Morbus Crohn – die neusten Beiträge

Morbos crohn?

Hallo ihr lieben ,

ich leide unter einer Krankheit Namens morbos crohn und colitis ulcerosa

ich habe gerade meinen Schub falls sich jemand fragen sollte was das bedeutet :

wenn man Schub hat muss man sehr oft auf die Toilette (Durchfall) wo auch ganz viel Blut mit dabei ist . Was aus dem Darm kommt ich nimm auch Medikamente ein und abends auch ein reketal Schaum .

ich leide gerade seid Tagen sehr drunter meine Psyche ist echt am Boden ,weine sehr oft weil mir das echt zu viel ist. kann nachts kaum schlafen und der Morgen wird auch zum Alptraum. Wohne auch alleine mit meinen Freund er ist leider die Woche in der arbeit geht mittags aus dem Haus und ist 1 Uhr Nachts zuhause . Bekomme öfters Panik wenn ich auf die Toilette muss weil mir ganz übel wird der Magen sich dreht kann es garnicht beschreiben wie es sich anfühlt .. auch normal Fernsehen schauen oder Haushalt machen ist auch nichts. hab kaum meine Ruhe fühle mich auch sehr einsam und das deprimiert mich mehr bei meinen schub.
ich könnte wieder anfangen zu sein weil es mir emotional und auch körperlich nicht gut geht .
kennt sich einer aus damit ? Wenn ja was hilft dagegen damit ich etwas Ruhe habe von der Toilette und ich vllt auch mal kurz einkaufen gehen kann ohne Panik zu bekommen .
muss auch abends in die arbeit von 18:00 bis 20:00 da ist es kein Problem weil es da eine Toilette gibst .
ich weiß hab echt viel geschrieben aber es tut mir gerade echt gut muss ich sagen meine Sorgen zu teilen .
Ich entschuldige mich für die Rechtschreibfehler und würde mich nach eure Antworten freuen und wenn ihr auch damit was zutun habt könnt ihr mir bestimmt hilfreich sein und tipps geben oder Medikamente u.s.w

Krankheit, Gesundheit und Medizin, Morbus Crohn

Colitis ulcerosa Stadien?

Guten Abend,

(vorab: ich werde nicht mehr regelmäßig im Krankenhaus begutachtet und muss von daher eine Praxis / einen Arzt aufsuchen für regelmäßige Untersuchungen und für meine Fragen. Denn ich höre schon das große Geheule von ,,Such Dir doch lieber einen Arzt auf." .. also nur vorab. - Mich interessiert es gerade brennend):

ich bin Volljährig und vor 7 Jahren wurde bei mir Colitis ulcerosa diagnostiziert. Alles schön und gut und ich habe gelernt mit der Krankheit zu leben. Mir wurden die Einschränkungen damals näher gebracht und was ich besonders zu beachten habe dies das.

Es war ein Lebenstraum von mir immer zur Polizei zu gehen. Nunmal ist es im Sinne des Staates Beamten so lang wie möglich im Dienst zu behalten und das Risiko zu hoch ist, dass man mit CED ausfallen könnte. War für mich sehr sehr sehr deprimierend, aber gut .. habe ich auch hingenommen. Das hat mich dazu gebracht mal noch viel mehr mit meiner Krankheit auseinanderzusetzen und mir anzusehen wie andere Menschen darunter leiden und damit leben. Ich sehe Dokumentationen in denen sie ganz ganz ganz ganz streng darauf achten was sie essen, dass sie bei vielen Sachen sehr vorsichtig sind und auch lese ich im Internet, dass viele Menschen schnell müde sind, häufig den Weg zur Toilette suchen müssen, Durchfall haben und auch sehr schnell krank werden.

Das sind alles Sachen, die sehe ich bei mir garnicht? Ich habe diese Krankheit nun vor sieben Jahren diagnostiziert bekommen. Ich muss Salofalk zu mir nehmen, um die Blutungen im Stuhl zu stoppen, was auch ganz gut funktioniert. Ich bin ganz ehrlich zu Euch und ja es ist verantwortungslos und kann schlimmer Enden, als es ist: Ich vernachlässige seit schon längerer Zeit meine Medikamente und Therapie enorm, dass ich schon Blutungen im Stuhl habe. .. jetzt kommt das, worüber ich mich wunder: außer den Blutungen ist nichts.

Ich bin ein mega mega mega aktiver Mensch und manchmal sogar enorm hyperaktiv, dass ich echt kaum müde bin. Ich wache jeden Tag um halb sechs auf, bin sportlich sehr sehr aktiv und selbst auf mein Essverhalten (ich ernähre mich gesund) achte ich auch nicht so enorm. Andere nehmen keine Pilze, Erbsen oder was auch immer zu sich und das einzige worauf ich verzichte ist nur Wasser mit Kohlensäure. Ebenso werde ganz ganz ganz selten krank und wenn, dann vielleicht zwei oder dreimal im Jahr und dann nur eine Erkältung. Über Bauchschmerzen kann ich ABSOLUT nicht klagen, selbst nicht während ich meine Medikamente vernachlässige und DAS verstehe ich nicht. Ich bekomme höchstens bisschen Bauchschmerzen, wenn ich aufgeregt bin oder emotional sehr betroffen .. aber es sind keine Krämpfe, sondern nur ein unwohles Gefühl.

Warum ist colitis ulcerosa bei mir ,,nicht so stark ausgeprägt" ?

Colitis Ulcerosa, Gesundheit und Medizin, Morbus Crohn

An Morbus Crohn erkrankt wer kann mir helfen?

Hallo zusammen,

ich bin im Sommer 2014 an Morbus Crohn erkrankt. Ich bin zu früh geboren und habe auf Grund dessen eine Wirbelsäulenverkrümmung und ein schielendes Auge. Sagen wir mal so-Diskriminierung ist mir nicht fremd. Nach 80 Bewerbungen habe ich im August 2012 meine Ausbildung zum Bankkaufmann begonnen. Diese konnte ich auf Grund meiner Erkrankung aber nicht beenden (obwohl ich 29 von 30 Ausbildungsmonaten absolviert habe). Die Krankheit wurde immer schlimmer (Schübe, hohes Fieber bis zu 40 ⁰, Fisteln) sodass an arbeiten gar nicht zu denken war. Deswegen muss ich leider unter dem größten Scham ALG2 beziehen. Das mir der IHK Abschluss fehlt, ist auch nicht gerade förderlich. Diesen hole ich jedoch im Sommer nach, die Ärzte haben mich jetzt in soweit eingestellt bekommen, dass ich mir auch eine VZ Stelle zutraue. Ich werde auch zu Gesprächen eingeladen, leider ergibt sich aber daraus meistens nichts, da ich meine Erkrankung offensiv anspreche um meine Lücke in meinem Lebenslauf zu erklären. Ich bin der festen Überzeugung dass wenn ich wieder eine Arbeit hätte ich auch meinen Morbus Crohn besser unter Kontrolle hätte. Da es jetzt auf Weihnachten und Neujahr zugeht ist meine Laune dementsprechend noch nichts zu haben im Keller. Ich wollte einfach ein normales Leben haben, ein Haus, ein Auto. Mein Traum war es genug Geld zu verdienen um als Privatier zu leben. Sodass ich mich auch nicht ständigen Anfeindungen und Diskriminierungen auf Grund meines geraden Gangs ausgesetzt sehen muss. Daraus wird aber nichts. Ich habe aus meiner Verzweiflung eine Kampagne bei gofundme ins Leben gerufen auch mit der Bitte wenn man eher noch einen Arbeitgeber wüsste mir das enorm helfen würde. Natürlich ist das alles total beschämend und ich teile diese auch nicht öffentlich. Meine Frage ist einfach-kennt jemand ein Unternehmen aus dem Kölner Raum dass eventuell Verständnis für Arbeitnehmer mit solchen Erkrankungen hat. Ich bin so motiviert zu arbeiten, aber diese Erkrankung hat mir mein ganzes Leben versaut, was bis dato sowieso nicht einfach war, aber nun noch schlimmer ist. Wenn also jemand einen Rst hätte wäre ich dem- oder derjenigen sehr sehr dankbar.

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