Warum geht Kohlenstoff manchmal nur 3 Bindungen ein?
C hat ja 4 Valenzelektronen, heißt es bräuchte noch 4 weitere für die Edelgraskonsifguration. Warum geht es dann aber zB beim Ring von Tyrosin, nur 3 Bindungen ein? (Also in dem Fall ja eine Doppelbindung und eine Einfachbindung) Da fehlen ihm ja noch 2 weitere Elektronen.
Achso und dass da noch H's dran fehlen, habe ich vorerst ausgeschlossen, da sie bei den restlichen Aminosäuren auf dem Dokument, mit dem ich lerne immer eingezeichnet worden sind, falls nötig.
2 Antworten
Es werden nur funktionelle Gruppen dargestellt, an den fehlende Stelle steht ein Wasserstoff, der zur Übersichtlichkeit nicht dargestellt wird.
Am C₂ kannst Du das H nicht weglassen. Die Formel ist ja eine Fischerprojektion, daher brauchst Du das H für die Stereochemie. Deshalb muß man letztlich irgendeine Hybridschreibweise wählen, wenn man nicht all langweiligen 5 H des Phenylrings einzeichnen will.
Andererseits ist die Darstellung wirklich etwas suboptimal, weil man im Phenylring besser die C-Atome auch wegläßt und nur ein Sechseck zeichnen sollte.
Weil du nicht alle Bindungen eingezeichnet hast. Im Benzolring fehlen z.B. alle -H s
Übersichtlich ist das nicht, werden ja einige Kohlenstoffatome immerhin doch mit Wasserstoffatomen dargestellt. Wenn man der Übersicht wegen auf die Darstellung der Wasserstoffatome verzichtet, sollte das dann aber auch konsequent gemacht werden.