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Ist das ein isomer?!?!?

Sind das isomere?

Wann ist es kein isomer

Guten Abend,

1️⃣ Aldehyde sind ja dehydrierte Alkohole. Der Name Aldehyd steht ja für „dehydrierter Alkohol“. Dehydrierung ist eine Entfernung von Wasserstoff. Beispiel anhand von Propenal:

2️⃣ Dann sind doch Ketone

(bestehen aus einem C-Atom mit einer Doppelbindung zum Sauerstoffatom, wobei das C-Atom nicht endständig (nicht am Anfang oder Ende) sein darf)

auch dehydriert, oder nicht?

• Das Keton Propanon hat 2 Wasserstoffatome weniger als das Alkan Propan.
• Dann sind Ketone doch auch Aldehyde („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“), oder nicht?

• Was ist nun der Unterschied zwischen Aldehyden („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“) und Ketonen (das sind ja auch dehydrierte Alkohole)?

Guten Abend,

1️⃣ Wo befindet sich bei Pentenol (Alken) die Doppelbindung?

• Pentanol (Alkan) (einwertiger Alkohol) würde ja so aussehen:

• Aber wie weiß ich nun, wo bei Pentenol (Alken) (einwertiger Alkohol) die eine Doppelbindung liegt?

2️⃣ Ich verstehe, wie man von 1,3-Octandiol (zweiwertiger Alkohol) die Strukturformel darstellt (wenn es richtig ist):

• Ich weiß, dass Alkohole die Endsilbe („Suffix“ genannt) „-ol“ haben.
• Aber woher kommt bei dem Wort „Octandiol“ das „di“?

Hey, worauf müsste ich achten, wenn man die die Siedetemperatur zwischen Ketonen, Aldehyden und Alkoholen in der richtigen Reihenfolge zuordnen müsste?
Wie funktioniert dies bei den Ketonen, Aldehyden und Alkoholen untereinander?
Vielen Dank.

Hallo, ich muss diese Verbindung benennen. Kann mir jemand helfen?

Meine Lösung ist 3-Ethyl-2-Methylpent-2-en.

Ist das richtig?

VG

Hallo, wie ist die wasserdurchlässigkeit bzw. Wasseraufnahmefähigkeit von dem polymer der 3-hydroxy-propansäure( polykondensat unter Abspaltung von Wasser)

Hallo, warum heißt diese Verbindung 3-Aminopropan-1-ol und nicht 1-Aminopropanol-3-ol? Bei der Benennung kommt der alphabetisch höhere Name vor. Hier eben Amino.

Gibt es aber eine Regel bezüglich der Nummerierung?

Laut meiner Prof ist das (E)-3,5-Methylhex-2-en. Vorausgesetzt ich habe die richtigen betrachteten Substituenten (also Methylgruppen, die kein Teil der Hauptgruppe sind) markiert - ist der Grund für die E-Form einfach, dass die beiden Methylgruppen nicht auf der gleichen Ebene liegen (durch Keilstrich angedeutet).

Ich habe dieses Molekül wie folgt benannt, glaube aber nicht dass es so richtig ist (v. a. Ether). Könnt ihr mir helfen?

-> 4-Mercaptobutan-1-onethylether

Was wäre beim ersten richtig gewesen?

Hallo,

folgende Frage. Wieso erhält hierbei das Alken die kleinste Nummer? In den Lösungen steht nämlich nicht 1,3 diin sondern 1-en-3,5-diin

Ich danke ganz herzlich

Hallo,

Wie kommt man auf die obige Bezeichnung. Handelt es sich hierbei um CCl4?

Und wie würde man CF2 Cl2 nach IUPAC bennen (+ wieso(jeder Teilschritt))

Hallo

Wir haben in Chemie Unterricht besprochen, dass es keine Stellungsisomere sondern nur Kettenisomere von Aldehyden gibt da die funktionelle Gruppe nicht verschoben werden kann. Jedoch haben wir noch etwas mit Alkenalen und Alkinalen aufgeschrieben und jetzt weiß ich nicht ob diese jetzt als Isomere der Aldehyde zählen da es sich bei solchen ja auch eigentlich um Stellungsisomeren handelt.

Haben alkane oder alkene oder alkine die höchsten Schmeltemperaturen? Hängt ja wahrscheinlich mit der Zweifach (Dreifachbindung) zusammen. Kann man das irgendwie damit logisch erklären?

Hallo,

Ich habe eine kleine Frage zum folgenden Beispiel

Beim Beispiel 2 ist es ja egal (vom Abzählen), ob man von links oder rechts zählt (man kommt auf dieselbe Summe). Muss ich hierbei noch irgendwie beachten, dass man abhängig vom Ethylrest zählt?

Kann mir jemand die Strukturformel nennen bitte

2-Methyl-Propen reagiert mit Chlorwasserstoff

Ich meine: kann es denn irgendwas anderes sein? Das Teil hat doch nur 3 Kohlenstoffe und die kommen ja nicht im Dreieck vor, oder?

Hallo! Ich hab folgende Verbindung und meine meine Prioritätenliste sollte stimmen. Wieso hat die Verbindung dann aber (R) Konfiguration?

Danke im Voraus