Stereochemie – die neusten Beiträge

Laut dem Bild sind die beiden Hs (H(G)) isochron also äquivalent. Wenn ich es aber nach dem Prochiralitätszentrum zeichne, ergibt sich für mich ein Diastereomer. Demnach würde bei 1H - NMR ein anderes Signal entstehen. Liege ich dabei falsch? Betrachtet nämlich das ganze Molekül befindet sich das eine D immer entweder an oder gegenüber des OHs.

Hallo liebe Community,

in meinem OC Buch steht, dass bei der elektrophilen Addition von cyclohexen mit brom zwei Enantiomere entstehen, welche Trans-1,2-Dibromcyclohexan sind und daher ein Racemat entsteht. Weiter unten heißt es allerdings, dass die X2-Addition stereospezifisch ist und das bekomme ich nicht zusammen. Ist damit gemeint dass sich zwar ein Racemat bildet, dieses aber nur aus den Trans-isomeren besteht? Das wäre irgendwie verrückt.

Lg

Wie stehen

H1 zu H2

H3 zu H4

H5 zu H6

H1 zu H4

H1 zu H6

zueinander?

Da die von mir (auf die vorliegenden Aufgaben mit folgenden Aufgabenstellungen) ausgesprochenen Kommilitonen sich während des gesamten heutigen Tages insbesondere oder gar Woche eher weigerten, mir in Bezug auf Bearbeitungen dieser Aufgaben ansatzweise unter die Arme zu greifen, würde ich mich selbstverständlich echt freuen, wenn sich hier eine oder gar mehrere nette Personen finden lassen, welche einen (möglichen) Lösungsweg zu diesen meines Erachtens nach eher merkwürdig formulierten Aufgabenstellung hätten oder mir zumindest verraten könnten, wie „man“ diese gelöst kriegt :)

Vielen lieben Dank im Voraus! 🌸 🍓🍓

Hallo,

wir behandeln zurzeit im Chemie-Unterricht das Thema Kohlenhydrate. Dabei haben wir auch die Nomenklatur von Zuckern durchgenommen. Diese ist mir vollkommen klar, wenn es um die reine Benennung von L-Glucose und D-Glucose, sprich: den Unterschied auf dem Papier geht. Auch die Benennung von Aldohexosen ist mir völlig klar.

Hier kommt die Frage:
1. Meines Wissens nach sind Moleküle/Atome, die mit Einfachbindungen verknüpft sind, um diese Einfachbindung drehbar. Kann das nicht auch bei Zuckern der Fall sein, wenn sich z.B. eines der C-Atome dreht? (s.Bild)

Und was mir auch noch nicht klar ist:
2. Wenn man beispielsweise auf D-Glucose und L-Glucose von hinten/vorne draufschaut sehen diese doch auch gleich aus?

Welches Produkt kommt heraus, wenn ich diesen Ester erst mit 1/2 Äq Diboran umsetze und dann oxidativ mit H2O2/NaOH und dann hydrolytisch mit H+/H2O aufarbeite? Wie kann ich mir die Stereo- und Regioselektivität herleiten?

Habe ich die Stereozentren hier richtig markiert?

Ich versteh einfach nicht, was man mit jetzt damit sagen will. Ich versuche das die ganze Zeit zu verstehen, aber ich komme einfach nicht drauf klar. Die Formulierung ist einfach irgendwie kompliziert und wirklich viel vorwissen habe ich auch nicht. Kann mir das jemand wirklich simpel erklären, was man mir hier vermitteln will.

Mit welchen Methoden wird die Rotation von Konformeren gemessen/nachgewiesen? Und wie zeigen sich die Signale in der Messung, um ekliptischen und gestaffelten Zustand zu unterscheiden?

j

Oder auch die Ringversionen von cyclischen Molekülen, was kommt zum Einsatz:
Kernspinresonanz-Spektroskopie, Infrarot-Spektroskopie, oder andere Methoden?

ist das Molekül R- oder S-konfiguration? Das O atom hat die höchste Oxidationszahl, danach das OH, also würde ich nach links drehend sagen. korrekt?

Ich bin mir unsicher was stereochemisch aktive C-Atome sind. Handelt es sich hier um chirale C Atome, wenn ja, dann habe ich hier aber nur 2 gefunden die restlichen haben weniger als 4 Substiuenten.

liebe grüße:))

Hat eine meso-Verbindung immer 2 Chiralitätszentren? Und muss davon 1 immer (S)- und das andere (R)-konfiguriert sein?

Warum liegt die Chiralitätsachse so im Molekül A?

Hallöle,

ich wüsste gern, ob jemand mögliche (sterische oder andere) Wege kennt, selektiv Carbonylgruppen zu ketalisieren, bzw. Ketalbildung zu be-/verhindern.

Das zu ketalisierende Carbonyl ist dabei rot, das nicht zu ketalisierende Carbonyl grün markiert. Der Rest (R) soll dabei irgendeine Gruppe sein, die Ketalisierung be-/verhindern könnte.

Als Beispiel dient die Struktur:

Hallo,

kann mir jemand bei dieser Aufgabe helfen?

Beim natürlichen Abbau von Polysacchariden spielen Enzyme eine wichtige Rolle.

a) Amylase zerlegt Stärke in Maltose-Einheiten, Cellulose dagegen wird von diesem Enzym nicht angegriffen. Interpretieren Sie diese Tatsache, indem Sie überlegen, welcher chemische Unterschied der beiden Polysaccharide dafür ausschlaggebend ist.

b) Das Enzym Cellulase dagegen ist in der Lage, Cellulose zu spalten. Bei diesem enzymatischen Abbau entstehen primär β-D-Glucose-Monomere, aber auch dass α-D-Glucose kann nach einiger Zeit nachgewiesen werden.

Erläutern Sie die chemischen Vorgänge, die dazu führen, dass α-D-Glucose vorhanden ist

Danke

1) In drei Bechergläsern befinden sich ähnlich aussehende weiße Substanzen.  Es handelt sich um Glucose, Fructose und Saccharose.

Erörtern Sie, welche Versuche zur Unterscheidung der Kohlenhydrate beitragen können.

2) Das Disaccharid Lactose (Milchzucker) besteht aus den Monomeren β-D-Galactose und β-D-Glucose. Galactose unterscheidet sich von Glucose nur durch die Stellung der OH-Gruppe am vierten Kohlenstoff-Atom.

Entwickeln Sie, ausgehend von der offenkettigen Darstellung der Monomeren, die Haworth-Projektionsformel der Lactose.

Danke für die Hilfe

Hi, in meinem Beispiel erkenne ich leider nicht, ob das untere C1 links- oder rechtsgedreht ist, da ich nicht weiss, ob der untere oder der obere Strang Vortritt in der Anordnung hat (dass H d erhält und OH a, verstehe ich).

Und wie würde man danach weiter verfahren, um die Keilstrichformel zu erhalten? Muss man für jedes C einzeln die Drehrichtung finden?

Vielen Dank :)

Hallo!

Bei der Frage:

"Worin unterscheiden sich Enantiomere von Diasteriomere? Welche Bedeutung hat dies für biologische Systeme?"

habe ich etwas Probleme. Die Unterscheidung habe ich bereits, allerdings finde ich weder in meinen Unterlagen, noch im Internet eine Antwort auf die Frage nach der Bedeutung für biologische Systeme. Wenn ich recherchiere finde ich immer nur zu den Enantiomeren etwas (z.B. auf Wikipedia).

Kann mir vielleicht jemand weiterhelfen? Möglicherweise verstehe ich auch die Frage falsch...

Lg HDLgirlHDL

Hallo, wie zeichnet man die Fischerprojektion genau in der Keilstrichformel ? Habe ich das richtig gemacht.

Des Weiteren würde ich gerne zu b.) wissen was alles stimmt.

Ich denke

-L-Konfiguration

-2R 3S

-meso

-symmetrisch stimmen.

Vielen Dank:)

Wieso blickt man hier auf die Re Seite laut Buch

Ich habe ein Molekül vor mir das wie folgt aussieht (Brenztraubensäure): Das C-Atom hat 3 verschiedene Substituenten: einmal eine Doppelbindung zum O, eine Binudng zu COOH und eine zu einem CH3.

Nun heisst es hier, dass dieses Molekül achiral ist. Das Molekül ist ja trigonal. Sieht also aus wie eine Pyramide. Ich habe mir das ganze mal gebastelt und sehe nicht ein, wie das Spiegelbild mit dem Molekül zur Deckung gebracht werden kann.... Ich habe es in alle Richtungen gedreht., aber es kommt nie die gleiche Pyramide raus... Kann mir da jemand helfen? Ich habe auch kein Video dazu gefunden und kann es mir einfach nicht vorstellen....

Wenn ich die Formel wie folgt aufschreiben möchte: CH3 -- C -- CO2H kommt es dann drauf an ob ich das O oben hin oder unten hin schreibe?

Danke für eure Hilfe!