Chemische Reaktion – die besten Beiträge

Also da standen die Moleküle und die sollte man zeichnen

Ich fand die Lösung von A19) macht keinen Sinn

Und beziehen sich die Vorsilben cis und trans immer auf zwei gleiche Substituenten in einem Molekül? Ich dachte es geht hierbei um das phenyl und das methyl, was ansonsten falsch wäre.

Frage:

Wie viel m³ Sauerstoff bei 70°C und 100hPa sind zur vollständigen Verbrennung von 50g Heptan erforderlich?

Meine Lösung

C₇H₁₆+11O₂->7CO₂+8H₂O

p*V=n*R*T

V=n*R*T/p=(11mol)*(8,314Nm/mol*K)*(273+70)K/10000(N/m²)=≈3,14m³

Ist das richtig?

Hallo!

pKs-Werte geben die Stärke einer Säure an, was bedeutet, dass zum Beispiel HCl als starke Säure einen niedrigen pKs-Wert hat - das ist mir bekannt. Mithilfe der Säurekonstante kann dieser berechnet werden.

Wie ist es nun jedoch möglich, die pKs-Werte einzelner funktionellen Gruppen eines Moleküls zu bestimmen? Kann der pKs-Wert jeder beliebigen funktionellen Gruppe bestimmt werden? Zum Beispiel einer Estergruppe (R-C=O;O-R)? Und vor allem, inwiefern macht das Sinn, da ein Molekül ja als Einheit reagiert, und mehrere pKs-Werte bei einem Molekül keine eindeutige Aussage über das Verhalten des Stoffes treffen?

LG und vielen Dank im voraus, da ich echt in der Klemme stecke

In dieser Frage ist mir aufgefallen, dass ich die Markierungen als rosa in Erinnerung hatte, aber sowohl das Foto (als auch meine neuen Erinnerungen, die ich gestern beim Cardio Training gesammelt hab) sagen, dass die gelb sind...

Kann es sein, dass die Farbe sich durch starke Sonneneinstrahlung und durch Regen verändert hat? Die Markierungen sehen auch undeutlicher aus und werden ja auch nur ein paar Tage lang gebraucht...

Im Internet finde ich nur Farbe, von der der Hersteller sagt, dass sie besonders lange witterungsbeständig ist...

Oder stimmt mit meinen Erinnerungen was nicht... mag mein Gehirn gern alles in rosa erinnern... wie die Vulkanette in „(T)Raumschiff Surprise (Episode 1)“... 😋

Und könnte mir jemand sagen, wie die beiden Moleküle nach IUPAC genannt werden?

Stimmt das, was ich da in rot notiert habe? (das ist glaube ich eine SN2 Reaktion)

Und warum steht in der Aufgabe H2O, wenn ja der elektrophile Angriff durch das H^+-Ion erfolgt?

Ich hätte es eher so benannt, wie ich es an der Seite notiert habe

Servus, ich bringe mir selber die Organische Chemie bei und tue mir schwer einen richtigen Weg zu finden oben genanntes zu lernen. Ich würde mich über Tips und Tricks freuen. Dankeschön im Voraus

Vor 4 Tagen ist bei mir auf dem Herd, ein 200g gehäufter Zuckerhaufen verbrannt, da ich versehentlich an dem Herdregler gekommen bin..

Ich habe dann den darstehenden Wassertopf genommen und den verbrannten zucker gelöscht, worauf dann logischerweise die 3fach Rauchbildung stattfand.

Ich habe alles 3x chemisch gereinigt. Boden, Wäsche, zu spülendes, allgemein alle Oberflächen, Gardinen etc. Es wird seit 4 Tagen Dauergelüftet, Tag und Nacht.

In wiefern ist es jetzt noch gefährlich hier zu leben und atmen?

Guten Tag an alle, ich hätte Mal eine Frage und zwar, kennt jemand eine Universität in Deutschland, wo man im Chemie Bachelor besonders wenig Laborpraktika hat bzw. Generell wenig Experimente, dafür aber besonders viel Physikalische, Theoretische und Rechnergestützte Chemie? Vielen Dank schonmal im Voraus für's Antworten.

Dachte es hat nur 4 delokalisierte pi Elektronen, weil ja nur diese im Ring sind. Zählt die äußere Doppelbindung auch dazu, sodass es 6 delokalisierte pi Elektronen sind?

Woher weiß ich hier, ob ich das obere Cyclohexan nehmen muss, wo die Substituentem vor die Papierebene ragen oder das untere,wo sie nach hinten ragen? Ist ja beides cis und die beiden Isomere sind ja auch nicht identisch

Ich hätte jetzt gesagt, dass C und E beide Diastereomere sind.

Und wenn ja, welche Art von Isomeren?

Laut meiner Recherche kann es sich sowohl um Stereoisomere als auch Konformationsisomere handeln, worauf kommt es dabei an?

Und ist das mit Brom bei dem 2. Molekül korrekt? Ist es nicht so, dass man bei Halogenen als Substituent -fluoro -chloro -bromo-iodido hinschreiben muss ? Der IUPAC Zeichner aus dem Internet hat das so aber leider nicht angenommen …

Ist Quecksilber ein Element?

Hallo,

ich habe ChatGPT gefragt und der meinte, dass da 99,99g NaCl drinnen ist und 0,01g Natriumferrocyanid.

Stimmt das? Dann macht das ja quasi sehr wenig bis gar nichts aus?

Will eine easy NaOH-Lösung elektrolysieren.

Ich weiß, dass H2 Gas entsteht. Und dass Cl2 Gas entsteht weiß ich auch.

Ich weiß auch, dass beides zusammen Chlorknallgas erzeugt. Explodiert es gibt es HCl-Gas....

Und das ist schädlich.

ist die Lösung somit stark verunreinigt, oder eher noch im sauberem Bereich?

Danke im Voraus

Für (3) gibt es ja nur eine Strukturformel, die dann auch zu der einzig richtigen Sesselform führt:

Jetzt habe ich aber das Problem, dass ich (2) ja durch Trans im Namen auf zwei Weisen schreiben kann, und bekomme dann auch verschiedene Sesselformen heraus:

Warum ist nur die obere Sesselform für die Aufgabe richtig? Was entscheidet darüber, ob das tert-Butyl vor die Papierebene zeigt und die Methylgruppe hinter die Papierebene? Ich kann ja die Richtungen in denen die beiden Substituenten zeigen auch einmal austauschen, dann wäre es doch immer noch trans- ….

Hoffe man kann mein Problem verstehen.

also bei dem Sechsring ist ja die Position der Substituenten durch Keil oder gestrichelter Keil ja offensichtlich. Mir fällt es aber total schwer, das für die Sesselform zu sagen. Stimmt das so, wie ich es in blau und grün markiert habe?

(Die Substituenten, die nach oben zeigen sind einfach auf der Seite vor der Papierebene und die die nach unten zeigen hinter der Papierebene?)

Oder ist das zu einfach gedacht

Gegeben war mir der Name des Moleküls und ich sollte es dann zeichnen.

Daneben ist bereits die Lösung.

Ist meine Zeichnung trotzdem korrekt? Die beiden Substituenten sind bei mir ja nur an anderen Stellen und die Nummerierung der Stellen im Cyclohexan kann ich doch selbst entscheiden oder? Bin mir da nicht ganz sicher.

Wenn ich die beiden Sessel gezeichnet habe, kann ich das dann in jedem Fall so nummerieren wie hier an der Tafel dargestellt? (Vorausgesetzt es handelt sich um einen reinen Cyclohexansessel ohne Doppelbindung oder sonst was)