Chemische Reaktion – die besten Beiträge

Hallo ihr Lieben,

Ist die Brennstoffzelle eine Umkehrung der Elektrolyse? Das steht so auf Wikipedia und auf anderen Internet- und Youtube-Quellen. Aber wie kann es überhaupt was mit einer Elektrolyse zu tun haben, wenn dieser Prozess ohne Stromanschluss (wie es bei einer Elektrolyse ist) abläuft? Ich habe auch auf ein paar Webseiten gelesen, dass es die Brennstoffzelle nichts anderes ist als eine galvanische Zelle. Was ist davon nun richtig?

Danke im Voraus

es geht um die nummer 8

Begründe unter Zuhilfenahme von mesomeren Grenzstrukturen die Regioselektivität der Bromierung bei der Umsetzung von C6H6N2O2 zu C6H4Br2N2O2 und gib an, um welchen Reaktionstyp es sich handelt. Die Begründung für die Substitution durch eines der Brom-Atome ist ausreichend.

Wikipedia sagt Petrolum. Ein Y-Tuber sagt in seinen Video, dass er das Paraffin entfernen muss von Natrium.

Hallo Community,

Ich weiss nicht wie die folgende Aufgabe berechnet werden kann:

Eine wässrige Lösung besteht aus 0.110 mol/l Propansäure und 0.195 mol/l Kaliumpropionat.Der pH - Wert der Lösung beträgt ungefähr....?

Vielen Dank im Voraus! 😊

Hallöchen, ich brauche für meine KoL nächstes Jahr die Dragendorff Reagenz, ich kann jedoch keinen onlineshop finden der so etwas anbietet, kann mir da jemand weiterhelfen?

Hallo,

Kann mir jmd. erklären warum Waserstoff ein Elektron an die Anode abgibt ?

Handelt es sich hierbei um eine chem. Reaktion zwischen dem Wasserstoff und dem Material der Anode ?

Wo kann ich trockeneis kaufen

Ich stehe gerade auf dem Schlauch, was das Aufstellen der Redoxgleichungen folgender Aufgabe aufgeht, und frage mich auch, wie ich das Potentail von BrO3- -->HOBr berechnen soll, wenn ich im Prinzip dafür ja nur ein gesichertes Potential (also das von BrO3- --> Br-, 1,4 V) habe, nach der Lutherschen Regel aber zwei benötige?

"Formuliere die Reduktionsgleichungen für die Reaktionen von BrO3 - -->HOBr und HOBr -->Br- in saurer Lösung und berechne die E0 -Werte für diese Reaktionen."

Danke im voraus

Also meine Idee bei Aufgabe 1 war, dass die Chlorid-Ionen mit den Silber-Ionen zu weißem Silberchlorid reagieren. Stimmt das? Und bei Aufgabe 2 habe ich absolut keine Ahnung. Könnt ihr mir helfen?

Hi, kann mir jemand erklären, weshalb der Wert der molar en Standard-Polymersiationsentropie für die Reaktion von Styrol zu Polystryol negativ ist? Anbei ein Bild

Hallo zusammen,

mit welchen Mechanismus wird die NMe2 Gruppe durch CO2H ersetzt? Ich würde ja auf nucleophile Substitution tippen, aber wenn ich einen genauen Mechanismus beschreiben soll, komme ich mit meinem Latein ans Ende.

Habe auch im Clayden (Buch) diese Reaktion gefunden, aber keine weitere Erklärung.

Wenn jemand bescheid weiß, wäre super!

Danke schon mal

Die Multiplce Choice-Fragen ballern wieder.

Welche Aussage(n) über Abgangsgruppen ist/sind richtig?

• Je basischer die Abgangsgruppe, umso schlechter ist Abgangsgruppe.
• Wenn ein Anion eine gute Abgangsgruppe ist, dann ist die zum Anion konjugierte Säure eine schwache Säure.
• Das Acetat-Anion (CH COO^-) ist eine sehr schlechte Abgangsgruppe.
• Eine Abgangsgruppe kann auch mehr oder weniger nukleophil sein.

Die fett markierten Aussagen sind richtig, die anderen beiden sind falsch.

Ich verstehe aber noch nicht ganz die Aussage "Wenn ein Anion eine gute Abgangsgruppe ist, dann ist die zum Anion konjugierte Säure eine schwache Säure".

Ich weiß, daß je schlechter die Base, desto besser fungiert sie als Abgangsgruppe.

EIne konjugierte Säure ist eine gute Abgangsgruppe, eine konjugierte Base eine schlechte Abgangsgruppe. DIe Stärke der Base ist negativ koreeliert mit der Stärke der konjugierten Säure.

Aber ich versteh jetzt nicht den Zusammenhang zwischen dem Anion als guter ABgangsgruppe und die zum Anion konjugierten schwachen Säure. Was wollen die uns mit dieser Aussage sagen? Eine konjugierte Säure ist doch eine gute Abgangsgruppe. Wenn ein Anion also eine gute Abgangsgruppe ist, dann müsste die zum Anion kjonjugierte Säure dann. was sein...?... (stark sein?) (schwach sein?) (gar nichts sein?)

LG und HDGDL

Kurzes Frägel'sche: Wie würde hier die Reaktionsgleichung aussehen (Formel & Stoffklasse)

Ich hätte jetzt das Ethylenoxid in die Mitte reingehängt, aber bin nicht sichi wie Siegfried

LG,

J.81

Hallo

Kann jemand mir erklären, wie ist reaktionsgleichung zwischen N-Acetylglycin und HCl?

Ich habe eine 0,2M Essigsäure. Diese ist in Wasser gelöst.

Die Gleichgewichtsreaktion muss dann so lauten:

H3CCOOH + H2O ‹› (hin und zurück) H3COO- + H3O+

Die Konstante K= 1,74×10^-5 mol/l

Ich habe das Wasser komplett vernachlässigt da die Konzentration nahezu konstant ist. Dann bleibt in der Formel des Massenwirkungsgesetzes:

{ ( c[H3O+] × c[H3COO-] )/ c[H3CCOOH] }= K

dann habe ich gesagt, dass H3O+ und H3COO- gleich x ist und H3CCOOH gleich 0,2-x ist.

also:

x^2/(0,2-x) = K

dann x1 und x2 berechnet: x1 = 0 also nicht x1

x2 = 7,2×10^-6

damit ist c[H3O+] = 7,2×10^-6

und der ph Wert = -log(7,2×10^-6)

= 5,14

Das ist leider falsch.

Komplimente gibt es gerne auf jede hilfreiche Antwort

Man könnte den K wert umrechnen in pks und dann mit 0,5(pks-log(0,2))....aber das darf ich nicht

Wie kann man vorher wissen ob es auf der Edukt oder Produktseite liegt?

Hallo,

Kann jemand erklären man solche Formeln aufstellt? Ich weiß nicht was und wann man etwas einsetzen soll...

Die Formel ist zwar fertig aber ich weiß nicht wie man was macht....

MfG

Hallo zusammen,

mein Chemielehrer hat uns diese Skizze gezeigt. Jedoch verstehe ich nicht warum die OH Gruppen alle auf der gleichen Seite sein sollen. Ich hätte sie abwechselnd angeordnet, da sie im Raum auch nicht alle in die gleiche Richtung zeigen.

Danke im Voraus :)

"Er ist wieder voll in seinem Element"

Wir verstehen gerade nicht so ganz, wie viele mesomere Grenzstrukturen es bei der Sulfonierung von Thiophen in Position 3 ("meta zum Schwefel") gibt. Und unser Dozent ist sich leider selber nicht so sichi wie Siegfried.

Ist das ganz unten rechts (was rot durchgestrichen ist) ebenfalls noch eine mesomere Grenzstruktur? Wir sind uns gerade nicht sicher wie wir die Striche über dem S interpretieren sollen? Ist das 'ne Doppelbindung oder sollen das Außenelektronen sein? Schwefel hat ja 6 Außenelektronen, also braucht es noch 2 um die Edelgaskonfiguration zu erreichen. Aber ein Strichlein bedeutet ja immer ein Elektronenpaar, also genügt da doch eigentlich ein Strich bei dem S und nicht zwei Striche (das wären dann ja 4).

Sind das dann gar keine Außenelektronen, sondern Doppelbindungen? Weil dann wäre das durchgestrichene ja keine mesomere Grenzstruktur? Oder ist es doch eins?