DNA – die besten Beiträge

Hey, kann mir jemand die Wirkung der viralen Gene E6 und E7 zu beschrieben und den Zellzyklus? ist das die Krankheit für Gebärmutterhalskrebs?

Anbei ein Bild

Ansatz:

Ja, die viralen Gene E6 und E7 sind Proteine, die von humanen Papillomviren (HPV) exprimiert werden. Diese Gene spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs. E6 und E7 wirken sich auf den Zellzyklus aus, indem sie die Regulation von Tumorsuppressorproteinen wie p53 (durch E6) und pRb (durch E7) beeinflussen. Diese Beeinträchtigung führt zu einer gestörten Zellteilungskontrolle und fördert das unkontrollierte Wachstum von Zellen, was letztendlich zur Entstehung von Krebs führen kann.

reicht das so?

und bei Osteuropa wird behauptet das es entweder etwas aus dem Balkan ist oder eben andere südliche Länder, anhand von Vorfahren

seht selbst.

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Hi, kann mir jemand helfen eine Hypothese schreiben, wie ein Wirkstoff die Funktion des BCR-ABL-Proteins unterbinden könnte?? ich weiß nicht was ich da schrieben soll?

Guten Abend,

Was sind die häufigsten Mutationen?

Danke im Voraus, Grüße.

Ich habe ein My Heritage DNA Test gemacht. Dort kam heraus, dass ich zu 26,5 % englische DNA oder so aufweise. Meine Haut ist wirklich sehr hell und wird im Sommer nicht wirklich brauner. Außerdem hab ich ein Rotstich in meinen braunen Haaren.

Ich wohne bei einer Pflegefamilie und weiß über meine richtige Familie nicht sehr viel.

Waren meine Vorfahren teilweise aus England?

Ein phänotypisch unauffälliger Mann hat sieben Geschwister, von denen ein Bruder an einer autosomal rezessiv vererbbaren Krankheit leidet. Seine Eltern sind beide phänotypisch gesund. Der Mann hat einen Kinderwunsch. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, mit der er ein krankes Allel an sein Kind vererbt?

75%

66%

50%

33%

25%

Was für eine Künstliche DNA?

Quelle: https://amp-zdf-de.cdn.ampproject.org/v/s/amp.zdf.de/nachrichten/wirtschaft/deutsche-bahn-metalldieb-100.html?amp_gsa=1&amp_js_v=a9&usqp=mq331AQGsAEggAID#amp_tf=Von%20%251%24s&aoh=17079247622715&csi=0&referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com&ampshare=https%3A%2F%2Fwww.zdf.de%2Fnachrichten%2Fwirtschaft%2Fdeutsche-bahn-metalldieb-100.html

Ich würde zugerne mit mir selbst Kinder zeugen. Leider ist das nicht möglich. Jedoch sollten Ärzte dies möglich machen. Neuerdings kann man aus Hautzellen eine Eizelle produzieren.

Wenn ich also eine Eizelle aus meiner Haut herstelle und diese mit meinen eigenen Spermien befruchte müsste ich ein Kind bekommen dass zu 100 prozent aus meinen eigenen Genen besteht. Jedoch wäre es kein Klon denn die Gene verbinden sich unterschiedlich zusammen.

Hier stelle ich mir die Frage ob ein so gezeugtes Kind mir absolut identich erscheint oder ob es zu mir unterschiede geben wird und wie groß diese Unterschiede sein können.

Verstehe dieses thema nicht.Könnt ihr mir dabei helfen ,das ist nr.1

Wie wird die genaue Basenabfolge von Genomen bestimmt?

Kann mir jemand bei Aufgabe 3 helfen? Ich komme da nicht weiter.

Bei der chemischen Synthese wird eine Sonde oder Primer synthetisiert, indem Nukleotide einzeln hinzugefügt werden. So lässt sich jede gewünschte Sequenz synthetisieren.
Wie funktioniert das einzelne Hinzufügen der Nukleotide?
Wie wird kontrolliert wann dieser Prozess endet, sodass keine weiteren Nukleotide hinzukommen?
Wie lang kann so eine chemisch synthetisierte Sonde oder Primer werden?

Wir sind ja offensichtlich verschiedene Arten oder nicht? Das sieht man ja...

Außerdem haben Afrikaner zumbeispiel keine Neandertaler Gene in sich, also alleine wegen dem müssten zumbeispiel Europäer ja schon eine andere Art sein. Oder??

Ich meine vorallem die Methoden DNA Sequenzierung, DNA Hybridisierung, Präziptintest und genetischer Fingerabdruck. Also wann benutze ich welche?

geht das heutzutage? Also wenn man jetzt 10 Kinder und 10 paar Eltern vor sich stehen hat und von allen dna Abstriche macht und die untersuchen lässt. Könnte man dann genau zuordnen wer zusammen gehört?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Ich kann mir das alles nicht so gut vorstellen, womit habt ihr gelernt. Ich kann mir einfach nichts merken mit den Chromosomen und den Teilungen

Hey Leute,

Ich lerne gerade über die prokaryotischen Zellen und wie ihre Chromosomen durch Topoisomerasen verpackt werden.

Allerdings verstehe ich nicht ganz genau wie das ist.

Es gibt also zwei Typen von Topoisomerasen. Der eine kann einen Doppelstrang brechen und dann wieder schließen, so dass es entweder zwei gebrochene oder einen Doppelhelix entsteht.

Dasselbe gilt auch für den zweiten Typ, aber der Unterschied ist, dass er zwei Doppekstränge brechen und wieder schließen kann. Diese können entweder positiv oder negativ überspiralisiert (supercoiled) werden und das hängt von deren Krümmung ab.

Habe ich das richtig zusammengefasst oder fehlt noch was?

Hallo kann mir jemand die Frage beantworten, schreibe morgen eine Klausur in Bio. Hat eine stumme mutation bei strukturgene folgen für das organismus? Nehmen Sie Stellung dazu

vielen dank