Enantiomere – die neusten Beiträge

Die S- und R- Konfiguration müsste hier jetzt stimmen. Ich bin aber davon ausgegangen, dass das Chiralitätszentrum oben links C1 ist und das oben rechts vom Cyclobutan C2. Wenn ich es andersrum gezählt hätte, dann wären die 1,2 und S,R Kombinationen doch alle umgekehrt und damit anders.

Spielt das eine Rolle, wie ich die Chiralitätszentren zähle ? Dann müsste ich ja die Klammern von dem Molekül unten links mit unten rechts umtauschen.

Hey!

Ich hab hier eine organische Verbindung und wollte wissen, ob ich mit meiner Bewegungsrichtung korrekt liege.

Ich dachte mir bei den Prioritäten:

1. Brom
2. OH
3. COOH
4. CH3

Und somit Bewegung im Uhrzeigersinn, also Rectus (R).

Was sagt ihr?

Danke 🥰

Hallo zusammen,

könnt ihr mir vielleicht erklären, was der Unterschied von Enantiomeren und Diastereomeren ist?

• Ich verstehe, dass Stereoisomere Isomere sind, die gleich zusammengesetzt sind, die räumliche Anordnung der Atome aber unterschiedlich ist -> Gleiche funktionellen Gruppen um die gleichen C-Atome
• Ich verstehe, dass Konfigurationsisomere Stereoisomere sind, die sich nicht durch Rotation um C-C Einfachbindungen ineinander umwandeln lassen (sonst wären es ja Konformationsisomere).
• Bei der Konfigurationsisomerie gibt es dann die Unterformen „Enantiomerie“ und „Distereomerie“, welche ich nicht noch nicht verstehe.

• Wieso sind es automatisch Diastereomere, nur weil sich die beiden Moleküle nicht in allen Chiralitätszentren unterscheiden?

• Hier verstehe ich, dass es sich um Enantiomere handelt, da die beiden Moleküle wie Bild und Spiegelbild zueinander sind (wie bei D-Glucose und L-Glucose (um ein anderes Beispiel zu nennen))
• Darf man das rechte Molekül gedanklich eigentlich in alle Richtungen drehen, um zu schauen, ob es Enantiomere sind? Oder nur um die “Innere Achse“ / “C-C Bindungslinie“?

Hallo,

falls ich alles richtig verstanden habe, sollten Enantiomere Spiegelbilder voneinander sein, wobei diese nicht deckungsgleich sind.

Stimmt es dann, dass hier die Moleküle 1 und 4 sowie 2 und 3 Enantiomere sind?

Wenn ich 1 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 4 und andersherum.

Wenn ich 2 um 180 Grad drehe bekomme ich das Spiegelbild von 3 und andersherum.

Aber zwischen 1 und 2 sowie 2 und 4 Diasteromere.

Hallo liebe Community,

folgendes molekül ist mir gegeben:

Warum ist das hier rechtsdrehend? Ich gehe so vor, dass ich die methylgruppe nach oben und das cl von mir wegtue. Dann ist doch propyl gegen den Uhrzeigersinn, also wäre es dann doch S und nicht R, oder?

Lg

Ich schaffe es nicht, das richtige Isomer zu finden...

Hallo allerseits,

ich habe folgende Moleküle und muss entscheiden, ob sie enantiomer, identisch oder weder noch sind. Meiner Meinung nach handelt es sich hier um ein Enantiomer, die Lösung meinte jedoch es sei identisch. Kann mir jemand sagen, was die korrekte Lösung ist und warum?

Nachtrag:

Wie sieht es bei diesem Molekül aus? Das ist angeblich auch Enantiomer, aber ich sehe nicht wie.

Vielen Dank,

Louis

ich weis dass S normal linksdrehend ist, weil es von sinister kommt, aber überall wo ich nachsehe, steht dass sie rechtsdrehend ist. Sei es Wikipedia oder sogar Doccheck was ja eine sehr zuverlässige Website ist. Jetzt bin ich total verwirrt. falls sie rechtsdrehend ist bitte erklärung warum die Nomenklatur so ist.

Danke schonmal lg

Dass beim 2. und 5. C-Atom sich um ein asymmetrisches C-Atom handelt, habe ich bereits verstanden. Doch warum ist das 3. und 4. C-Atom auch ein asymmetrisches C-Atom, obwohl es auf den ersten Blick nur 3 unterschiedliche Substituenten hat.

Danke vorerst!!!

Kann mir jemand den Aufbau der beiden Enantiomere von Thalidomid erklären?

die beiden Moleküle verhalten sich doch wie Bild und Spiegelbild…warum sind sie dann keine Enantiomere sondern identisch?

Hallo, ich hätte eine kurze Frage dazu.

Aufgabe: Sind die zwei Moleküle identisch oder sind das Enantiomere?

Ist (a) ein Enantiomer sprich Stereoisomer?Und (b) müsste doch eigentlich identisch/deckungsgleich sein richtig? Bin da gerade etwas verwirrt. (a) hat jedenfalls kein chirales C-Atom. Danke für die Tipps.

Wenn man die Harworth Projektion von L-Fructose und L-Glucose zeichnet, zeichnet man ja praktisch das Spiegelbild von der D-Form. Alle OH-Gruppen die vorher oben standen stehen jetzt unten usw. Wie sieht es aber bei der Alpha und Beta Konfiguration aus? Zeichne ich in der Alpha Form der L-Glucose trotzdem die OH-Gruppe nach unten? Oder muss die OH-Gruppe am anomeren C-Atom auch gespiegelt werden?

LG

Bei dieser Aufgabe geht es darum, zu begründen, ob dieses Molekül Fehling-positiv oder -negativ ist (siehe Bild). Es können nur Aldehyd-Gruppen oxidiert werden, d.h. die Ringstruktur muss sich am anomeren Zentrum öffnen können. Bei beiden Pyranose-Glucosen ist das anomere C-Atom in der Vollacetalbindung "verbaut", daher kann sich da der Ring nicht öffnen. Wieso kann sich aber auch die Furanose nicht öffnen? Wer sagt denn, dass das anomere C-Atom (der meiner Meinung nach Fructose) nicht rechts ist???

Hallo!

Bei der Frage:

"Worin unterscheiden sich Enantiomere von Diasteriomere? Welche Bedeutung hat dies für biologische Systeme?"

habe ich etwas Probleme. Die Unterscheidung habe ich bereits, allerdings finde ich weder in meinen Unterlagen, noch im Internet eine Antwort auf die Frage nach der Bedeutung für biologische Systeme. Wenn ich recherchiere finde ich immer nur zu den Enantiomeren etwas (z.B. auf Wikipedia).

Kann mir vielleicht jemand weiterhelfen? Möglicherweise verstehe ich auch die Frage falsch...

Lg HDLgirlHDL

Weil am C4-Atom einmal die Methylgruppe, ein H-Atom und 2 gleiche Reste, also C3H7 h? und damit ist das C-Atom nicht asymmetrisch weil es keine 4 Substituenten hat ,oder?

3-Methylheptan hat doch am C3-Atom einmal die Methylgruppe, dann ein H-Atom und jeweils 2 Reste, die C_3H_7 sind, warum also dann chiral?

Müsste das Molekül nicht eig. achiral sein, da Bild und Spiegelbild ineinander überführbar ist? und das C-atom nicht asymmetrisch ist?

Danke:!)

Hi,

folgende Aufgabe:

Bilden Sie das Dissacharid aus (Beta)-Galaktose und (Alpha)-Glucose.

Gehen wir mal davon aus, dass die Haworth-Formeln beider Monosaccharide gegeben sind, wie kann ich dann bestimmen welche Kohlenstoff Atome miteinander verknüpft werden?!

Selbst wenn ich wüsste, das Lactose als (Alpha)- und (Beta) Form vorkommt, und dabei mindestens eins der Beiden Monosaccherid Bausteine auch als Offenkettoge Form vorkommt, habe ich doch immer noch zig Kombinationsmöglichkeiten.

Bei Lactose ist es eine 1,4-(Beta) glykosidische Bindung! Wie kommt ich da jetzt drauf wenn ich das vorher nicht gewusst hätte?

Unser Chemielehre hat uns als Hausaufgabe aufgegeben, dass wir alle Enantiomere von Fructose zeichnen, und es seien 8 Stück. D- & L-Fructose sind zwei davon. Ich weiß überhaupt nicht was der meint, denn eigentlich gibt es nur die beiden, Bild und Spiegelbild!