Biochemie – die besten Beiträge

Hallo,

wir haben in Chemie eine Aufgabe bekommen bei der wir aufgrund von einem Macromolekül die monomere, also halt die Edukte, erkennen mussten. Anschließend sollten wir diese dann noch der Polykondensation und der Polymerisation zuordnen. Gibt es irgendwelche Tipps dabei, wie man schnell die monomere erkennen kann und die Art der Verknüpfung?

Ein mehr als 20 Jahre altes Problem: der Anstrich von der Balkondecke einer Mietwohnung (Unterseite eines anderen Balkons) löst sich und fällt ab.

Der Zementanstrich ist grau und wirkt faserig, besteht vermutlich noch aus dem Jahr 1969. Ist as hier mit guter Wahrscheinlichkeit Asbestzement?

Wurde Asbest überhaupt bei Balkons verwendet?

Die Wäsche trocknet täglich auf diesem Balkon. Sollte ich mir Sorgen machen, womöglich schon meine Beerdigung planen?

Was genau passiert hier, dass rechts neben dem 5. C-Atom erst eine OH Gruppe ist, das O und C keine Bindung haben und eine Aldehydgruppe vorhanden ist und nach der Reaktion das O und C Verbinden sind und das H unten beim O ist.

ich finde dazu gar nichts im Internet bzw weiß gar nicht, wie ich dieses „Phänomen“ überhaupt beschreiben soll

Ich habe ein Problem und zwar schreibe ich bald meine Bio Klausur und bin gerade bei der Vorbereitung. Wäre jemand bereit mir das zu erklären? Ich verstehe wirklich wenig und habe auch keine Ahnung, welches Diagramm zu was gehört. Danke schon mal im voraus...

Ich meine Säuren und keine sauren Lösungen.

Und zweitens: Entstehen saure Lösungen durch eine Reaktion von Wasser mit einer Säure?

Denn Phosphor steht in der 5. Hauptgruppe, somit sollte man maximal nur 3 Elektronenpaare um ein ungeladenes Phosphor-Atom anbringen können. Bei Schwefel müssten es dementsprechend maximal 2 sein.

Ich werde verrückt. Kann mir das jemand detailliert, aber dennoch gut verständlich, richtig erklären?

Wäre dankbar :)

Hier sind alte Fotos von jenem Indoorspielplatz, im Jahre 1988 konstruiert, wo inzwischen die Wellplatten inzwischen samt der Glaswolle dahinter rausgerissen wurden. Auch die Stufen aus dem Hintergrund des ersten Bildes wurden rausgerissen. Die Fenster wurden zu Glasscherben zerschlagen, der gesamte Boden in diesem Gebäude ist mit Glasscherben bedeckt. Wie wahrscheinlich ist es, dass sich in dem inzwischen zerstörten Gebäude, beispielsweise in den Wellplatten oder hinter den Stufen Asbest oder andere Schadstoffe verbergen?

In der Lösung steht, dass die Bande des linken Moleküls am weitesten oben zu sehen ist, und die Bande des Moleküls oben am weitesten unten zu sehen ist. Mit dem Fließmittel Ethanol. Wieso ?

Coenzym A ist doch z.B. am Abbau von Fettsäuren beteiligt. Wieso haißt es dann Carrier Protein? Ich dachte, dass sind Membranproteine, die Stoffen durchhelfen?

Hallo zusammen.

Kann mir jemand an folgendem Beispiel erklären, wie man vorgehen würde:

Beispielaufgabe:

Die unreine Probe (0,1g) wird in 1000 ml H2O verdünnt. 20 ml dieser Lösung wird mit einer Maßlösung titriert.

Zusätzliche Angabe: 1mL der Maßlösung (ML) entspricht 2,4 mg Substanz (zb. Cystein)

-->Wie würde man jetzt den Gehalt allgemein bestimmen, wenn man für die ML =1,5 mL bekommt? Wie sieht es mit aliquot aus, wie bezieht man dies in die Rechnung mit ein?

Beim enzymatischen Stärkeabbau entstehen zunächst Disaccharide. Kann mir jemand sagen welche Abbauprodukte bei der Amylose und dem Amylopektin enstehen und diese vergleichen? Ich verstehe nicht wirklich den Unterschied...

Hallo, kann jemand mir bitte erklären wie ich weiterkommen kann . ich verstehen den Prinzip schon aber irgendwie verstehe ich das nicht so ganz was ich jetzt machen soll

jedoch weiß ich wie man den PKS berechnet. Also ich brauch nur den KS.

was soll der nächste Schritt sein?

Verstehe Aufgabe 2 gar nicht. Biologie ist nicht so mein Fach. Aufgabe 1 habe ich noch irgendwie beantwortet aber die zweite beschäftigt mich jetzt seit längerem. Danke für jede Hilfe

Meine Lehrerin meinte, Moleküle mit Carboxygruppen reagieren im Gegenteil zu Alkoholen sauer

der grunde: das O-Atom mit der Doppelbindung zieht die Elektronen von der. C—OH auch zu sich (und das das Restion stabiler ist)

Das erscheint mir iwi unlogisch, da es ja beides O-Atome sind, die EN-Differenz also null beträgt und die Elektronen von jedem O-Atom gleich stark angezogen werden

Meine Idee: Das O-Atom mit der Doppelbindung polarisiert das C-Atom positiv was zur Folge hat, dass das C-Atom die Elektronen der C—OH Bindung ansich zieht

Wer hat recht und wieso?

Danke

Hallo,

Leider komme ich überhaupt nicht weiter, ich muss die Bilanz ausrechen, kurz gesagt wie viele ATP vorhanden sind. Könnte mir bitte jemand erklären wie viele es sind und wieso? Vielen Dank!