Moleküle – die besten Beiträge

Hallo, wäre jemand so lieb und könnte mir sagen, ob ich die Alkane jeweils richtig benannt und "gezeichnet“ habe? Danke!

Ich habe eine Frage, und zwar wie sollte ich das jetzt nummerieren, also von links nach rechts oder von rechts nach links? Bei beiden sind es ja 3 Kohlenstoffe, die der nächsten Seitenkette am nächsten ist

Danke, bitte mit Begründung!

a)

b) 1) ?

2) 2,4 Dimethyl Pentan

3)?

Warum muss bei dem zweiten Beispiel in der Tabelle wo beim Chlor 18 steht, 8 Valenzelektronen stehen? Insgesamt hat Chlor ja 17 Elektronen, Schale k ist bei 2 voll, Schale l bei 8 und m kann ja maximal 18 aufnehmen, deswegen hatte ich da 18 für die ,,Soll“ Spalte eingetragen

Technetium ist ja auch so eine Insel der stabilität.

(Z.b. bei Sauerstoffmangel)

Liegt das daran, dass NADH+H+ nicht regeneriert werden kann (da kein O2 als Endakzeptor) und somit auch kein ATP gebildet wird?

Wenn ich jetzt nur D Fructose gegeben habe und jetzt diesen Ringschluss zeichnen muss, wie mache ich das? Warum fängt die Zählung dort links an? Also bei der Glucose habe ich es ja verstanden , aber hier?? Ich mein an der dritten Stelle ist OH Gruppe links, warum zeichnet man es dann nach unten (FLOH REGEL?)

Wie kann man da einfach vorgehen umd schnell zeichnen?

 weinsäure enantiomere - Suchen Bilder

in diesem Bild meinte mein Lehrer dass das C Atom das Chiralitätszentrum ist, aber das obere c ist doch mit zwei c Atomen verbunden, somit hat es aber keine 4 verschiedene Bindungspartner:( kannst du mir da weiterhelfen bitte

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um zu verstehen, wann es sich um ein α-C-Atom und wann es sich um ein Beta-C-Atom handelt. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Bisher dachte ich, dass wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom unten befindet (bei der Fischer-Projektion rechts), es ein α-C-Atom ist. Und wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom oben befindet (bei der Fischer-Projektion links), es ein Beta-C-Atom ist. Ist das richtig?

Es gibt ein zentrales C-Atom, welches α-C-Atom genannt wird.

An diesem C-Atom hängt immer eine NH2-Gruppe (Aminogruppe), eine Carboxygruppe (Carbonsäuregruppe, COOH), ein Wasserstoff und ein variabler Rest.

• Wo erkenne ich hier, dass es sich um ein Alpha-C-Atom handelt (bei dem in der Mitte)?
• Wieso ist es kein Beta-C-Atom?
• Wieso gibt es bei dem mittleren C-Atom keine OH-Gruppe (oben habe ich ja geschrieben, wie ich die Benennung bereits kenne)?
• Ist so jedes Protein aufbaut (wie auf dem Bild)?

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

Maltose (Malzzucker): aus zwei Glucose Molekülen.

Verknüpfung: α-1,4-glycosidische Bindung

• Ich merke mir mit der Eselsbrücke „Gluc-Gluc“ in Anlehnung an Malzbier, dass Maltose aus zwei Glucose Molekülen besteht
• Ich weiß, dass Glucose und Fructose beide je C6H12O6 als Summenformel haben und Saccharose C12H22O11
• Saccharose entsteht durch die Kondensationsreaktion von Glucose und Fructose: C6H12O6 + C6H12O6 -> C12H22O11 + H2O

• Aber ich verstehe leider noch nicht, wie man auf die Verknüpfung „α-1,4-glycosidische Bindung“ kommt und was das bedeutet
• Alpha bedeutet denke ich, dass die OH-Gruppen in der Haworth-Projektion nach unten zeigen (in der Fischer-Projektion nach rechts zeigen)
• Also ist die Bindung bei einem Glucose Molekül beim 1. C-Atom und beim anderen Glucose Molekül beim 4. C-Atom?
• Wieso ist die Bindung nicht an den gleichen C-Atomen jeweils?
• Wofür steht das Wort „glycosidische Bindung“?

Warum sitzt in der Abbildung die positive Ladung nicht an dem Brücken-Kohlenstoff C7?

Anscheinend ist es ja das Kohlenstoff, dass mit seinem leeren Orbital in Interaktion mit der Doppelbindung tritt. Zudem frage ich mich, warum das Wasserstoff explizit eingezeichnet wird?

Römpp, 10. Auflage, S. 189, Anchimere Hilfe

Bzw. mit welcher Disziplin aus der Liste kann man es am besten erklären?

Liste:

1. Anorganische und Analytische Chemie
2. Makromolekulare Chemie
3. Instrumentelle Analytik
4. Organische Chemie
5. Physikalische Chemie
6. Technische Chemie
7. Theoretische Chemie (Atom- und Molekülbau)
8. Vertiefte Anorganische Chemie

Guten Tag,

• woher kommt der Name Benzol? Denn es handelt sich hier ja nicht um ein Alkohol, oder (es gibt ja keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH))?

Das bekannteste Aromat ist Benzol, ganz korrekt wird es Benzen genannt und hat die Summenformel C6H6.

• Woher kommt der Name Benzen? Ich kenne nur die Namen Methan, Ethan, Propan, Butam, Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan und Decan…

• Wären die Elektronen der Doppelbindungen nicht delokalisiert, so würde ich das Molekül (siehe Bild oben) so nennen: Cyclohexa-1,3,5-trien

• Woher kommen die Namen „Anilin (Benzolamin)“, „Phenol (Hydroxybenzol)“, „Thiophenol? Gibt es da ein Prinzip für die Benennung oder muss man das einfach auswendig lernen?

• Wieso ist hier oft die Endung -ol, obwohl es keine Hydroxygruppe/Alkoholgruppe (OH) gibt?

Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Guten Abend,

wo befindet sich hier jeweils die „Verbindungslinie“? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten (am besten mit Bild, wo ihr mir die Verbindungslinie zeigt) 🙋‍♂️

Weitere Frage:

• Wieso wird diese „Verbindungslinie“ „Verbindungslinie“ genannt?
• Was verbindet diese „Verbindungslinie“?

Hallo! Hätte folgende Fragen: Welches ist die stärkste Lewis Säure in dieser Reaktion und wieso. Und welches ist das Oxidationsmittel und wieso?

Danke im Voraus!

Passt das so? LG

Hallo,

falls ich alles richtig verstanden habe, sollten Enantiomere Spiegelbilder voneinander sein, wobei diese nicht deckungsgleich sind.

Stimmt es dann, dass hier die Moleküle 1 und 4 sowie 2 und 3 Enantiomere sind?

Wenn ich 1 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 4 und andersherum.

Wenn ich 2 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 3 und andersherum.

Aber zwischen 1 und 2 sowie 2 und 4 Diasteromere.

Hey, leider bin ich auf nichts einheitliches gestoßen und AI kann mir auch nicht weiterhelfen. Gibt es ganz simple Bilder in der, am besten einzeln, alle Zwischenmolekularen Kräfte bei Ether/ am besten Diethylether aufgezeigt wird ?? Es müsste wirklich eine simple Skelette sein mit den Partialladungen