Nervenzellen – die besten Beiträge

mir ist klar, dass ihre Funktion ist, Reize aus der Umwelt aufzunehmen und die sekundäre Sinneszelle kann beispielsweise kein AP generieren, aber ich habe das jetzt schon des Öfteren gelesen?

Ich lese oft, dass Neuriten ohne Myelinscheide so schlecht isoliert sind, dass die Erregungsleitung nur über kurze Strecken möglich sei. Aber ich dachte, dass es immer nach dem AllesoderNichts Prinzip verläuft und die Amplitude. also die Stärke des Aktionspotentials immer gleich bleibt? Wie kann das dann sein, dass es sich abschwächt?

und dann wird ein AP am Schnürring erzeugt und dann wieder elektrotonsich…jaaa bin mir auch nicht sicher

meistens wird nur die Weiterleitung ab dem Axonhügel sehr detailliert beschrieben und der Prozess davor irgendwie bisschen außen vor gelassen..

...und können erregt werden.

Neuronen,Muskelzellen,Drüsenzellen (wenn nein warum nicht?) und Sinneszellen?

Ich habe verstanden, dass es durch eine unterschwellige Potentialänderung hervorgeht und die Erregung nicht über Aktionspotentiale weitergegeben wird. Aber ich verstehe nicht so ganz was ansonsten der Unterschied zu der kontinuierlichen/satatorischen ist: Wird sie als passiv bezeichnet, weil die spannungsgesteurten Ionenkanäle nicht mitwirken?

Und wie kann es überhaupt dazu kommen, wenn die Reize zunächst am Axonhügel bis zum Übertreten der Schwelle summiert werden?

Außerdem, wenn bei der kontinuierlichen Erregungsweiterleitung der Weg „zu lang“ ist und der elektrische Gradient dadurch, dass das Axon nicht isoliert ist, abgebaut wird und es dann zu einem unterschwelligen Potential kommt (kann das passieren?), wäre das dann im Anschluss nicht eine elektrotonische Erregungsleitung?

Hi, also in der Abbildung verstehe ich nicht ganz weshalb C eine Hyperpolarisation darstellt obwohl wir doch von dem Axon A ganz viele Aktionspotenziale messen, welche dann ein EPSP einleiten oder?

ich benötige Hilfe zur folgenden Aufgabenstellung ,da ich derzeit übe fürs abi

Beschreiben Sie den Verlauf der Aktionspotentiale innerhalb der Nervenzelle unter Cyanid-Einwirkung. (4 BE) (RE) 1

Erklären Sie die Wirkungsweise von Cyanid auf Nervenzellen. (Tipp: Denken Sie auch an Ihre

Erkenntnisse aus Aufgabe 41) (4 BE) (T) 3,4

Erläutern Sie die Folgen einer Cyanid-Vergiftung auf den Organismus.

Ich muss leider ausholen, aber für mich ist es sehr wichtig, deshalb wäre ich extrem dankbar, wenn sich das jemand durchlesen könnte:

Es gibt die Theorie des Big Bounce bzw. Big Crunch, wonach sich das Universum irgendwann wieder auf eine Singularität zusammenzieht und dann erneut expandiert und dann wieder zusammenzieht und wieder expandiert usw.

Da das eben unendlich oft geschähe, würde sich das Universum irgendwann auch wieder einmal zwangsläufig so entwickeln wie jetzt. Dann würden sich alle Quarks, Atome etc., die jetzt meinen Körper bzw. mein Gehirn bilden, wieder in gleicher Formation zusammenfinden.

Und meine Frage ist, ob dadurch auch mein Ich-Bewusstsein reinkarnieren würde.

Es geht mir nicht um die Wahrscheinlichkeit, dass das Universum tatsächlich in einem Big Bounce/Crunch gefangen ist, sondern wir gehen jetzt mal davon aus.

Andere wären vielleicht froh über eine Wiedergeburt auf diesem Wege, ich jedoch nicht. Ich habe eine regelrechte Panik entwickelt, dass ich niemals tot sein werde und somit niemals Ruhe finde.

Wenn ich auf diesem Wege wiedergeboren werde, kann ich mich natürlich nicht an meine vorherige Existenz erinnern, aber es wäre ja dann trotzdem wieder ich, der Leid empfindet etc.

Vielleicht gibt es einen Rettungsanker und da würde mich die Antwort von Biologen/Hirnforschern/Leuten, die etwas Ahnung davon haben interessieren:

Und zwar besteht das Gehirn ja aus unzähligen Nervenzellen. Und hier ist meine Frage: Sind diese Nervenzellen lediglich Funktionsgeber, oder auch Identitätsgeber?

Ich meine das so: Elementarteilchen 1 der Sorte A und Elementarteilchen 2 der Sorte B bilden zusammen ein Molekül. Wenn man jetzt Elementarteilchen 1 der Sorte A gegen ein Elementarteilchen 2 der Sorte A austauschte (wir tun jetzt mal so, als würde der Austausch so gehen, dass die Verbindung nicht kurz unterbrochen ist), würde dadurch das Bewusstsein erlischen, weil es nicht mehr von Elementarteilchen 1 der Sorte A und Elementarteilchen 2 der Sorte B gebildet wird, sondern von Elementarteilchen 2 der Sorge A und Elementarteilchen 2 der Sorte B? Oder würde das Bewusstsein aufrechterhalten, weil ein Elementarteilchen nicht identitätsstiftend, sondern lediglich funktionsstiftend ist und somit Elementarteilchen 2 der Sorte A problemlos Elementarteilchen 1 der Sorte A ersetzen kann ohne dass dadurch das Bewusstsein 1 erlischt bzw. zu Bewusstsein 2 wird?

Denn wenn es so ist, dass die Materie lediglich funktionsstiftend und nicht identitätsstiftend ist, würde das bedeuten, dass das Bewusstsein nach dem Tod irreversibel ist. Dann wären wir sicher vor Reinkarnation.

Hallo!

Ich verzweifle an dem im Titel genannten Thema. Ich habe mich jetzt intensiv damit beschäftigt und verstehe den Unterschied und das Zusammenspiel dahinter einfach nicht. Ich verstehe nicht wo nun was wirkt. Also soweit ich weiß arbeiten ja die zwei Erregungsleitungen miteinander um das Signal durch das Neuron zu tragen, aber irgendwie habe ich auch gelesen das die saltatorische Leitung in einem mylenisierten Axon auftritt und die passive eben in einem unmylenisierten. Jedoch gibt es hier auch noch die kontinuierliche, die aber ja nur bei Wirbeltieren auftritt.

Ich bin schon sehr verzweifelt und die meisten Erklärungen im Internet verwirren mich nur noch mehr.

Mit lieben Grüßen

Cora

Hey , könnte mir jemand die Nr. 2 machen und das Bild zu Ende beschriften ?

Beim Text sind nur 5/6 Wörter passend zum Bild aufgelistet, weiß jetz nicht ob man für die Tabelle alle 8 beschreiben soll.

Für die 5 hab ich von AI schon die Antworten doch gefallen mir nicht so. Könnte mir da bitte jemand helfen.

Oder passt das so ? Nur mir würden dann wie gesagt noch paar fehlen und die Nummern auch. :

- Zellkörper: Enthält Zellkern und bildet Dendriten und Axon aus.

- Zellkern: Enthält Erbinformationen und steuert die Nervenzelle.

- Dendriten: Nehmen Signale auf und leiten sie zum Zellkörper weiter.

- Axon: Leitet elektrische Signale vom Zellkörper weiter.

- Hüllzellen/Schnürringe: Umgeben Axone, ermöglichen schnelle Erregungsleitung und schützen das Axon.

- Endknöpfchen: Geben Signale über den Synaptischen Spalt an andere Dendriten weiter.

Ich bitte um keine dummen Kommentare!!!

DANKE !!!

Bei der Phototransduktion im Auge sind ja im Ruhezustand die Na+Kanäle geöffnet. Dadurch unterscheiden sie sich von anderen Nervenzellen, bei denen die Na+-Kanäle im Ruhezustand geschlossen sind. Bei diesen liegt das Ruhemembranpotential bei ca -70mV und wenn eine überschwellige Erregung ankommt, öffnen sich die spannungsgesteuerten Na+Kanäle und die Zelle depolarisiert auf +50mV. Aber warum liegt das Ruhemembranpotential bei den verantwortlichen Zellen im Auge bei offenen Na+Kanälen bei ca. -40mV und nicht auch bei +50mV?

Über eine Erklärung würde ich mich freuen.

Hallo alle zusammen,

ich muss gerade die Aufgabe in Biologie bearbeiten und komme da leider garnicht weiter (Aufgabe 2 auf dem Arbeitsblatt)

. Über Hilfe würde ich mich sehr freuen :)

Liebe Grüße :)

Hallo

ich muss einen daumenkino zu Signalübertragung zwischen Nervenzellen erstellen aber ich weis nicht wie das geht könnt ihr mir bitte helfen

Ich habe 16 Kärtchen dafür das sind die die da oben sind und das ist der Aufgaben Bogen

Hallo! Wir schreiben bald eine Klausur über Neurobiologie.
Wir haben bereits Themen wie
Membranpotenzial, Ruhepotenzial, Aktionspotenzial, saltatorische und kontinuierliche Erregungsweiterleitung sowie Synapsen und ihre Übertragung behandelt.
Könntet ihr mir aus eurer Erfahrung sagen, welche Nachdenkfragen häufig in Klausuren auftauchen?
Danke im Voraus.

Hey, könnte mir jemand helfen bei der zweiten Aufgabe? Ich bin nicht gut in Bio und hab Schwierigkeiten, ich würde mich freuen wenn mir jemand helfen könnte

Kann mir jemand bitte bei der Bearbeitung der Aufgaben helfen? Vorallem Aufgabe 2 und 3. Sollen das für die Klausur lernen

Ich habe zwei Fragen zu der Wirkungsweise dieser Synapsengifte.

Als ich heute Aufgaben zu diesen Giften lösen wollte, wurde angegeben, dass Batrachotoxin die Inaktivierungstore der spannungsabhängigen Natrium-Kanäle blockiert.

Mir ist klar, dass das dazu führt, dass während eines Aktionspotentials keine Schließung dieser Kanäle erfolgt. In den Lösungen wird das dann mit einer Dauererregung gleichgesetzt, welche zur dauerhaften Auslösung von Aktionspotentialen führt.

Diesen Punkt verstehe ich leider nicht ganz: In meiner Vorstellung würde eine dauerhafte Öffnung der Natriumionenkanäle langfristig dazu führen, dass das Membranpotential 0 wird. Denn dann könnte ja dauerhaft Natrium in die Zelle und Kalium durch die normalen Kanäle aus der Zelle. Dann würden die beiden Ionen doch irgendwann isotonisch vorliegen, oder? Wenn das so wäre, verstehe ich nicht so ganz, wie es zu einer dauerhaften Depolarisation kommen soll. Oder kann man sich das so vorstellen, dass ein Membranpotential von 0 ausreichen würde, um nachfolgende Zellen dauerhaft zu erregen?

Tetrodotoxin wurde dann als Gegengift beschrieben, da es die Kanäle dauerhaft blockiert. Laut den Lösungen erfolgt das, da TTX die Einlasstelle des Kanals blockiert. Ich verstehe nun nicht, warum man auf dieser Grundlage zu dem Ergebnis kommen kann, dass dadurch die benötigte Reizstärke für die Erzeugung eines Aktionspotentials sowie die Refraktärzeit höher sein soll.

Ich hoffe, dass ich meine Probleme darstellen konnte, und dass mir irgendjemand weiterhelfen kann :).

Ich hab gelernt , dass im Dunkeln , also bei keinem Lichttreffen, in den Stäbchen und Zapfen das Rhodopsin seine Struktur nicht ändert, das cGMP am Natriumkanal gebunden ist und somit die Natriumkanäle geöffnet bleiben. Glutamat wird ausgeschüttet , die Membran wird depolarisiert und Rezeptorpotentiale entstehen. Die werden dann verrechnet und gebündelt und ans Gehirn weitergeleitet. Soweit habe ich es verstanden. Aber wenn jetzt Licht auf die Lichtsinneszellen trifft, dann kommt es zur Konformstionsänderung vom Rhodopsin. Transducine werden aktiviert, sodass Enzyme cGMP zu GMP umwandeln. Ohne dieses cGMP sind die Kanäle zu . Durch das Licht wird kein Aktionspotential ausgelöst. Was ich nicht verstehe, ist was daran denn wirklich vorteilhaft ist bzw. Was dahinter steckt, dass jetzt kein AP ausgelöst wird. Unser Gehirn bekommt doch dadurch keine Infos. Und warum können wir denn noch dann was sehen ?

Guten Abend,

ich beschäftige mich in letzter Zeit vermehrt mit unserem Nervensystem. Wenn Menschen zu viele Rauschmittel wie z.B. Alkohol konsumieren, saufen die sich im wahrsten Sinne des Wortes die Gehirnzellen weg. Das stimmt wenn sie weg sind, sind sie weg aber Warum? Warum können Neuronen (Nervenzellen) keine Zellteilung betreiben wie andere Zellen im Körper?

Mit freundlichen Grüßen Medizin