Kohlenstoff – die besten Beiträge

Hallo, ist das so korrekt ? Oder müsste dieses O- angreifen am C? Also das am Ende quasi Ring und CH2- O -(C=O)- CH2- (C=O) - CH3 entsteht?

Aufgabe 1.12:

a) Baut ein Propen-Molekül anhand der Halbstrukturformel CH3–CH=CH2 mithilfe des

Molekülbaukastens nach und macht ein Foto davon.

b) Stellt die Polymerisation von Propen zu Polypropen mithilfe des

Molekülbaukastens dar. Erklärt mithilfe eures Modells die Bildung von Polypropen.

c) Begründet anhand eures Vorwissens, zu welcher Kunststoffklasse sich Polypropen

zuordnen lässt.

d) Zeichnet modellhaft, was bei einer Erwärmung des Kunststoffes Polypropen

passiert.

Also ichnhabe versucht ganzen Sachen zu bearbeiten aber ich komm nicht viel weiter bei d , b …Das sind meine Notizen dazu: Die Doppelbindung zwischen zwei C-Atomen wird bei der Polymerisation aufgebrochen.

So können sich viele Propen-Moleküle zu einer langen Kette verbinden.

Das Produkt heißt Polypropen (PP), ein Kettenmolekül (Makromolekül und

d):Die Zwischenmolekülkräfte (Van-der-Waals-Kräfte) werden schwächer.

Die Ketten rutschen aneinander vorbei → der Kunststoff wird weich oder flüssig.

kann mir jemand bitte helfen?

wäre die Nummerierung so korrekt? Danke

Ich verstehe es im Moment so: Alle Elemente der ersten 3 Perioden benutzen für ihre Valenzelektonen NUR sp3 Hybridorbitale.

Meine Frage wäre da auch noch, ob sie diese sp3-Hybridorbitale für ihre Valenzelektronen nur in Bindungen benutzen oder ob auch bei einzelnen Atomen eines Elements und bei molekularen Elementen wie O2 immer die sp3-Hybridorbitale benutzt werden?

Ich lerne grade die Reaktionsmechanismen und verstehe aber nicht, wieso bei der Umsetzung von Alkenen in Allylstellung bei der Addition das Halogenradikal an die Doppelbindung geht und andersrum bei der Substitution das Radikal an das H-Atom des benachbarten C in Allylstellung.

wäre echt nett wenn mir da jemand helfen könnte:‘)