Elektrophile Addition – die meistgelesenen Beiträge

Kennt jemand die Teilschritte für die elektrophile Addition von Brom und Propen?

Hi ich bin zur Zeit im Online Schooling und verstehe nicht ganz meine Aufgabe in Chemie. Ich soll eine vollständige Reaktionsmechanismus für die elektrophile Addition von Fluor und Prop-1-en schreiben weiß aber nicht ganz wie das geht ich würde mich über Hilfe freuen.

Hallo, könnte mir evtl. jemand bei der obigen Formel weiterhelfen. Ich frage mich ob der Rückseitenangriff auf das Bromoniumion von "der einen oder anderen seite" erfolgen kann oder nur Option 1.) korrekt ist. Wenn ja, warum. Auch nach Recherche erschließt sich mir das noch nicht ganz. Es erfolgt ja prinzipiell ein rückseitiger Angriff des Nucleophilen Br Teilchens, da das andere im ersten Schritt das Pi- System quasi durch seine Größe belegt (Transadduktion). Allerdings frage ich mich ob dies "von der einen Seite hinten oder der anderen Seite hinten" möglich ist, falls das irgendwie Sinn ergibt....

Vielen Dank schonmal für die Hilfe!

Hallo, es gab bei uns in der Schule einen Versuch bei dem, wenn ich mich recht erinnere, Brom zu Hex(-an,-en) hinzugegeben wurde. Das ganze einmal im Dunkeln und einmal mit Licht. Bei dem Versuch mit Licht gehe ich von einer radikalischen Substitution aus, da das Licht ja die Brommoleküle zu Bromradikalen teilt und diese dann so lange reagieren und neue Radikale erzeugen, bis die Abbruchreaktion erfolgt. Bei dem Versuch ohne Licht weiß ich überhaupt nicht mehr was passiert ist, geschweige denn was nun verwendet wurde (Hexan, Hexen?). Ist dies dann dementsprechend die elektrophile Addition? Es kann auch sein, dass gar nichts passierte und mit dem Versuch nur klar gestellt werden sollte, dass Licht notwendig ist, um die radikalische Substitution in Gang zu setzen.. kennt da jemand einen ähnlichen Versuch, wo das Stoffgemisch lichtdicht verschlossen wurde und ob was passiert ist? :/

Hallo ,

ich bräuchte bei einer Chemieaufgabe Hilfe bzw. eine Erklärung.

Aufgabe: Formulieren Sie den Mechanismus der elektrophilen Addition von Chlorwasserstoff an Propen. Vergleichen Sie die Stabilität der beiden möglichen Carbenium-lonen.

vielen Dank im vorraus

Wasser besitzt doch am einen Ende zwei Wasserstoffatome, die partiell positiv geladen sind. Also müssten sie doch auch Doppelbindungen angreifen können. Außerdem ist die EN-Differenz groß. Im Brommolekül hingegen ist keine EN-Differenz vorhanden. Das Molekül muss erst von der neg. Doppelbindung abgestoßen werden um sich erst zu polarisieren. Deshalb erscheint es mir unlogisch, warum das Brom zuerst die Doppelbindung angreift und nicht erst das Wasser.

Hey, dies ist mein aufgeschriebener Mechanismus (von Brom und Penten):

Vielen Dank.

Gibt es bei jedem Alken ein π-Komplex oder nur bei Ethen? Kann man die elektrophile Addition nur mit Ethen oder auch mit Buten, Penten, usw durchführen? Vielen Dank schon im vorraus!

Ich stehe kurz vor meinem Chemie Abi und stelle mir folgende Frage:

bei Benzol haben wir gelernt, dass aufgrund der Mesomerie (Delokalisation) keine elektrophile addition stattfinden kann, da keine echte Doppelbindung vorhanden ist.

Bei Farbstoffen (Bsp.: Carotin), die auf grund des Systems konjungierter Doppelbindungen (Delokalisation) Licht absorbieren, kann durch eine elektrophile Addition das System konjungierter Doppelbindungen unterbrochen werden, sodass kein Licht im sichtbaren Bereich mehr absorbiert wird.

Dies ergibt für mich keinen Sinn, da auch bei Carotin keine echten Doppelbindungen aufgrund der Mesomerie vorhanden sind, oder?!

Ich bedanke mich für jede Antwort

Wieso reagiert Propen schneller mit Brom als Ethen? Es hat wahrscheinlich etwas mit der Elektroneganivität und Partianlladung zu tun aber ganz verstehe ich es nicht.

Hey, dies ist der ganze Reaktionsmechanismus von der elektrophilen Additionsreaktion (von Pentan und Brom):

Vielen Dank.

Was bedeutet bei der Markownikow-Regel: Bindung an das höher/niedriger substituierte C-Atom

Was ist substituierende und was ist ein Substituent?

Hallo liebe Community,

in meinem OC Buch steht, dass bei der elektrophilen Addition von cyclohexen mit brom zwei Enantiomere entstehen, welche Trans-1,2-Dibromcyclohexan sind und daher ein Racemat entsteht. Weiter unten heißt es allerdings, dass die X2-Addition stereospezifisch ist und das bekomme ich nicht zusammen. Ist damit gemeint dass sich zwar ein Racemat bildet, dieses aber nur aus den Trans-isomeren besteht? Das wäre irgendwie verrückt.

Lg

Kann mir jemand sagen wieso diese Reaktion so heißt? Also was die Bedeutung der beiden Wörter ist?

Hallo alle miteinander. Ich habe eine Chemie Aufgabe, die ich nicht schaffe zu lösen. Es geht um folgende Aufgabe:

Nimmt man statt HBr (Bromwasserstoff) eine wässrige Lösung für die Reaktion mit 2-Methyl-Propen entsteht ein unerwünschtes Nebenprodukt. Um welchen Stoff handelt es sich und wie kann die Bildung dieses Stoffes unterdrückt werden?

Könntet ihr mir BITTE weiterhelfen? Es ist sehr dringend.

Hey, bei der elektrophilen Additionsreaktion reagiert ja beispielsweise Ethen mit einem Halogen (z.B. Fluor, Brom usw.). Meine Frage ist nun, ob die Additionsreaktion auch beispielsweise mit Propen oder Hepten funktioniert? Wenn ja, wie funktioniert dies dann? Wie verläuft der Mechanismus dabei?
Vielen Dank.

Hallo! Könnt ihr mir hier helfen bei Aufgabenstellung 10? Geht es hier nicht um KKK-/ und SSS-Regel? Sollte nicht HCl abgespalten werden?