Chromosomen – die besten Beiträge

Meine antworte wäre: Dass das Geschlecht des Kindes allein die männliche Person „in der Hand“ hat, da es bei der Befruchtung durch das spermium bestimmt wird

-Gelangt also Spermium 22,x und die eizelle entwickelt sich ein Mädchen

-Gelangt Spermium 22,y in die Eizelle entwickelt sich logischerweise ein Junge

Man hätte also früher die Männer verstoßen sollen, denn nur das männliche Geschlecht besitzt beide Chromosomen xy

meint ihr meine Aussage ist richtig, wenn nein könnt ihr mich bitte verbessern

Danke

Also meiner Meinung nach gibt es keinen Unterschied , außer dass spermium 22,x bestimmt, dass sich ein Mädchen entwickelt und spärmium 22,y ein Junge.

wir behandeln gerade das Thema Vererbung und Genetik.

Leider weiß ich nicht warum die Geschlechtszellen ( Gonosomen) nur 1-Chromatid besitzen.

zwischen zwei zellteilungen wird das 2CC zu 1CC.aber wie kann sich dieses dann vermehren ? Oder kann sich ein Chromosom nur einmal vermehren ?

Wäre sehr lieb wenn mir jemand helfen könnte 🥰

Begründe deine Antwort.

Kann mir jemand erklären, was man da machen soll und wie genau die Vererbung funktioniert? Wir haben nur einen Text zur Meiose bekommen, aber nichts was sich da auf die Vererbung des Geschlechts bezogen hätte.

Hallo,

wie ihr hier im Foto sehen könnt, fehlen mir 3 Lücken. Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen.

LG Kathi

In diesem Rätsel sind 25 Wörter aus der GENETIK zu finden.

Sie können waagerecht, senkrecht, diagonal sowie von links nach rechts und von rechts nach links wie auch von oben nach unten und von unten nach oben auftreten.

Ich habe bereits 21 gefunden:

1. Base
2. Centromer
3. Chromatin
4. Chromosom
5. DNA
6. Gen
7. Genotyp
8. Meiose
9. Mendel
10. Mitose
11. Modifikation
12. Mutation
13. Protein
14. Ribose
15. Ribosom
16. RNA
17. RNS
18. Translation
19. Triplett
20. Trisomie
21. Vererbung

Ich würde mich wahnsinnig freuen wenn einer von euch noch weitere Wörter entdeckt!!

Vielen Dank schonmal!!!!!

Ich weiß zwar was ein zwei-Chromatid-Chromosom ist, jedoch kenne ich den Unterschied zu einem homologen Chromosomenpaar nicht.

Vielen Dank im Voraus :)

Hallo :)

Die Schulen sind geschlossen, sodass ich meine Biologie Lehrerin nicht nach der Antwort fragen kann.

Deshalb brauche ich deine bzw. eure Hilfe.

Weshalb verdichtet sich das Chromatin zu Chromosomen?

Hallo, kann mir einer die untere Abbildung erklären? Ich verstehe nicht, warum die Chromosomenzahl bei C bei 4 liegt, während es bei A bei 2 liegt.

Danke im Vorraus!

Diploid bedeutet ja 2n, also 22 Chromosomen-Paare (=44) + 2 Gonosomen macht insgesamt 46 Chromosomen.

Wie ist es dann bei 4n? Hier lese ich ganz oft einfach nur 46 Chromosomen. Sind es nicht 46 Chromosomenpaare? Also vereinfacht gesagt 96 X?

Ich wollte fragen ob bei der Vererbung ein 2Cromatidchromosom von der Mutter und eines vom Vater ist oder wie? In einer Keimzelle ist ja nur ein Chromatid. Und bei der Befruchtung setzt sich ein 2Chromatidchromosom zusammen aus jeweils einem Chromosom von der Mutter und vom Vater?

Wie kommt es dann nach der Befruchtung zu dem diploiden Chromosomensatz?

Warum haben balancierte chromosomenanomalien häufig keine auswirkung/wann können sie Auswirkungen haben?

bei der Entstehung menschlicher Keimzellen* Wäre das dann 2 hoch 23? Oder wie berechnet man das? Danke im Voraus!

Hey Leute. Ich weiß, auf den ersten blick kann die Frage ein wenig verwirrend sein (für die die was mit dem Thema Zelle in Bio was anfangen können), aber wir heute in Biologie ein neues Thema angefangen haben, nämlich "die Chromosomen" (und weil ich das voll spannend finde), habe ich mich gefragt ob es grundsätzlich möglich wäre, dass ein Mensch 2 Y Chromosome hat und wie das dann ausschauen würde.

Bitte nur seriöse Antworten, LG

Was passiert wenn bei der meiose 2 plötzlich 2 statt einem chromosomensatz befindet

Ich verstehe den Zusamenhang nicht. Also wieso man die so bezeichnet und was woraus besteht. Ich bin sehr verwirrt. xd Hilfe?

Hallo, ich schreibe nächste Woche eine Klausur in Biologie und mir ist gerade klar verstanden, dass ich etwas grundlegendes einfach nicht verstehe.

Als Chromosom bezeichnet man doch zwei Chromatiden die in der Mitte mit einem Centromer verbunden sind. Jetzt ist meine Frage: Besteht ein Chromatid aus einem Doppelhelix (2 verzweigte DNA Stränge)? Das würde ja dann heißen dass ein Chromosom (zwei Chromatiden) aus zwei doppelhelixen besteht?!

Aber wie funktioniert dann die Transkription? Müsste die dann nicht zwei Mal statt finden? Ich versteh auch gar nicht wie das jetzt alles mit der Mitose zusammenhängt...

Kann mir da jemand helfen, der sich damit auskennt? Wäre wirklich sehr nett.

Danke schon einmal im vorraus!

Viele Grüße

Marie

Liebe Community,

ich brauche dringend Hilfe in Biologie bei dem Thema Genetik: Meiose.

Bitte auch nur die antworten, die sich wirklich damit auskennen!

Ich danke im Voraus für die Unterstützung.