Kohlenstoff – die besten Beiträge

Hallo! Ich habe folgenden Text gelesen:

In manchen Verbindungen wirken bestimmte Atome sauer, weil daran gebundene elektronegative Atome die Elektronendichte verringern. Das Schwefelatom im SO2 Molekül reagiert zum Beispiel mit einem OH- Ion, weil der Elektronenzug der O-Atome einen gewissen Elektronenmangel am Schwefelatom induziert.

Wie darf man das verstehen? Kann mir das jemand erklären?

Hello! Welche Hybridisierung ist hier anzunehmen? Könnte mir jemand erklären wie man darauf kommt?

Danke im Voraus!

Hallo, es steht ja immer geschrieben , dass ein Kohlenstoff Atom immer vier Bindungen eingeht(auch heim dymanten). Wie kann es dann sein , dass im Modell eines dymanten manche atome nur 3 oder weniger Bindungen haben ?

Hallo! Welche Hybridisierung ist hier anzunehmen? Könnte mir jemand ganz genau erklären wie man auf die Hybridisierung kommt?

Danke im Vorraus

Hallo, ich habe gelesen, dass alle Verbindungen mit einem C organisch sind, bis auf Ausnahmen wie z.B. C02. Wieso ist das Salz Ammoniumcyanat, im Bild zu sehen denn dann Anorganisch?

Gegeben ist folgende Verbindung:

(Uns liegt leider nicht die Originalklausur vor, sondern nur eine Fotografie. Falls man es nicht erkennen sollte: In der Mitte sind zwei C-Atome, die miteinander verbunden sind., am linken C-Atom ist oben ein Cl-Atom, unten ein H. Am zweiten C-Atom ist oben ein H und unten ein H. Der Ausschnitt ist geklammert und außerhalb der Klammer ist ein "n"

a) Nennen Sie den Trivialnamen der Verbindung

b) Woraus wird diese Verbindung hergestellt?

Ich hätte jetzt gedacht, da dort 2 C und 3 H Atome und ein Cl-Atom ist, C2H3Cl, also Vinylchlorid. Aber da würde ja dann die Doppelbindung zwischen den zwei C-Atomen fehlen.

bzw. warum bilden sich nicht zwei sp-sp-Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen anstatt einer sp-sp- und einer p-p-Bindung?

Hat Methan nur 20% Kohlenstoff und 80% Wasserstoff?

Und DIesel hat ca. 85% Kohlenstoff und ca. 12% Wasserstoff?

40 ml einer 0.1 molaren alanin Lösung soll mit natronlauge versetzt werden. Wie viel ml natronlauge der Konzentration 0.1 mol/l müssen die dazu geben, um eine pufferlösung mit ph= 9.9 zu erhalten? (Pks 1=2.4 ; pks2 =9.9 ).

Die Lösung muss 20 ml sein. Ich komme aber nur auf 0.06. Habe das über den Dreisatz gerechnet 0.1 mol/l und 40 ml für Alanin und 0.15 mol/l für natronlauge würden 0.06 ergeben.

Was mache ich falsch? Wie kommt man auf 20?

Ist es richtig, dass hier Octan zu Kohlenstoffdioxid und Wasser Oxidiert wird?

Guten Tag,

Kann mir eventuell jemand erklären, ob bei der Reaktion von Kohlenstoff

C (z.B. Granit) mit CO₂ ⇌ 2CO

der Druck eine Rolle spielt?
Die molare Reaktionsenthalpie ist 172 kj*mol^(-1) und findet bei 900°C statt.

Meine Vermutung ist ja, dass sich das Gleichgewicht bei einer Druckerhöhung eher auf die Seite der Edukte verschiebt, da C + CO₂ weniger Platz benötigt als 2CO.

Bei einer Druckerniedrigung hat man entsprechend mehr 2CO-Moleküle (?)

Danke!

Wenn an einem Kohlenstoffatom die Anordnung der Atome so ist, dass durch Drehung um Einfachbindung des Kohlenstoffatoms in ein anderes Molekül umgewandelt werden könnte, aber die Drehung nicht möglich ist, z.B. weil es sich um einen Ring handelt. Sind die beiden Moleküle dann trotzdem Konformations-Isomere? Oder Konfigurations-Isomere?

Denn die Umwandlung in das andere Molekül durch Drehung um eine Einfachbindung wird ja nur durch die Ring-Geometrie verhindert, aber die Anordnung der Atome am Kohlenstoff-Molekül würde eine Umwandlung ja grundsätzlich erlauben (das war ja die Voraussetzung).

Spricht man in einem solchen Fall trotzdem von Konfigurations-Isomerie?

Es gibt ja auch die Fälle, wo allein durch die Anordnung am Kohlenstoff-Atom das Molekül nicht ein ein anderes überführt werden kann, auch nicht überführt/umgewandelt werden könnte, wenn eine Drehung um Einfachbindung möglich wäre, weil einfach die Anordnung der Atome am Kohlenstoff-Atom eine andere ist. In einem solchen Fall liegt ja sicher immer Konfigurations-Isomerie vor.

Ich frag mich halt, ob es Konfigurationsisomerie ist, wenn die Anordnung am Kohlenstoffatom grundsätzlich passend für eine Umwandlung durch Drehung um Einfachbindung ist, aber diese Drehung halt einfach durch einen Ring oder so verhindert wird.

In Wirklichkeit kann man die Atome in der Fischer-Projektion ja glaub ich nicht um die Einfachbindung drehen, einfach weil in Wirklichkeit ein Ring vorliegt und man daher nicht um Einfachbindung drehen kann.

Aber selbst wenn das Drehen um Einfachbindung möglich wäre:

Weil OH-Gruppe die H-Atome in einem bestimmten Winkel am Kohlenstoff-Atom angebracht sind und man somit bei einer Drehung um eine Einfachbindung man zwar die OH-Gruppe und das H-Atom auf die "richtige Seite" bringen könnte um aus Glukose Galaktose zu machen, aber der Winkel wie OH-Gruppe und H-Atom dann am C-Atom hängen wäre ein anderer, sie würden jetzt von Blickrichtung glaub ich "nach hinten" zeigen und somit hätte man daher nicht aus Glukose Galaktose gemacht, sondern irgendein anderes Molekül? Vermutlich eine andere Aldohexose, man hätte dann einen anderen Diastereomere bzw. Ein Molekül was zur Glukose diastereomere ist?

Meine Lehrerin meinte, Moleküle mit Carboxygruppen reagieren im Gegenteil zu Alkoholen sauer

der grunde: das O-Atom mit der Doppelbindung zieht die Elektronen von der. C—OH auch zu sich (und das das Restion stabiler ist)

Das erscheint mir iwi unlogisch, da es ja beides O-Atome sind, die EN-Differenz also null beträgt und die Elektronen von jedem O-Atom gleich stark angezogen werden

Meine Idee: Das O-Atom mit der Doppelbindung polarisiert das C-Atom positiv was zur Folge hat, dass das C-Atom die Elektronen der C—OH Bindung ansich zieht

Wer hat recht und wieso?

Danke

Bei einer Aufgabe geht es darum, dass man die Nummer von jeweils 6 Kohlenstoffatomen mit sp , sp2- und sp3- Hybridisierung von dieser organischen Verbindung zuordnet.
Mein Ansatz:

sp-: 1, 2, 16, 18, 29, 30

sp2-: 3, 4, 6, 8, 10, 13

Bei kommt mir nichts im Kopf außer sp3-: 15,

Kann mir jemand helfen?

Moin

Ich habe für mein Studium nen organische Chemie Kurs und da war die Aufgabe, 4 Konstitutionsisomere von C6H6 mit 4 sp hybridisierten C-Atomen zu zeichnen. Ich scheitere daran, wie man da 4 sp-hybridisierte C-Atome erzeugt.

Kurzes Frägel'sche: Wie würde hier die Reaktionsgleichung aussehen (Formel & Stoffklasse)

Ich hätte jetzt das Ethylenoxid in die Mitte reingehängt, aber bin nicht sichi wie Siegfried

LG,

J.81

Good Midnight In The Midnight,

Aufgabe:

"Zeichnen Sie die Reaktionsprodukte und geben SIe den Namen und / oder die Stoffklasse an. Berücksichtigen SIe dabei ggf. das Auftreten von Steroisomeren."

Lösung:

Problem:

Ich versteh die Lösung nicht so ganz. Ich weiß dass das Linke ein Acet-Aldeyhd und das Rechte ein Formaldeyhd ist. Jetzt ist links eine negative Ladung weil da ja nichts dranhängt. Wir haben hier also ein Nucleophil. Das Nucleophil wird jetzt an den rot markierten Punkt drangehängt, weil dort eine positiver Ladung ist, da das O-Atom die Elektronen vom C zu sich zieht, ne c'est pas.

So jetzt müsste ich das Nukleophil an den rot markeirten Punkt anhängen. Das sehe bei mir jetzt so aus

So, jetzt haben wir das Problem'sche das beim obrigen Kohlenstoff fünf Bindungen sind. Ich hätte jetzt eins von beiden H's weggekippt, aber unser Professor kippt jetzt bei der oberen Doppelbindung vom Sauerstoff-Atom eins nach oben. Ich versteh das jetzt nicht so ganz. Wäre es jetzt nicht einfacher einfach ein H wegzukippen und irgendwie abzuspalten. Außerdem ist bei der Lösung rechts plötzlich ein OH. WIe ist das H da hingekommen. Hat er einfach die Doppelbindung vom O nach oben gekippt so daß dort ein freies Elektronpaar ist und dann einfach durch Zauberhand eins der H-Atome odrt hingepackt. Also so:

=>

Aber dann wäre ja ein H zu viel.

Tut mir leid aber ich versteh gerade wirklich nicht wie genau hier die Substituion durchgeführt wurde. Der Aldehyd wird an das Kolenstoff-Atom vom Formaldehyd rangehängt. Aber wie man auf die Lösung kommt ist mir schleiherhaft.

LG, Jensek81

Ich hatte gerade den Gedanken, dass wenn ein Atom, eine Sache für sich ist, aber zig Atome, wiederum einen Tisch ergeben, muss da was sein, was die Atome aneinander kleben lässt.