Frage Stammbaumanalyse?

Die Krankheit ist autosomal rezessiv und 1+2 sind heterozygot

Anscheinend hat das Baby von Tom und Thea eine Wahrscheinlichkeit von 1/3, heterozygot zu sein. Wie kommt man darauf?

Bisher habe ich mir nur gedacht, dass Tom zu 1/2 heterozygot ist und bei thea weiß man es nicht. Wie soll man es dann beim Kind herausfinden?

Answer 1

[gregor443]

Die Wahrscheinlichkeit dafür, dass Tom heterozygot ist, beträgt 2/3.

Damit beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass dessen Kind heterozygot ist, die Hälfte davon, also 1/3.

Thea gilt als unbelastet, also steuert sie 0 % bei.

Mit besten Grüßen

gregor443

Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung

Answer 2

[Halfblooddemon]

Ich glaube du sollst es so betrachten und evtl. ein Schema erstellen.

1. Szenario 1: Tom und Thea sind beide heterozygot in Bezug auf die Krankheit: Kind bekommt beide Merkmale für „krank“ -> Kind ist krank
2. Szenario 2: Tom und Thea sind beide heterozygot in Bezug auf die Krankheit: Kind bekommt beide Merkmale für „gesund“ -> Kind ist gesund
3. Szenario 3: Tom ist heterozygot bzgl. der Krankheit, Thea ist gesund: -> das Kind ist gesund aber ein Träger des Merkmals „krank“ also heterozygot wie die Großeltern
4. Szenario 4: Tom ist heterozygot bzgl. der Krankheit, Thea ist gesund: -> das Kind ist homozygot gesund
5. Szenario 5: Tom und Thea sind beide keine Träger des Merkmals „krank“ -> Kind ist komplett gesund und kein Träger

Comments

[Halfblooddemon]

Ich vergaß:

Szenario 6 (unwahrscheinlich aber muss erwähnt werden): Tom ist homozygot gesund, Thea heterozygot für das Merkmal „krank“ -> Kind ist gesund aber heterozygot für das Merkmal „krank“