Hallo,

es gibt immer das klassische Bild von der eurozentrischen "Entdeckung" Amerikas. Gibt es auch noch eins aus der anderen Perspektive?

Vielen Dank,

LG

Hallo, welche Orbital Wechselwirken bei dem Mechanismus? also von wo genau nach wo genau findet der Angriff statt? Der Angriff kommt ja vom Benzol aber von welchen Ortbial? Pz Orbital also von Doppelbindungen? und wo genau geht er hin? Zum Kern von Elektrophil?

Danke, LG !!!!!

Hallo, ich bin mir nicht schlüssig, wie es heißen sollte, weil ja die Alkoholgruppe auch substituiert ist.

Danke, LG

Hallo, ich habe gelesen, dass Berrylium Mehrzentrenbindungen eingehen kann oder eine Adduktbildung. Was ist denn mit Letzterem gemeint? Ich finde da nichts gescheites...Danke, LG

Hallo, wenn ich jetzt Komplexe zeichne. Wie kann ich dann die Ladung bestimmen? Also ich möchte die Ladung aus der Summenformel auch in der Strukturformeln darstellen.... Mir fällt das schwer und ich blicke nicht so durch, kann mir jemand bitte helfen? Also ich habe es mal probiert.. aber bei dem Komplex ganz rechts finde ich keine Lösung... Man hat hat 6 Wassermoleküle, die schon je eine positive Ladung mitbringen, dann fehlt dem Co noch 3 Elektronen .. das heißt der wäre ja auch 3+......

Danke danke Danke

Hallo, warum ist das Benzylamin basischer als das Anilin? Weil beim Anilin kann ja die positive Ladung ja über das mesomere System demoralisiert werden und beim Benzylamin nicht?

Danke, LG

Hallo, frage steht oben. Weil Chrom so schwer ist oder hat es einen anderen Grund? Danke, LG

Hallo,

ich verstehe nicht, woher ich weiß mit wievielen Liganden das Metallatom reagiert? Und woher ich weiß, welche Ladung entsteht.

zB.

CoCl2 reagiert mit Wasser zu (Co(H2O)6)3+ --> woher kenn ich die Ladung 3+? und (Co(H2O)6)2+ gibt es ja auch --> woher weiß ich, wann welches entsteht?

(Co(H2O)5)3+ reagiert mit CN zu (Co(CN)4)2-

warum entsteht hier nicht (Co(CN)6)3- weil das gibt es ja auch?

Danke, LG!:)

Hallo, oft gibt es Gemeinsamkeiten zwischen Gruppen wie 7 und 17 beispielsweise hinsichtlich isostruktureller Beziehungen (Mn2O7 --> Cl2O7 oder IF7 ↔ ReF7). Kann mir jemand erklären, mit was diese Gemeinsamkeiten begründet werden kann?

Danke, LG

Ich verstehe diesen Absatz nicht so ganz. Wie die Elektronen befinden sich nicht in der äußersten Schale? Was ist denn dann die äußerte Schale? Danke, LG

"d-Block: gegenüber dem vorhergehenden Element kommt ein Elektron in einem d-Orbital hinzu. Diese Elektronen befinden sich nicht in der äußersten Schale, sondern eine Schale darunter. Da diese Elemente jeweils nur ein oder (meist) zwei Außenelektronen besitzen, zeigen sie ein ähnliches chemisches Verhalten. Zu diesem Block gehören alle Nebengruppenelemente.", Quelle: https://www.chemie.de/lexikon/Block_des_Periodensystems.html#google_vignette

Hallo, Frage steht oben:) Was ist eure Meinung dazu? LG

Hallo, ich weiß was damit gemeint ist, aber welch Eig.von einer Welle hat denn ein Elektron und welche Eig. von einem Teilchen? Kann mir jemand evtl. Beispiele nennen? Danke:)

Hallo, kann man die Frage mit d-d-Übergängen beantworten, wenn ja, wie?

Danke, LG

Was entsteht dabei? Wird ein Elektron frei? Inwiefern?

Danke, LG

Hallo, die C-H Acidität ist ja umso höher je weniger +M, +I Effekt man hat. Warum ist das CH-Acidität bei Verbindungen, wo Aromaten dran gebunden sind acide?

Danke, LG

Hallo,

wie könnte man die Hypervalenz beispielsweise von P im PF5 mit dem VB-Modell erklären?

Danke, LG

Hallo,

warum ist Cr3+ inert also reagiert sehr langsam?

Danke, LG

Hallo, ich soll sagen, wieviele d-d-Übergänge man bei dem Komplex (Cu(NH3)4(H2O)2)2+ im UV-VIS-Spektrum sehen würden... kann mir jemand erklären woher ich das weiß? Gibt es vielleicht eine Erklärung mit dem Ligandenfeld? Cu2+ hat ja nur ein ungeplantes Elektron, würde man dann evtl. einen Übergang sehen also wenn ein Elektron von t2g in eg angehoben wird?

Danke, LG

Hallo, ich bin mir unsicher wie man die Oxidationszahlen von Metallatomen in Komplexen bestimmt, weil die Hauptgruppenzahl sagt mir ja nicht, wieviel Elektronen es haben sollte oder?

Danke; LG

Hallo,

ich muss die Benzoesäure, die Toloulsulfonsäure und Phenol miteinander hinsichtlich Acidität vergleichen. Es kommt raus, dass die Toloulsulfonsäure am acidesten ist.... Jetzt frag ich mich warum. Es geht ja um die Stabilisierung des entstehenden Anions. Bei der Sulfonsäuregruppe kann man die Ladung auf 3 Sauerstoff-Atome demoralisieren was ja bei den anderen beiden Säure nicht geht bzw nur einmal. Aber wenn ich das richtig sehe, dass kann ja beim Phenol auch das mesomere System miteinbezogen werden und bei den anderen beiden Säuren ja nicht, weil ja das acide Wasserstoffatom zu weit weg ist oder nicht? Ich wäre über eine Erklärung dankbar. Mit freundlichen Grüßen