Radikalische substitution – die meistgelesenen Beiträge

Hey, ich habe die Vermutung, dass die Reaktionsgleichung so lauten muss:

Chlorethan + Br2 —> 1-Brom-2-Chlorethan + HBr

reicht das aus? oder muss ich nich die einzelnen Menchaniamen aufschreiben? Wie würden die anderen mechanismen lauten?

LG

Hey, im Anhang sind Bilder, einmal wie ich dachte , dass man die Radikalische Substitution von Ethan und Brom macht und einmal, wie meine Lehrerin es gemacht hat. Kann mir jemand erklären, wie ich es eigemtlich machen müsste bzw. eigentlich nur warum ? Danke schonmal !

Hallo zusammen,

die Aufgabe ist, dass Methylcyclopentan jeweils einmal chloriert und bromiert wird und ich soll die möglichen Strukturformeln aufschreiben. Bin ich auf der richtigen Fährte wenn ich davon ausgehe, dass Chlor und Brom nicht am gleichen Kohlenstoff hängen weil sie sich räumlich behindern oder ist das falsch weil bei der zweiten Substitution dieser Kohlenstoff tertiär ist und das Radikal dort sehr stabil ist. Meine anderen Überlegungen wären, dass Chlor und Brom den größtmöglichen Abstand zueinander wählen und dass einer von beiden an dem Kohlenstoff hängt an dem auch die Methylgruppe ist.

Was meint ihr dazu?

Vielen Dank

Hey Leute

Ich muss dieses Aufgabenblatt für die letzte Woche machen und versteh aber nicht die Aufgabe 1.1 und 1.3. Bei der Aufgabe 1.1 hab ich bzw ein Freund von mir geschrieben, dass UV-Licht am schnellsten reagiert, dann Blau und dann Rot, aber er konnte mir nicht erkläre, warum das so ist. Bitte die beiden Aufgaben mit ausführlicher Erklärung.

Vielen Dank im voraus

Guten Tag,

ich verstehe leider die radikalische Substitution / Halogenierung von Alkanen noch nicht so gut und würde mich über eine sehr ausführliche und leicht verständliche Erklärung freuen. Gerne könnt ihr mir das Thema anhand der zwei folgenden Bilder erklären.

 Kann mir jemand Vollstrukturformel für zwei Monosubstitutionsprodukte, für zwei Disubstitutionsprodukte aufstellen bei der Reaktion von Brom mit heptan ablaufenden radikalischen Substitution? Ich wäre euch sehr dankbar

Hallo, es gab bei uns in der Schule einen Versuch bei dem, wenn ich mich recht erinnere, Brom zu Hex(-an,-en) hinzugegeben wurde. Das ganze einmal im Dunkeln und einmal mit Licht. Bei dem Versuch mit Licht gehe ich von einer radikalischen Substitution aus, da das Licht ja die Brommoleküle zu Bromradikalen teilt und diese dann so lange reagieren und neue Radikale erzeugen, bis die Abbruchreaktion erfolgt. Bei dem Versuch ohne Licht weiß ich überhaupt nicht mehr was passiert ist, geschweige denn was nun verwendet wurde (Hexan, Hexen?). Ist dies dann dementsprechend die elektrophile Addition? Es kann auch sein, dass gar nichts passierte und mit dem Versuch nur klar gestellt werden sollte, dass Licht notwendig ist, um die radikalische Substitution in Gang zu setzen.. kennt da jemand einen ähnlichen Versuch, wo das Stoffgemisch lichtdicht verschlossen wurde und ob was passiert ist? :/

Guten Tag!

Woher weiß man ob es sich um eine nucleophile oder radikalische Substitution handelt, wenn es nicht explizit in der Aufgabe steht?

Es geht hier glaube ich um radikale Substitution. Nur bin ich nicht so die Leuchte, was Reaktionsgleichungen betrifft. Irgendwie hab ich nen Schritt zu viel. Und das sieht auch gar nicht so richtig aus 😂

Hallo zusammen,

ich hätte mal wieder eine Frage zu Chemie:
Ich hab den Reaktionsmechanismus "Radikalische Substitution" einigermaßen verstanden, allerdings hab ich eine Frage und finde dazu nichts im Netz:
Bei der Reaktion von Brom mit n-Hexan kann ja ein Brom-Radikal mit n-Hexan reagieren (zu BrH und einem Hexyl-Radikal) und auch ein Hexyl-Radikal mit einem Brom Molekül (zu einem Bromhexan und einem Brom-Radikal).

Meine Frage: Kann auch ein Hexyl-Radikal mit n-Hexan reagieren?
Aber dann wären ja Edukte und Produkte dasselbe, oder?

danke im Voraus! Bei Fragen zur Frage einfach melden xD

Könnte mir jemand Erklären wie es dazu kommt, dass sich ein feuchtes Indikatorpapier nach einer radikalischen Substitution (wenn in Erlenmeyerkolben gehalten) rot färbt.

Dabei interessiert mich auch was die feuchte des Indikatorpapiers damit zu tun hat bzw. was dies bewirkt..

Vielen Dank!!

Hallo Leute ich habe eine Frage an euch,

danach....

Ich verstehe hier nun nicht warum aufeinmal aus Ethanradikal, Ethylradikal enstehst ist das ein Fehler?

Ihr könnt euch gerne das Video anschauen!

https://www.youtube.com/watch?v=gLsBVOnbM9g

Es wäre sehr nett, wenn mir jemand antworten würde, da ich eine Klassenarbeit darüber schreiben werde.

Dankeschön!

Ist ein Radikal elektrisch neutral?

Hallo :) Wir haben so ebend ein neues Thema in Chemie angefangen, dennoch verstehe ich noch nicht ganz wie man diese ganzen Reaktionen bildet bzw. was zu tun ist.

Heyy,

wir haben zu dem Thema eine Aufgabe bekommen, aber ich komme hier absolut nicht weiter beziehungsweise weiß nicht wie man darauf kommen soll. Die einzigen "Hefteinträge" zum Thema sind die, die unten beigefügt sind. Ich hoffe jemand kann mir da weiterhelfen.

Danke

Das wäre die Frage dazu:

Zeichnen und benennen Sie... (siehe bild)

Welche Reaktion gibt den entscheidenden Hinweis für die Richtigkeit des radikalischen Reaktionsmechanismus? Begründe.

Wir hatten das ganze mit chlor und methan. Die zweite Abbruchreaktion müsste ja der entscheidende Hinweis sein, da ja Ethan entsteht. Aber wie begründet man das?

Ich bereite mich gerade auf mein Chemie Referat vor und ich finde leider nichts zu dieser Frage. Ich erinnere mich nicht mehr genau welche Bindungen im Alkan Molekül das gespaltene Brom Radikal angreift und wieso. Kann mir da jmd. weiterhelfen? Außerdem wäre es noch interessant zu wissen was eigentlich Tradukte und Interdukte sind. Vielen Dank schon mal im Voraus!

Hallo, wir haben in Chemie gerade die radikalische Substitution und ein Beispiel ist, dass Brom bei Belichtung mit Pentan reagiert. Nachweisreaktionen sind der Indikator (färbt such rot) Und die Silbernitratlösung (Auswurf). Nun habe ich die 3 Schritte verstanden, aber ich weiß nicht, wie man die Gesamtgleichung aufschreibt. Mein Ansatz: C5H12 + 2Br2 + 2AgNO3(aq) -> C5H12 + HBr + 2AgBr + 2HNO3(aq) Wenn mir jemand weiterhelfen könnte wäre das super!

Auf dem Bild ist eine Reaktion gezeigt. Ich denke hier findet eine radikalische Bromierung statt. Normalerweise müsste das Brom-Atom bevorzugt an einem tertiären H-Atom andocken. Ich frage mich nun aber, ob wegen der sterischen Hinderung des NBS` ein primäres H-Atom abgespalten wird.

Danke

Wann wird eine radikalische Substitutionsreaktion beendet? Wenn das UV-Licht weiterhin auf, z.B. Die Heptan und Brom Verbindung, strahlt geht die Reaktion dann weiter? Werden die, noch nicht gespaltenen oder “wieder vereinten” Brom Moleküle, wieder gespalten?

Ich komme bei der 4b) der folgenden Aufgabe bei der Reaktionsgleichung nicht weiter:

Mein Ansatz wäre :

CH4+ ….. —> CHCl3 + HCl

ich versteh nicht wie diese Reaktionsgleichung ausgeglichen werden soll.

Wieso ist bei der radikalischen Substitution die Rekombination zweier Radikale energetisch ungünstig? Ich bin sogar vom Gegenteil ausgegangen, da das, aus der Rekombination entstehende Molekül, doch aus der Rekombination eigentlich energieärmer und damit stabiler hervortreten müsste. Ich bin etwas verwirrt...

Vielen Dank schonmal ^^

~ study smarter

Ich muss ein Referat über die radikalische Substitutionsreaktion halten. Dazu muss ich den Versuch auch selbst durchführen. Ich hätte jetzt daran gedacht die Bromierung von Heptan gedacht, aber die Strukturformel ist ein wenig “lang”. Hätte jemand noch eine andere Idee?

Vielen Dank schon mal ^^