Stammbaum – die besten Beiträge

Hallo,

von meiner Tante ihr Mann (sind verheiratet) hat ein Bruder und der hat eine Tochter und sie ist meine Cousine.
Ist sie deswegen meine Cousine weil meine Tante verheiratet ist?

Muss ja so sein oder? Weil eigentlich ist man ja nur Cousin/Cousine von den Eltern deren Geschwister.

Es ist der Stammbaum von meinem Isländer. Sind da irgendwelche bekannten Pferde drinnen? Oder bekannte Gestüte?

Ich habe eine Katze (Weiblich) von einem Freund erhalten ca. 5Monate und würde gerne wissen um was für eine Katzenrasse oder ob es sich um eine Katzenrasse handelt. Ich bin dankbar um jede hilfe.

Die Mutter sieht so aus... Der Vater wie ein Abessinier

Hi meine Lieben,

Hab heute ein Kitten gekauft. Laut Züchter britisch Kurzhaar. Ich hab aber die Vermutung, dass da etwas nicht stimmt. Könntet ihr mir vllt weiterhelfen welche rasse das ist oder obs vllt ein mix

ist ?

Mein Vater denkt dass das möglich ist

Wie kann ich mehr über meine Vorfahren herausfinden, also wer sie waren, Religion, und wie weit sie zurück gehen etc?

Mein Opa hat eine Cousine, und ich habe mich gefragt ob ihre Enkelin mit mir verwandt ist , und wenn ja in welchem Bezug

Hallo allerseits. Meines Wissens sind Gattungen wie Proconsul aus der Zeit von vor etwa 20 Millionen die ältesten bekannten möglichen Vorfahren des Menschen. Sind auch aus dem Mesozoikum (Trias, Jura, Kreidezeit) Gattungen von Säugetieren bekannt, bei welchen es sich möglicherweise um unsere Vorfahren gehandelt haben könnte?

Hey wenn eine frau meine angeheiratete tante ist wie genau ist der stammbaum also wer 7st mit wem verheiratet hoffe ihr wisst was ich meine?

Hier ein paar Bilder.

Welche Rasse ist das?

"Analysieren und begründen Sie die Ergbgänge für das Laron Syndrom, indem Sie die nicht in Frage kommenden Erbgänge begründet ausschließen.Geben Sie für die Personen 13, 14, 19 und 20 alle in Betracht kommenden möglichen Genotypen an."

1.Autosomal rezessiver Erbgang

Autosomal (Frauen und Männer sind gleichermaßen betroffen)

Rezessiv ( Die Krankheit tritt selten auf)

2. Genotypen

A=dominant, a= rezessiv ,Heterozygote Träger sind gesund, Erkrankte sind stets homozygot

AA= ganz gesund Aa= Träger(gesund) aa= krank

3. Beweis der Krankheit, habe mir Person 13 und 14 ausgesucht

-Jedes Kind hat ein statistisches Erkrankungsrisiko von 25 Prozent

- Die Wahrscheinlichkeit für ein gesundes Kind liegt bei hyterozygoten Eltern gemäß den Mendelschen Regeln bei 75 Prozent.Dabei sind statistisch gesehen 25% homozygot und 50 % Träger

4.Wahrsvheinlichkeiten

25% Ganz gesund, 50% Träger, 25% krank

Kennt ihr dna test Firmen, die statt Länder, Ethnien anzeigen?

Hallo,

Ich bin ethnisch gesehen ein Hazara aus Ghazni. Meine Familie sieht weniger ostasiatisch aus als andere Hazaras (die irgendwie koreanisch aussehen). Meine Familie sieht ziemlich gemischt aus, wenn man meine Schwestern und meine Onkel betrachtet. Einige meiner Schwestern sehen türkisch aus und die anderen sehen beide ein bisschen mexikanisch aus, aber (die ostasiatischen)/ ein bisschen ostasiatisch und türkisch. Also habe ich einen DNA-Test von einigen DNA-Testunternehmen gemacht und sie haben alle unterschiedliche Ergebnisse gezeigt, was mich schockiert hat. Auf MyHeritage stand, dass ich zu 78 % zentralasiatischer Abstammung bin und der Rest ist so was wie Westasiat und so weiter. Living DNA sagte, dass ich zu etwa 50 % ostasiatischer und zu 50 % indischer oder afghanischer Abstammung bin. Jetzt sagt Ethnogenes, dass ich zu 60 % ostasiatischer und zentralasiatischer und zu 40 % persischer und zu kleineren Anteilen afghanischer, tadschikischer und paschtunischer DNA bin. Jetzt weiß ich nicht, welchen Unternehmen ich vertrauen soll, da sie alle unterschiedliche Ergebnisse zeigen ... Hat jemand Erfahrungen mit diesen DNA-Unternehmen und kann jemand sagen, welches dieser DNA-Unternehmen die Wahrheit gesagt hat? Oder kennt jemand eine dna Firma, die beim Ergebnis statt ,,Afghanistan" was anderes anzeigt, also die Ethnien von Afghanistan anzeigen?

Es geht um Mendelsche Regeln, dominant-rezessiver Erbgang und Meiose. Das mit den 50% versteh ich, weil die Chance 50/50 ist ob die Keimzelle das Allel der Mutter oder des Vaters bekommt. Aber ich weiß nicht, was mit 25% gemeint ist.

"Bei der Meiose (der Reifeteilung, siehe Kap. 3.3) wird der diploide Chromosomensatz in einen haploiden

Chromosomensatz umgewandelt. Dabei wird genau die Hälfte des gemeinsamen Genoms an die Keimzellen

weitergegeben. Die Chance, dass dabei ein bestimmtes Allel (egal, ob dominant oder rezessiv) übernommen wird,

ist also statistisch gesehen genau 50 %. Und jede Kombinationsmöglichkeit der beiden Allele-Paare hat eine

Wahrscheinlichkeit von 25 %."

Was muss ich hierbei eintragen? Ich habe bis jetzt nur mit autosomal erblichen Krankheiten gearbeitet und weiß nicht, was ich bei der Rot-Grün-Blindheit, die ja X-chromosomal rezessiv ist, eintragen soll. Kann mir da jemand weiterhelfen?

Ich verstehen nicht, wie ich hier vorgehen soll. Kann mir jemand dabei helfen?

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