Moleküle – die besten Beiträge

Guten Abend 🌆,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten 🙋‍♂️

Wichtig ist, dass sich bei der Denaturierung die Sekundärstruktur, die Tertiärstruktur und damit ggf. auch die Quartärstruktur verändert, aber niemals die Primärstruktur, die Aminosäuresequenz bleibt erhalten.

• Wieso verändert sich niemals die Primärstruktur (Reihenfolge der verknüpften Aminosäuren)?
• Wieso verändert sich die Sekundärstruktur (Ordnung des Peptitrückgrats, z.B. Alpha-Helix (spiralebförmig) und das Beta-Faltblatt)?
• Wieso verändert sich die Tertiärstruktur? Was ist genau die Tertiärstruktur?
• Wieso verändert sich hier (bei der Denaturierung von Proteinen) ggf. die Quartärstruktur? Was genau ist die Quartärstruktur (leicht verständlich erklärt)?

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um das Folgende zu verstehen. Ich freue mich auf eure leicht verständlichen und ausführlichen Antworten sehr 🙋‍♂️

• Handelt es sich hierbei um eine Peptidbindung oder um eine Dipeptidbindung?
• Wieso ist eine solche Bindung chemisch gesehen auch eine Säureamidbindung?

Ein Säureamid ist eine Verbindung, die aussieht wie eine Carbonsäure , bei der jedoch die OH-Gruppe durch eine Aminogruppe ersetzt wird

Also so ungefähr:

• Aber wo sehe ich diese „Säureamidbindung“ oben in der Peptidbindung (Bild 1)?

Woher wissen wir, wie sie aussehen, wie viele elektronen, protonen usw sie haben? hat man das wirklich alles mit einem Mikroskop rausgefunden? kann man Elektronen überhaupt sehen?

Hallo!
Ich hätte folgende Frage: Was sind Mehrzentren pi bzw. sigma Bindungen?

Und was ist der Unterschied zu ,,normalen“ pi Bindungen. Ich meine vielleicht die delokalisierung der Elektronen?

Und wie enstehen Mehrzentren sigma/pi Bindungen?

Danke!

Grundsätzlich verstehe ich diese Abbildung, wie kann es aber sein, dass die beiden Strukturen oberen rechts mesomere Grenzstrukturen sind? Die Anzahl an Elektroneben stimmt doch nicht überein…

Danke schon mal im Voraus!!

Die Anthranilsäure (2-Aminobenzoesäure) decarboxyliert ja beim starken Erhitzen zu Anilin, tritt das auch bei der 3-Aminobenzoesäure und der 4-Aminobenzoesäure ein?

Und wodurch wird bestimmt, ob ein Molekül decarboxyliert oder nicht?

Also es wird immer gesagt größere Oberfläche mehr Van der Vaals Kräfte. aber im Verhältnis zur Masse haben kleiner Moleküle doch bedeutend mehr Oberfläche

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um diesen Textabschnitt zu verstehen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten zu meinen Fragen sowie Erklärungen. 🙋‍♂️

Die einfachste Hybridisierung findet man, wenn Kohlenstoff vier Bindungen eingeht. Hier mischt sich das eine s-Orbital der zweiten Schale mit den drei p-Orbitalen der zweiten Schale zu vier gleichwertigen sp3-Hybridorbitalen. Die hochgestellte Zahl sagt also aus, wie viele der jeweiligen Orbitale zur Hybridisierung genutzt werden, wobei eine 1 nicht mitgeschrieben wird.

• Kohlenstoff befindet sich in der 4. Hauptgruppe (4 Valenzelektronen) und in der 2. Periode (2 Schalen).
• Dann müssen sich doch 2 Valenzelektronen im s-Orbital der 2. Schale befinden und 2 in den p-Orbitalen der 2. Schale. Dafür sind doch lediglich zwei p-Orbitale erforderlich (sie werden ja immer erst jeweils mit einem Elektron besetzt)
• Wieso ist hier aber von 3 p-Orbitalen die Rede?

kann mir jemand vielleicht eine Molekulare Darstellung eines nACh-Rezeptors mit Nikotinbindung und Signalweiterleitung also bild oder gezeichnet oder so

danke im voraussss

Hallo wir hatten grad so eine chemie stunde und meine lehrerin hat so ein Experiment gemacht. Mit kochsalz und Ammoniak flüssigkeit. Sie zeigte dann diese mit mehr flüsigkeit glas der ganzen klasse einmal genauer und sie kam auch zu mir. Ich hab dann sofort einen kleinen stechenden geruch gerochen mein nachbar auch ein bisschen er meinte es sei ammoniak aber da es nur so wenig sei sei es nicht gefährlich ich persönlich habe sehr angst vor solchen Substanzen. Muss ich mir sorgen machen muss einbisschen husten und das ist jetzt ungefähr eine Dreiviertelstunde her.

Guten Tag,

ich benötige noch ein bisschen Hilfe, um die unterschiedlichen Schmelz- und Siedepunkte von Kohlenwasserstoffen zu verstehen. Ich freue mich auf eure hilfreichen Antworten.

Alkohole können untereinander durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrücken ausbilden und haben daher höhere Schmelz- und Siedepunkte als vergleichbare Alkane. Je mehr Alkoholgruppen es gibt, desto höher sind Schmelz- und Siedepunkt. Daher ist zwar Ethan bei Raumtemperatur gasförmig, Ethanol (der Trinkalkohol) aber bei Raumtemperatur flüssig.

• Wieso können Alkohole durch ihre OH-Gruppen Wasserstoffbrückenbindungen ausbilden?
• Denn es befindet sich bei der OH-Bindung ja auch der Wasserstoff (H) außen, genau wie bei den anderen H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind (siehe Bild oben)
• Wieso können bei den H-Atomen, die mit den C-Atomen gebunden sind, nur Van der Waals Kräfte zu anderen gleichen H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?
• Wieso können bei den C-OH Bindungen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den H-Atomen entstehen (Beispiel: mehrere Propanol-Moleküle)?

Und...sind Atome wirklich die kleinsten Teilchen der Materie?

Warum sollte ich Chemie studieren? - Überzeuge mich :)

Guten Abend,

warum werden Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben? Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Ich kann das leider noch nicht nachvollziehen. Anbei habe ich als Beispiel einmal das Molekül Essigsäureethylester als Strukturformel aufgeschrieben (sowie die vorherige Veresterung davor).

• Wie kommt man darauf, dass Ester auch mit „R-COOR“ beschrieben werden?

Hi, wir schreiben morgen Chemie SA und das geht auch über Redoxreaktionen und bei den REdoxreaktionen von Metallen ist ein Metall immer in einer Salzlösung. Aber wozu braucht man diese Salzlösung und muss man das in der Gleichung mit reinschreiben?

Ich schreibe morgen einen Test in Chemie und wollte fragen was der Unterschied zwischen trigonal und pyramidal bei der Molekülstruktur ist..? Vielen Dank schonmal im Voraus.

Guten Abend,

1️⃣ Aldehyde sind ja dehydrierte Alkohole. Der Name Aldehyd steht ja für „dehydrierter Alkohol“. Dehydrierung ist eine Entfernung von Wasserstoff. Beispiel anhand von Propenal:

2️⃣ Dann sind doch Ketone

(bestehen aus einem C-Atom mit einer Doppelbindung zum Sauerstoffatom, wobei das C-Atom nicht endständig (nicht am Anfang oder Ende) sein darf)

auch dehydriert, oder nicht?

• Das Keton Propanon hat 2 Wasserstoffatome weniger als das Alkan Propan.
• Dann sind Ketone doch auch Aldehyde („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“), oder nicht?

• Was ist nun der Unterschied zwischen Aldehyden („Aldehyd“ steht für „dehydrierte Alkohole“) und Ketonen (das sind ja auch dehydrierte Alkohole)?

Guten Abend,

1️⃣ Wo befindet sich bei Pentenol (Alken) die Doppelbindung?

• Pentanol (Alkan) (einwertiger Alkohol) würde ja so aussehen:

• Aber wie weiß ich nun, wo bei Pentenol (Alken) (einwertiger Alkohol) die eine Doppelbindung liegt?

2️⃣ Ich verstehe, wie man von 1,3-Octandiol (zweiwertiger Alkohol) die Strukturformel darstellt (wenn es richtig ist):

• Ich weiß, dass Alkohole die Endsilbe („Suffix“ genannt) „-ol“ haben.
• Aber woher kommt bei dem Wort „Octandiol“ das „di“?

Guten Abend,

das meiste verstehe ich schon. Ich habe jedoch noch ein paar Dinge, bei denen ich Hilfe benötige. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Antworten.

Vorab zwei Bilder, auf denen meine Wiederholung zu der Benennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen zu sehen ist. Was ich dort zur Wiederholung benannt habe, verstehe ich.

• Ich hätte es folgendermaßen benannt:

hex-1-4-en (so wie beim 2. Bild von oben) - wäre das falsch?

• Wieso ist hier aber die Benennung anders als wie beim 2. Bild von oben?
• In welchen Fällen wird welche Benennung genutzt?
• Immer wenn es keine Alkylgruppe(n) gibt, die Benennung wie beim letzten Bild: „1,4-hexadien“, und sonst wie beim 2. Bild: „4-Ethyl-5-methylhept-2-en“?
• Gibt es überhaupt eine klare Regel, wann welche Art der Benennung zu nutzen ist?