Chromatid – die besten Beiträge

wo ist die Gene ablesbar und wo nicht? Bei chromatin oder Chromosom? Und wo ist der Zellstoffwechsel aktiv ?

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

Ich weiss, dass 2n diploid heisst und 2CC Zwei-Chromatid-Chromosomen bedeutet.

Aber ich verstehe nicht genau, was der Unterschied ist.

Hat es etwas mit männlichen/weiblichen Chromosomen zu tun (Gonosomen)?
Oder sind mit n Chromosomenpaare gemeint und nicht nur einzelne Chromosomen?

Hallo,

bei der Meiso wird die Zelle ja so geteilt das man am Ende 4 Zellen mit jeweils 23 ein-chromatid-chromosomen hat.

Dabei hab ich mich jetzt gefragt ob ein homologes Chromosomenpaar beim Menschen dann nur aus 2 Chromatiden besteht, also aus ein-chromatid-chromosomen (I) oder aus insgesamt 4 Chromatiden, also zwei-chromatid-chromosomen (X).

Liebe Grüße :)

Hey,

warum muss ein Chromosom vor jeder Zellteilung aus zwei Chromatiden mit der gleichen Erbinformation bestehen?

Ich habe in Bi9 gerade die Mitose und muss gerade als Hausaufgabe die Prophase genauer erklären. Ich habe mich auf sehr vielen Seiten im Internet informiert aber ich verstehe nicht wie aus Chromosomen plötzlich Chromatide werden. Also in meinem Bio Buch ist so ein Bild wo die Chromosomen nicht X Förmig sind sondern so wie ein Haufen durcheinander liegende Nudeln. Und im Internet sind die Bilder von Chromatiden ehr X Förmig.

Meine Frage ist nun wie werden die Chromosomen in der Prophase zu einem X also Chromatiden?

Ich bekomme die Begriffe einfach nicht auf die Kappe! Bevor man eine Zellkernspaltung durchführt ist dann da das Chromatin unspiralisiert ? Wenn man dann eine durchführt, was passiert mit diesen Begriffen? Habe im Buch geschaut, verstehe es aber nicht!

Also während dem Zellzyklus ändert sich ja der DNA-Gehalt. Während der G1 Phase beträgt der DNA-Gehalt Gehalt 2c und nach der s Phase also der Replikation, der Verdoppelung der DNA nur 4c.

Während der G1 Phase haben wir die chromosomen. Der Mensch hat 46 chromosomen bzw 23 chromosomenpaare jeweils eins von der Mutter und eins vom Vater. Beide ergeben ein homologes paar ( Doppelter Chromosomensatz)Mit chromosomen werden ja die 1 chromatid Chromosomen gemeint. Was hat 2c zu bedeuten? Wird damit der doppelter Chromosomensatz gemeint? Die DNA wird ja dann bei der s Phase verdoppelt das heißt wie haben nun 2 chromatid chromosomem. Die bis zu metaphase der Mitose andauert. Der DNA Gehalt beträgt 4c. Also haben wir einen vierfachen Chromosomensatz? Oder was bedeutet 4c? Und dann nach der metaphase ist ha wie gewohnt sie Zellteilung die tochterzellen haben jeweils 46 chromatiden wie die mutterzelle. Wie ihr sehr verwirrt mich bloß dieser 2c und 4c beim DNA Gehalt. Ist damit jetzz der Chromosomensatz gemeint?

Wie viele Kombinationsmöglichkeiten den Chromosomen gibt es, wenn sich eine Eizelle mit einer Spermazelle paart? Und wie kann man das ausrechnen? Ich bin um jeden kleine Hilfe dankbar!