagt, dass ein Übergewicht wäre in meinem Fall deutlich schlimmer und gefährlicher als ein Untergewicht. Auch hat er zu mir gesagt, dass es bei mir wahrscheinlich mit meiner rheumstischen Erkrankung zusammenhängt, dass ich nicht so viel wiege. Dann hat er zu mir gesagt, ich muss auf den Fall nicht mästen und soll ganz normal gleich essen.

Handelt es sich anhand der Aussagen um einen guten oder schlechten Hausarzt?

Ist und wirkt der Hausarzt kompetent?

Was hätten andere Hausärzte gesagt?

Stimmen die Aussagen meines Hausarztes?

Hallo, ich habe eine Rheumatische Haut-und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis".

Nun beschäftige ich mich mit der Frage, ob es sich um eine Mutation aus Tschernobyl handeln könnte.

Meine Eltern stammen ursprünglich aus der Ukraine und ich bin 2004 hier in Deutschland geboren. Meine Eltern reisten im Jahr 2004 aus der Ukraine nach Deutschland ein.

Daher ist meine Theorie, dass es sich um eine Mutation aus Tschernobyl handeln könnte (auch wenn meine Eltern noch nie im Tschernobyl bzw nicht in der Nähe von Tschernobyl waren. Meine Eltern kommen ursprünglich aus Dnjepr.

Könnte es sich dann um eine genetische Mutation aus Tschernobyl handeln oder eher sehr unwahrscheinlich?

Ist Dermatomyositis eine genetische Mutation aus Tschernobyl?

Hat das mit Dermatomyositis etwas zu tun?

Darf man bei Dermatomyositis Sekt trinken?

Diese Frage stelle ich, weil ich zum ersten Mal ein Schlückchen Sekt getrunken habe. War und ist das schlimm? Kann ich daran versterben, wenn ich eine Juvenile Dermatomyositis habe und dabei zum ersten Mal ein Schlückchen Sekt trinke?

Wird es mich umbringen?

Ist die Gefahr groß, dass ich von ein Schluck Sekt Erbrechen bekomme bei meiner Grunderkrankung Juvenile Dermatomyositis?

Wird bei einer rheumatologischer Erkrankung „Dermatomyositis" auch eine Schmerztherapie gemacht?

Wenn ja, wie wird sie bei Dermatomyositis gemacht?

Hi,

ich habe seit 5 Monaten Gesäßschmerzen links und war jetzt schon ziemlich lange in der Physio ohne Verbesserung. Die Schmerzen existieren bei Bewegung quasi nicht außer ich bin davor länger gesessen/gelegen. Seltsamerweise habe ich aber in der Früh keine Schmerzen, obwohl ich beim einschlafen Schmerzen habe. Kann das trotzdem eine entzündliche Ursache, wie Morbus Bechterew haben? Habe ein MRT vom LWS gemacht auf dem alles unauffällig war, bis auf eine Veränderung im Linken ISG, die aber nur nebenbei erfasst wurde und nicht genau zu bestimmen war. Aber keine Ödeme usw. Was haltet ihr für wahrscheinlicher mechanische oder entzündliche Ursache?

Liebe Grüße und schonmal vielen Dann

Bei mir wurde in der Uniklinik am 21. November vor einen Monat eine Verkalkung bzw Kalzinose bei Dermatomyositis entfernt.

Wie sieht es bei mir aus?

Wie sieht bei mir die Narbe aus?

Wie sieht die Wunde bei mir aus? Ist die Wunde bei mir ausgeheilt?

Haben sie in der Uniklinik bei mir die Verkalkung gut entfernt oder eher nicht?

Handelt es sich dann wie sie bei mir die Verkalkung entfernen haben um eine gute oder schlechte Unihautklinik? Ist und wirkt die Unihautklinik kompetent, die bei mir die Verkalkung entfernt haben?

Sind die Ärzte in der Unihautklinik eher gut oder schlecht, die bei mir die Verkalkung entfernt haben? Ist und wirken die Ärzte in der Unihautklinik kompetent, die bei mir die Verkalkung entfernt haben?

Sollte ich da bleiben oder wechseln?

In meiner niedergelassen Hautarztpraxis wurden bei mir die Fäden gezogen und bekam dann einen speziellen Pflaster.

Stell dir vor du behandelst deine schwere Autoimmunkrankheit selbst, unter Nutzung eines pflanzlichen Zytotoxins das als Vorstufe in der Onkologie Verwendung findet, unter anderem.

Es gibt keine Evidenz für Organschäden, bis auf leichten Lymphozytenrückgang.

Inwiefern könnte der Hausarzt jetzt die Schweigepflicht brechen?

Wie denkt ihr, kann es sein, dass ich in der Universitätshautklinik der einzige Patient war, der eine Dermatomyositis (Juvenile Dermatomyositis) hätte? Weil es ist ja eine sehr seltene Erkrankung.

Kennen sich die Hautärzte in der Universitätshautklinik über meine Rheumatische Haut-und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" aus?

Oder kann es sein, dass sich manche Hautärzte in der Universitätshautklinik über die Dermatomyositis nicht auskennen?

Greift Dermatomyositis die Gelenke an oder nicht?

Kommt es bei Dermatomyositis zu Gelenksschäden?

Hallo, heute in der Uniklinik wurde bei mir eine versuchsweise eine Verkalkung am linken Unterarm neben Ellenbogen entfernt bzw rausgeschnitten.

Mir wurde gesagt, ich soll für mindestens 10 Tage den Arm nicht beugen sondern gerade lassen. Ich darf nicht duschen und soll mich schonen.

Ich muss die Stelle jeden Tag desinfizieren und neuen Pflaster darauf kleben.

Auch wurde ich für 2 Wochen krank geschrieben.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um eine gute oder schlechte Unihautklinik?

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um gute oder schlechte Ärzte in der Unihautklinik?

Auc

Sind die Ärzte kompetentau?

Sollte ich da bleiben oder wechseln?

Wie denkt ihr, kann es sein, dass ich in der Universitätshautklinik der einzigste Patient war, der eine Dermatomyositis (Juvenile Dermatomyositis) hätte? Weil es ist ja eine sehr seltene Erkrankung.

Kennen sich die Hautärzte in der Universitätshautklinik über meine Rheumatische Haut-und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" aus?

Oder kann es sein, dass sich manche Hautärzte in der Universitätshautklinik über die Dermatomyositis nicht auskennen?

Hallo, mein Vater möchte es nicht, dass ich meine Verkalkungen (Kalzinosen) bei der rheumstischen Haut- und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" entfernen und rausschneiden lasse, weil er zu mir gesagt hat, dass es sowieso keinen Sinn ergibt sie rauszuschneiden wenn sie sowieso wieder nachwachsen bzw nachwachsen können.

Deshalb drängt mein Vater mich immer auf nein zur ambulanten Operation in der Universitätshautklinik.

Er hat zu mir gesagt, dass die Hautärzte in der Unihautklinik einfach Experimente und das sogar sehr gefährliche Experimente bei den Patienten durchführen und sie die Patienten als Versuchskaninchen behandeln. Dann wird es wahrscheinlich für Forschung benutzt und somit nutzen die Hautärzte mich in der Unihautklinik aus.

Auch hat er vorgeworfen dass die Universitätshautklinik gar nicht kompetent ist, da auf dem Arztbrief keine Cremes, Salben aufgeschrieben sind und er hat zu mir gesagt, dass es schon ziemlich peinlich für die Hautklinik ist wenn nichtmal Creme und Salben dort drinne stehen.

Dann hat mein Vater zu mir gesagt, sie haben mir eine ambulante Operation (Verkalkung rauszuschneiden) angeboten weil sie sonst nichts machen können und wollen.

Auch hat mein Vater zu mir gesagt, wenn der Hautarzt in der Hautklinik ungeschickt ist und versehentlich etwas falsches macht bzw falsche Stelle rausschneidet, werde ich daran versterben. Also ich kann darauf versterben?

Wie findet ihr es, was mein Vater geäußert hat?

Findet ihr die Äußerungen von meinen Vater in Ordnung oder nicht?

Stimmen die Äußerungen meines Vaters?

Könnt ihr die Äußerungen meines Vaters nachvollziehen?

Sind Äußerungen meines Vaters angemessen?

Was soll ich tun?

Soll ich die Verkalkungen (Kalzinose) bei Juvenile Dermatomyositis entfernen bzw rausschneiden lassen oder nicht?

Hallo, die Verkalkung wird bei mir in der Tagesklinik von der Unihautklinik entfernt?

Was ist eine Tagesklinik an der Universitätshautklinik?

Arbeiten in der Tagesklinik Assistenzärzte von der Ambulanz oder nicht?

Gibt es in der Tagesklinik eher Assistenzärzte oder eher Oberärzte?

Arbeiten die Ärzte in der Tagesklinik ausschließlich nur in der Tagesklinik oder auch in der Hautambulanz?

Arbeiten dort Hautchirurgen?

Werden dort Arztbriefe bzw Entlassungsbriefe geschrieben und den Patienten mitgegeben?

Hallo, ich wurde in der Unihautklinik von der Assistenzärztin aufgenommen.

Ist das schlimm? Warum wurde ich von einer Assistenzärztin aufgenommen?

Warum wurde ich nicht von einen älteren Arzt in der Unihautklinik aufgenommen? Ist das schlimm?

Wäre es besser, wenn ich bei meiner selten rheumatischen Haut- und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" von einen Oberarzt aufgenommen?

Hallo, morgen wird bei mir in der Unihautklinik eine Verkalkung auf dem linken Ellenbogen Bereich entfernt und habe eine sehr große Angst davor.

Ich habe eine sehr große Angst, dass ich daran versterbe.

Auch hat mein Vater zu mir gesagt, ich soll mir die Verkalkungen überhaupt nicht entfernen lassen, weil sie sowieso wieder nachwachsen und es ein sehr gefährliches Experiment ist.

Was soll ich machen? Soll ich die Verkalkung entfernen lassen oder nicht?

Muss ich Angst davor haben?

Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Verkalkung wieder nachwächst und es zur Rezidiv kommt?

Wird es eher zur einer Remmesion oder zu einen Rezidiv kommen?

Kann es sein, dass nach dem Eingriff die Verkalkungen schlimmer werden können?

Kann sich durch diesen Eingriff die rheumatische Haut- und Muskelerkrankung „Juvenile Dermatomyositis" verschlimmern?

Ist das richtig, was die Ärzte in der Unihautklinik mit mir machen?

Handelt es sich anhand deiner Aussagen um eine gute oder schlechte Unihautklinik?

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um gute oder schlechte Ärzte in der Unihautklinik?

Sind und wirken die Ärzte kompetent?

Haben die Ärzte mich ernst genommen?

Ist dieser Befundbericht positiv oder negativ?

Ist das ein gutes oder ein schlechtes Befund?

Handelt es sich anhand der Erstellung und Inhalt des Befundberichtes um eine gute oder schlechte Unihautklinik?

Handelt es sich anhand der Erstellung und Inhalt des Befundberichtes um gute oder schlechte Ärzte in der Unihautklinik?

Nehmen sie mich anhand des Inhalts des Befundberichtes ernst?

Stimmt dieser Befundbericht? Entspricht es der Wahrheit?

Sollte man in dieser Unihautklinik bleiben oder wechseln?

Und ist das schlimm, dass die Hautärztin die Stelle bei drüber gemalt hat? Ist das kompetent? Darf sie das? Werde ich somit Hauterkrankungen bekommen? Kann ich somit krank werden?

Hallo, ich war in der Uni Hautklinik aufgrund von meiner rheumatischer Erkrankung Dermatomyositis und Calcinosis Cutis (Verkalkungen).

Was bedeutet dieser Befundbericht?

Kannst du den Bericht Mal zusammen fassen und erklären?

Ist dieser Befundbericht positiv oder negativ?

Ist das ein gutes oder ein schlechtes Befund?

Handelt es sich anhand der Erstellung und Inhalt des Befundberichtes um eine gute oder schlechte Unihautklinik?

Handelt es sich anhand der Erstellung und Inhalt des Befundberichtes um gute oder schlechte Ärzte in der Unihautklinik?

Sind und wirken die Ärzte in der Unihautklinik kompetent?

Nehmen sie mich anhand des Inhalts des Befundberichtes ernst?

Ist das richtig, was sie bei mir in der Unihautklinik machen?

Stimmt dieser Befundbericht? Entspricht es der Wahrheit?

Bin ich dort in der Unihautklinik gut aufgehoben?

Sollte man in dieser Unihautklinik bleiben oder wechseln?

Muss ich Angst haben?

Warum sind keine Creme und Salben auf den Befund angegeben? Ist das merkwürdig und ungewöhnlich, dass auf dem Arztbrief bzw Befundbericht keine Cremes und Salben stehen wenn es sich um eine Unihautklinik handelt? Ist es dann eine schlechte Hautklinik wenn auf dem Befundbericht keine Cremes und Salben drinne stehen? Ist da schlimm?

Soll ich die Verkalkungen (Kalzinosen, also Calcinosis Cutis) bei Dermatomyositis rausschneiden lassen?

Wann soll ich die Verkalkungen bei Dermatomyositis rausschneiden lassen?

Von wem sollte man die Verkalkungen bei Dermatomyositis rausschneiden lassen? Kann man die Verkalkungen von einen Hautchirurgen rausschneiden lassen?

Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit in Prozenten, dass die Verkalkungen bei Dermatomyositis wieder nachwachsen? Wenn sie wieder nachwachsen, kann man sie dann trotzdem rausschneiden lassen oder nicht mehr?

Ist es gefährlich sich die Verkalkungen bei Dermatomyositis rausschneiden zu lassen? Kann man daran sterben?

Guten Tag.

Es gibt für Beides ein berechtigtes Für und Wider. Wie haltet ihr es?

Ich kaufe meine Medikamente grundsätzlich vorort, weil die nächste Apotheke nur ca 400 Meter von mir entfernt ist. Außerdem braucht man Medikamente in der Regel sofort.

Mit freundlichen Grüßen 😉.

Hallo, ich war in der Unihautklinik aufgrund meiner Juvenile Dermatomyositis und Calcinosis Cutis.

Die Hautärztin hat mich dort überwiesen.

In der Unihautklinik hat die Hautärztin (Assistenzärztin) mich gefragt warum ich mich gewendet habe. Ich habe zu ihr gesagt aufgrund von Juvenile Dermatomyositis und Calcinosis Cutis (Verkalkungen).

Im Ärztezimmer hat die Hautärztin meine Verkalkungen auf dem Ellenbogen, Knie, Nacken und Po abfotografiert.

Die Hautärztin (Assistenz Hautärztin) hat mir angeboten mir die Verkalkungen auf den Ellenbogen und Knie rauszuschneiden. Aber zuerst wird sie sich mit dem Oberarzt und den Hautchirurgen in der Unihautklinik absprechen, ob bei mir die Verkalkungen in der Unihautklinik durch den Hautchirurgen rausgeschnitten werden können oder ob es der plastische Chirurg machen soll.

Dabei wurde ich gewarnt, dass die Verkalkungen danach wieder nachwachsen können und das Risiko sehr hoch ist.

Anschließend wurde bei mir Blut abgenommen und ob es ein OP Termin stattfindet oder nicht, wird eine telefonische Rücksprache erfolgen.

Soll ich mir die Verkalkungen bei Juvenile Dermatomyositis rauszuschneiden lassen oder nicht?

Soll ich die Verkalkungen in der Unihautklinik rauszuschneiden lassen oder nicht?

Sollten die Verkalkungen lieber in der Unihautklinik durch den Hautchirurgen oder durch einen anderen Chirurgen rausgeschnitten werden?

Muss ich Angst davor haben, dass die Verkalkungen bei mir rausgeschnitten werden?

Ist das ein sehr gefährliches Experiment in der Unihautklinik?

Ist es gefährlich bei mir bei Juvenile Dermatomyositis die Verkalkungen auf dem Knie und Ellenbogen rauszuschneiden? Kann es sein, dass ich nach dem Eingriff durch den Hautchirurgen in der Unihautklinik in der Beweglichkeit eingeschränkt bin und ich mich nicht mehr bewegen kann? Kann ich dann nicht mehr laufen?

Kann es sein, dass der Hautchirurg in der Unihautklinik dabei andere Körperteile schädigt wenn er meine Verkalkungen auf dem Ellenbogen und Knie rausschneidet? K

Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit und das Risiko, dass die Verkalkungen nach dem Eingriff wieder nachwachsen? Werden sie wieder nachwachsen?

Kann ich daran sterben, wenn bei mir in der Unihautklinik die Verkalkungen durch den Hautchirurgen rausgeschnitten werden? Werde ich daran sterben?

Wenn bei mir die Verkalkungen in der Unihautklinik rausgeschnitten werden, muss ich dafür stationär oder wird es ambulant erfolgen?

Werden bei mir die Verkalkungen unter einer Vollnarkose oder unter einer örtlicher Narkose bzw Betäubung rausgeschnitten?

Sollte ich es imit meinen Rheumatologen besprechen?

Und ich habe eine sehr große Angst vor dem Eingriff. Was soll ich tun? Soll ich die

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um eine gute oder schlechte Unihautklinik?

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um gute oder schlechte Hautärzte in der Unihautklinik?

Sind und wirken die Hautärzte in der Unihautklinik kompetent?

Nehmen die Ärzte in der Unihautklinik mich ernst?

Haben sie Ahnung und Erfahrung über meine Rheumatische Erkrankung „Juvenile Dermatomyositis"?

Was mir auch eingefallen ist, wurden im Arztbericht die Sätze von meinen Rheumatologen abkopiert? Ist das kompetent? Ist das schlimm? Warum sind nicht Mal die Salben im Arztbericht drinne? Ist das schlimm?

Sollte ich da die Unihautklinik oder bleiben?

Wie ist dieser Befundbericht?

Handelt es um einen positiven oder negativen Befund?

Ist dieser Befundbericht gut oder schlecht?

Was bedeutet der Inhalt des Befundberichtes?

Handelt es anhand des Inhalts des Befundberichtes um einen guten oder schlechten Arzt bzw um eine gute oder schlechte Radiologische Praxis?

Sind und wirken die Ärzte hier kompetent?

Sollte ich bleiben oder wechseln?

Ist bei mir auf der Halswirbelsäule MRT etwas auffällig gefunden?

Was ist mit meiner Halswirbelsäule?

Ist es schlimm, was bei meiner Halswirbelsäule ist?

Was soll ich tun?

Befund:

MRT der HWS nativ vom 04.11.2025

Untersuchungstechnik:

Philips Ingenia 1,5 T.T2w TSE sowie STIR sagittal, T1w TSE sagittal, T2w transversal -3 mm, T2w oblique 2,5 mm

Klinische Angaben/rechtfertigende Indikation: M54.2 G, HWS -Syndrom

Befund/Beurteilung:

HWS mit Streckfehlhaltung. Keine Wirbelkörpersinterung. Keine Listhesis.

Regelrechtes Knochenmarksignal.

Diskrete dorsale Randkantenbetonung HWK 3/4 und 5/6. Keine Bandscheibenprotrusion oder Prolapsbildung. Keine sonstige spinale oder neuroforaminale Enge.

Zervikales und miterfasstes oberes thorakales Myelon mit normaler Breite. In Höhe HWK 5-6 primär betonter Zentralkanal-DD Syrinx. Keine herdförmige intramedulläre Läsion.

Miterfasste Anteile des Neurokraniums unauffällig.

Unauffällige paravertebrale Weichteilverhältnisse.

Eine CD mit den Bilddaten wurde dem Patienten ausgehändigt.

Hallo, ich habe morgen einen Termin in der Universitätshautklinik und vor der Universitätshautklinik habe ich eine sehr große Angst.

Ich habe eine sehr große Angst, dass ich in der Universitätshautklinik nicht ernst genommen werde und dass der Hautarzt in der Hautklinik mich tötet.

Auch habe ich eine sehr große Angst, dass der Hautarzt mir in der Universitätshautklinik meine Rheumamedikamente (Azathioprin) gegen meinen Willen absetzt, welche ich aufgrund der Juvenilen Dermatomyositis nehmen muss (Diese Medikamente verschreibt mir immer der Rheumatologe).

Dann habe ich auch eine sehr große Angst, dass der Hautarzt mich in der Universitätshautklinik mich absichtlich nicht behandelt und gegen meinen Willen meine Rheumamedikamente (Azathioprin) absetzt, wenn er erfährt, dass ich psychische Erkrankungen und Lernschwierigkeiten habe.

Was soll ich da machen?

Was wird der Hautarzt mit mir in der Universitätshautklinik machen?

Kann es sein, dass der Hautarzt in der Universitätshautklinik gegen meinen Willen meine Rheumamedikamente (Azathioprin) absetzt? Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass er das macht?

Wird der Hautarzt in der Universitätshautklinik mich aufgrund Juvenile Dermatomyositis mich zum einen Humangenetiker schicken? Was passiert wenn der Hautarzt mich zum einen Humangenetiker schickt? Kann es sein, dass danach der Hautarzt gegen meinen Willen die Rheumamedikamente (Azathioprin) absetzt, wenn es rauskommt, dass ich eine genetische Erkrankung habe?

Diese Ängste habe ich, weil mein Vater es mir gesagt hat.

Ich habe von meinen Hausarzt eine Überweisung zum Kardiologen bekommen.

Sollte ich bei Hypertensive Herzkrankheit und Calcinosis Cutis mich am besten an eine kardiologische Praxis oder in die Fachambulanz wenden?

Wo bin ich mit diesen Erkrankungen am besten aufgehoben?

Hallo, bei mir wurde aufgrund HWS-Syndrom und chronisch motorische Ticsstörung ein Kopf MRT gemacht

Handelt es sich um einen guten oder schlechten Befund?

Ist der Befund positiv oder negativ?

Würde bei mir was gefunden?

Handelt es anhand des Befundes und des Arztberichtes um gute oder schlechte Radiologen? Handelt es sich um eine gute oder schlechte Klinik?

Sind sie kompetent?

Sind sie gründlich?

Ist es öfters oder eher selten, dass den Patienten direkt nach der MRT eine CD ausgehändigt wird? Ist das Standard?

Die Kopie von Befund habe ich nach meinen Wunsch an der Rezeption erhalten.

MRT des Neurokraniums nativ vom 21.10.2025

Klinische Angaben/rechtfertigende Indikation: M54.2 G HWS -Syndrom, chronische motorische Tic-stórung

Untersuchungstechnik:

Pnlips lngenia 1,5 T.T2W sagittal 3 mm, T1w transversal 5 mm, T2w transversal 5 mm, FLAIR transversal 5 mm, T2* transversal 5 mm, DWI transversal 5 mm

Keine Voruntersuchung zum Vergleich.

Befund:

Unauffällige innere und äußere Liquorräume bei einem mittelständigen und seitensymmetrischen Ventrikelsystem. Allseits erhaltene und regelrechte Markrindendifferenzierung. Einzelne minimale unspezifische, in T2 hyperintense Läsionen paraventrikulär im Marklager, kein Nachweis fokaler Läsionen oder intrakranieller Raumforderungen. Keine Diffusionsrestriktionen. Kein Nachweis von Mikro- oder Makrohämorrhagien. Basale hirnversorgende Gefäße und venöse Sinus mit regelrechtem Flow void. Unauffällige Darstellung der intraorbitalen Strukturen, kraniozervikaler Übergang regelrecht. Winzige polypöse Schleimhautschwellung im Sinus maxillaris links dorsomedial, sonst Nasennebenhöhlen und Mastoidzellen ventiliert. Kein Nachweis suspekter knöcherner Signalalterationen.

Beurteilung:

Altersentsprechend unauffälliges cMRT– insbesondere kein Nachweis einer intrakraniellen Raumforderung oder eines akuten Hirninfarkts, keine intrakranielle Blutung.

Eine CD mit den Bilddaten wurde dem Patienten ausgehändigt

Hallo, mein Vater hat zu mir gesagt, wenn ich in der Unihautklinik erzähle, dass ich Lernschwierigkeiten habe, dann gibt es in der Unihautklinik eine Giftspritze und werde dort bei Dermatomyositis nicht behandelt.

Oder es könnte mir ein Medikament verschieben werden, wo Gift drinne ist.

Auch hat mein Vater mir erzählt, wenn die Hautärzte erfahren, dass der Patient intelligenzgemindert ist, dann werden die Patienten dort nicht behandelt (auch bei Dermatomyositis).

Stimmt das?

Hallo zusammen

Ich bin 41 Jahre alt und muss mein ganzes Leben lang bei meinen Eltern leben.

Der Grund dafür ist, dass ich eine Lernbehinderung,

eine leichte geistige Behinderung sowie eine Gehbehinderung und Kleinwüchsigkeit habe.

Ist es üblich, dass Patienten in Rheumatologischen Praxen abgelehnt werden, wenn sie längere Zeit nicht behandelt wurden?

Heute versuchte ich, einen Termin bei einem Rheumatologen zu vereinbaren, um das große Blutbild durchführen zu lassen,

das mir von Professor M. aus der Abteilung für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie der Universitätsklinik empfohlen wurde.

Leider kann die Universitätsklinik das Blutbild nicht selbst anfertigen.

Da ich an Kiefergelenkarthrose leide und die Ursache dafür unklar ist,

benötige ich dringend medizinische Hilfe, insbesondere da eventuell eine Operation notwendig sein könnte.

Trotz des Überweisungsscheins meiner Hausärztin war es mir nicht möglich, einen Termin zu bekommen.

Man teilte mir mit, dass ich aufgrund der langen Zeit ohne Behandlung nicht mehr als Patient in der Praxis geführt werde.

Ich gelte nun leider wieder als Neupatient, aber mein vorheriger Rheumatologe nimmt keine neuen Patienten mehr an.

Bedauerlicherweise akzeptieren derzeit keine rheumatologischen Praxen neue Patienten,

was mich in eine schwierige Lage bringt, da ich keinen neuen Rheumatologen finden kann.

Leider habe ich keinen Führerschein und auch kein Auto,

Also muss die Praxis in der Nähe sein

Ich weiß, nicht wie ich zu einem Rheumatologen gelangen soll, wenn die Praxis weit entfernt wäre

da ich niemanden habe, der mich fahren könnte.

Was soll ich tun ?

Hallo, meine Hautärztin hat mich bei Juvenile Dermatomyositis und Kalzinosen mich in die Universitätshautklinik überwiesen, um die Verkalkungen bzw die Kalzinosen anzuschauen.

Zudem hat sie zu mir gesagt, dass es sein kann, dass die Ärzte in der Universitätshautklinik mich vielleicht bei den Antrag auf Höherstufung des Grades der Schwerbehinderung weiterhelfen können, damit das Gdb für den Schwerbehindertenausweis mehr als 50 Gdb wird.

Die Hautärztin hat zwar einen Bericht an das Versorgungsamt geschrieben, allerdings wurde die Neufesttellung vom Schwerbehindertenausweis abgelehnt.

Aus diesem Grund hat die Hautärztin mich in die Universitätshautklinik überwiesen.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um eine gute oder schlechte Hautärztin?

Ist sie kompetent?

Ist das gut oder schlecht, dass die Hautärztin mich in die Universitätshautklinik überwiesen hat?

Hätten andere Hautärzte mich aus diesem Grund auch in die Universitätshautklinik überwiesen oder eher nicht?

Ist das häufig bzw Standard oder eher eine Seltenheit?

Soll ich da bei dieser Hautärztin bleiben oder wechseln?

Hallo, mein Rheumatologe schreibt sehr wenig bis gar nicht am PC wenn er mit mir spricht und ich zu ihm hingehe.

Handelt es sich dann um einen guten oder schlechten Rheumatologen?

Findet ihr es gut oder schlecht?

Was würdet ihr besser finden?

Sollte man da bei den Arzt bleiben oder eher wechseln?

Ist das gut oder schlecht, wenn Ärzte (Rheumatologen) den Rheumapatienten häufig MTX (Methotrexat) verschreiben?

Hilft das?

Hallo, ich bekam aufgrund der Juvenilen Dermatomyositis im Jahr 2014 hochdosierte intravenöse Immunglobulintherapie und die Therapie dauerte vom 2014-2018 alle 4 Wochen in der Uniklinik.

Zu diesem Zeitpunkt war ich 9 Jahren alt.

Was bedeutet dieser Befundbericht?

Ist dieser Befundbericht schlimm?

Handelt es um einen positiven oder negativen Befundbericht?

Handelt es sich anhand des Arztbriefes und des Befundberichtes (bzw dessen Inhalts) um gute oder schlechte Ärzte in der Uniklinik?

Handelt es sich anhand der Arztbriefes und des Befundberichtes (bzw dessen Inhalts) um eine gute oder schlechte Uniklinik?

Haben die Ärzte mich in der Uniklinik ernst genommen?

Wie die Uniklinik mich behandelt hat, ist das Standard oder eher eine Seltenheit?

Ist Gewichtsverlust bei Dermatomyositis normal? Oder ist das ungewöhnlich?

Sind Calcifikationen bei Dermatomyositis normal oder eher ungewöhnlich?

Ist die Muskelatrophie bei der Dermatomyositis normal oder eher ungewöhnlich?

Dass ich zu diesem Zeitpunkt in den letzten 3 Monaten häufige azitonämische Erbrechen mit einer schweren dekompensierten metabolischen Azidose und schwerer Dehydrierung hatte, ist das bei Dermatomyositis normal? Ist das eine schwerwiegende Komplikation von Dermatomyositis? Könnte ich daran versterben? Könnte ich daran versterben, wenn mir nicht rechtzeitig der Krankenwagen gerufen wurde?

Ist die Anordnung der intravenösen Immunglobulintherapie sinnvoll? War das gut oder schlecht? Was hätte passiert, wenn ich die intravenöse Immunglobulintherapie nicht bekommen hätte?

Ist Kiovig gut oder schlecht? Ist das gut oder schlecht, bei Dermatomyositis? Wird das häufig oder eher selten bei Dermatomyositis angeordnet?

Ist es gut und sinnvoll, das mir Azathioprin (Imurek) und Prednisolon (Decortin) gegeben bzw verschrieben wurde? Ist das gut oder schlecht? War das fahrlässig? Was hätte passiert, wenn ich Azathioprin (Imurek) und Prednisolon (Decortin) nicht genommen hätte?

War zu diesem Zeitpunkt die Dosierung von Azathioprin und Prednisolon normal?

Warum wurde die Decortin-Therapie nur alle 2 Tage gegeben?

Ist es sinnvoll, dass mir die Elidel und Dermatop Basissalbe verschrieben wurde? Hilft das bei Dermatomyositis?

Ist das gut oder schlecht, dass ich damals geröntgt wurde? War das unnötige Strahlenbelastung? Warum wurde das bei mir gemacht?

Ist das gut oder schlecht, dass ein Augenarztkonsil veranlasst wurde? Warum wurde das bei mir gemacht?

Ist das gut oder schlecht, dass bei mir Echokardiographie (Herzultraschall) gemacht wurde? Warum wurde das bei mir gemacht?

Warum wurde bei mir Thromboseprofil gemacht?

Ist das gut oder schlecht, dass mir Pyrkon gegeben wurde?

Wie findet ihr, dass bei mir in der Uniklinik zusätzlich noch Entwicklungsdiagnostik gemacht wurde? Ist das in Ordnung und legitim? Oder ist das fahrlässig? Was hat die Entwicklungsdiagnostik mit Dermatomyositis zu tun?

Findet ihr es schlimm, dass nur eine Assistenzärztin bzw eine Ärztin im praktischen Jahr den Entlassungsbrief unterschrieben hat und nicht der Oberarzt bzw der stellv. Klinikdirektor?

Ist das ungewöhnlich, dass im Entlassungsbrief der stellv Klinikdirektor steht? Ist das gut oder schlecht?

P S. Die IgE Werte hatte ich damals 3550 iu/ml. Kann man daran sterben? Ist das schlimm?

Von der Ameos Klinikum wegen Erbrechen

https://youtube.com/shorts/mEVhkOEvXLo?si=6_ZlsXCstxrryOpM

Hallo, ich war bei einer Neurologin, weil ich immer wieder den Drang verspüre meinen Kopf und Nacken richtig durchzuknacken, indem ich sehr stark meinen Kopf und Nacken (auch die Halswirbelsäule) durchschleudere. Sonst habe ich eine Missempfindung in Form von Verspannung und Steifheit.

Das Arztgespräch dauerte 20 Minuten.

Als ich es ihr vorgemacht, wie ich sehr stark und laut mit meinen Kopf und Nacken knacke, hat sie sich sehr erschrocken und war sehr geschockt.

Sie hat mich gefragt, wie oft ich das mache.

Dann hat sie mich gefragt, ob ich es schonmal mit Muskelrelaxanzien versucht habe dies zu lindern.

Aufgrundessen (wegen meinen Beschwerden und dem sehr starke n Knacken in der Halswirbelsäule, Nacken und Kopf) hat die Neurologin mich zum MRT geschickt, um den Kopf und die Halswirbelsäule durchzuchecken.

Auch hat sie mir einen nächsten Termin zur EEG gegeben.

Sie hat mir einige Fragen gestellt wie z.b warum ich in der Uniklinik war, wer mich bei der juvenilen Dermatomyositis betreut, ob ich Gelenk- und Muskelschmerzen habe, ob ich studiere und wovon ich lebe als ich ihr gesagt habe, dass ich die Ausbildung aus motorischen Gründen abgebrochen habe. Und ob die Psychotherapie mir hilft und ob ich Platzangst habe, sodass die Frage ist ob ich es schaffe 30 Minuten während der MRT sehr ruhig liegen zu bleiben.

Während des Arztgespräches hat sie mich untersucht, indem ich hin und her gelaufen bin, indem ich balanciert habe, indem auf einen Band stande und indem ich auf Fersen und Zehenspitzen gelaufen bin.

Während der Untersuchung hat sie zu mir gesagt, dass ich rechts mit links verwechsle und hat mir erklärt, wo rechts und links ist.

Zudem hat sie sehr viel auf dem Computer geschrieben und bei mir die Verkalkungen bei der Dermatomyositis angeschaut.

Handelt es sich anhand der Aussagen um eine gute oder schlechte Neurologin?

Ist und wirkt sie kompetent?

Dass sie mich bei meinen Beschwerden (mit Kopf, Nacken und die Halswirbelsäule knacken) zum MRT geschickt hat und zudem noch ein Termin zur EEG gemacht hat, ist das öfters oder selten bzw Seltenheit? Ist das gut oder schlecht?

Soll ich bei ihr bleiben oder wechseln?

Was bedeutet dieser Arztbrief?

Ist dieser Arztbrief bzw Befundbericht positiv oder negativ?

Ist dieser Arztbrief schlimm?

Handelt es sich anhand des Arztbriefes und des Befundberichtes um gute oder schlechte Ärzte in der Uniklinik? Sind die Ärzte kompetent?

Handelt es sich anhand des Arztbriefes und des Befundberichtes um eine gute oder schlechte Uniklinik?

Haben die Ärzte mich anhand des Arztbriefes mich ernst genommen?

Ist das gut oder schlecht, dass bei mir die Immunglobulintherapie bei Juvenile Dermatomyositis beendet wurde?

Ist das fahrlässig, dass bei mir die Immunglobulintherapie beendet wurde?

Ist das eine Frechheit?

Was hätte passiert, wenn ich weiterhin Immunglobulintherapie bekommen hätte?

Findet ihr es gut oder schlecht,aufgrund von erhöhten Leberwerten und sonographiescher Leberwertveränderungen die Therapie mit MTX (Methotrexat) verzichtet wurde? Ist das gut oder schlecht, dass die Therapie dann mit Azathioprin (Imurek) und Prednisolon fortgesetzt wurde? Ist das fahrlässig?

Ergibt es eigentlich einen Sinn die Therapie mit Prednisolon fortzuführen, wenn bereits erhöhte Blutdruckwerte und Arterielle Hypertonie des 2. Grades vorliegt?

Findet ihr es gut oder schlecht, dass die Therapie bei Bluthochdruck mit Enalapril begonnen wurde?

Findet ihr es gut oder schlecht, dass mir empfohlen wurde Vitamin D3 zu nehmen?

Ist das gut oder schlecht, dass bei mir eine MRSA Screening durchgeführt wurde?

Ist das gut oder schlecht, dass bei mir eine Lungenfunktion durchgeführt wurde?

Ist das gut oder schlecht, dass bei mir ein Ultraschall der Bauchorgane durchgeführt wurde?

Ist das gut oder schlecht, dass bei mir Langzeit-Blutdruckmessung, EKG und Echokardiographie (Herzultraschall) durchgeführt wurde?

Hallo, ich habe meinen Hausarzt gefragt, ob ich bei Dermatomyositis (Rheumatische Haut- und Muskelerkrankung) werden darf und er hat zu mir gesagt, dass ich bei Dermatomyositis Vegetarier werden darf.

Wenn der Hausarzt sowas äußert, handelt es sich dann um einen guten oder schlechten Hausarzt?

Ist er kompetent?

Darf man wirklich bei Dermatomyositis Vegetarier

Sollte man dann den Hausarzt wechseln oder nicht?

Mein Hausarzt hat mich bei Arthrogryposis multiplex congenita (Gelenksteifigkeit und mehrfach verkrümmten Gelenken) zum einen Hautarzt (Dermatologen) überwiesen.

Handelt es sich dann um einen guten oder schlechten Hausarzt?

Ist der Hausarzt kompetent?

Hätten andere Hausärzte mich auch dabei zum einen Hautarzt überwiesen oder nicht?

Was hätten andere Hausärzte gemacht?

Ist das öfters oder eher eine Seltenheit, dass der Hausarzt mich bei sowas zum einen Hautarzt überweist?

Sollte ich da bleiben oder wechseln?

Hallo, mein Hausarzt hat mich bei meiner Grunderkrankung Juvenile Dermatomyositis das Schwimmen und Baden in einen Freibad/Schwimmhalle mit Chlorwasser untersagt, da das Chlorwasser die Haut bei Dermatomyositis zusätzlich reizen kann.

Deshalb würde ich vom Schwimmunterricht befreit und musste nicht an den Schwimmunterricht teilnehmen. Von der Schule wurde es damals akzeptiert und Lehrer waren sehr erleichtert, dass sie mich nicht an Schwimmunterricht teilnehmen müssen. Zudem hat die Lehrerin telefonisch mit meinen Hausarzt ausgetauscht.

Da ich aber damals vor 9 Jahren vom Schwimmunterricht rausgenommen wurde, war ich sehr traurig und kam sehr weinend nach Hause an.

Als eine Lösung hatte mein Vater eine Idee: Er geht mit mir zu eine Hautärztin und lässt sich eine Bescheinigung anfordern, dass ich wieder am Schwimmunterricht teilnehmen darf.

Und es hat tatsächlich geklappt. Die Hautärztin hat mir die Bescheinigung bzw einen Attest gegeben, dass ich wieder am Schwimmunterricht teilnehmen darf.

Handelt es sich dann anhand meiner Aussagen um eine gute oder schlechte Hautärztin?

Ist sie kompetent?

Ist das fahrlässig von ihr?

Sollte man da die Hautärztin wechseln oder bei ihr bleiben?

Hallo, mein Hausarzt hat mich bei meiner Grunderkrankung Juvenile Dermatomyositis das Schwimmen und Baden in einen Freibad/Schwimmhalle mit Chlorwasser untersagt, da das Chlorwasser die Haut bei Dermatomyositis zusätzlich reizen kann.

Deshalb würde ich vom Schwimmunterricht befreit und musste nicht an den Schwimmunterricht teilnehmen. Von der Schule wurde es damals akzeptiert und Lehrer waren sehr erleichtert, dass sie mich nicht an Schwimmunterricht teilnehmen müssen. Zudem hat die Lehrerin telefonisch mit meinen Hausarzt ausgetauscht.

Handelt es sich dann anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Hausarzt?

Ist er kompetent?

Ist das verantwortungsvoll?

Soll ich bei ihr bleiben oder wechseln?

Ist das öfters oder eher eine Seltenheit, dass ich wegen sowas vom Schwimmunterricht befreit wurde und ich nicht an das Schwimmunterricht teilnehmen müsste?

Hätte ein anderer Arzt bzw Hausarzt es auch akzeptiert oder nicht? Was hätte ein anderer Arzt bzw Hausarzt gemacht?

Darf ich bei meiner Grunderkrankung Juvenile Dermatomyositis in Freibad mit Dermatomyositis schwimmen gehen?

Wird somit die Dermatomyositis schlimmer oder nicht?

Verschreibt der Rheumatologe bei den Patienten Salben und Creme oder eher nicht?

Ergibt es Sinn, wenn man bei Dermatomyositis zum Rheumatologen und noch zusätzlich zum einen Hautarzt hingeht?

Hallo, ich hatte Physiotherapie (Manuelle Therapie) aufgrund von Zervikobrachialsyndrom.

Neben Manuelle Therapie hat der Physiotherapeut mir Handelübungen gegeben, was eigentlich nicht zur Manuelle Therapie gehört, sondern zum Krankengymnastik.

Auch hat sich mein Physiotherapeut mit meiner vorherigen Physiotherapieprauten ausgetauscht, um herauszufinden, was die vorherige Physiotherapeutin mit mir gemacht hat und was sie dazu gesagt.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um eine gute oder schlechte Physiotherapiepraxis?

Ist der Physiotherapeut gut oder schlecht?

Ist das öfters oder eher eine Seltenheit, dass bei Manuelle Therapie nicht nur Manuelle Therapie gemacht wird, sondern auch Handelübungen (was eigentlich zur Krankengymnastik gehört) gemacht wird?

Hätten andere Physiotherapeute. Es auch gemacht? Hätten sie auch mit anderen Physiotherapeuten und Kollegen ausgetauscht? Ist das häufig (Standard) oder eher eine Seltenheit, dass sich Physiotherapeuten mit anderen Physiotherapeuten bzw Kollegen über meinen Fall austauschen?

Soll ich da bleiben oder wechseln?

Hallo, mein Hausarzt verschreibt mir immer Rheumamedikamente und Blutdrucksenker.

Er verschreibt mir alle 3 Monate Azathioprin 75 mg für morgen s, Azathioprin 50 mg für abends, Enalapril 20 mg (ich nehme 20 mg morgens und 10 mg abends) und Amlodipin 5 mg (nehme ich abends).

Auch verschreibt er mir alle 2 Jahre Dekristol 20000 IE (nehme ich alle 14 Tage).

Ich habe eine Juvenile Dermatomyositis, Bluthochdruck (Arterielle Hypertonie) und Vitamin D3 Mangel.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Hausarzt?

Ist das gut oder schlecht, dass es mir immer wieder solche Medikamente verschreibt und er mich nicht an den Fachärzten wie z.b an den Rheumatologen und Kardiologen verweist?

Handelt es sich um einen guten oder schlechten Hausat, wenn mir immer wieder solche Medikamente verschreibt und er mich nicht an den Fachärzten wie z.b an den Rheumatologen und Kardiologen verweist?

Hätten andere Hausärzte mir auch diese Medikamente verschrieben oder hätten andere mich eher an Fachärzte wie z.b ab den Rheumatologen und Kardiologen verwiesen?

Ist das Standard (häufig) oder eher eine Seltenheit, dass der Hausarzt mir diese Medikamente verschreibt?

Auch gehe ich alle 3 Monate zum einen Rheumatologen zur Kontrolle.

Und somit konnte ich meine Rheumamedikamente von meinen Hausarzt verschrieben zu bekommen, als mein Rheumatologe Urlaub hatte und als ich vor 3 Jahren noch keinen neuen Rheumatologen gefunden habe (da ich damals in der Kinderuniklinik zur Behandlung war und aufgrund der Volljährigkeit den Rheumatologen wechseln musste, have aber zeitnah keinen gefunden und darum hat der Hausarzt mir Rheumamedikamente und Blutdrucksenker verschrieben.

Als der Hausarzt mir meine ganze Rheumamedikamente und Blutdrucksenker verschrieben hat, als mein Rheumatologe Urlaub hatte oder als ich damals noch keinen Rheumatologen gefunden habe, handelt es sich um einen guten oder schlechten Hausarzt? Ist das Standard (häufig) oder eher eine Seltenheit?

Was hätten andere Hausärzte gemacht, wenn der Facharzt Urlaub hatte oder ich damals noch keinen neuen Rheumatologen gefunden habe? Hätten sie mir trotzdem meine Rheumamedikamente und Blutdrucksenker verschrieben oder nicht?

Soll ich da wechseln oder bleiben?

Hallo, mein Rheumatologe hat mich Mal bei Impfungen beraten und zu mir gesagt, dass eine Grippeschutzimpfung bei Dermatomyositis sehr wichtig ist.

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Rheumatologen?

Ist er kompetent?

Dass der Rheumatologe bei den Patienten bei Impfungen berät ist das selten oder öfters?

Es gibt eine viel Zahl von Rheumatischen Erkrankungen sicher 200 Verschiedene Ausprägungen.

Irgendwann erhält man seine Diagnose bei mir was es PMR Polymyalgia Rheumatica dies hat mein Leben respektive die Lebenseinstellung massiv verändert mit 55 männlich.

Achte extrem auf was ich esse und auch wie viel damit die tägliche Kalorien Bilanz stimmt.

Achte extrem dass ich mich täglich mindestens 60 Minuten richtig bewege Gym Kraftsport Schwimmen Wandern.

Ebenfalls achte ich strikt dass ich genau die tägliche abgemachte Cortison Dossis einnehme.

Als Unterstützung verwende ich die Apple Ultra 2 Smartwatch die Apps dazu sowie ein Fitness App des Gyms und eine Essenskontroll App.

Diagnose erhalten im August 24.

Fazit im August 25:

35 Kilo abgenommen

Fühle mich agiler fitter entspannter

Kann Problemlos 3 Stunden wandern oder 2 km Brustschwimmen oder bin 35 Minuten auf dem Stepper und dann 15 auf dem Rundergerät plus noch einen Durchgang EGym.

Nur leider ohne Cortison gehts leider noch nicht nehme täglich nun alternierend 5 mg oder 2.5 mg ein.

Was kann ich noch machen?

Was habt Ihr gemacht?

Wie habt Ihr getan um vom Cortison loszukommen?

Hallo, ich war bei meinen Rheumatologen aufgrund Juvenile Dermatomyositis.

Ich hatte 16:20 Uhr einen Termin und kam 15 Uhr.

Trotz ich 15 Uhr in die Praxis gekommen bin, musste ich maximal 15 Minuten warten und bin gleich drangekommen.

Mein Rheumatologe hat mir gesagt. „Hallo Herr .....

Ich habe meinen Rheumatologen meinen Ellenbogen angezeigt, weil der Ellenbogen etwas angeschwollen war und sich warm angefühlt hat.

Der Rheumatologe hat sich meinen Ellenbogen angeschaut und angetastet. Er hat zu mir gesagt, dass es dir Verkalkungen bei Dermatomyositis sind.

Dann habe ich meinen Rheumatologen gesagt, dass die Hautärztin besser finden wird, wenn die Verkalkungen (Kalzinosen) abgeröntgt werden. Dazu hat mein Rheumatologe zu mir gesagt „Wenn sie Langeweile haben, können sie es gerne Röntgen. Ich mache es nicht, denn ich röntge nur wenn ich nicht weiß, was es ist. Ich habe die Röntgenbilder schon tausend Mal gesehen und weiß daher was es ist“. Auch hat er gesagt, dass sind unnötige Strahlenbelastungen und Kosten.

Nachhinein hat mein Rheumatologe zu mir gesagt: „Die Hautärztin muss mir nicht erklären, wie ich die Arbeit zu errichten habe. Wenn sie was möchte, soll sie gerne anrufen."

Dann habe ich zu meinen Rheumatologen gesagt, dass die Hautärztin der Meinung ist, dass die Medikation Azathioprin 75 mg morgens und 50 mg abends zu viel ist. Mein Rheumatologe hat zu mir gesagt, dass die Dosierung von Azathioprin völlig in Ordnung ist und auf mein Körpergewicht angepasst ist.

Und bei meinen Rheumatologen wird regelmäßig alle 3 Monate Blut abgenommen. Das machen immer zum Schluss die MFA.

Zum Schluss hat der Rheumatologe mir Physiotherapie (Manuelle Therapie) verschrieben, weil er bei mir Zervikobrachialsyndrom erkannt hat, indem ich ihn das laute Knacken im Kopf und Nacken gezeigt habe.

https://youtube.com/shorts/mEVhkOEvXLo?si=LyLG6_pu6GpKjj37

Handelt es sich anhand meiner Aussagen um einen guten oder schlechten Arzt (Rheumatologen)? Ist er kompetent?

Stimmt das wirklich, was er zum Röntgen geäußert hat? Ist die Aussage kompetent? Ist diese Aussage freundlich? (Er hat es auf einer freundlichen Art und Weise erzählt)

Wenn der Rheumatologe sowas zum Röntgen äußert, handelt es sich dann um einen guten oder schlechten Rheumatologen?

Stimmt das, was der Rheumatologe über die Hautärztin geäußert hat? Ist das kompetent?

Ist die Aussage über Langeweile der Ärzte kompetent? Ist die Aussage kompetent und professionell?

Dass der Rheumatologe bei mir Zervikobrachialsyndrom erkannt und mir nachhinein Physiotherapie (Manuelle Therapie) verschieben hat, handelt es sich dann um einen guten oder schlechten Arzt?

Soll ich da bei ihm bleiben oder wechseln?

Hi,

ich bin gerade sehr frustriert. Irgendwie interessiert sich niemand für meine muskulären Probleme und ich weiß nicht mehr weiter. Vielleicht habt ihr eine Idee, wo ich das abklären lassen kann?

Meine Symptome sind:

• ständig leicht erhöhte Temperatur
• Muskelschmerzen
• Muskelschwäche
• nicht trainierbare Muskeln (Symptome verschlechtern sich)
• Kopfschmerzen in Verbindung mit muskulären Problemen und auch mit Nervenschmerzen in den Beinen.
• nachts bzw. morgens in Ruhe Schmerzen in den Beinen und das Gefühl, dehnen zu müssen, was für Krämpfe sorgt, wenn ich nicht schnell gegensteuere

Danke!

Liebe Grüße

eine mollige Dame hat aufgrund einer Krankheit leider Probleme mit Muskelschmerz am ganzen Körper. Sie kann z.B. auch nicht so gut ihre Beine spreizen, da es ihr auch weh tut. Sie liebt aber, wenn der Mann sie leckt und er möchte es auch sehr gern tun- gibt es da Ideen oder Hilfsmittel, wie es für sie trotzdem schön wird ohne Schmerzen in den Beinen/Rücken/Arme?

Guten Morgen

ich habe seit ein paar Monaten rheumatische Arthritis und möchte nach und nach meine Ernährung umstellen.Nun bin ich im Internet auf saftkuren gestoßen bezüglich zellerneuerung..

Habt ihr Erfahrungen ?Wie läuft sowas ab?Habt ihr fertige gekauft oder diese selbst gemacht ?

danke im Voraus

Hallo, ich habe etwas komisches geträumt.

Ich habe geträumt, dass ein Arzt mich seltsame Dinge gefragt hat, was ich jetzt nicht mehr weiß, was genau er mich gefragt hat.

Dann habe ich mit einer Frau gekämpft und zwei Mal gewonnen.

Beim dritten Kampf war die Frau stärker und ich habe verloren.

Was bedeutet dieser Traum?

Ist dieser Traum komisch?

Ist dieser Traum gesund?

Hallo, für welche Berufe ist man geeignet, wenn man eine Rheumatische Erkrankung hat?

Ist man mit Rheuma für Tierpfleger geeignet, wenn nein, für welche Berufe ist man dann geeignet?

Ich habe eine Juvenile Dermatomyositis.

Und warum?

Hallo, was muss man machen damit man einen Nachteilsausgleich (Zeitverlängerung) in der Schule beantragt, damit man mehr Zeit für die Aufgaben in Test und Klassenarbeit bekommt?

Kann man eine Zeitverlängerung (Nachteilsausgleich) in allen Fächern beauftragen?

Welche Schüler haben einen Nachteilsausgleich mit einer Zeitverlängerung?

Kann man mit Rheuma (Dermatomyositis) eine Zeitverlängerung in der Schule für Tests und Klassenarbeiten bekommen? Wenn ja, was soll man dafür machen?

Muss man dafür zum Arzt gehen und eine Bescheinigung ausschreiben lassen?

Denn wenn ich sehr viel mit der Handschrift schreibe, dann habe ich in meinen Handgelenken sehr starke Schmerzen und ich habe eine Rheumatische Erkrankung „Dermatomyositis"

Wie viel Prozent kann man da Zeitverlängerung beantragen?ge

Guten Tag,

eine etwas verzwickte Frage.

Meine Mutter geht auffällig oft (mehrfach pro Woche) zu Ärzten und klagt immer wieder über gesundheitliche Probleme, Rheuma, dieses und jenes. Sie ist Anfang 50, wir haben einen engen und offenen Kontakt, reden über alles.

In letzter Zeit fielen meiner Frau und mir dauernde Arztbesuche und Heimlichtuerei im bezug auf diese auf, was wir so nicht kennen. Meine Frau hat das mal angesprochen, danach war meine Mutter ziemlich beleidigt.

Haben uns ausgesprochen, die Arztbesuche hängen laut meiner Mutter mit Schilddrüsenproblemen und Rheuma zusammen, das von der Schilddrüse kommt. Ich weiß nicht, ob das geglaubt werden kann und darf oder ob Mam uns Mist erzählt hat. Sie ist seitdem ein bisschen komisch, wiederholt dauernd, wir müssen uns keine Sorgen machen, es ist nicht schlimm, sie stirbt nicht, es passt schon. Andererseits hat sie gesagt, Krebs sei kein Todesurteil, das haben etliche Leute überlebt. Ich weiß nicht, wie sie das meint. Dazu kommt eines: Uns wurde vor Jahren ein Krebsverdacht, der sich nicht bestätigte, verschwiegen, wir erfuhren es zufällig im Nachgang und nicht von ihr selbst.

Denkt ihr anhand der Schilderungen, es wird uns was verheimlicht oder es wird uns eher die Wahrheit gesagt? Vielleicht kann jemand was dazu sagen, ob es so eine Erkrankung bzw. den Zusammenhang Rheuma/Schilddrüse wirklich gibt. Gegoogelt habe ich nicht, weil ich mir keine Flöhe ins Ohr setzen will.

Ich glaube ihr das tendenziell eher nicht, zumal sie erklärte, sie müsse vielleicht mal eine Woche in eine Klinik, wenn der Rheumatologe nicht helfen könne. Angeblich wolle er per Ultraschall Rheumaherde in den Gelenken abtasten und eventuell könne er das nicht. Was meint ihr? Soll man nochmal mit ihr reden? Ich will einfach wissen, was los ist und wir machen uns echt total Sorgen.

Kommentare wie "mischt euch nicht ein" usw. sind nicht erwünscht und werden auch gemeldet - ich suche mir hier einen ernsthaften Rat und sehe mich nicht als Einmischer an, sondern als besorgten Fragenden. Wäre das hier alles Heititeiti und Spaß, würde ich nicht fragen.

Danke & Grüße!

In einem krankenhaus würde man mich wegschicken weil nicht lebensbedrohlich.

Aber die Schmerzen sind grad sehr krass in Ruhe, traue mich nicht zu bewegen.

Diclofenac-n-ethylethanamin Creme genommen, könnte jetzt 2 paracetamol nehmen aber denke nicht das es hilft.

Es ist Samstag. Soll ich trotzdem ins Krankenhaus die mich dann wegschicken?

Hat jemand Erfahrung? Bitte.

Hallo!

Ich habe vorhin erfahren, dass bei einer Person aus meiner Familie Rheuma diagnostiziert wurde... Ich mach mir total Sorgen und die ganze Zeit Gedanken darüber... Sie meint, dass das nicht tödlich wär, aber im Internet steht überall etwas anderes... Ist hier jemand, der sich damit auskennt und mir das genau beantworten kann? Sie hat auch erst im Oktober einen Termin beim Rheumatologen.

Danke für ernste Antworten!

Hallo,

vorweg, ich weiß, dass es zwar nicht die beste Anlaufstelle, aber besser als nichts:

& zwar soll ich von meinem Rheumatologen 10 Tage lang, jeweils am Tag zwei Tabletten Diclofenac 75mg Retard schlucken. Anschließend 4 Tage lang nur noch eine und dann komplett absetzen. Aktuell bin ich bei Tag 3.

Da ich vorhin gelesen habe, dass sogenannte NSAR-Medis bei Corona-Erkrankungen nicht empfohlen werden (Ibuprofen, u.a auch Diclofenac) hab ich jetzt Bedenken die Einnahme fortzusetzen. Mein Arzt hat wegen Krankheitsfall geschlossen & auf der Homepage steht, dass man die gegenentzündliche Therapien bei keinem Corona-Fall nicht absetzen soll.

Soll ich den Rat befolgen & weiterhin die Tabletten nehmen oder sicherheitshalber pausieren? Die Wahrscheinlichkeit an Corona zu erkranken ist ja relativ hoch und vielleicht bin ich auch schon infiziert, wer weiß.

Vielleicht finden sich hier ein paar Menschen, die vielleicht auch Ärzte und dergleichen sind und mir ein paar Ratschläge geben können :)

LG

Oder darf das nur ein Rheumatologe?

Hallo, wo liegt der Unterschied zwischen einem Rheumatologen und einem Orthopäden. Machen beide das selbe, bzw. haben beide ähnliche Aufgaben oder sind das eher zwei verschiedene Gebiete ??

Also ich habe bereits Fibromyalgie diagnostiziert aber da der Arzt (Neurologe) schon verschiedene unseriöse Prognosen gemacht hat, die sich nicht bewahrheitet haben und alles auf diese Krankheit schiebt zweifele ich nun auch an seiner Diagnose. Laut ihm würde ich schon 3 mal im Rollstuhl sitzen aber ich kann noch alles und selbst als ich ihm zum Test meine Erkältungssymtome geschildert habe oder die meines geprellten Knies sagte er das wäre alles typisch für diese Erkrankung und er hat auch nie etwas anderes ausgeschlossen. Da ich nicht möchte, dass diese Diagnose ohne genau hinzusehen einfach "abgenickt" wird habe ich mich dazu entschlossen noch einmal eine Diagnose erstellen zu lassen ohne von der bereits bestehenden zu erzählen. Mein Hausarzt hat mich zu einem Internisten überwiesen, der verschiedene Rheumawerte im Blut bestimmt hat, die unauffällig waren aber er möchte mich trotzdem zu einem Rheumatologen überweisen, den ich mir selbst aussuchen kann. Nun ist die Frage wer, falls die Diagnose stimmt, am ehesten auf eine Fibromyalgie kommen würde denn ich habe gehört dass es da wohl nicht so viele gibt, die sich auskennen. Da ich mich im Märkischen Kreis befinde muss ich mich nun zwischen Dr Liman in Hagen oder Dr Illies in Schwerte entscheiden. Das wichtigste für mich ist, dass er mir sagen kann was mit mir los ist und es erkennt falls es sich wirklich um eine Fibromyalgie handelt aber es wäre auch gut wenn ich nicht allzu lange auf einen Termin warten müsste da es mir momentan schon von Tag zu Tag schlechter geht.

Wie der Titel schon sagt, nimmt jemand das Medikament Humira? Wenn ja was für Erfahrungen habt ihr damit gemacht und was für Nebenwirkungen habt ihr? Ich nehme es jetzt seid ca 1 Jahr und ich hab das Problem das sich meine Fingernägel verändert haben.. Mal ist es nur an einem Finger oder auch mal an 2 bis 3 es sieht aus als wäre es Nagelpils.. Mein HA meinte es könnte von diesem Medikament kommen.. War auch beim Hausarzt und habe eine Abstrich machen lassen.. PILS ist es nicht wurde festgestellt.. Habe jetzt eine Cortison Lösung bekommen die helfen soll.. Habe jetzt seid ca 4 Wochen auf eigener Entscheidung kein Humira mehr genommen und seid dem habe ich auch keine nagel Veränderung bekommen.. Jemand Erfahrung mit diesem Medikament? Ich spritze es mir alle 14 Tagen...

Was habt Ihr alles schon probiert?
Was half und was nicht?

Danke.

Hallo zusammen, meine Hausärztin hat mir die Rheumafaktoren abgenommen, da ich das Raynaud-Syndrom habe und permanent trockene Augen und Lippen. Der ANA war erhöht. Jetzt habe ich bei dem von ihr empfohlenen Professor einen Termin im Krankenhaus bekommen, der mich mal durchchecken soll. Auf was muss ich mich einstellen? Was wird er machen/untersuchen? Danke für eure Antworten! (Achso, natürlich V.a. Sjögren-Syndrom)

Hallo liebe Community,

in den vergangenen Tagen war ich in einer rheumatischen Klinik stationär. Hatte monatelang Schmerzen an den Fersen und bin aufgrund dessen am auf Zehenspitzen mit dem linken Fuß gelaufen. Dadurch entzündete sich zunächst mein 4. Zeh und anschließend mein 1. Zeh. Beim 4. Zeh nahm ich Ibu 800er 3x täglich, welche mir mein Hausarzt verordnete. Die Schmerzen gingen um einiges zurück doch die die Schwellung unter dem Zeh ist da. Dadurch belastet ich oft eher den 1. Zeh, weil ich mit Krücken lief um den linken Fers und 4. Zeh zu schohnen. Kurz darauf entzündete sich das 1. Zeh und ich bekam darauf Kortisonsstoßtabletten.

Da die Schmerzen an den Zehen und an den Fersen nicht verschwanden, wurde ich stationär behandelt (6Tage). Diagnose: Undifferenzierte Spondarthritis. Die Rheumafaktoren im Blut waren normal, jedoch hatte ich hohe Entzündungswerte.

Nun muss ich 1x die Woche das Methotrexat 20 mg (MTX) nehmen und 1x die Woche das Blut kontrollieren lassen. Weiterhin noch die Kortissionsstoßtabletten ( inkl Reduktion) bis auf das Minimum bis die Wirkung des MTX eintritt. Der Oberarzt der Rheumatologie meinte, dass die Wirkung des MTX erst nach einigen Wochen eintritt und das evtl. (je nach Verlauf) bis 2 Jahre nehmen muss.

Einerseits bin ich verzweifelt und kann die Diagnose des Oberarztes und Chefarztes der Rheumatologie nicht glauben doch auf der anderen Seite möchte ich nicht mehr mit Schmerzen morgens aufwachen, geschweige denn laufen. Stimmt das, dass das MTX für Haarausfall und für MIssbildung (während der Einnahme) sorgen kann ? Man kann dadurch jetzt nicht für impotent werden oder ?

PS: Bin Anfang 20 (ca. 72 kg) und habe bevor es mit der Ferse anfing oft Kraftsport gemacht (Beintraining). Des Weiteren ist keiner in unserer Familie rheumatisch erkrankt..

Hallo,

ich leide ja schon Jahre unter Gicht. Mal ist paar Monate ruhe mal leider nicht. Nun habe ich seit gut 4 Tagen wieder starke Schmerzen. Angefangen hat es Nachts, ich merkte beim schlafen, daß mein linker Fuss samt Bein anfängt sich irgendwie schwer anzufühlen als ob man Gliederschmerzen hat.

Nun habe ich seit 4 Tagen einen ser dicken Fuss/Spann. Auch der Knöchel ist nimmer zu ertasten zu sehen so dick. Dies strahlt mittlerweile bis in den Oberschenkel aus, es zwickt dort und ab und zu zuckt dort alles. Mein Fuss ist abwechseln mal sehr warm nd dann auchmal kühl. Meist aber warm-heiss!

Normal nehme ich Diclofenac 150 mg Sandoz ein, 1 mal tgl 1 Tablette und nach paar Tagen ist eine Besserung vorhanden.

Nur jetzt bin ich nicht bei mir im Ort sondern beim Besuch meiner Eltern und die haben nur Diclac 75 mg von Hexal, wobei der Wirkstoff eigentlich der gleiche sein müsste nämlich Diclofenac-Natrium. Bloss helfen mir halt diese immer nur über paar Stunden hinweg. Dann fangen die Schmerzen wieder an.

Die Dicke des Fusses weiss ich nicht wie ich sie wegbekommen soll?Durch die Tabletten gehts nicht weg...

Bitte helft mir und gebt mir einen RAT!!! Is echt nicht angenehm. Zudem ist mir knallheiss was eher auchnoch für bissle Fieber spricht.

Lg Muggi

Habe nach meinen Laborergebnissen von einem großen Blutbild, Lungen funktionstest, EKG, Ausdauertest + Pulsmessung , Urintest etc. 6 Seiten vom Labor zurück bekommen. Meine Hausärztin hat ein paar Sachen unterstrichen und mir eine Überweisung zum Rheumatologen gegeben. Leider sind aber garkeine Termine mehr bis zum Frühling frei , so das ich jetzt mit einem Unwissen lebe. Kann mir jemand mehr dazu sagen?

Bakterielle Infektionen ; Ergebnis ; Referenzbereiche/Grauzonen

Antistreptolysin O ( ASL-O) ; 570 ; <240

Autoantikörper

ANA ilFT mit HEp2-Zellen ; 1:200 ; <100

Typ der Fluoreszenz : nucleolär , dieser typ zeigt sich bei progressiver systemischer sklerodemie, selten bei LE, Sjörgren-Syndrom oder Rheumatischer Arthritis.

also das waren jetzt nur die unterstrichenen Sachen. Bei meinem Bruder ist das Ergebis ähnlich. Wer kann mehr dazu sagen?