Atom – die besten Beiträge

Also was ich meine ist folgendes: Nehmen wir jetzt als Beispiel ein Kupferdraht und setzen den in einen geschlossenen Stromkreis: Es ist ja jetzt nicht so, dass die Elektronen brav alle in die gleiche richtung fliesen. Sie fliesen in der Summe schon in eine Richtung, aber würde man ein Elektron nachverfolgen, würde es halt mehr eine art Zickzack bewegung machen. Aber woran liegt das?

Eine Vermutung von mir wären:

• Verunreinigungen im Material
• Unterbrechungen im Kristallmuster des Materials
• Wirbelströme die entstehen.

Aber da gibt es sicherlich bessere Erklärungen.

Ist das so richtig? Und könnte man es auch

ohne der 2 vor Mg und ohne der 2 nach O schreiben?

...

Dies beispiel sagt doch auch aus das wenn Teilchen und wellen das gleiche sind befor ich sie observiere wie kann ich dann Musik als wellen wahrnehmen obwol ich sie ja oberviere also zuhöre?

Radikale sind Atome oder Moleküle mit einem ungepaarten Elektron in der Valenzschale. Soweit alles klar. Zum Beispiel ist dann ein N Atom zwangsläufig ein Radikal, also kann man sagen: Atome in einer ungeraden Hauptgruppe sind generell Radikale. Aber zb beim Sauerstoff-Atom: Das s orbital und ein p ist voll, die anderen 2 Ps sind nur halbvoll. Ist es dann immer ein Radikal? Es könnte ja sein dass die 2 einzelnen Elektronen entgegengesetzten Spin haben. Oder heißt ungepaart einfach dass sie alleine in einem Orbital sind?

Ich frage, da ich nur als Beispiel einer Atombindung das Wasserstoffmolekül finde, jedoch nicht weiß ob immer ein Molekül rauskommt.

Aufgabe: Pb + Schwefelsäure regiert zu Blei(II)- Sulfat + Wasserstoff. Bitte Hilfe ich heul gleich.

Hallo, ich hänge gerade an folgender Aufgabe:

Zeichnen Sie die Atome des Carbonat-Anions in ihrer jeweiligen Hybridisierung.

Hybridisierung vom C-Atom ist soweit klar. Weil des nur mit den 3 O-Atomen gebunden ist haben wir ne sp2-Hybridisierung. Aber wie ist das mit den O-Atomen? Sind / Wie sind die hybridisiert, wie sieht das aus, wie komme ich darauf?

Vielen Dank schonmal für die Antwort

Hallo, wäre jemand so lieb und könnte mir sagen, ob ich die Alkane jeweils richtig benannt und "gezeichnet“ habe? Danke!

Ich versuch halt das zu verstehen, aber es geht einfach nicht. Ich bin dann nur verwirrt die ganze Zeit und frage mich, was hat das zu bedeuten?

Hier was von ChatGPT:

• Wellen-Teilchen-Dualismus: Teilchen wie Elektronen und Photonen verhalten sich manchmal wie Wellen und manchmal wie Teilchen.
• Quantisierung: Energie, Impuls und andere physikalische Größen treten in diskreten Paketen (Quanten) auf.
• Unschärferelation: Es gibt Grenzen, wie genau man gleichzeitig den Ort und den Impuls eines Teilchens bestimmen kann.
• Überlagerung und Verschränkung: Teilchen können sich in mehreren Zuständen gleichzeitig befinden oder miteinander verbunden sein, selbst über große Distanzen.

• Das Verständnis von Quantenmechanik auf mathematischer Ebene erfordert Kenntnisse in linearen Algebra, Differentialgleichungen und Wahrscheinlichkeitsrechnung.
• Konzepte wie die Schrödinger-Gleichung, Eigenwerte und Eigenzustände sind zentral.

• Wenn du die Anwendungen der Quantenmechanik (z. B. in der Quantenchemie, Halbleiterphysik oder Quantencomputing) verstehen willst, brauchst du ein solides physikalisches und mathematisches Fundament.

Warum muss bei dem zweiten Beispiel in der Tabelle wo beim Chlor 18 steht, 8 Valenzelektronen stehen? Insgesamt hat Chlor ja 17 Elektronen, Schale k ist bei 2 voll, Schale l bei 8 und m kann ja maximal 18 aufnehmen, deswegen hatte ich da 18 für die ,,Soll“ Spalte eingetragen

Technetium ist ja auch so eine Insel der stabilität.

Wenn ich jetzt nur D Fructose gegeben habe und jetzt diesen Ringschluss zeichnen muss, wie mache ich das? Warum fängt die Zählung dort links an? Also bei der Glucose habe ich es ja verstanden , aber hier?? Ich mein an der dritten Stelle ist OH Gruppe links, warum zeichnet man es dann nach unten (FLOH REGEL?)

Wie kann man da einfach vorgehen umd schnell zeichnen?

 weinsäure enantiomere - Suchen Bilder

in diesem Bild meinte mein Lehrer dass das C Atom das Chiralitätszentrum ist, aber das obere c ist doch mit zwei c Atomen verbunden, somit hat es aber keine 4 verschiedene Bindungspartner:( kannst du mir da weiterhelfen bitte

Meint ihr, es handelt sich um das originale Jaener Glas? Sind 579€ VB ein fairer preis?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um zu verstehen, wann es sich um ein α-C-Atom und wann es sich um ein Beta-C-Atom handelt. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

• Bisher dachte ich, dass wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom unten befindet (bei der Fischer-Projektion rechts), es ein α-C-Atom ist. Und wenn sich die OH-Gruppe bei der Haworth-Projektion am chiralen C-Atom oben befindet (bei der Fischer-Projektion links), es ein Beta-C-Atom ist. Ist das richtig?

Es gibt ein zentrales C-Atom, welches α-C-Atom genannt wird.

An diesem C-Atom hängt immer eine NH2-Gruppe (Aminogruppe), eine Carboxygruppe (Carbonsäuregruppe, COOH), ein Wasserstoff und ein variabler Rest.

• Wo erkenne ich hier, dass es sich um ein Alpha-C-Atom handelt (bei dem in der Mitte)?
• Wieso ist es kein Beta-C-Atom?
• Wieso gibt es bei dem mittleren C-Atom keine OH-Gruppe (oben habe ich ja geschrieben, wie ich die Benennung bereits kenne)?
• Ist so jedes Protein aufbaut (wie auf dem Bild)?

Guten Abend,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

Maltose (Malzzucker): aus zwei Glucose Molekülen.

Verknüpfung: α-1,4-glycosidische Bindung

• Ich merke mir mit der Eselsbrücke „Gluc-Gluc“ in Anlehnung an Malzbier, dass Maltose aus zwei Glucose Molekülen besteht
• Ich weiß, dass Glucose und Fructose beide je C6H12O6 als Summenformel haben und Saccharose C12H22O11
• Saccharose entsteht durch die Kondensationsreaktion von Glucose und Fructose: C6H12O6 + C6H12O6 -> C12H22O11 + H2O

• Aber ich verstehe leider noch nicht, wie man auf die Verknüpfung „α-1,4-glycosidische Bindung“ kommt und was das bedeutet
• Alpha bedeutet denke ich, dass die OH-Gruppen in der Haworth-Projektion nach unten zeigen (in der Fischer-Projektion nach rechts zeigen)
• Also ist die Bindung bei einem Glucose Molekül beim 1. C-Atom und beim anderen Glucose Molekül beim 4. C-Atom?
• Wieso ist die Bindung nicht an den gleichen C-Atomen jeweils?
• Wofür steht das Wort „glycosidische Bindung“?