Siedetemperatur – die besten Beiträge

Also es wird immer gesagt größere Oberfläche mehr Van der Vaals Kräfte. aber im Verhältnis zur Masse haben kleiner Moleküle doch bedeutend mehr Oberfläche

Hey, worauf müsste ich achten, wenn man die die Siedetemperatur zwischen Ketonen, Aldehyden und Alkoholen in der richtigen Reihenfolge zuordnen müsste?
Wie funktioniert dies bei den Ketonen, Aldehyden und Alkoholen untereinander?
Vielen Dank.

Hallo, warum heißt diese Verbindung 3-Aminopropan-1-ol und nicht 1-Aminopropanol-3-ol? Bei der Benennung kommt der alphabetisch höhere Name vor. Hier eben Amino.

Gibt es aber eine Regel bezüglich der Nummerierung?

Hallo allerseits, hätte eine Frage zur Sortierung von Alkanen nach ihrem Siedepunkt, primär um die zwischenmolekularen Kräfte. Es geht hier um n-Hexan, 2,2-Dimethylbutan und 1,6 Difluorhexan. Ich vermute, dass 2,2-Dimethylbutan den höchsten und n-Hexan den niedrigsten Sdp. hat. Mir mangelt es an einer Erklärung, sollte meine Vermutung stimmen. Dachte zuerst an Induktionskräfte, jedoch hat unser Lehrer diese nur im Kontext mit radikalen erklärt, weshalb ich mir unsicher bin, ob sie hier genauso wirken. Kann mir hier jemand bitte weiterhelfen?

Danke im Voraus und LG.

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um den folgenden Text zu verstehen. Die Van-der-Waals-Kräfte verstehe ich sonst eigentlich. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen und leicht verständlichen Antworten.

Ein anderes Wort für diese Kraft (Van-der-Waals-Kräfte) ist Londonsche Dispersionswechselwirkung, London-Kraft, oder Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kraft. Nur damit ihr das mal gehört habt.

• Wieso heißt es überhaupt „Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kraft“? Ich verstehe, dass wenn unpolare Moleküle eng beieinanderliegen es zu kurzzeitigen asymmetrischen Ladungsverteilungen kommen kann und daher zu kurzzeitigen leichten Dipolen. Dieser zempörte Dipol löst dann bei den Molekülen daneben einen induzierten Dipol aus. Und diese induzierten Dipole lösen dann wahrscheinlich weiter induzierte Dipole aus, richtig? Und daher kann man die Van-der-Waals-Kräfte auch „Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kraft“ nennen.

Im weiteren Sinne zählen noch Dipol-induzierter-Dipol-Kräfte, also Wechselwirkung zwischen einem Dipol und einem unpolaren Molekül, hinzu. Hier sorgt ein Dipol dafür, dass es in einem eigentlich unpolaren Molekül zu einer asymmetrischen Verteilung der Ladung kommt nach dem gleichen Prinzip wie bei den Induzierter-Dipol-induzierter-Dipol-Kräften.

• Der Text verwirrt mich ein bisschen (er steht direkt nach dem vorherigen Text).
• Was ist hier überhaupt der Unterschied zwischen den beiden Worten „Dipol-induzierter-Dipol-Kräfte“ und „Induzierter-Dipol-Induzierter-Dipol-Kräften“?
• Inwiefern gibt es ein Unterschied, was die beiden Wörter jeweils meinen?
• Inwiefern ist hier das Prinzip gleich?

Hallo,

bei Wikipedia steht zu Siedepunkt folgendes:

"Bei einer offenen Flüssigkeit ist der Siedepunkt daher der Punkt auf der Temperaturskala, bei der der Dampfdruck gleich dem atmosphärischen Druck ist."

Nun gibt es aber auch Stoffe, dessen Dampfdruck beim Siedepunkt niedriger ist als der atmosphärische Druck, z.B. THC mit 6,6 Pa bei 155-157 °C. Das würde der obigen Aussage doch komplett widersprechen. Was verstehe ich hier falsch?

Grüße!

Was würde passieren, wenn die intermolekularen Kräfte von Molukülen doppelt oder fünfmal so stark wären wie aktuell? Welche Folgen hätte das?

ich brauche hilfe in chemie. könnte mir jemand helfen bei der nummer 3? ich weiß nicht was man da hinschreiben muss und wie man dadrauf kommt.

Methanol und Ethanol bilden ideale Lösungen. Bei 50 °C hat reines Methanol eine Dampfdruck von 53,6 Kilopascal und reines Ethanol einen Dampfdruck von 29,6 Kilo Pascal. Wie groß ist der Stoffmengeanteil von Methanol in eine Lösung die bei 50 °C ein Dampfdruck von 40,5 Kilo Pascal hat.
wie geht man voran und bitte mit Erklärung, weil ich bin echt lost.. ich weiß nur die eine Formel aber kann die da nicht anwenden. Die RAOULTSCHE Formel

Stelle eine Kugel-Stab-Modelle deiner Wahl für eine Kohkenwasserstoffverbindung (Alkan, Halogenalkan, Alken, verzweigt…) mit mindestens 10 Kohlenstoffe aus den Werkstoffen deiner Wahl her. Dokumentierte deine Arbeitsschritte (mit Hilfe von Bildern) in einem Arbeitspapier. Dabei sollen alle Schritte erklärt werden. Darüber Hinaus, soll das Molekül beschrieben werden. Die Eigenschaften und die Verwendung soll erläutert werden.

Kann wer helfen oder hat jemand die Lösung dafür ?

„Wasserstoffbrücken sind Elektronenpaarbindungen zwischen Wassermolekülen."

Erkläre ;)

In Chemie lernen eir gerade, dass Wasser theoretisch wenn es wie jede andere Wasserstoff Verbindung eine Dipol Dipol oder London Dispersions WW hätte bei -50 Grad sieden und bei -100 Grad schmelzen würde. Ich muss ein Referat darüber machen was mit dem Klima passieren würde wäre es so. Würde mehr oder weniger Wasser sieden und mehr oder weniger Eisberge schmelzen? Danke

Sind es nur die londchen-dispersionskräfte, die da wirken oder auch doch noch die dipol-dipol kräfte? und weshalb?

Wie versteht man genau die Symmetrie?
Was davon ist symmetrisch und was nicht und wieso?:

Vielen Dank.

Warum ist der Sdp. von Methanol höher als bei Butan ? Ich weiß, dass durch die Hydroxygruppe beim Methanol die Möglichkeit gegeben wird, H-Brücken zu bilden und somit der Sdp. erhöht wird (außerdem ist O-H ja auch polar), aber Butan hat doch eine größere Molekülmasse als Methanol und der Sdp. steigt ja für gewöhnlich mit ihr an.

Hallo,

Ich wollte fragen, warum sich die Sdt und Smt bei Isomeren verändert?

Soweit ich weiß, beeinflusst die Kettenlänge(je länger, desto höher), die Anzahl der Seitenketten(je mehr, desto niedriger) und die Anzahl der C-Atome(je mehr, desto höher) die SdT und SmT

Allerdings steht in unserem Aufschrieb, dass 2-Methylpentan 60*C und 3-Methylpentan 63*C SdT hat

Oder, dass 2,2-Dimethylbutan 50*C und 2,3-Dimethylbutan 58*C SdT hat

Wieso ändert sich die SdT bei der veränderten Position der Seitenketten? Die Anzahl der Seitenketten und C-Atome ist doch gleich?

Hallo,

warum hat n-Pentan eine geringere Siedetemperatur als 2,2Diethylbutan?

Danke im Voraus🌸🌸

Ist das aufgrund der Anziehungskräfte? Also weil Alkohol weniger Anziehungskräfte hat als Wasser?

Guten Tag,

Kann mir jemand erklären, warum Verbindung IV eine höhere Siedetemperatur als Verbindung II hat?

Ich hab es mir so erklärt, dass Verbindung II aufgrund der zwei N-H Verbindungen zwei Wasserstoffbrücken ausbilden kann, und Verbindung IV nur eine, was aber anscheinend falsch war.

Vielen Dank schon mal im Voraus