Dass beim 2. und 5. C-Atom sich um ein asymmetrisches C-Atom handelt, habe ich bereits verstanden. Doch warum ist das 3. und 4. C-Atom auch ein asymmetrisches C-Atom, obwohl es auf den ersten Blick nur 3 unterschiedliche Substituenten hat.

Danke vorerst!!!

z.B COOH- Gruppe, Aminogruppe, Rest, H- Atom, Zentrales C Atom

Kann man das so definieren?:

Das Alpha-C-Atom in einer Aminosäure bezieht sich auf das Kohlenstoffatom, das direkt an die Aminogruppe gebunden ist. Es wird als "Alpha" bezeichnet, um es von anderen Kohlenstoffatomen in der Aminosäurekette zu unterscheiden.

Wie rechnet man aus wie viel atome einer bestimmten sorte auf 1 meter passen?

Wieso müssen Ketone immer 3 C Atome besitzen?

Bei einer Aufgabe geht es darum, dass man die Nummer von jeweils 6 Kohlenstoffatomen mit sp , sp2- und sp3- Hybridisierung von dieser organischen Verbindung zuordnet.
Mein Ansatz:

sp-: 1, 2, 16, 18, 29, 30

sp2-: 3, 4, 6, 8, 10, 13

Bei kommt mir nichts im Kopf außer sp3-: 15,

Kann mir jemand helfen?

Bei den AS werden ja Zwitterionen ausgebildet.

Wieso sind die Schmelztemperatur dann aber doch kleiner als die von Salzen?

Hallo gemeinsam,

wie schon erwähnt geht es um die Berechnung von einem Löslichkeitsprodukt, wobei ich einige Schwierigkeiten habe. Die Berechnung von Löslichkeit habe ich soweit verstanden, aber wie man das Löslichkeitsprodukt ausrechnet, eher weniger. Hierbei sind meine Notizen

Wieso es Z.b genau 1 atom bei ZnO gibt und bei Fe2S3 nicht. Weil sie ja Elektronen abgeben um sich "zu verbinden"( was ist das richtige fachwort) und um das zu tun braucht man halt eine bestimmte anzahl von atomen doer?

Kann mir jemand die Bindungsverhältnisse im Orbitalmodell von Kohlenstoffdioxid (CO2) kurz darstellen? Das C ist doch sp3 hybridisiert und die beiden O auch? oder war das jeweils sp2?

Hallo gemeinsam,

es geht um die folgenden organische chemische Verbindungen, hierbei habe ich Versuch jeder Struktur bzw Nummer einen Namen bzw die zugehörige klasse zu ordnen.. bin mir doch relativ unsicher ob diese richtig ist und habe es eine Chance gegeben.

Für jede Hilfe bin ich dankbar!!

Meine Notizen:

1. Hydroxyketon
2. Aldol
3. Nitril
4. Enamin
5. Imin

10 Amid

11 Cyanhydrin

Hallo,

in meinem Chemie-Abibuch von Stark werden die unteren drei mesomeren Grenzformen des Harnstoffmoleküls aufgezeigt.

Mein erster Gedanke war das von mir gezeichnete Molekül, bei dem der Kohlenstoff eine Teilladung besitzt.

Es scheint aber laut den Lösungen nicht moglich zu sein, woran liegt das? Müssen die Teilladungsänderungen mit Doppelbindungen zusammenhängen (wie zwischen C und O- und zwischen C und N+), und wenn ja, wieso?

hallo gemeinsam,

es geht um die Radikale mit IUPAC-konformen Namen und die Anordnung nach ihrer Stabilität. Allerdings habe ich nicht alle identifizieren könne. Bzw bin mir unsicher, vor allem da es 6 radikale abgebildet sind und mir 12 Namen zur Verfügung stehen.

Ich wäre für jede Hilfe dankbar!

Meine Notizen:

(von links nach rechts)

1. Spalte ist Acetyl

3. Spalte ist Methyl

5. spalte ist Phenyl

6. Spalte ist Benzyl

Was sind typische Eigenschaften von organischen Stoffen und sind Laubblätter auch organisch oder eher nicht?

Warum ist die Bindung zwischen Deuterium und Kohlenstoff stärker als Wasserstoff und Kohlenstoff?

Hallo gemeinsam!

Es geht um die organische Chemie, mit der ich leider richtige Schwierigkeiten habe.. dazu gibt es diese Aufgabe, bei der eine Autooxidation stattfindet und der Bildungsmechanismus angefertigt werden soll. Jedoch weiß ich nicht womit ich beginne und wie ich diese weiterführen sollte. In meinen Notizen gibt es garantiert Fehler, also wäre es sehr sehr nett und hilfreich, wenn sich jemand bereit erklärt mir diese zu erklären bzw mir einen Denkanstoß zu geben. Ich hätte es aus dem Internet abschreiben können, jedoch will ich es verstehen, vor allem bezogen auf meinem Studium :( Ich wäre euch für jede kleine Antwort und Hilfe dankbar!

Was sind die 4 Verschiedenen Substituenten am jeden dieser C-Atome

Das Thema lässt mich nicht schlafen 🤣

Moin

Ich habe für mein Studium nen organische Chemie Kurs und da war die Aufgabe, 4 Konstitutionsisomere von C6H6 mit 4 sp hybridisierten C-Atomen zu zeichnen. Ich scheitere daran, wie man da 4 sp-hybridisierte C-Atome erzeugt.

Hi,

was bedeutet es in dieser Skelettstruktur, wenn einfach nur ein Strich geschrieben wird ohne das da ein Atom dranhängt?

Wenn ich die Oxidationszahl bestimmen will, hat das dann irgendwelche Einwirkungen auf C? Die Oxidationszahl hier lautet ja +2, da O Elektronegativer als C ist und bei C - C jedes C Atom ein Elektron bekommt..?

Guten Tag Freunde,

ich habe eine plastikschüssel- oder kunststoffschüssel (bin mir nicht sicher) mit wasser gefüllt und unter meinen Käsekuchen in den Backofen gestellt. Diese ist (was eine überraschunge) unten geschmolzen. Meine Frage ist, geschmolzenes Plastik (oder kunststoffist ja giftig, kann man den Käsekuchen immer noch verzehren?

Danke Im Voraus

Die Frage scheint auf den ersten Blick unsinnig klingen, aber wenn ich richtig recherchiert habe, dann speichern Bäume genau genommen kein CO2 (Kohlenstoffdioxid).

Denn wenn man sich anschaut woraus ein Kohlenstoffdioxid Molekül besteht, und zwar aus einem Kohlenstoff Atom (C) und zwei Sauerstoffatomen (O2), dann wird man auf den Entschluss kommen das ein Baum nur die Kohlenstoff Atome (C) speichern kann und nicht das gesamte CO2 Molekül.

Denn wenn ein Baum bei einer Photosynthese Co2 in Sauerstoff umwandelt, dann entsteht aus CO2= O2 und C, das O2 (Sauerstoff-Atome) werden in die Luft freigegeben und das C (Kohlenstoff-Atom) wird im Stamm, Cellulose, Lignin, Wurzeln, Blätter, Ästen etc. gespeichert.

In den Schule und in den Medien bzw. allgemein wird jedoch behauptet das Bäume CO2 speichern, während dies nur indirekt stimmt.

Falls Bäume doch CO2 Moleküle speichern können, dann lasst es mich in der Antworten Sektion Wissen.

Ansonsten woran könnte es liegen das der Gesellschaft eingeredet wird, das Bäume CO2 speichern können und nicht wie es Bäume in Wirklichkeit tuhen, und zwar nur Kohlenstoff-Atome speichern?

=>Ist das ähnlich wie beim Beispiel das ,,Kälte" Physikalisch gesehen garnicht existiert, aber dennoch bei einem absinken der Temperatur von kälter werden die Rede ist.

?

Hallo,

möchte mich kurz absichern, denke das das C-C Einfachbindung, Doppelbindung und Dreifachbindung ist, oder?

Danke!

VG

Warum wurde er verhaftet?
Wie kann man Atome in seiner Küche spalten?! Und was bringt wenn man ein Atom spaltet???

Wie kann man die berechnen? Ohne ein PSE wo die drin stehen?

Hier z.B. Zr(4+)

Kann mir jemand die Schmelztemperatur von Fetten in Abhängigkeit von der Länge der Fettsäurereste und in Abhängigkeit davon, wie viele Doppelbindungen in den Fettsäureresten erläutern?

Unser täglich Organik-Frage gib uns heute,

Die Organik-Klausur steht vor der Tür und folgende Aufgabe kam angeblich letztes Sommersemester in der Klausur dran

Es handelt sich hier also um ein Bromcylopentan. Aber hier ist das Problem, das nicht nur am 1. C-Atom, sondern auch am 3 C-Atom ebenfalls ein Brom hängt. Ich habe im Internet nach 1,3 Bromcylopentan gesucht, konnte aber nichts finden.

Hab dann mal die Verbindung von der schmierige Abschrift des Kommilitonen versucht ordentlich zu zeichnen. Müßte dann ja so aussehen:

Ich bin mir jetzt unsicher, weil wir in der Vorlesung SN2 immer nur mit einer Abgangsgruppe gemacht haben. Jetzt haben wir hier aber zwei Brom-Atome. Muss ich dann beide elminieren? Oder kann ich einfach eins von beiden elimieren, da dann einfach O-Et dranhängen und dann ciao-kakao?

Dasselbe Problem tut sich mir bei der Elimininerung auf. Ich könnte jetzt ein Brom entfernen, dann die dadurch frei werdende Bindung einklappen. Also entweder so:

oder so:

Wobei ich dann sagen würde, das obere wäre Hoffmann, weil dort an der Doppelbindung oben auf 12 Uhr ein C-Atom und danach direkt rechts davon das Brom dranhängt und das untere wäre Saytzeff weil da an der Doppelbindungen unten ein C-Atom un dann rechts nochmal ein C-Atom und dann erst die Brombindung dranhängt (also mehr dranhängt).

Richtig so oder völlig falscher Dampfer?
Danke und einen schönen sonnigen Donnerstagabend noch :)

Kann mir jemand die Reaktion Gleichung von Co2 zu Co erklären. Das wäre echt hilfreich ich bedanke mich im voraus!

Hey!

Wir haben letztens dieses Aufgabe in der Chemie Klausur bekommen, haben sowas nach meinen Wissenstand nicht im Unterricht gemacht. Da wir es auch nicht wirklich im Nachhinein besprochen habe Frage ich jetzt noch Mal hier: Was wäre ein Alkantriol mit einem tertiären Kohlenstoff-Atom un einer Hydroxygruppe und wie würde das heißen.

n'Abend,

Die energieärmste Konfiguration (Newmann-Projektion) von Threonin soll gefunden werden

Ich weiß daß man bei der Newmann-Projektion quasi auf ein C schaut und dann alle Bindungen von diesem C wie ein "Y" in die vordere Ebene zeichnet. Die Bindungen vom hinteren C-Atom zeigen dann "von dem Kreis" weg, sozusagen.

jetzt hab ich vier verschiedene Newmann-projektionen im Netz gefunden

Irritiert mich ei wenig. Welches ist denn jetzt die richtige Version?

Ich weiß daß es auf jeden Fall gestaffelt sein muß um die "energieärmste" Version zu finden, aber nicht welches C-Atom ich vorne und welches hinten malen muss. In unserem Skript ist leider nur ein Beispiel mit 2 C-Atomen, hier haben wir es aber mit 4 verschiendenen zu tun.

Was soll ich tun?

Mit freundlichen Grüßen,

Wir verstehen gerade nicht warum bei folgender Eliminierung nur das Hoffmann-Produkt gebildet wird und das Saytzeff-Produkt peu a peu flöten geht.

Schon klar, das Brom verschwindet und das H am Kohlenstoff-Atom oben links klappt nach innen rein. Aber oben rechts, an dem C-Atom wo die Methylgruppe hängt, hängt doch eigentlich auch noch ein H. Das könnte man doch auch reinklappen, oder.

Frage 1: Warum geht das nicht?

Jetzt steht in der Lösung aber "Doppelbindung: nur Hoffmann"

Etwas weiter unten folgt dann die Auflösung:

Hääää? Das versteh' ich überhaupt nicht. Wir haben in der Vorlesung gelernt: "Bei Eliminierungen gilt die Hofmann-Regeln: Die Eliminierung findet so statt, dass die DOppelbindung immer Z-konfiguriert ist"

Z heißt ja, dass die Striche zu den C-Atomen [also die Substituenten] die an der Doppelbindung hängen, in diesselbe Richtung zeigen (Z = Zusammen).

Jetzt steht hier: "E2 erfordert "antiperiplanare" trans-Stellung von H / Br". Häää? trans heißt doch entgegen und entgegen heißt E-konfiguriert. Der widerspricht sich doch die ganze Zeit selbst🥴

Frage 2: Also ich habe jetzt aus der Diskussion mitnehmen können, daß Eliminierung immer so stattfindet, daß die Doppelbindung Z-konfiguriert ist. Gleichzeitig darf ich hier bei dieser Aufgabe nur das Hoffmann-Produkt bilden, weil die Eliminierung eine E-Konfiguration von H und Br erfordert. Stimm das so?

So, jetzt hatten wir aber auch mal eine andere Übungsaufgabe gehabt, wo man eine Eliminierung von Chlor durchführen muss bei Ethanolamin (2-Aminoehanlol). Da kam dann folgendes raus

Hääää? Da ist geht jetzt auf einmal wieder das Saytzeff-Produkt. Obwohl wir doch gerade gelrnt haben, daß bei Elimierung immer die Hoffmann-Regel gilt und die Doppelbindung Z-konfiguriert ist. Aber hier haben wir ja das Saytzeff-Produkt und das ist jetzt E-konfiguriert.

Wir sind jetzt alle total verwirrt, ob es jetzt wirklich so ist wie in der oberen Aufgabe, also dass man nur das Z-konfigurierte Hoffmann-Produkt nehmen soll oder auch das E-konfigurierte Saytzeff.

Frage 3:Warum nimmt man oben nur Hoffmann und unten Hoffmann und Satyzeff?

Kann da bitte jemand kurz Licht ins Dunkeln bringen?

Danke und einen schönen sonnigen Dienstagnachmittag

"Bindung, Bindung, du musst wandern. Von dem einen Kohlenstoff-Atom vom anderen. Das ist schön, das ist schön, jeder kann die Bindung sehen."

Tja, anscheinend jeder außer icke. Denn bei folgender Aufgabe hab ich gerad 'nen Hänger:

"Zeichnen Sie alle mesomre Grenzstrukturen des intermediären σ-Kompexes bei der Bromierung von ANisol (Methoxybenzol) mit Brom in para-Stellung"

Ich hab jetzt im Internetz gelernt, dass man eine Bindung einmal durch den ganzen Ring wandern lassen soll und dann schaut, welche Konstellationen funktionieren. (Es darf ja keine 2 Doppelbindungen hintereinander geben usw).

Hier in der Lösung wird jetzt ein ganz anderer Approach verwendet, nämlein daß immer geguckt wird, wo ein Elektronenmangel ist und dann die Doppelbindung dorthinschiebt. Schön und gut, aber woher weiß man dann, wenn man fertig ist. Ich sehe gerade keine andere Lösung als den linke Bindung oben einmal komplett durchlaufen zu lassen und zu gucken, wo sie andocken darf.

Dabei ist mir eine neue Kombination eingefallen

Warum ist die Kombination nicht legitim?

(Kleine Randnotiz: Falls jemand eine Seite kennt auf der man Ringe zeichnen kann...immer her damit. Meine Ringe auf Microsoft-Paint sehen so kacke aus^^)

Desweiterene erscheint mir die folgende Lösung etwas sus:

"sus" ist Jugendsprech' und heißt wohl, wenn etwas komisch aussieht (vom englischen "suspective" = "verdächtig"). Wenn jetzt hier bei dem OCH3 oben ein Elektronenmangel ist, kann man den ja gar nicht er ausgleichen durch Verschieben von irgendwelchen Bindungen. Wie ist das zu verstehen

Mit freundlichen Grüßen,

Hans Sarpei

Bei der Hitze sind die Wiesen momentan sehr trocken - nichtzuletzt weil ich auf dem Schlauch stehe:

"Zeichnen Sie (2S, 3S)-2-Amino-3-methyl-pentansäure

Ich bin mir nicht sichi wie Siegfried was die (2S, 3S)-Konfiguration angeht. S heißt ja "Gegen-den-Uhrzeigersinn".

Schauen wir uns (3S) an, also die Atome an 3. Stell, von rechts aus betrachtet. Was hängt dort am Kohlenstoff dran.

Über dem Kohlenstoff ist eine CH3-Grupe (gestrichelte Linie).

Links vom Kohlenstoff ist ein C, am welchen zwei H's dranhängen (CH2).

Rechts ist eine C, an welchem zudem noch ein NH2 dranhängt.

Dann hängt zusätzlich noch ein H dran, welches nicht eingezeichnet ist.

Das H bekommt die niedrigste Priorität, also die 4:

Dann haben wir noch CH3, CH2 und CNH2.

Ich hätte jetzt gedacht, daß wir CNH2 die höchste Priorität zu weisen (1), dann CH3 (2) und CH3 (3). Sehe dann so aus.

Das wäre dann, gegen den Uhrzeigersinn, also 3S.

Jetzt hab ich heute mit Kommilitonen drüber diskutiert und die meinten, man muß dem Atom, welches "direkt am Kohlenstoff dranhänge", die Priorität 1 geben. Und das wäre dann das "CH3", weil das eben "unmittelbar am CH3 dranhängt und somit das Wichtigste für uns ist". Stimmt das so? Nicht daß ich irgendjemand anzweifeln möchte, aber das würde für mich zu einem Problem führen. Denn hätte CH3 die Priorität 1, dann hätte CNH2 unweigerlich die Priorität 2 und somit würde der ganze Spaß im Uhrzeigersinn verlaufen, also 3R.

Was? Es ist noch nicht verwirrend genug? Eine Kommilitonin hat das Molekül ein wenig anders gezeichnet - unszwar hat sie das NH2 oben und dafür die CH3 Bindung unten. Also quasi so:

"Heimlich peinlich" denkt sich SpongeBob, denn wenn man jetzt die (R,S)-Konfiguration bestimmen würde, wäre das Ganze wieder gegen den Uhrzeigersinn, nämlich so:

And that makes me ready (Und das macht mich fertig). Denn jetzt wäre das ja wieder gegen den Uhrzeigersinn, also R-konfiguriert.

Kann doch nicht sein, daß wenn ich es so zeichne, es R konfiguriert und ist wenn ich's andersrum zeichen, ist es S konfiguriert. Die Aufgabe geht doch davon aus, dass man im Kopf sofort weiß, wie ich was anordnen muß, damit es S-konfiguriert ist. Ich mache es so wie in der Lösung ganz oben angegeben - halte ich mich an das Schema meiner Kommiltionen ("Das was man angucken will kriegt 1, dann absteigend) und kriege eine R-Konfiguration. Meine Kommilitonin malt das Molekül umgekehrt wie in der Lösung (NH2 oben und CH3 unten) und kriegt aber die gewünschte S-Konfiguration raus.

LG, Jensek81

Kurzes Frägel'sche: Wie würde hier die Reaktionsgleichung aussehen (Formel & Stoffklasse)

Ich hätte jetzt das Ethylenoxid in die Mitte reingehängt, aber bin nicht sichi wie Siegfried

LG,

J.81

Was könnte ein gelungener Samstagabend sein, als sich mit Organik zu beschäftigen?

"Vervollständige die Reaktionsgleichung (Formel und Stoffklasse angeben)

Ok, das Linke ist ja Bernsteinsäureanhydrid. Und Rechts ist Ethanol.

Das Bernsteinsäureanhydrid könnte man ja theoretisch aufspalten, in dem man ein Wasserstoff-Atom an das Sauerstoff-Atom hängt, um den "Ring" entlang der Verbindung zwischen der Sauerstoff-Doppelbindung und dem einzeln gebunden Sauerstoff auufzusplitten Würde dann so aussehen:

Dadurch dass die Verbindung gesplittet wurde, hat O jetzt ein Elektronenpaar mehr.

jetzt ist die 100000 € - Frage bei Günther Jauch, wie man das Ethanal dranhängen könnte. Ganz links wäre noch eine Bindung frei. Aber der Sauerstoff rechts ist auch unglücklich, weil er ja drei freie Elektronenpaare hat (Statt der üblichen 2).

Habe im internet noch eine ähnliche Reaktion gefunden, da mischt aber leider noch die Essigsäure mit (die wir hier nicht brauchen).

Hat jemand eine gute Idee?

LG,

18Kesnej

"Das Enantiomer, das Enantiomer - das macht einem das Leben manchmal schön schwer"

Folgendes soll gezeichnet werden:

zu b) Ich weiß, daß man beim Enantiomer das Chiralitätszentrum rausfinden muss und dann die Chiralitätszentren auf die andere Seite "flippen". Menthol hat 3 Chiralitätszentren

So jetzt hätt ich gedacht, man flippt das OH auf die andere Seite und diese C-H3C-Ch3 und CH3. Jetzt wird aber im Internet nur OH auf die andere Seite geflippt und der Rest bleibt Warum?

Außerdem triggert es mich, daß es hier zwei Enantiomere gibt. Ich dachte es gibt immer nur eines.

zu c): Hier haben wir gelernt dass man bei den Diasteromeren, analog zum Enantiomer, wieder die Chiralitätszentren sucht und dann wieder eine Bindung auf die andere Seite "flippt". Mein Vorschlag wäre jetzt einfach das "NH2" am 2. Kohlenstoff-Atom von rechts aus betrachtet von unten nach oben zu "flippen". Tja, denkste. Denn im Internet steht foglendes:

Jetzt muss ich ein bisschen weinen, denn hier hat man einmal aus dem gestrichelten CH3 ein fettes CH3 gemacht und beim anderen Mal das CH3 dann noch mit dem NH2 vertauscht. Je ne sais pas pourquoi.

Ach ja, und falls sich jemand fragt woher wir diese "Beim Enantiomer flippt man alle steroisomeren Zentren und beim Diasteromere nur eins"-Regel haben. Die steht im Buch "Organical Chemistry For Dummies" von Arthur Winter auf S. 96

Kann natürlich auch sein, daß wir das in den falschen Hals bekommen haben und die Regel "Enantiomer => Alle Chiralitätszentren flippen Diastomere:=> Nur eins flippen" der totale Mist ist.

Liebe Grüße und noch einen wunderschönen sonnigen Montagabend,

Jens Erdkunde 8.1 Jahr

Good Midnight In The Midnight,

Aufgabe:

"Zeichnen Sie die Reaktionsprodukte und geben SIe den Namen und / oder die Stoffklasse an. Berücksichtigen SIe dabei ggf. das Auftreten von Steroisomeren."

Lösung:

Problem:

Ich versteh die Lösung nicht so ganz. Ich weiß dass das Linke ein Acet-Aldeyhd und das Rechte ein Formaldeyhd ist. Jetzt ist links eine negative Ladung weil da ja nichts dranhängt. Wir haben hier also ein Nucleophil. Das Nucleophil wird jetzt an den rot markierten Punkt drangehängt, weil dort eine positiver Ladung ist, da das O-Atom die Elektronen vom C zu sich zieht, ne c'est pas.

So jetzt müsste ich das Nukleophil an den rot markeirten Punkt anhängen. Das sehe bei mir jetzt so aus

So, jetzt haben wir das Problem'sche das beim obrigen Kohlenstoff fünf Bindungen sind. Ich hätte jetzt eins von beiden H's weggekippt, aber unser Professor kippt jetzt bei der oberen Doppelbindung vom Sauerstoff-Atom eins nach oben. Ich versteh das jetzt nicht so ganz. Wäre es jetzt nicht einfacher einfach ein H wegzukippen und irgendwie abzuspalten. Außerdem ist bei der Lösung rechts plötzlich ein OH. WIe ist das H da hingekommen. Hat er einfach die Doppelbindung vom O nach oben gekippt so daß dort ein freies Elektronpaar ist und dann einfach durch Zauberhand eins der H-Atome odrt hingepackt. Also so:

=>

Aber dann wäre ja ein H zu viel.

Tut mir leid aber ich versteh gerade wirklich nicht wie genau hier die Substituion durchgeführt wurde. Der Aldehyd wird an das Kolenstoff-Atom vom Formaldehyd rangehängt. Aber wie man auf die Lösung kommt ist mir schleiherhaft.

LG, Jensek81

Hiii, ich weiß das Arbeitsblatt ist sehr einfach, aber ich lebe nicht so lange in Deutschland und wollte fragen, ob das Arbeitsblatt richtig von mir gemacht worden ist oder es noch ein paar Fehlers gibt. Wenn ja bitte helft mir

danke für Ihr Verständnis.Lg Lily💕

Was ist der Unterschied zwischen Kohlenstoff dioxid und Kohlenstoff Monoxid ?

Die untere Aufgabe b

wieso steht bei beiden nicht eif dioxid oder Monoxid sind ja letz endlich beides Sauerstoffe

Hallo, ist ein Atomrumpf ein Atom ohne Außenelektronen?

Ich hatte gerade den Gedanken, dass wenn ein Atom, eine Sache für sich ist, aber zig Atome, wiederum einen Tisch ergeben, muss da was sein, was die Atome aneinander kleben lässt.

Gottogott, in 6 Wochen schon wieder "Chemie 2"-Klausur - das ging flott!.

Und ich hatte noch nicht mal "Chemie 1". Naja, rumjammern hilft nichts. "Let's fetz", sprach der Papagai und sprang in den Ventilator:

"Die Summenformel eines Kohlenwasserstoffs sei C6 H14. Zeichne die dazu möglichen Konstitutionsformeln in Skelettschreibweise und bennne die Isomere anhand der systematischen Nomenklatur".

C6 H14 ist ja nichts anderes als der schlaue Name für Hexan, nech. So, ich habe jetzt im Internet folgende Konstituiontsisomere gefunden:

Ich verstehe dass es 2-Methylpentan heißt, weil die längste Kohlenstoffkette 5 Schritte lang ist (5 *C = Pentan) und die "2" rührt dann wahrscheinlich daher daß das C-Atom ganz oben an 2. Stelle ist.

Dasselbe Spielchen dann bei 3-Methylpentan, weil dort eben das C-Atom an der 3. Stelle ist. Was ich hingegen nicht verstehe ist, warum plötzlich von "Metyhl" die Rede ist. "Metyhl" ist doch eine Bezeichnung für Substiutenten, die den Wasserstoff ersetzen. Wo wird denn hier bitteschön Wasserstoff ersetzt? Es bleiben doch trotzdem noch 6 C-Atome und 14-Wasserstoff-Atome.

Im Internet steht, daß "Metyhl" dasselbe ist wie "-CH3". Naja, aber eine CH-3 Bindung haben wir doch bereits ganz links beim n-Hexan und da ist ja auch nicht von Metyhl die Rede.

So, jetzt zum 2,2 Dimethylbutan und 2,3 Dimetyhl-butan. Also ich erkläre mir "Butan" so, dass wir jetzt ja nur noch 4 C's in einer Reihe haben. "2,2" und "2,3" rührt wahrscheinlich daher, daß beim 2,2-Dimetyhlbutan die beiden C's oben und unten an 2. Stelle stehen und bei 2,3-Dimethylbutan ein C oben an der 2. Stelle und ein C unten an der 3. Stelle. Aber warum um alles in der Unterwasserwelt denn jetzt "Di"-metyhl? "

Di" ist doch das Code-Wort für 'ne Doppelbindung. Warum ist da jetzt eine Doppelbindung? Bei 2,2-Dimethylbutan könnt ich's ja noch nachvollziehen, weil da eben das C an der 2. Stelle oben und unten ranhängt. Aber bei 2,3-Dimethylbutan ist es ja so, daß das C einmal an der 2. Stelle oben und an der 3. Stelle unten hängt. Bei 3-Methylpentan hängt das C ja auch an einer Stelle oben und man spricht nicht von einer Doppelbindung. Ist es etwa eine Doppelbindung, weil an zwei verschiedenen Stellen jeweils ein C-Atom oben bzw. unten hängt.

Und warum beschränkt man sich bei der Umstellung des C-Atoms nur auf die 2, 3 bzw. 2,2 und 2,3. Könnt ich nicht beispielsweise auch ein C-Atom an die 4. Stelle oben hängen. Oder warum nciht auch ein C-Atom beispielsweise oben an die 1. Stelle und unten an die 4. Stelle? Wie kommt man genau auf "2," "3," "2,2" und "2,3" und warum gibt es nicht z.b. noch "1,4 Dimetyhlbutan" oder ähnliches?

Es wäre so schön, wenn ihr mir helfen könntet. Ich hatte am 4. Juli 2013 meine letzte Chemie-Stunde, das ist jetzt fast 10 Jahre her und panische Angst vor dieser Klausur.

Liebe Grüße,

JensErdkunde'81

Wieder auf Knowunity gefunden, bin mir aber ziemlich sicher, dass rechts ein C- Atom weniger sein muss.

Das C von CH4 ist sp3 hybridisiert

Das O von H2O ist sp3 hybridisiert

Das C von C2H6 ist sp3 hybridisiert

Das C von C2H4 ist sp2 hybridisiert,

Das C von C2H2 ist sp hybridisiert

Das C von CO2 ist sp2 hybridisiert

richtig?

Würde mich interessieren! ;)

Hallo,

wir schreiben morgen in Physik einen Test über Kohlenstoffbrennen und Heliumbrennen. Ich hab 0 Ahnung was das sein soll und wie man sowas beschreibt. Eine Unterrichtsstunde davor haben wir uns Wasserstoffbrennen angeguckt und uns wurde das untere Bild gegeben. Die blauen Kästschen daneben sollen dies beschreiben aber die Hälfte der Beschreibung ist nicht abgebildet. Kann mir jemand bitte Kohlenstoffbrennen und Heliumbrennen erklären sowie das untere Bild. Das wäre sehr sehr hilfreich.
Danke

Jedes Lebewesen besteht ja aus verbindungen von Kohlenstoff, wieso kann der Mensch dann keine Kohle essen, wenn alle Zellen aus Kohlenstoff bestehen?

Hallo, ich soll bei der Reaktionsgleichung

C15H33COOH + O2 -> CO2 +H2O

die Faktoren bestimmen. Als erstes zähle ich die C-Atome, dann die H-Atome und dann die O-Atome. So komme ich links auf C=16, H=34, O=4 und rechts auf C=1, H=2, O= 3.

Aber wie genau schreibe ich dann die Faktoren auf? Bekomme bei O immer nur falsche Sachen raus… kann mir jemand bitte dabei helfen?

Z.b Benzoyl Chloride. Darf ich das so annehmen?

Carbonsäure reagiert mit Aminogruppe.. wie sieht der Mechanismus aus? ist der säurekatalysiert?

Hi, wieso erfolgt ein Angriff auf das C-Atom des Ninhydrin-Moleküls ?? also wieso genau an diesem C-Atom? Anbei ein Bild

Würde mich interessieren! :)

Es ist klar in der achten Hauptgruppe, weil die Valenzschale dann komplett ausgefüllt ist, aber wieso ist es so bei Bor (dritte Hauptgruppe) und Kohlenstoff (vierte Hauptgruppe)

Wie heißt diese Bindung

Hallo,

ich habe ein Luftqualität-Messgerät und der VOC-Gesamtwert wird als Intensität auf einer Skala von 1 bis 100 angegeben.

Viele Quellen nennen Gernzwerte VOC als ppb (parts per billion) Einheit.

Wie rechne ich den VOC-Gesamtwert in ppb um?

Die Definition von Chiralität ist ja, dass ein Kohlenstoffatom mit 4 unterschiedlichen Liganden, also 4 verschiedenen Atomen/Atomgruppen, verbunden ist. Die chiralen C-Atome bei der Glucose sind ja, z.b. das zweite C-Atom, einmal mit einem C-Atom, dann rechts eine Hydroxygruppe, links ein Wasserstoff, unten dann aber wieder ein C-atom, verbunden. Also hat es doch nicht 4 verschiedene Bindungspartner, was ist mein Denkfehler?

wie geht die kalkwasserprobe und was versteht man darunter

Es wurde gerne die Reaktionsgleichung dafür kenne kann mir da jemand weiter helfen?

Wo ist das und was ist der Unterschied?

Hallo, ich zerbreche mir seit 2 Stunden den Kopf.

Die Formel habe ich bereits ausgeglichen.

Kann mir bitte jemand helfen?

"Eisenoxid Fe2O3 reagiert mit Kohlenstoff zu Eisen und Kohlenstoffdioxid. Es werden 7,2g Kohlenstoff benutzt. Berechne die Masse von Eisenoxid!"

Bitte mit Lösungsweg

Hallo,

Um Feuchtigkeit aus dem Auto zu bekommen haben wir uns Trockensäcke mit Bambuskohle beim Phillips gekauft.

Wenn wir die Trocknen, dringt eine Ölige Flüssigkeit aus dem Sack, die mit einem weißen dicken Rückstand trocknet.

Was ist das für ein Rückstand?

Hallo, an alle

Ich habe da so eine Frage, und zwar wie funktioniert der Kohlenstoff-Kreislauf. Könnt ihr mir das bitte Erklären. Außerdem muss ich über dieses Thema eine schriftliche Ausarbeitung schreiben und ich finde dieses Thema sehr verwirrend.

Ich freue mich über jede Antwort

ich wünsche euch allen einen schönen Tag :)

Bezieht sich auf OC 1 (Organische Chemie 1):

Kommt es auf die Anzahl der Bindungpartner an? Sprich wenn Kohlenstoff 3 Bindungspartner hat, dann sp², bzw wenn Kohlenstoff 4 BP hat, dann sp³ oder gibt es eine andere Regel?

Hi, ich versteh das nicht :( kann mir das jmd erklären? Also ich habe die Oxidationszahlen geschrieben. Von der propan-2ol- Säure das erste C Atom hat ja 3. das zweite hat 0. und das dritte -3.

und dann beim co2 hat es ja c atom plus vier. Und beim Ethanal hat bei der Aldehyd Gruppe eins

das andere c hat dann -3. jetzt gibt es aber viele Oxidationen ? In einer redoxgleichung oder wie? Oder hab ich mich bei den oxidationszahlen vertan?

bleistift mine ist ja graphit und graphit kohlenstoff und diamant ist auch kohlenstoff somit müsste man aus der bleistiftmine diamant erzeugen können wie ist das möglich

Weiß jemand, warum Kohlenstoffatome Riesenmolekühle bilden?

Was passiert, wenn man brennende Steinkohle in ein Gefäß mit Chlorgas legt? Was ist das Reaktionsprodukt? CCl4? CCl2?

was passiert mit dem Kohlenstoff-Kreislauf, wenn Regenwald durch brandrohdung vernichtet wird, um Grasflächen für die Viehhaltung zu schaffen

Hallo,

ich habe mich neulich gefragt, warum Kohlensäure Kohlensäure heißt, wenn es doch nur ein Kohlenstoff Atom besitzt. Andre Säuren wie Essigsäure haben z. B. zwei Kohlenstoff Atome aber heißen nicht so. warum ist das so?

Guten Tag,

Ich muss am Dienstag (eigentlich vor 2 Wochen) eine Präsentation halten und mir ist gerade aufgefallen, dass ich noch garnicht die Herstellung von Stahl aufgeschrieben habe sondern nur die Herstellung von Roheisen. Da ich keine Informationen darüber finde, was bei dem verbrennen des kleinen Teiles an Kohlenstoff im Roheisen unter Einfluss einer Sauerstofflanze chemisch passiert, frage ich jetzt welche Reaktionsgleichung ich aufschreiben könnte?

Nach meinen chemischen Erfahrungen, verbrennt doch Hauptsächlich der Wasserstoff im Verbrennungsmotor. Der Kohlenstoff nur neben bei. Könnte man nicht den Kohlenstoff entfernen? Dann hätte man kein CO und CO2. Natürlich würde es weiterhin NOx geben. Dieser Aufwand wäre sicher teurer, aber eventuell hilft das der Umwelt. Kohlenstoff ist ein guter Schmierstoff, könnte man dieses Schmiermittel ersetzen? Ist wahrscheinlich einfacher als alle Autos auf Elektro umzurüsten.

hi, kann mir jemand die Bindungsverhältnisse von Benzol kurz so darstellen? Die C-Atome sind ja sp2 hybridisiert und es herrschen ja nur Sigma bindungen oder?

Obwohl sie beide Modifikationen von Kohlenstoff sind. Liegt es an der chemischen Bindung?

Welche der beiden Valenzstrichformeln ist richtig?

hi, welche sp Hybridisierung hat das C atom und die O atome? welche hybridorbitale überlappen mit welchen? Gibt es Pi bindungen ?

hi, welche Bindungsverhältnisse hat das Propen? ich denke es hat an der C-C-Doppelbindung 1 Pi Bindung und eine Sigma bindung… aber ich verstehe das nicht so ganz… wie ist das mit dem sp und sp hybridorbital?

Die zeigen ja in unterschiedliche Richtungen... das py-Orbital genau dahin, wo das s-Orbital ist.

Wie erkläre ich die bildungsverhältnisse der methansäure ? In Bezug auf das orbital modell

ich versteh das nicht. Ich dachte das c Atom wäre sp3 hybridisierst.dann würde die Sigma Bindung zum h Atom und zur hydroxidgruppe stattfinden.
das andere würde dann zum o Atom gehen mit dem p, was für die pi Bindung sorgen würde

aber wieso ist das nicht so??:( sondern C ist sp2

1. Das ist ja der Kohlenstoffkreislauf. Aufgabe ist nun: Wie viele Gigatonnen Kohlenstoff sind 2011 durch das Wirken des Menschen als CO, entstanden?
2. Um wie viel Gigatonnen nahm die Menge an Kohlenstoff in der Atmosphäre 2011 zu?

Wie komme ich darauf?

Wenn ein kohlenstoff-Atom in Ethan positiv geladen wäre, hätte man dann statt einem sp3 ein sp2 Kohlenstoff an der Stelle? Also 3 sp2 Orbitale und ein energetisch höheres leeres pz Orbital oder?

Bei der Hybridisierung werden die Orbitale ja zusammen getan. Bei einer sp3 Hybridisierung muss ja allerdings das 2s-Elektron erstmal ins 2pz Orbital. Müsste dafür nicht erstmal Energie zugeführt werden? Dann hat dieses Orbital zunächst solange höhere Energie bis die 4 sp3 Orbitale gemacht werden oder? Danach hat es ja sogar weniger Energie als die p-Orbitale.

Gibt es Verfahren dazu und wie heißen sie? Wären sie teuer oder für paar Tausende Euro realisierbar?

Das reine chemische Element Kohlenstoff soll ja im Aggregatzustand fest sein. Hmm.

In der Luft ist ja das berühmte CO2 gebunden drin.

Könnt ihr mir helfen? Welche Antwort ist hier richtig?

Hallo,

kennt jemand fünf chemische Verbindungen, deren Name seine Herkunft in „Lebewesen“ hat.
Ich gehe stark davon aus, dass es sich hierbei um organische Verbindungen handelt.
Ich durchforste seit Stunden das Internet nach den verschiedensten Wortherkunften von chemischen Verbindungen, aber ich bin leider nicht fündig geworden :/

Ich bin dankbar für jede Antwort!

LG

Hallo,

wir haben in organischer Chemie gelernt, dass bei jeder verzweigung ein C Atom iist. Ich habe für dieses Molekül 10 C Atome gezählt. Die Lösung ist aber 11 C Atome. Warum 11?

Vielen Dank im voraus.

Hallo, ich möchte einen Brillanten aus einem Edelstahlring herausätzen. Der Brillant besteht aus Kohlenstoff und soll nicht angegriffen werden.
Welche Säure eignet sich dafür?
Danke RB

Mir ist bewusst dass man das nicht machen sollte, aber wie kann man das chemisch erklären?

Propen besteht aus einer Doppel und Einfachbindung. Das heißt es liegt bei der Doppelbindung eine sp2 Hybridisierung und bei der einfachbindung eine sp3 Hybridisierung. Nun soll dies zusammen im orbitalmodell aufzeigen. Bis jetzt hatten wir nur immer zwischen zwei Atomen das orbitalmodell gezeichnet und jetzt mit 3 bin ich mir überhaupt nicht sicher wie ich es zeichnen soll.

hilfe: Propen = C3H6 also. 2 H Atome weniger

das heißt dass die Orbitale, deren Bindung zum H Atom durch den Verlust von diesen, eine Bindung eingehen. Wie zeichne ich das nun ?

Die Aufgabe lautet: geben Sie die Summen- und Valenzstrichformel für C (Diamant) an. Die nächste Aufgabe ist C (Graphit).

Kann mir hier jemand einen Hinweis auf die Lösung geben? Die Recherche über Google nutzt leider nichts. Gerne auch mit Quellenangabe...

Aufgabe:

Erzähle die Geschichte eines Kohlenstoffatoms, das vor etwa 4oo Mio. Jahren als Teil eines Co2 - Moleküls in der Atmosphäre, dann Jahrmillionen lang Teil von Steinkohle war und heute Teil eines Menschen ist.

Das ist meine Erdkunde Hausaufgabe nur verstehe ich das nicht und finde auch nichts im Internet darüber.

Hey,

wie kann man in Chemie Paraffin,Pentan und Wasser unterscheiden?also wenn man die drei Stoffe vorliegen hat und rausfinden will,was was ist.

:)

Z.B Die Hydrohalogenierung von Ethen. Bindet sich zuerst das H-Atom mit dem C-Atom mit mehr H Atomen(Markownikoff) oder wird das Halogen positiv und lagert sich zuerst an?

Hallo, und zwar verstehe ich nicht so wirklich, wie sich die Elektronen bei diesen zwei Reaktionen bewegen. Greift bei 1.4 das Hydroxid-Ion das C- Atom oder die gebundenen H-Atome an? Dann wäre das C-Atom 5-bindig, was ja strengstens die Oktettregel missachtet.

Ist das Molekül nicht stabiler mit mehr Doppelbindungen?

Wie verändert sich das Reaktionsgemisch bei der Herstellung von Polystyrol im Laufe einiger Stunden? Was passiert hier auf molekularer Ebene?