Wieso greift ein gespaltenes Brom Radikal keine C-C Bindungen an?
Ich bereite mich gerade auf mein Chemie Referat vor und ich finde leider nichts zu dieser Frage. Ich erinnere mich nicht mehr genau welche Bindungen im Alkan Molekül das gespaltene Brom Radikal angreift und wieso. Kann mir da jmd. weiterhelfen? Außerdem wäre es noch interessant zu wissen was eigentlich Tradukte und Interdukte sind. Vielen Dank schon mal im Voraus!
1 Antwort
Nach https://de.wikipedia.org/wiki/Radikalische_Substitution#Regioselektivit%C3%A4t_und_Reaktionsgeschwindigkeit werden vorwiegend endständige H-Atome angegriffen (primäre Stellung), dann H-Atome an mittenständigen (-CH2-)-Gruppen (sekundär), dann H-Atome an C-Atomen, die mit 3 weiteren C-Atomen verbunden sind (tertiär).
Verbindungen zwischen C-Atomen in C-Ketten werden kaum angegriffen, weil sie räumlich von den H-Atomen abgeschirmt werden (die C-C-C-Ketten sind ja gewinkelt, und die H-Atome sitzen an der Außenseite des Winkels).
Zu "Tradukt" und "Interdukt" habe ich eine kurze Erklärung gefunden: https://e-hausaufgaben.de/Thema-200459-Bromierung-von-Benzol-verstehe-das-Diagramm-nicht-.php (ziemlich weit unten). Google-Bildersuche nach [Tradukt Interdukt] liefert auch ein paar beschriftete Diagramme, an denen man das gut erkennen kann.
