Bei diesem Erbprozess stimmen paar Sachen nciht. Liegt das an der Aufgabe oder an mir? Denn ich hab das gefühl die Merkmaleträger (rot) sind nicht immer richtig gesetzt. Was ist falsch?
Achtung: Nur Merkmalträger zB. aa sind rot. Alle anderen haben keine volle Krankheit, oder gar keine. Danke tausend Mal! :))))))

Hallo Leute, wie geht man bei folgender Aufgabe vor: Mithilfe der Blutgruppen können Vaterschaften ausgeschlossen werden. Eine Mutter hat die Blutgruppe 0. Ihre Tochter hat die Blutgruppe A. Geben Sie folgende Sachverhalte an: den Genotyp der Tochter, die möglichen Blutgruppen für den Vater, die Genotypen dieser Blutgruppen und die Blutgruppen mit Genotypen, die für den Vater nicht in Frage kommen. Wie geht man jetzt vor? Ich bin ziemlich ratlos.

Matt Walsh: "Embryo is a stage of human development. Fetus is a stage of human development. Infant is a stage of development. Teenager is a stage of human development. There is no stage of human development, where a human is not a human. That's why it's called human development."

Sind Vietnamesen genetisch mehr Nordostasiaten oder Südostasiaten? Oder eine Mischung aus beiden?

Kann bzw warum kann eine rhesus positive Frau ein rhesus negatives Kind bekommen, ohne Komplikationen. Das ist ja mit Mutter Dd und Vater Dd möglich. Da das Kind aber mit dem mütterlichen Blut verbunden ist, frage ich mich warum es nicht zu einer Agglutination und Totgeburt kommt, da der Anti-D-Antikörper des Kindes mit dem D-Antigen der Mutter reagieren kann

Ich habe bis jetzt nur von Personen gehört welche als molekularbiologe tätig sind. Gibt es denn auch den Beruf des molekulargenetikers?

Brauchen Hilfe bei aufgabe 1b

Hallo, da ich eine gegengeschlechtliche Hormontherapie beginnen werde, frage ich mich ob ich zum Humangenetiker muss oder nicht. I

Hey kann mir jemand aus biologischer/genetischer Sicht erklären, wieso Kinder aus Verwandten ehen oft behindert zu Welt kommen.

Bei diesem Beispiel: Der Stammbaum zeigt die X-chromosomal rezessive Vererbung der Bluterkrankheit in der englischen Königsfamilie.

Aber woran erkennt man, dass es sich die Vererbung X-chromosomal und rezessiv ist? Bzw. wie kann man ausschließen, dass es sich um eine autosomale bzw. dominante Vererbung handelt?

Hallo, ich muss in Ethik ein Referat über die Humangenetik halten und muss dazu positive und negative Seiten nennen. Wäre sehr nett wenn mir jemand ein paar Beispiele geben könnte.

Kann mir jem vilt erklären was ich da machen soll, ich verstehe diese Aufgabe seit ner Stunde nicht. Also Merkmalsträger sind sozusagen die "Zeichen" für homozygot (AA) oder heterozygot (Aa). Aber ich denke halt nicht das man diese durch Tests erkennen kann, da sie ja auch etwas mit der Genetik zu tun haben und man sie deswegen nicht auf Tests erkennen kann. Also es macht kein Sinn. Es gibt ja keine Tests, die sowas erkennen können. Keine Ahnung.

Wahrscheinlich hab ich das gerade soo bescheuert erklärt, dass es keiner verstanden hat, aber na ja.

Wäre eif nett, wenn mir das jem erklären könnte. Bitte nur hilfreiche Antworten, danke

Die Frage steht im Bild. Es geht hier um Humangenetik ( Bio, Q11 ) und es handelt sich lediglich um eine Hausaufgabe, bei der ich aber nicht weiterweiß. Vielleicht gibt es hier Bio Experten, die mir die Lösung verraten könnten? Derjenige hat auf jeden Fall dann auch was gut bei mir:-)

danke!!

Hallo!

Wir haben in Biologie folgende Aufgabe erhalten, jedoch bin ich mir nicht ganz sicher, ob ich es richtig verstanden habe...kann eventuell jemand nachschauen, ob meine Antwort einen Sinn ergibt :)

LG

Hallo,

Ich muss diese Aufgaben machen(s.Anhang)Ich verstehe jedoch nicht wie man die Genotypen nennen soll.Wie macht man das, da sind ja nur Kreise (für w) und Vierecke (für m)?

Was bedeutet Konduktorin, Parental- und Filialgeneration und x-chromosomal in Bezug auf die Stammbaumanalyse

Wir nehmen gerade die steuerung der geschlechtsentwicklung von embryos in der schule durch...leider vestehen wir diese frage nicht und wir konnten dazu auch nichts im internet finden. Wir würden uns über eine schnelle antwort freuen, da wir bald ine LK-Klausur schreiben...

Geht um Genetik.

Hallo, ich schreibe bald Biologie über Humangenetik, jedoch bin ich mir bei einem noch unsicher: Wann spricht man von einem autosomalen und wann von einem gonosomalen Erbgang?

Ist der Erbgang autosomal, wenn mehr Frauen erkrankt sind und gonosomal, wenn mehr Männer erkrankt sind?

Warum haben balancierte chromosomenanomalien häufig keine auswirkung/wann können sie Auswirkungen haben?

Wenn einer der beiden dunkelhäutige Vorfahren hatte?

Es ist für rezessiv autosomale Erbgänge typisch, dass diese Generationen überspringen. Muss dies immer so sein oder kann das Merkmal auch in jeder Generation vorkommen?

Bitte nur antworten, wenn die Frage richtig beantwortet werden kann.

Danke und LG

Im Internet finde ich zu der Erkrankung Bilder auf denen jemand seinen Finger ein bisschen überdehnt oder seine Haut etwas anhebt. Sind das die echten Ursachen? Ich kann meine Haut mehr dehnen als andere und bin etwas locker in den Gelenken. Hat vielleicht jemand Ahnung von dem Symptomen und kann mich aufklären?

Hi

Versteht man unter monegenen Merkmale, Merkmale die aus der Wechselwirkung von 2 Allelen entstehen -> monohybrider Erbgnang mit 2 Allelen (falls ein Merkmal betrachtet wird) und polygene Merkmale, Merkmale die aus mehr als 2 Allelen entstehen-> monohybrider Erbgang mit 2 oder mehr Allelen(falls ein Merkmal betrachtet wird)

Danke

Hallo Zusammen,

habt ihr Erfahrungen mit CADASIL? Wie Verläuft die Krankheiten bei euch. Wann habt ihr davon erfahren? Was für Symptome hattet ihr?

Hallo!

In der Meiose werden die homologen Chromosompaare getrennt und es bilden sich dann neue Zellen mit einem haploiden Chromosomensatz. Dann hat bei der Befruchtung ja jede Zelle (Eizelle und Spermienzelle) den haploiden Chromosomensatz. Und dann bei der Befruchtung (Zygote) den diploiden Chromosomensatz.

Es gibt 8 Millionen Kombinationsmöglichkeiten (2^23=8,3 Mio.). Aber wie kann es dazu kommen, wenn nur 2 verschiedene haploide Chromosomensätze "aufeinander" treffen? Weil bei der Entstehung der Spermienzelle durch die Meiose doch die homologen Chromosomenpaare (die sind ja komplett identisch) getrennt werden und dann entstehen 4 halpoide, identische Zellen. Wie kann es da zur Vielfalt kommen?

Bei dem Crossing over in der 1. Reifeteilung können doch die Chromosomenpaare sich doch auch nur untereinander vertauschen. Aber was bringt das, wenn diese homologen Chromosomenpaare eh identisch sind? Kann es da trotzdem zur Genetischenvielfalt kommen?

Hi! Wir schreiben bald eine Bio-Arbeit und ja die Frage steht ja oben! Danke schon mal im Vorraus :)

Es handelt sich um die Merkmale: Bluterkrankheit A und den Mangel an Gamma-Globulin

Bei der ca. 4 Generation kommen Neukombinationen zusatnde wie ist das zu begründen?

Wir haben es in dr Schule mit Tieren gemacht aber mit Krankheiten hab ich nichts am Hut :)