Bindung – die besten Beiträge

Ich habe gelernt, dass ein Nukleophil ein Ion oder eine Verbindung ist, die in der Lage ist, ein Elektronenpaar zu spenden. Es hat also freie Elektronenpaare und/oder π-Bindungen mit hoher Elektronendichte.

Elektrophile sind Verbindungen oder Ionen, die arm an Elektronendichte sind (zum Beispiel mit partiellen positiven und/- oder formalen Ladungen).

Was ist also Chlorbutan? Das Chlorid hat freie Elektronenpaare --> Nukleophil.

Das C1 hat eine partielle positive Ladung aufgrund der hohen Elektronegativität des Chlorids --> Elektrophil.

Kann mir jmd erklären wie das alles miteinander zusammenhängt

Ich verstehe nicht so ganz die Darstellungsweise, von links nach rechts:

1) Das Elektrophil wechselwirkt mit der Doppelbindung in dem Alken.

2) Es entsteht eine Koordinative Bindung (ich denke Mal, der Pfeil ausgehend von der Doppelbindung in Richtung des akzeptor soll das zeigen).

3) Warum wird hier jetzt plötzlich eine gestrichelte Bindung gezeigt? Was ist an dieser Bindung jetzt anders als bei der Koordinativen mit Pfeil Darstellung? Und wie unterscheidet sich das von der kovalenten Bindung, die mit einem durchgehenden strich dargestellt wird?

Guten Abend,

sind Dipol-Dipol-Wechselwirkungen immer Wasserstoffbrückenbindungen? Sind in diesem Fall des Beispiels (siehe Foto im roten Kasten) die Dipol-Dipol-Wechselwirkungen Wasserstoffbrückenbindungen? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Hallo,

in Chemie haben wir momentan die Atombindung und unser Lehrer wiederholt immer wieder die gleiche Frage. Und zwar, warum binden sich Stoffe aus der achten Hauptgruppe nicht. Daraufhin habe ich geantwortet, dass sie schon bereit stabil sind, aber er meint, dass es eine ,,schwammige’‘

Antwort ist. Ein anderer Mitschüler hat irgendwas von Molekülen gesprochen. Kann es mir vielleicht irgendwer erklären?

Eine negative Ladung ist ja eig nur, dass es ein oder mehrere Elektronenpaare hat, die es normalerweise nicht hat.
Hat es dann bei einem Elektronenüberschuss auch ein p Orbital mehr, wo dann das e- ist, was es normalerweise nicht hat?

Also ich hab zwei Fragen zu den Fettsäuren.

Woran erkennt man an der Abbildung B5, dass die beiden angrenzenden C-Atome an der Doppelbindung in dieselbe oder entgegengesetzte Richtung zeigen? Weil wenn man das von der Skelettformel in die Halbstrukturformel überführt, stelle ich mir vor, dass das alles linear ist oder halt gewinkelt. Was meint man denn mit Richtung?

Und meine zweite Frage ist, ob man das so erklären kann:

Olivenöl ist ein fettes Öl und damit eine ungesättigte Fettsäure, weil es Doppelbindungen trägt. Folglich auch Z-konfiguriert...Dadurch ensteht ein Knick im Molekül und die intramolekularen WW schwächer, weil sie durch den Knick mehr Platz einnehmen und weiter voneinander entfernt sind. Mein Lehrer hat auch sowas erklärt, dass durch die parallele Elektronenbindung die WW schwächer ist... Hab ich das so richtig verstanden?

Also wie finde ich heraus, ob es ein Molekül geben kann oder nicht, und was bedeuten anitbindend und bindend?

Wie kann man schnell anhand einer Summenformel erkennen, um welche Bindungsart es sich handelt?

Um nach außen als Dipol zu wirken, muss ein Molekül folgende Voraussetzungen erfüllen:

• Es liegen polare Bindungen vor (Elektronegativitäts-Unterschied zwischen den Elementen >0,5)
• Die Ladungsschwerpunkte fallen nicht zusammen!

Bei Blausäure, also HCN, weiß ich gar nicht welche zwei oder vielleicht 3(??) Elektronegativitäten ich subtrahieren muss und wie.

In der chemie prüfen sie nur doppelbindungen oder auch dreifachbindungen?

HBr hat doch eine lineare Struktur? Sind dipole nicht immer unsymmetrisch?

was zeigen mir diese Stufen an den Peaks? Ist das nicht die Anzahl an Wasserstoffatomen an dem C-Atom, welches dann z.B bei dem Quartett mit 3 chemisch verschiedenen H-Atomen verbunden ist?

In welchem Verhältnis reagieren Citronensäure und Natriumhydrogencarbonat miteinander. Die Citronensäure kann ja 3 Protonen abspalten. Brauche ich dann dreimal so viele Natriumhydrogencarbonate oder wird die Säurestärkre schwächer , sodass man gar nicht so viele braucht?

Danke euch

Hallo,

ich bin in der 10. klasse und halte morgen eine Präsentation über Methan. Ich habe erfahren das Methan nicht polar ist und eine Kovalente Bindung eingeht.
die kovalente Bindung entsteht wenn die Atome sich ihre außenelektronen teilen( bitte korrigiert mich falls ich falsch liege) mein Problem ist das mit dem nicht polar. Ich habe nachgelesen das es wohl heißt das ein Molekül symmetrisch aufgebaut ist und deswegen nicht polar ist. Warst das ? Oder wie könnte ich es genauer meine. Mitschülern erklären ?
mich freue mich über jede Antwort

vielen danke und liebe Grüße

Beispiel Ethin- Molekül. Dort existiert eine Dreifachbindung und somit 2 Pi- Bindungen. Diese werden ja von den pz und py Orbitalen gebildet. Die pz Orbitale überlappen ober und unterhalb der Bindungsachse. Ist die auch bei den py Orbitalen der Fall oder geschieht dies neben der Bindungsachse auf gleicher Höhe ? Danke

„Wasserstoffbrücken sind Elektronenpaarbindungen zwischen Wassermolekülen."

Erkläre ;)

Hallo zusammen, ich hab eine Frage zu der valenzstrichformel ich komme bei den Schritten klar bis ich die nicht bindenden Striche mache Ich weiß nicht wann das zentralatom die nicht bindenden bekommt und wann das andere ? Zum Beispiel bei dieser Aufgabe Br2O oder zum Beispiel HBr ich verstehe wo ich die bindenden Striche mache aber weiß nicht wo die nicht bindenden Striche kommen

ich freue mich auf eure Erklärungen

Hallo, ich habe eine fragen wegen dem orbiatlmodell

also bei den 3d orbitalen geht das ja bis 10 Kästchen? Wenn ich aber die ersten zehn Elektronen der d Orbital einzeichnen möchte, muss ich fünf Kästchen mit doppelpfeil machen oder 10 Kästchen mit einem Pfeil jeweils?