Moleküle – die besten Beiträge

Also da standen die Moleküle und die sollte man zeichnen

Ich fand die Lösung von A19) macht keinen Sinn

Und beziehen sich die Vorsilben cis und trans immer auf zwei gleiche Substituenten in einem Molekül? Ich dachte es geht hierbei um das phenyl und das methyl, was ansonsten falsch wäre.

Und könnte mir jemand sagen, wie die beiden Moleküle nach IUPAC genannt werden?

Stimmt das, was ich da in rot notiert habe? (das ist glaube ich eine SN2 Reaktion)

Und warum steht in der Aufgabe H2O, wenn ja der elektrophile Angriff durch das H^+-Ion erfolgt?

Ich hätte es eher so benannt, wie ich es an der Seite notiert habe

Servus, ich bringe mir selber die Organische Chemie bei und tue mir schwer einen richtigen Weg zu finden oben genanntes zu lernen. Ich würde mich über Tips und Tricks freuen. Dankeschön im Voraus

Beides besteht aus Atomen und Molekülen. Warum darf man keine Menschen essen?

Die absolute Konfiguration ist doch bestimmt, sobald ich nach den CIP Regeln von einem Stereoisomer sagen kann, ob es R oder S konfiguriert ist, oder?

LG

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?

Woher weiß ich hier, ob ich das obere Cyclohexan nehmen muss, wo die Substituentem vor die Papierebene ragen oder das untere,wo sie nach hinten ragen? Ist ja beides cis und die beiden Isomere sind ja auch nicht identisch

Hey,

könnt ihr mir sagen, warum diese beiden keine Aromaten sind?

1)Also O hat doch ein freies ePaar, könnte nicht an seinem rechten Schenkel eine Doppelbindung entstehen, sodass es alternierende Doppelbindungen wären?

2)Dasselbe gilt doch für NH oder nicht? gibt es ein Elektron nach links oder rechts, dann verlagern sich die dortigen Doppelbindungen eins weiter und es ist alternierend.

Vielen Dank im Voraus!

Ich hätte jetzt gesagt, dass C und E beide Diastereomere sind.

Und wenn ja, welche Art von Isomeren?

Laut meiner Recherche kann es sich sowohl um Stereoisomere als auch Konformationsisomere handeln, worauf kommt es dabei an?

Und ist das mit Brom bei dem 2. Molekül korrekt? Ist es nicht so, dass man bei Halogenen als Substituent -fluoro -chloro -bromo-iodido hinschreiben muss ? Der IUPAC Zeichner aus dem Internet hat das so aber leider nicht angenommen …

Ist Quecksilber ein Element?

Hey Leute,

könnt ihr mir sagen, warum diese Struktur valide ist? Ich dachte das Oktett hat Priorität, aber das Zentrale O erfüllt es doch nicht...

Vielen Dank im Voraus!

also bei dem Sechsring ist ja die Position der Substituenten durch Keil oder gestrichelter Keil ja offensichtlich. Mir fällt es aber total schwer, das für die Sesselform zu sagen. Stimmt das so, wie ich es in blau und grün markiert habe?

(Die Substituenten, die nach oben zeigen sind einfach auf der Seite vor der Papierebene und die die nach unten zeigen hinter der Papierebene?)

Oder ist das zu einfach gedacht

In diesem Bild steht ja, dass wenn man die trans Stellung bei Cyclohexanen zeichnen will, dass beide Substituenten beide äquatorial oder beide axial sind.

Jetzt verwirrt mich aber die Lösung meiner Uni Aufgabe:

Entspricht die Zeichnung nicht eher einer cis Stellung? Ein Substituent ist ja axial und der andere äquatorial.