Alkane – die besten Beiträge

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Klassenarbeit in Chemie. Dafür muss ich unteranderem den Aufbau und die Funktionen eines Gaschromatographen verstehen. Beim lernen bin ich dann auf die Aufgabe 2 gestoßen, welche ich nicht ganz nachvollziehen kann.
meines Wissens nach, müsste Butan doch vor ISO-Butan sein, da die Molekülstrucktur von ISO-Butan verzweigter ist. Könnte mir vielleicht jemand weiterhelfen und mir ggf. die Aufgabe erklären?

Vielen Dank

Butanon hat einen höheren Siedepunkt als Butanal , obwohl Butanal ein H Atom mehr hat. Warum? Vielen Dank:)

Hallo, ich habe versucht die oben genannte Aufgabe zu lösen, bin jedoch gescheitert.

Wir haben eine Liste von den Synthesemöglichkeiten bekommen. Wie geht es?

Liebe Leute ,

ich schreibe morgen ein Test über die Nomenklatur von Alkanen und alkene und wir haben Übungsaufgaben bekommen. Die Nomenklatur von alkane verstehe ich , aber könntet ihr mir helfen bei diesen drei Verbindungen ? Ich denke das erste ist pent-2-en aber beim 2. und 3. keine Ahnung weil ich weis nicht was dieser lange Strich am Ende soll mit dem OH

Hi, kann mir jemand helfen, einen Strukturausschnitt aus 3 Monomeren vom Superabsorber darstellen? also man hat ja Propensäure und Natriumacrylat… aber da verstehe ich nicht wie das gebunden wird…

Bei Nr 1 und 2 bitte,wie heißen die abgebildeten Strukturformeln und halt unten die Lewisformel

also was der Grund ist warum sie sich rot färben, bei den normalen Säuren sind es glaub ich wasserstoffione (?) und was ist es dann bei den Alkansäuren?

Wieso ist bei der Estersynthese hygroskopische Schwefelsäure verdünnter HCI zu bevorzugen?

Ich verstehe das irgendwie nicht, kann mir das jemand einfach erklären ?

CH3NO2

Im Internet steht die immer anders. Aber so geht es theoretisch auch auf.

Hallo,

wie erkenne ich am bloßen Molekül ob es sich um einen Thermoplasten, Duroplasten oder Elastomer handelt? Oder kann man das so genau nie sagen?

ich muss diese folgenden vier organischen Verbindungen benennen, aber komme einfach irgendwie nicht drauf. Kann mir vielleicht jemand helfen und sagen wie man diese vier benennt beziehungsweise eine Erklärung dazu wäre ganz okay

Das erste hab ich mal versucht aber ich bin mir jetzt nicht ganz sicher

Auf Grundlage der Strukturformel.

https://images.app.goo.gl/EtAe5zUuXbpq9fvTA

Ist es möglich, dass mir jemand diese Aufgabe erklären kann? Inwiefern kann ich die Polarität anhand einer Strukturformel feststellen?

Liebe Grüße

Ich weiß nicht was ich mit dem CH 3 dort unten an der Kette anfangen soll, das an dem CH hängt?

also ich meine woher weiß man dieses H3C warum nicht CH3?

Für die Nomenklatur muss ich sie ja von einander unterscheiden können um sie richtig benennen zu können. Wie auf dem Foto zum Beispiel, woher weiß ich warum es -al bzw -säure ist?

Hallo,

Ich soll für eine Klausur die oben genannten Themen können. Was sind verzweigte Alkane? Ich soll zudem über die im Labor noch gebrauchten Begriffe iso-, tert- und neo- bescheid wissen und wie ich solche Verbindungen zeichne...

z.B. Isopropyl- und tert-Butyl-. Das verwirrt mich alles, was hat dieses "yl" am Ende auf sich? Was sind Alkylreste usw.? Wäre nett, wenn Ihr mir Beispiele nennen könntet.

Viele Grüße

Meine Lehrerin meinte, Moleküle mit Carboxygruppen reagieren im Gegenteil zu Alkoholen sauer

der grunde: das O-Atom mit der Doppelbindung zieht die Elektronen von der. C—OH auch zu sich (und das das Restion stabiler ist)

Das erscheint mir iwi unlogisch, da es ja beides O-Atome sind, die EN-Differenz also null beträgt und die Elektronen von jedem O-Atom gleich stark angezogen werden

Meine Idee: Das O-Atom mit der Doppelbindung polarisiert das C-Atom positiv was zur Folge hat, dass das C-Atom die Elektronen der C—OH Bindung ansich zieht

Wer hat recht und wieso?

Danke

Hey, ich hab mal eine frage und zwar welche weiteren Produkte könnten entstehen und ist das bis hier hin richtig?

Danke im Vorraus! :)

Hallo ich hab eine frage und zwar beim chemischen Cracken, darf ich bei möglichen Produkten auch das Propyl diradikal mit dem butyl diradikal verbinden, weil da fehlt doch dann ein H damit heptan rauskommen kann oder? Oder geht das trotzdem ? Und noch eine frage: woher weiß ich wo Dekan in dem Beispiel gespalten wird? Danke im voraus:)