Organische Chemie – die besten Beiträge

Ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind zwar stabil, aber energetisch ungünstiger als gesättigte Kohlenwasserstoffe. Kann mir jemand erklären warum das so ist? Meine vermutung ist zwar wahrscheinlich maximal falsch aber einen versuch es trotzdem wert: wenn man eine bindung hat ziehen sich Atome gegenseitig an, dadurch wird energie frei, hat man eine doppelbindung so muss das doppelte an energie für die anziehung verwendet werden.

Folgendes Isomer wird in einer Aufgabe als "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" bezeichnet :

Aber als ich die Übung gemacht habe, bin ich auf "2,3-Dimethyl-4-propylheptan" gekommen. Habe ich etwas falsch gemacht oder ist das so richtig?

Wäre es "2,4,5 -Trimethyl-3-propylhexan" würde man von dem unteren CH3 anfangen, zu zählen und beim H3C links landen, allerdings ist es dann nicht die längste Kette, oder?

Sie lautet: „Begründe unter Zuhilfenahme von mesomeren Grenzstrukturen die Regioselektivität der Bromierung bei der Umsetzung von 3-Nitroanilin mit Br2 und Essigsäure zu 2,4-Dibrom-6-nitroanilin und gib an, um welchen Reaktionstyp es sich handelt. Die Begründunf für die Substitution einer der Brom-Atome ist ausreichend“

ich glaube die Reaktion ist eine elektrophile Substitution aber mehr weiß ich such nicht. Könntet ihr mir auf die Sprünge helfen?

vielen Dank im Voraus!

g) Kennzeichne alle Stereozentren in den Diolen E bis G mit einem Sternchen.

h) Gib für jedes Diol an, ob es chiral oder achiral ist.

i) Gib den systematischen IUPAC-Namen der Diole E bis G inklusive der Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Nomen-

klatur an

Hallöchen, ich brauche für meine KoL nächstes Jahr die Dragendorff Reagenz, ich kann jedoch keinen onlineshop finden der so etwas anbietet, kann mir da jemand weiterhelfen?

Hi,

was bedeutet es in dieser Skelettstruktur, wenn einfach nur ein Strich geschrieben wird ohne das da ein Atom dranhängt?

Wenn ich die Oxidationszahl bestimmen will, hat das dann irgendwelche Einwirkungen auf C? Die Oxidationszahl hier lautet ja +2, da O Elektronegativer als C ist und bei C - C jedes C Atom ein Elektron bekommt..?

Kucke gerade einen Film und da wurden Leute mit Frostschutzmittel, das mit Wasser gemixt wurde, vergiftet. Dort wurde dann gesagt dass man Ethanol zu sich nehmen muss. Stimmt det?

Hallo, ich brauche dringen Eure Hilfe! Wie erkenne ich die Hybridisierung der Kohlenstoff- und Heteroatome in einer Strukturformel? Am Besten eine so vereinfachte Erklärung, dass es schon fast dumm klingt.

Mein Wissensstand liegt dabei, dass C mit Einfachbindung sp3, C mit DB sp2 und Dreifachbindung sp hybridisiert vorliegt.

DANKE!

Hallo Community,

Ich bräuchte Hilfe bei folgender Fragestellung:

Wie reagiert Kaliumiodid in Wasse? (Bitte mit Strukturformeln!)

Vielen Dank im Voraus!😊

Siehe Bindung zwischen C und O-R

Ich bin mir bei Atom 13 nicht sicher, ob es frei drehbar ist, da es ja an einer Doppelbindung hängt. Aber Atom 36 müsste ja eigentlich dann frei drehbar sein, da es nur an einfachbindungen hängt, könnte mir jemand eventuell bei diesem Ansatz helfen? :)

lg

Liebe Mitstreiter habe folgendes Problem, Komme beider Strukturformel des2-Butyl-2-propylether nicht weiter. Habe zwar eine Vermutung und diese werde ich jetzt äußern. Vielleicht kann ja jemand die Vermutung korrigieren?

cH3-Ch2-cH2-O-CH3-Ch2-Ch2-Ch2. Würde an das Sauerstoffatom auf der linken Seite alle 2 Soff gruppen verbinden und auf der rechten Seite ebenfalls. Über eine Rückantwort würde ich mich sehr freuen.

Hallo, ich habe hier einmal oben eine Eliminierung mittels Tosylierung und unten eine andere Reaktion, die Tschugajew-Reaktion. Wie erklärt sich die unterschiedliche Regioselektivität, also warum entsteht die Doppelbindung einmal links und einmal rechts?

Ich verstehe die Fischer und Harwoth Projektion aber nicht die Sesselform

Ich hätte jetzt gesagt alpha-D- Glucopyransose, aber denke es ist falsch

Habe ich es richtig gemacht?

Am Ende noch die Eliminierung von Wasser

R steht für Rest, nur der Grundkörper ist relevant

Aufgabe:

Bindungswinkel zwischen

a) alpha C - C(O) - N

b) N - alpha C - C(O)

c) C(O) - N - alpha C

Ich hätte bei a) jetzt gesagt 120 Grad und bei b) 109 Grad

Hi,

ich muss für einen Wettbewerb mir Wissen für eine Aufgabe selber aneignen.

Mein Chemielehrer hat mir diese Themen gennant die ich lernen muss um die Aufgabe zu verstehen:

Nomenklatur

Isometrie

Chemische Bindung nach dem Hybridisierungs- bzw Orbitalmodell

organische Synthesen

Reaktionsmechanismen

Stereochemie

So hat mein Lehrer es mir geschrieben:

Aufgabe 1: Organische Chemie auf Uni-Niveau (also neben dem Schulstoff der Nomenklatur und Isomerie braucht man hier Kenntnisse über die chemische Bindung nach dem Hybridisierungs- bzw. Orbitalmodell, über organischen Synthesen, Reaktionsmechanismen und Stereochemie)

Könnt ihr mir helfen und sagen in welcher Reihenfolge ich diese Themen lernen soll?

vielen dank

Ich wieder (ja ich schreib ne Klausur). :)

Gefragt sind die Mechanismen für die C-N Kupplungen (5 zu 6, 6 zu7 und 7 zu 8)

Beim letzten Schritt wird NaH verwendet, was ja schon etwas heftiger ist.

Und dann noch 160°C.

Der Mechanismus NH2 mit Cl ist soweit klar, aber ist der letzte Schritt nach selben Mechanismus? Da ein Hydrid anwesend ist, mutmaße ich, dass es da anders ablaufen muss. Oder geht das nach dem selben Mechanismus..?

Wenn ja, wieso sind die Reaktionsbedingungen so heftig?

Experten ihr seit gefragt!

Danke schonmal!

In Lila unten mein Ansatz. Mit dem BF3 wollte ich das O in der OH Gruppe aktivieren. So und wie soll das KOH noch eine Rolle spielen? Jemand eine Idee?

LG

EDIT: Normalerweise würde ich wieder einen Ringschluss einzeichnen (- vom O geht an das C vom Cl und Cl- haut ab)

Aber es soll ja KOH vorkommen.

Immerhin hat das OH auch freie Elektronenpaare die angreifen könnten. Würde dann doch einen Ester geben.

Klärt mich auf <3 Montag Klausur und Basics sitzen nicht. *verzweifeltes lachen*