Acidität von organischen Säuren bewerten?
Hallo,
ich muss die Benzoesäure, die Toloulsulfonsäure und Phenol miteinander hinsichtlich Acidität vergleichen. Es kommt raus, dass die Toloulsulfonsäure am acidesten ist.... Jetzt frag ich mich warum. Es geht ja um die Stabilisierung des entstehenden Anions. Bei der Sulfonsäuregruppe kann man die Ladung auf 3 Sauerstoff-Atome demoralisieren was ja bei den anderen beiden Säure nicht geht bzw nur einmal. Aber wenn ich das richtig sehe, dass kann ja beim Phenol auch das mesomere System miteinbezogen werden und bei den anderen beiden Säuren ja nicht, weil ja das acide Wasserstoffatom zu weit weg ist oder nicht? Ich wäre über eine Erklärung dankbar. Mit freundlichen Grüßen