Kohlenstoff – die besten Beiträge

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

Maltose (Malzzucker): aus zwei Glucose Molekülen.

Verknüpfung: α-1,4-glycosidische Bindung

• Ich merke mir mit der Eselsbrücke „Gluc-Gluc“ in Anlehnung an Malzbier, dass Maltose aus zwei Glucose Molekülen besteht
• Ich weiß, dass Glucose und Fructose beide je C6H12O6 als Summenformel haben und Saccharose C12H22O11
• Saccharose entsteht durch die Kondensationsreaktion von Glucose und Fructose: C6H12O6 + C6H12O6 -> C12H22O11 + H2O

• Aber ich verstehe leider noch nicht, wie man auf die Verknüpfung „α-1,4-glycosidische Bindung“ kommt und was das bedeutet
• Alpha bedeutet denke ich, dass die OH-Gruppen in der Haworth-Projektion nach unten zeigen (in der Fischer-Projektion nach rechts zeigen)
• Also ist die Bindung bei einem Glucose Molekül beim 1. C-Atom und beim anderen Glucose Molekül beim 4. C-Atom?
• Wieso ist die Bindung nicht an den gleichen C-Atomen jeweils?
• Wofür steht das Wort „glycosidische Bindung“?

Guten Tag,

ich verstehe leider noch nicht den folgenden Absatz. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen Antworten. 🙋‍♂️

Chiralität hat eine weitere besonder Auswirkung, denn chirale Moleküle können polarisiertes Licht drehen. Man bezeichnet sie als „optisch aktiv“.

• Ich weiß, was chirale Moleküle sind
• Was ist polarisiertes Licht?
• Wie können chirale Moleküle polarisiertes Licht drehen?
• Können achirale Moleküle auch polarisiertes Licht drehen? Wenn nein, wieso können das nur chirale Moleküle?

Hallo!
Ich hätte folgende Frage: Was sind Mehrzentren pi bzw. sigma Bindungen?

Und was ist der Unterschied zu ,,normalen“ pi Bindungen. Ich meine vielleicht die delokalisierung der Elektronen?

Und wie enstehen Mehrzentren sigma/pi Bindungen?

Danke!

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die unterschiedlichen Schmelz- und Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Alkohole können untereinander durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrücken ausbilden und haben daher höhere Schmelz- und Siedepunkte als vergleichbare Alkane. Je mehr Alkoholgruppen es gibt, desto höher sind Schmelz- und Siedepunkt. Daher ist zwar Ethan bei Raumtemperatur gasförmig, Ethanol (der Trinkalkohol) aber bei Raumtemperatur flüssig.

• Wieso können Alkohole durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden?
• Denn es befindet sich bei der OH-Bindung ja auch der Wasserstoff (H) außen, genau wie bei den anderen H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind (siehe Bild oben)
• Wieso können bei den H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind, nur Van der Waals Kräfte zu anderen gleichen H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?
• Wieso können bei den C-OH Bindungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?

Guten Abend,

wie zeichnet man richtig 2-Hexanol (Skelettformel)? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Was ist nun richtig (die Darstellung auf dem 1. Bild oder die Darstellung auf dem 2. Bild)?
• Oder ist vielleicht sogar beides richtig?
• Falls beides richtig ist, welches ist die bessere Darstellung?

Hallo, es geht um Stereoisomere mit zwei Stereozentren die im Normalfall 4 aber im Falle der meso-Verbindung ja 3 Stereoisomere besitzen. Hierbei soll das Molekül mit seine, Spiegelbeld identisch sein. Wenn ich das mache, kommt ja keine identische Verbindung raus sondern ein Enantiomer. Was mache ich falsch? Ist der Rest richtig?

Guten Abend,

1️⃣ Aldehyde sind ja dehydrierte Alkohole. Der Name Aldehyd steht ja für „dehydrierter Alkohol“. Dehydrierung ist eine Entfernung von Wasserstoff. Beispiel anhand von Propenal:

2️⃣ Dann sind doch Ketone

(bestehen aus einem C-Atom mit einer Doppelbindung zum Sauerstoffatom, wobei das C-Atom nicht endständig (nicht am Anfang oder Ende) sein darf)

auch dehydriert, oder nicht?

• Das Keton Propanon hat 2 Wasserstoffatome weniger als das Alkan Propan.
• Dann sind Ketone doch auch Aldehyde („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“), oder nicht?

• Was ist nun der Unterschied zwischen Aldehyden („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“) und Ketonen (das sind ja auch dehydrierte Alkohole)?

Guten Abend,

1️⃣ Wo befindet sich bei Pentenol (Alken) die Doppelbindung?

• Pentanol (Alkan) (einwertiger Alkohol) würde ja so aussehen:

• Aber wie weiß ich nun, wo bei Pentenol (Alken) (einwertiger Alkohol) die eine Doppelbindung liegt?

2️⃣ Ich verstehe, wie man von 1,3-Octandiol (zweiwertiger Alkohol) die Strukturformel darstellt (wenn es richtig ist):

• Ich weiß, dass Alkohole die Endsilbe („Suffix“ genannt) „-ol“ haben.
• Aber woher kommt bei dem Wort „Octandiol“ das „di“?

Guten Abend,

das meiste verstehe ich schon. Ich habe jedoch noch ein paar Dinge, bei denen ich Hilfe benötige. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Vorab zwei Bilder, auf denen meine Wiederholung zu der Benennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen zu sehen ist. Was ich dort zur Wiederholung benannt habe, verstehe ich.

• Ich hätte es folgendermaßen benannt:

hex-1-4-en (so wie beim 2. Bild von oben) - wäre das falsch?

• Wieso ist hier aber die Benennung anders als wie beim 2. Bild von oben?
• In welchen Fällen wird welche Benennung genutzt?
• Immer wenn es keine Alkylgruppe(n) gibt, die Benennung wie beim letzten Bild: „1,4-hexadien“, und sonst wie beim 2. Bild: „4-Ethyl-5-methylhept-2-en“?
• Gibt es überhaupt eine klare Regel, wann welche Art der Benennung zu nutzen ist?

Alles besteht doch aus Atomen, wie kann aus solchen Atomen die ja „keine“ Gedanken haben oder Gefühle so etwas entstehen wie Leben und Menschen die selber denken können, wie kann sowas aus Atomen entstehen, dieses eigene Denken und das eigene Bewusstsein?

Danke schonmal im voraus für die Antworten :)

Wieso ist die Fruktose kein stereoisomer von glukose ? Stereoisomere ist doch wenn man zwar die gleiche Anzahl an Atomen hat aber andere räumliche Anordnung besitzt ?

Guten Tag,

ich benötige eine genaue Erklärung, wie ich eine Skelettformel als Strukturformel und auch wie ich eine Skelettformel als Halbstrukturformel darstellen kann. Ich freue mich sehr auf eure ausführlichen Erklärungen, am besten Schritt für Schritt erklärt, gerne mit Grafiken.

• Dies würde ich gerne am Beispiel Milchsäure verstehen

• Sind hier außen an den enden der Striche bereits alle Atome genannt? Denn würde an den enden der Striche ja nichts stehen, wäre dort CH3.
• Hier habe ich im folgenden die Eckpunkte innerhalb der Skelettformel zur Vereinfachung dazugeschrieben:

• Nun würde ich gerne verstehen, wie man nun die Strukturformel und auch die Halbstrukturformel darstellt.
• Ich freue mich sehr über eure ausführlichen Schritt-für-Schritt-Erklärungen (sehr gerne mit Grafiken). 🙋‍♂️
• Und wie bestimmt man hier am besten die Oxidationszahlen der C-Atome?

Guten Abend,

ich verstehe grundsätzlich den Unterschied zwischen Alkanen und Alkenen:

• Alkane haben ausschließlich Einfachbindungen.
• Alkane bezeichnet man als gesättigt, weil die C-Atome die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben.
• Und bei Alkenen müssen die C-Atome untereinander Doppelbindungen eingehen, wenn nicht genug Wasserstoffatome zur Verfügung stehen. Denn um Edelgaskonfiguration zu erreichen, müssen C-Atome hier immer vier Bindungen eingehen.
• Alkene bezeichnet man als ungesättigt, weil die C-Atome nicht die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben.

• Hier sind ja die Hälfte der C-Atome gesättigt, da sie die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben (die beiden rechten C-Atome)
• Die andere Hälfte der C-Atome ist ungesättigt, weil sie nicht die maximale Anzahl an Wasserstoffatomen gebunden haben (die beiden linken C-Atome)
• Wieso bezeichnet man dies hier aber dennoch als Buten? Denn es gibt hier ja nur eine Doppelbindung.
• Muss, damit es sich um ein Alken handelt, lediglich eine einzige Doppelbindung vorliegen?
• Und Alkine müssen lediglich eine Dreifachbindung haben? Also könnte bei Alkinen nur eine Dreifachbindung vorliegen und sonst nur Einfachbindungen?
• Gibt es eine Mischung aus Einfachbindungen, Doppelbindungen und Dreifachbindungen? Gibt es das überhaupt? Dann wäre es ein Alkin?

Hi! Ich bin gerade dabei, Chemie wieder nachzuholen und frage mich, ob dieses Molekül so existieren könnte.

Vielen Dank! :)

Man könnte doch auch einfach zwei Sigma Bindungen zwischen zwei sp3 hybridorbitalen haben.

Welcher Buchstabe kommt immer bei den Strukturformeln in Chemie in die Mitte? Also z.B. heißt es ja H2O und wird aber so dargestellt, dass das O in der Mitte ist und die Hs außen. Und bei CO2 ist das C dann bei z.B. der Valenzstrichformel in der Mitte und die Os außen. Wie wird das angeordnet also woher weiß ich wie es geschrieben wird?

In der Schule haben wir gesagt dass die strukturformel auf dem Bild 2,3,3, 4,4,5 hexamethylhexan ist unter anderem weil die längste sauerstoffkette 6 C Atome hat .

Ich dachte die längste Sauerstoff kette beinhaltet 9 C-Atome weil ich bis zum fünften C ( auf Bild nummeriert) gezählt habe und dann nach unten gegangen bin und die restlichen Cs sozusagen gezählt habe dementsprechend komme ich insgesamt darauf dass die längste sauerstoffkette 9 C Atom beinhaltet . Ich hoffe man versteht was ich meine liege ich falsch oder hat sogar meine Lehrerin einen Fehler gemacht?

Ich habe gelesen, dass für die Benennung eines Moleküls mit der Fischer-Projektions-Formel immer nur das unterste C-Atom betrachtet wird

Also dass alleine das unterste C ausschlaggebend für die Bezeichnung D oder L ist

Doch z.B. hier ⬆️

Nachdem was ich gelesen habe müsste dieses Molekül immer L-Irgendwas heißen

Woher soll man aber so wissen wie die anderen beiden OH-Gruppen positioniert sind?

Ist die oben gelesene Benennung falsch?

Hallo,

folgende Frage.

Nach IUPAC soll man immer demjenigen Substituent die kleinstmögliche Ziffer geben, das die höchste Prioriät hat, richtig?

Dann eine weitere Frage.

Angenommen ich habe sowas wie C-C (oben unten jeweils Methygruppe) C-C(unten Methylgruppe)-C (unten Methylgruppe) C

Wie vergebe ich nun die Nummern, soll es von der Addition her, die kleinste Ziffer sein? Weil entweder ich sage 2,3 und habe danach zwei hohe Zahlen

Konkretes Beispiel

(Oben)

Würde ich jetzt würde ich jetzt 2,2 wählen, ja oder?

Hallo,

ich habe gelesen, dass irgendwie ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen nicht gegeneinander drehbar sind, was meint man damit, ich verstehe es leider nicht xd.

Dann habe ich eine weitere Frage. Nach IUPAC soll man immer demjenigen Substituent die kleinstmögliche Ziffer geben, das die höchste Prioriät hat, richtig?

Dann eine weitere Frage.

Angenommen ich habe sowas wie C-C (oben unten jeweils Methygruppe) C-C(unten Methylgruppe)-C (unten Methylgruppe) C

Wie vergebe ich nun die Nummern, soll es von der Addition her, die kleinste Ziffer sein? Weil entweder ich sage 2,3 und habe danach zwei hohe Zahlen

Oder zwei kleine und dann 2 hohe? Nimmt man das, wo die kleinste Summe rauskommt?

Werden bei Chlorwasserstoff H Brücken ausgebildet? Ist für die Bildung von Chlorwasserstoffen eine starke Polarisierung nötig?