Hiii wir haben uns die letzten Wochen mit der klonierung eines genabschnitts befasst.
Es ist so das wir eine ligationsplatte hatten wo eine Kolonie gewachsen ist und eine vektorplatte hatten wo keine Kolonie gewachsen ist.
In die ecoli Zellen der vektorplatte wurden Vektoren transformiert die nicht mit der dna ligase und beim restriktionsverdau zusätzlich mit einer phosphatase behandelt wurden
dementsprechend sollte die religationsrate des Vektors sehr gering sein.
Ist das der Grund wieso auf der vektorplatte keine Kolonie gewachsen ist ? Also die Vektoren haben sich nicht religiert weshalb sie dann nicht aufgenommen wurden von den Bakterien.
macht das Sinn ?
Bitte helft mir 🥲