Bindung – die besten Beiträge

Und ist das so vollständig, um die volle Punktzahl zu bekommen? Oder fehlt da noch was? Und sind die Sesselkonformere auch korrekt gezeichnet?

Normalerweise zeichne ich Cyclohexane in Sesselkonformation immer so und nummeriere wie hier:

Im zweiten Bild, habe ich versucht, den anomeren Effekt bei Alpha-D-Glucopyranose zu behandeln, und da ist mir aufgefallen, dass da meist nummeriert wird, wie ich das in der unteren Reihe gemacht habe. (Untere Reihe im Grünen Kasten)Warum ist das so?

Ausserdem sagt man ja, dass die Sesselkonformation am stabilsten ist, wo die meisten größeren Substituenten äquatorial ausgerichtet sind. So habe ich bei der Beta Form, das stabilste Sesselkonformer auch ausgesucht. Gilt das für die Alpha Form gleichermaßen, nur mit dem Unterschied, dass da noch der anomeren Effekt durch die axiale Position der OH Gruppe am 1. C Atom dazukommt?

Hallo zusammen

Wie lange dauert es etwa, um eine richtig enge Freundschaft bzw. Vertrauen aufzubauen? Ich habe einen Freund, den ich jetzt gut 3 Jahre kenne. Wir verstehen uns sehr gut und sehen uns regelmässig. Ich erzähle ihm auch sehr viel und er ist schon eine Person der ich viel anvertraue. Trotzdem merke ich noch immer, das gewisse Barrieren da sind und ich mich noch nicht ganz öffnen kann. Das sind Beispielsweise Themen, wie das ansprechen von Verhalten, das mich verletzt. Auch merke ich, dass er sich noch nicht so ganz öffnet.

Habt ihr eine richtig enge Freundschaft und wie lange hat das bei euch gedauert? Wie kann ich einen solchen Prozess positiv beeinflussen? Ich habe irgendwie das Bedürfnis, alles erzählen zu können.

Also hier sieht man ja, dass eine ,,Methylverschiebung‘‘ stattfindet? Wodurch wird die denn genau veranlasst? Also, ist da irgendwie ein negativer Ladungsschwerpunkt, sodass es die Position zu einem tertiären Carbokation wechselt ? Das tertiäre ist ja einfach stabiler demnach istder Wechsel dazu ja nachvollziehbar, aber das ganze muss doch irgendwie durch anziehende Ladungen gestartet werden, dass es dazu kommt, weil die vorhandene Bindung zu brechen doch sicherlich Energie kostet.

Genau so hier. Für mich ist es verständlich, dass nach einem stabileren Zustand gestrebt wird. Durch die Wagner Meerwein Umlagerung bekommt man hier ein tertiäres Carbokation anstatt eines sekundären. Trotzdem verstehe ich nicht so ganz, durch welche ,,Kraft‘‘ das veranlasst wird oder was für Anziehungen da bestehen, dass es zu dem Wechsel kommt.

Ich hoffe mein Problem ist nachvollziehbar. Die Reaktion ist aus einem YouTube Video und das grüne habe ich nur dazugeschrieben.

Warum beschriftet er zum Beispiel Brompropan mit primär? Es hat ja zB auch ein sekundäres C Atom in der Mitte (es geht in dem Video um die Mechanismen Sn1 Sn2 E1 E2) Zählt hier nur das C Atom, wo das Substrate dran ist?

Hier ist eine Darstellung, die ich nicht verstehe, und würde mich freuen falls jemand helfen kann.

Keine Ahnung ob es stimmt, aber soweit ich weiß geht es um die seitl. überlappenden p-Orbitale nebeneinanderliegender Atome (von Feststoffen?). Bei 2 Atomorbitalen gibt es 2 Molekülorbitale, aber bei x AO gibt es x MO. Links werden je 4 mögliche MO dargestellt? Die Wellenfunktion davon verläuft unterschiedlich, je nachdem wie der Vorzeichenwechsel verläuft. Ein MO mit mehr Knoten hat ein größeres Energielevel. Insgesamt sind es so viele MO, dass ein Energieband entsteht, die 4 sind nur Beispiele.

Mein Problem ist der untere Teil. Ich weiß, dass das irgendwie Stofftypen darstellen soll (Leiter hat keine Lücke, Halbleiter ne kleine, Isolator eine zu große). Aber ehrlich gesagt versteh ich gar nichts. Was sind die kleinen Querstriche, die nur unten zwischen den Orbitalen sind? Sie sind mal da, wo das MO einen Knoten hat, und mal da wo es keinen hat, also bin ich mir nicht sicher, und generell, geht es da um was gleiches wie oben, weil dort dieselbe Orbitalkombination ist?

Okay, ich verstehe zu wenig, um überhaupt konkrete Fragen zu finden, weiß jemand, was die untere Hälfte darstellen soll, und warum da nicht orangene Energiestriche sind, sondern ein Energieblock und ein leerer Block?

Hat Brom an und für sich eine positive und eine negative Partialladung, oder kommt das in diesem Fall nur durch das Aluminiumtribromid zustande?

Ich kenne sie jetzt seit fast 2 Jahren und treffe mich seit dem Wöchentlich mit ihr.

Sie erzählt mir öfter Dinge aus ihrem Privaten Leben, z.b: ihr ex, Schwester… aber dies macht sie auch anscheinend bei anderen ihrer Klienten (eine Freundin von mir z.b)

Aber nicht nur das, sie macht mir regelmäßig Komplimente, wie gut ich rieche; wie reflektiert ich bin und dass man denken könnte, dass wir beide gleichaltrig sein könnten (sie: 25 ; ich: 16)

Wenn sie was kauft, muss sie den Kassenbon mitnehmen, damit das „Unternehmen“ es bezahlt, denn ohne den Kassenbon, kein Geld zurück. Aber mir fällt auf, dass sie den Bong oft extra nicht mitnimmt und aus ihrer eigenen Tasche bezahlt.

Sie weiß, dass ich vape und wo ich sie mal gefragt habe, ob sie mich zum Store fahren kann, hat sie es gemacht. Also wenn wir unterwegs sind, lässt sie mich immer meine Vapes holen.

Letztens kam sie aus dem Urlaub und hat mir geschrieben: „Na, hast du mich vermisst?“, denn sonst begrüßt sie mich immer anders. Also mit sozusagen angepasst mit „Was geht!“

Haben wir eher eine Freundschaftliche Basis oder ?

Wie nennt sind dieses Molekül mit dem Benzol? Der Rest ist einfach eine beliebige Alkylkette, aber wir können mal von einer Methylgruppe ausgehen.

Also da standen die Moleküle und die sollte man zeichnen

Ich fand die Lösung von A19) macht keinen Sinn

Und beziehen sich die Vorsilben cis und trans immer auf zwei gleiche Substituenten in einem Molekül? Ich dachte es geht hierbei um das phenyl und das methyl, was ansonsten falsch wäre.

Eine Jungfrau bindet sich z.b viel stärker als eine Frau die schon 4-5 Sexpartner hatte? Stimmt das und kann dies die Hochzeit/Partnerschaft beeinflussen?

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?

Woher weiß ich hier, ob ich das obere Cyclohexan nehmen muss, wo die Substituentem vor die Papierebene ragen oder das untere,wo sie nach hinten ragen? Ist ja beides cis und die beiden Isomere sind ja auch nicht identisch

Und wenn ja, welche Art von Isomeren?

Laut meiner Recherche kann es sich sowohl um Stereoisomere als auch Konformationsisomere handeln, worauf kommt es dabei an?

Und ist das mit Brom bei dem 2. Molekül korrekt? Ist es nicht so, dass man bei Halogenen als Substituent -fluoro -chloro -bromo-iodido hinschreiben muss ? Der IUPAC Zeichner aus dem Internet hat das so aber leider nicht angenommen …

Gegeben war mir der Name des Moleküls und ich sollte es dann zeichnen.

Daneben ist bereits die Lösung.

Ist meine Zeichnung trotzdem korrekt? Die beiden Substituenten sind bei mir ja nur an anderen Stellen und die Nummerierung der Stellen im Cyclohexan kann ich doch selbst entscheiden oder? Bin mir da nicht ganz sicher.

Wenn ich die beiden Sessel gezeichnet habe, kann ich das dann in jedem Fall so nummerieren wie hier an der Tafel dargestellt? (Vorausgesetzt es handelt sich um einen reinen Cyclohexansessel ohne Doppelbindung oder sonst was)

Ich hatte nur den Namen bekommen, und sollte dazu das Molekül korrekt zeichnen.

Was ist eigentlich damit gemeint, dass die beiden Substituenten mit der höchsten Priorität beide auf der gleichen Seite sind? Müsste man das dann nicht mit Keilen zeigen?

Beim 1. Molekül ist ja alles auf Papierebene. Aber beim 2. und 3. sind die Reste ja entweder nach außen ragend oder hinter der Papierebene. Warum wird beim Ethyl der äußere Strich nicht auch schraffiert oder als Keil geschrieben. Was bedeutet das? Ich kann mir eigentlich nicht vorstellen, dass der auf einmal auch auf der Papierebene liegt.

Also Enantiomere sind ja zwei Isomere, die sich zueinander verhalten wie Bild und Spiegelbild, aber zusätzlich nicht deckungsgleich sind. D.h. wenn man sie übereinanderlappt dann stimmen sie nicht überein.

Im folgenden Bild haben wir zwar auf den ersten Blick Bild und Spiegelbild, jedoch kann man sie so drehen, dass sie dann deckungsgleich sind. Ist das der Grund warum man die beiden cis Formen (oben) und die beiden trans Formen (unten) nicht jeweils als Enantiomere bezeichnen kann?

Und wie könnte man hier die R und S Konfiguration bestimmen? Wenn man jetzt bei dem Molekül oben links beginnt, könnte man dem H hinten die Priorität 4 geben und dem C aus der Methylgruppe die Priorität 3 weil dieses wiederum mit 3 H Atomen verbunden ist. Wenn man jedoch weitergeht hätte man ja für die 1. und 2. Priorität ein Problem, weil die beiden unteren C Atome beide jeweils mit den gleichen Atomen verbunden sind. Wie soll man da dann eine Priorität festlegen?

Hi, ich habe vor zwei Wochen im Urlaub ein Mädchen kennengelernt. Sie lebt in England, ich in Deutschland. Wir haben uns über einen Zeitraum von drei Tagen kennengelernt und am Ende auch geküsst und dann weiter Kontakt gehalten, als ich wieder nach Berlin musste.

Nach etwa fünf bis sechs Tagen hat sich ihr Schreibstil verändert und nach zwei Wochen jetzt hat sie mir gesagt, dass sie das alles nicht kann, weil sie sich immer eingesperrt fühlt, wenn sie mit jemandem redet.

Sie hat gleichzeitig gesagt, dass sie mich unglaublich mag und dass ich einer ihrer Lieblingsmenschen bin, die sie je kennengelernt hat. Aber auch gleichzeitig, dass sie es einfach nicht kann und sie es versucht hat, aber nicht schafft.

Aber ich weiß, dass sie es eigentlich will. Und sie weiß das auch. Habt ihr irgendwelche Tipps, was ich jetzt machen kann, um ihr gleichzeitig Raum zu geben, aber auch logisch zu erklären, dass ihre Angst irrational ist? Weil sie ist ihrer Angst ja bewusst.