Gene – die besten Beiträge

Warum lässt der monotheistische Gott, sei es Allah, Jehova oder Jahwe Krankheiten und Behinderungen zu? Ist das nicht unlogisch und widerspricht einen guten Gott? Kann der Mensch überhaupt alle Krankheiten und Behinderungen ( Dazu gehört auch das verändern der DNA ) selbst heilen, sodass ein Mensch ohne Krankheit ist z.B während der Schwangerschaft ganz normal aufwächst ohne Behinderung? Oder gehört das dazu und man solle daran nichts machen. Soll man akzeptieren, dass man Krebs z.B Leukämie in den Genen festgelegt ist, oder sollte man eine Behinderten und Krankheitsfreie Gesellschaft formen? Wäre das keine diskriminierung? Würde dann nicht ein Stück Individualität verloren gehen? Hätte Gott sowas geplant, ich meine er selber sagt ja von sich aus, dass er der Krankheit ein Ende setzten wird. Aber was passiert wenn der mensch der Krankheit ein Ende setzt und trotzdem nicht an Gott glaubt?

Also eine freundin von mir hat ein baby bekommen und ich finde sie sieht aus wie der vater ihrer halbgeschwister( meine freundin und ihre schwxestern haben die gleiche mutter jedoch nicht der selbe papa) aber ich finde trotzdem das kind sieht aus wie stief papa,

ich denke wenn das baby was von den geschwistern ihrer mutter also meiner freundin hat. kann das baby doch auch aussehen wie denen ihr vater obwohl meine freundin mit diesem nicht verwandt ist oder ??

ich hoff ich hab es richtig erklärt und ihr könnt mir weiter helfen ...

Wie viel Prozent seiner Gene muss man mit dem jeweils anderen teil damit man mit ihm genetisch verwandt ist, bzw als genetisch verwandt gilt?

Hallo :) Ich habe ein Arbeitsblatt mit 3 Aufgaben und schaffe es nicht die 3. Aufgabe zu bearbeiten. Und kann mir jmd die erste Abbildung kurz erklären...

VIELEN Dank :)

Hey, ich bin m/15 und habe früher immer mal ein paar Bauchmuskelübungen und Liegestützübungen gemacht gehabt. Vor ca. 2-3Monaten hatte ich dann ein Ganzkörpertraining was ich nicht durchgezogen habe.

Ich möchte wieder anfangen, da es mir Spaß macht und ich merke, dass ich gute Gene habe und die Muskeln noch sichtbar sind.

Nun ist aber meine Frage: Sollte ich lieber ein Ganzkörpertraining oder ein Training für einzelne Bereiche, wie z.B. Bauch, dafür aber mehrere Übungen machen?

Was ist ratsam?

(ich würde ohne Geräte trainieren)

Die Oma meines Freundes war schwarz. Doch weder seiner mutter noch ihm (beide Eltern weiß) sieht man das auch nur annähernd an. (Mutter hat brauen Haare, recht helle Haut , blaue Augen, mein Freund sehr helle Haut, blond und blaue Augen). Ich bin auch blond und habe grüne Augen. Alle meine Vorfahren sind weiß. Ich habe mal gehört, dass die Gene teilweise Generationen überspringen können und dann plötzlich ein schwarzes Kind raus kommt. Wie groß ist denn die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind schwarz werden würde, wenn mein Freund und ich ein Kind bekommen würden?

Ich sah heute einen arabischen jungen der weiß-blondes Haar ,rot-lila Augen und Riesen Pupillen hatte Seine Geschwister waren alle braun und schwarzhaarig Gibt es eine bestimmte Krankheit oder was ist mit ihm ? Das interessiert mich wirklich sehr fand es so toll

In der Spielereihe Assassins creed hat die modernde Templerorganisation "Abstergo industries" ein Gerät entwickelt, mit dem man die Erinnerungen seiner Vorfahren ansehen kann.Ist sowas theoretisch möglich? Können Gefühle, Interessen, Phobien oder sogar Gedanken meiner Vorfahren in meinen DNA standhalten?

Also ich verstehe nicht, wie Aneuploidie oder Polyploidie durch eine Mitose erzeugt werden kann. Ich verstehe nur, dass bei der Mitose der Spindelapparat ein Zwei-Chromatid-Chromosom komplett zu einem Pol ziehen könnte und somit eine Tochterzelle also Monosomie (nur eins derhomologen Chromosome) oder Nullisomie (beide homologen Chromosomen zu einem Pol) bekommen könnte. Aber die andere Tochterzelle wäre dann ja in Ordung?

Wenn die andere Tochterzelle dann eben ein Zwei-Chromatid-Chromosom statt ein Ein-Chromatid-Chromosom erhält ist das doch total gegal? Dann muss in der S-Phase ja einfach kein zweites Chromatid synthetisiert werden?

Also richtig entpackt liegt die DNA im Zellkern NIE vor, oder? Oder während der Replikation?

Ich verstehe es so: Während der Mitose liegt das Chromatin in seiner höchsten Grad der Verpackung vor, mehr geht nicht.

In der Interphase liegt die DNA auch IMMEr gepackt vor, allerdings nie so stark gepackt wie während der Mitose und es gibt 2 (!) Abstufungen: Euchromatin und Heterochromatin

Euchromatin: die lockerste bzw. am wenigsten dichte Packung die das Chromatin einnehmen kannn, noch lockerer, wen iger gepackt geht nicht

und

Heterochromatin: nicht so tark verpackt wie während der Mitose, aber auch nicht so locker gepackt wie das Euchromatin, also weder die am wenigsten dicte Packung noch die dichteste Packung

Ist das alles so korrekt?

Wichtig: Es ist jedenfalls so, dass die DNA NIE unverpackt im Zellkern vorliegt, richtig? Ein geringer Grad an Packung liegt IMMER vor?

Ist der Unterschied, dass sequenzspezifische Rekombination zwischen nicht-homologen Chromosomen stattfinden kann?

Habe in einem Video gehört, dass sequenzspezifische Rekombination = der "Austausch von mehreren DNA-Doppelhelixes, die sich in ihrer Nukleotid-Sequenz unterscheiden" ist.

Aber bei der homologen Rekombination unterscheiden sie sich doch auch in ihrer Nukleotidsequenz? Es macht ja keinen Sinn, wenn homologe Chromosomen DNA-Abschnitte austauschen, wenn sie Nukleotidsequenz komplett identisch ist. Denn dann würde der Austausch ja nichts bringen. Also ist es auch ein Austausch mit unterschiedlichen Nukleotidsequenzen?

Oder findet Crossing-Over nur während der Meiose statt?

Ich weiß nur, dass homologe Rekombination ein Vorgang ist, der nicht nur bei der Meiose stattfindet, sondern auch bei DNA-Reparatur, richtig?

Ich habe mal versucht, die historische Entwicklung der Genetik als Wissenschaft sowie ihre wichtigsten Erkenntnisse so allgemeinverständlich wie möglich in einem Artikel zusammenzufassen. Freue mich über Feedback

Schicksalhafte Erbträger: Eine kurze Geschichte der Genetik

Kann mir jemand den Unterschied erklären? Oder ist das das selbe?

Ich habe gelesen, dass eine menschliche halpoide Zelle 3,2 Milliarden Basenpaare hat und eine dipoide 6,4 Milliarden hat.

Ich bezweifel dies, da durch die S-Phase das DNA-Material verdoppelt wird und daher durch das Schwesterchromatid (Zwei-Chromatid-Chromosom bzw. 2 Chromatide pro Chromosom) eine haploide Zelle 6,4 Milliarden Basenpaare haben müsste.

Eine diploide vor der S-Phase also 6,4 Milliarden und nach der S-Phase 12,8 Milliarden.

Was stimmt nun? Beziehen sich die Zahlen 3,2 in haploiden Zellen und 6,4 in diploiden Zellen auf Ein-Chromatid-Chromosomen? Wenn ja,dann würden meine Zahen stimmen. (12,8 Milliarden etc., siehe oben)

Wird z.B. bei der Substitution das Nukleotid oder nur die Base ausgetauscht?