Beamtenverhältnis trotz CED?

Guten Abend liebe Leser,

ich beziehe mich hiermit mal auf Beamtenberufe, wie zum Beispiel der Polizei.

Für die Landes-/ und Bundespolizei disqualifiziert man sich mit einer CED, wie zum Beispiel Colitis Ulcerosa oder Morbus Crohn. Es besteht nicht unbedingt die Möglichkeit trotz dieser Krankheit in diesen Beruf mit einzusteigen.

Ich kenne jemanden, der seinen NotSan (Notfallsanitäter) bei einer HiOrg (Hilfsorganisation, z.B. DRK, Johanniter) gemacht hat, zur Feuerwehr gewechselt ist und trotz CED seinen B1 (Brandmeister) macht und verbeamtet wird TROTZ CED.
Man kann sich mit einem Schwerbehinderten Ausweis auch verbeamten, ist aber im Inneren Dienst.

Bei dem Polizeiberuf wird damit argumentiert, dass es psychischen Druck ausüben kann, Einsätze in den Magen schlagen können und man solchen Belastungen mit der Krankheit nicht stand halten kann - bei der Feuerwehr aber schon? Ich setze die Berufe mal auf ihre Art und Weise gleich: ins brennende Haus latschen und sich mit Gangstern 'ne Schießerei liefern ist vom psychischen Druck schon sehr gleichwertig.

Okay, auf jeden Fall: ich habe CED bzw. Colitis Ulcerosa. Als dies damals bei mir diagnostiziert worden ist, war diese Krankheit sehr mild ausgeprägt. Ich lebe seit Jahren, ja, wirklich: SEIT JAHREN (und ich bin noch relativ jung, gerade Volljährig) Symptome und Beschwerdefrei. Weder Blut im Stuhl, noch entzündete Blutwerte und selbst davor habe ich jede Nahrung vertragen, konnte und kann immer noch sehr gut mit psychischem Druck umgehen und theoretisch gesehen könnte mir niemand, würde es nicht in meiner Akte stehen, nachweisen können, dass ich es habe.

Dass ich seit Jahren Symptome-/ und Beschwerdefrei lebe, obwohl ich so jung bin, war wichtig zu erwähnen, da ich weiß, dass diese Krankheit in Schüben verläuft, ich aber gerade bei diesem ganzen Schulstress, Entwicklung meines Körpers und dergleichen keinen einzigen Schub mitbekommen habe.

Manchmal vergesse ich sogar, dass ich diese Krankheit habe und kann nur von Glück reden, dass diese mich nicht mal zu 0,001% in meinem Leben einschränkt nur, dass sie mir Berufswünsche verbaut. Ich treibe zudem sehr aktiv Sport und habe vorher auch Jahrelang Kampfsport gemacht - ohne, dass meine Krankheit mir auch nur im Weg stand.

Colitis Ulcerosa ist ein ABSOLUTES Ausschlusskriterium bei der Polizei und es ist eine CHRONISCHE Krankheit. Ihr merkt worauf ich hinaus will: Wie kann ich meine Diensttauglichkeit attestieren lassen? Kann ich sie attestieren lassen? Was für eine Chance gibt es für mich in den Beruf einzusteigen?

Da ich es paar mal gelesen habe: Nein - verschweigen kommt NICHT in Frage! Das könnte mich eine Anzeige kosten und, wenn ich mich Recht insinne, genehmige ich der Polizei mit meiner Bewerbung, dass die Schweigepflicht der Ärzte nichtig wird und sie sowieso alles herausfinden können.

Wenn's mit der Polizei net klappt, gehe ich dann eh zur Feuerwehr und lasse mich irgendwie so verbeamten, aber Polizei wäre halt echt schon ein Traum.

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Colitis ulcerosa Stadien?

Guten Abend,

(vorab: ich werde nicht mehr regelmäßig im Krankenhaus begutachtet und muss von daher eine Praxis / einen Arzt aufsuchen für regelmäßige Untersuchungen und für meine Fragen. Denn ich höre schon das große Geheule von ,,Such Dir doch lieber einen Arzt auf." .. also nur vorab. - Mich interessiert es gerade brennend):

ich bin Volljährig und vor 7 Jahren wurde bei mir Colitis ulcerosa diagnostiziert. Alles schön und gut und ich habe gelernt mit der Krankheit zu leben. Mir wurden die Einschränkungen damals näher gebracht und was ich besonders zu beachten habe dies das.

Es war ein Lebenstraum von mir immer zur Polizei zu gehen. Nunmal ist es im Sinne des Staates Beamten so lang wie möglich im Dienst zu behalten und das Risiko zu hoch ist, dass man mit CED ausfallen könnte. War für mich sehr sehr sehr deprimierend, aber gut .. habe ich auch hingenommen. Das hat mich dazu gebracht mal noch viel mehr mit meiner Krankheit auseinanderzusetzen und mir anzusehen wie andere Menschen darunter leiden und damit leben. Ich sehe Dokumentationen in denen sie ganz ganz ganz ganz streng darauf achten was sie essen, dass sie bei vielen Sachen sehr vorsichtig sind und auch lese ich im Internet, dass viele Menschen schnell müde sind, häufig den Weg zur Toilette suchen müssen, Durchfall haben und auch sehr schnell krank werden.

Das sind alles Sachen, die sehe ich bei mir garnicht? Ich habe diese Krankheit nun vor sieben Jahren diagnostiziert bekommen. Ich muss Salofalk zu mir nehmen, um die Blutungen im Stuhl zu stoppen, was auch ganz gut funktioniert. Ich bin ganz ehrlich zu Euch und ja es ist verantwortungslos und kann schlimmer Enden, als es ist: Ich vernachlässige seit schon längerer Zeit meine Medikamente und Therapie enorm, dass ich schon Blutungen im Stuhl habe. .. jetzt kommt das, worüber ich mich wunder: außer den Blutungen ist nichts.

Ich bin ein mega mega mega aktiver Mensch und manchmal sogar enorm hyperaktiv, dass ich echt kaum müde bin. Ich wache jeden Tag um halb sechs auf, bin sportlich sehr sehr aktiv und selbst auf mein Essverhalten (ich ernähre mich gesund) achte ich auch nicht so enorm. Andere nehmen keine Pilze, Erbsen oder was auch immer zu sich und das einzige worauf ich verzichte ist nur Wasser mit Kohlensäure. Ebenso werde ganz ganz ganz selten krank und wenn, dann vielleicht zwei oder dreimal im Jahr und dann nur eine Erkältung. Über Bauchschmerzen kann ich ABSOLUT nicht klagen, selbst nicht während ich meine Medikamente vernachlässige und DAS verstehe ich nicht. Ich bekomme höchstens bisschen Bauchschmerzen, wenn ich aufgeregt bin oder emotional sehr betroffen .. aber es sind keine Krämpfe, sondern nur ein unwohles Gefühl.

Warum ist colitis ulcerosa bei mir ,,nicht so stark ausgeprägt" ?

Colitis Ulcerosa, Gesundheit und Medizin, Morbus Crohn

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